利用γ-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法
【专利摘要】本发明涉及一种利用γ-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，包括：（1）在γ-聚谷氨酸溶液中加入氯金酸溶液，搅拌后加入硼氢化钠溶液，搅拌反应1-3h，经透析得到γ-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液；（2）取上述制备的γ-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，加入三价铬离子溶液，室温放置10min，测试金纳米颗粒的紫外吸收变化，得到三价铬离子含量与紫外吸收的定量关系。本发明利用γ-聚谷氨酸的大分子的结构性质在常温下制备金纳米颗粒，制备方法简单，反应条件温和，易于操作，是一种绿色的制备方法；并且本发明制备的γ-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒对三价铬离子的检测具有良好的选择性和灵敏度。
【专利说明】利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于三价铬离子检测方法领域，特别涉及一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法。
【背景技术】
[0002]铬是地壳中分布较广的元素之一，也是生活中较为常见的重金属元素。铬的常见化合物主要是+3、+6价。六价铬由于氧化性很强而毒性很强，且有很强的致突变作用，是公认的强致癌物。而三价铬的毒性仅次于六价铬，但是其用途广泛。在生理上，三价铬是人体必不可缺的微量元素。首先，三价铬可以调节糖代谢，是葡萄糖耐量因子的重要组成部分，一定程度上可以预防糖尿病；再者，三价铬可以抑制突变，有一定的防癌作用；而且，三价铬具有调节脂质代谢的作用，可以降低甘油三酯和胆固醇的含量，但是人体对三价铬的需求只是微量的，我国规定地表水三价铬的含量仅为0.5mg/L。在工业上，三价铬含量对镀铬层的质量至关重要。在产品运用中把含有三价铬的而没有六价铬的材料称为环保材料。而无论六价铬还是三价铬都是工业生产过程中所必不可缺的，如镀层、颜料、皮革制造、木材防腐剂等，随着人们生活水平的提高，对于装饰的需求日益增加致使越来越多的铬暴露在环境中，这无疑是对环境的一种负担，对人类的一大危害。因此一种方便、快速检测铬的方法对环境的保护与监测都尤为重要。而我们都知道，六价铬在一定的还原剂的作用下可以转换为三价铬，而三价铬的危害更小，因此寻找一种具有良好特异性、灵敏性、快速、方便检测三价铬的方法对于铬的检测尤为重要。
[0003]传统的三价铬离子的检测主要是借助于大型仪器，多数使用原子吸收光谱法、伏安法、表面等离子体场增强的共振光散射以及最近备受关注的比色检测法等，虽然这些方法可以检测到三价铬离子，但是由于体积笨重很难实现实时检测。比如常见的二苯碳酰二肼分光光度法具有设备简单，检测限低、精密而被广泛使用，但是该法的使用中需要加热来煮沸消解，易引起爆沸，煮沸水样剩余体积难把握，从而影响检测的准确性和精密性。硫酸亚铁铵滴定法虽然可以用来测定三价铬离子，但是样品中含有的钒可对体系产生较大影响，限制了此种方法的使用。电感耦合等离子体发射光谱法是利用电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法，已在常规分析中被广泛的使用，具有精密度高、分析速度快等优点，但是测试样品需要消解，而且需要借助于大型仪器，并不利于实时检测。而比色法主要是基于纳米颗粒与重金属离子作用改变纳米颗粒的分散程度，导致纳米颗粒的光信号改变，并可通过肉眼观察颜色的变化，具有简单，快速，灵敏度高等优点。
[0004]重金属纳米粒子(NPs),如Au NPs和Ag NPs由于其表面等离子体共振(SPR)吸收峰而具有独特的光学性能。研究表明随着纳米粒子的粒径以及聚集程度的变化，其SPR峰会发生改变，这一变化可以通过紫外吸收的改变而进行定量评价，并用于比色化学传感器。此种传感器，具有灵敏度高、选择性好、响应时间短、检测效果肉眼可见等优点。因此我们考虑利用Y-聚谷氨酸与三价铬离子特有的螯合作用导致的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的聚集来实现对三价铬离子的定量测量。其具体原理为:Y-聚谷氨酸含有丰富的-COOH，-NH2,当加入三价铬离子时，Y -聚谷氨酸上的-COOH，-NH2,由于三价铬离子的存在而相互靠近，从而使Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒发生聚集，导致溶液颜色发生明显改变，并产生紫外吸收的变化。根据其SPR紫外吸收值的变化与三价铬离子浓度的关系建立一种三价铬离子含量的测定方法。
[0005]查阅相关文献，目前利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法还未见相关报道。
【发明内容】
[0006]本发明所要解决的技术问题是提供一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，该方法简单，反应条件温和，易于操作，低能耗无污染，符合绿色化学的要求，合成的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒尺寸均匀，粒径分布在较窄的范围内，稳定性较好，可常温保存，可用于不同领域。
[0007]本发明的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，包括:
[0008]( I)在Y -聚谷氨酸溶液中加入氯金酸溶液，搅拌后加入硼氢化钠溶液，搅拌反应l-3h，经透析得到Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，其中Y-聚谷氨酸与氯金酸的质量比为1:5，氯金酸与硼氢化钠的摩尔比为1:3 ;
[0009](2)取上述制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，加入三价铬离子溶液，室温放置lOmin，测试金纳米颗粒的紫外吸收变化，得到三价铬离子含量与紫外吸收的定量关系，其中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液和三价铬离子溶液的体积比为1:4。
[0010]所述步骤(I)中Y-聚谷氨酸为药品级，分子量为100万。
[0011]所述步骤(I)中Y-聚谷氨酸溶液的浓度为0.2mg/mL，氯金酸溶液的浓度为30mg/mL,硼氢化钠溶液的浓度为3mg/mL。
[0012]所述步骤(I)中透析采用蒸馏水，透析三天，每天换水三次。
[0013]所述步骤(I)中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液颜色为酒红色。
[0014]所述步骤(2)中Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液的浓度为0.04 μ g/mL。
[0015]所述步骤(2)中三价铬离子的终浓度分别为0,0.5、2、4、6、8、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、140ng/mL。
[0016]所述步骤(2)中Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液加入三价铬离子后溶液颜色为紫灰色。
[0017]所述步骤(2)中金纳米颗粒的SPR吸收波长为519nm，三价铬离子含量与紫外吸收的定量关系中定量是以样品的吸光值随三价铬离子浓度增加而升高为依据的。
[0018]所述步骤(2)中Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液对三价铬离子溶液的检测范围为 0.5-140ng/mL。
[0019]选择性测试:取Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，浓度为0.04 μ g/mL,加入超纯水溶液稀释，室温放置lOmin，测试其紫外吸收曲线，以同样的方法，取一系列Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，加入硝酸铬的水溶液以及硫酸汞、硫酸铜、氯化钴、氯化钠、氯化钾、重铬酸钾、氯化铁、硫酸铝、硫酸锂、硝酸铅、氯化镁、氯化锌、硝酸镍、硝酸钙、硫酸锰、硫酸镉和氯化钡的超纯水溶液，室温放置lOmin，测试纳米金颗粒紫外吸收变化，其中gamma-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液和超纯水溶液的体积比为1:4，以验证金纳米颗粒对三价铬离子的检测特异性。其中硝酸铬、硫酸汞、硫酸锂、硫酸铝、氯化钾、氯化钠、重铬酸钾、硫酸铜、氯化钴、氯化铁、硝酸铅、氯化镁、氯化锌、硝酸镍、硝酸钙、硫酸锰、硫酸镉和氯化钡的浓度均为130ng/mL。
[0020]加样回收试验:取Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的水溶液200yL，浓度为0.04 μ g/mL,分别加入湖水样，自来水,河水样,矿泉水样800 μ L,室温放置IOmin,后测试其紫外吸收曲线。以同样方法取Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的水溶液200 μ L，加入含有三价铬离子浓度为50ng/mL的800 μ L各个水样溶液。
[0021]本发明使用透射电子显微镜(ΤΕΜ)、紫外一可见分光光度计(UV-Vis)、动态激光光散射(DLS)、加样回收试验等方法表征本发明制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒及其对三价铬离子的检测应用，具体测试结果如下:
[0022](I)紫外一可见分光光度计的测试结果
[0023]本发明制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒在519nm处有一个特征吸收峰，这是金纳米颗粒的SPR峰，参见附图1 ;且该金纳米颗粒材料在不同的pH值(pH=5-8)和不同温度(4°C_50°C)范围内均具有非常好的稳定性。本发明制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒加入不同浓度的三价铬离子的紫外测试结果表明，SPR峰随三价铬离子浓度的增大逐渐上升，参见附图4。从紫外图中可以看出，三价铬离子的加入对金纳米颗粒的紫外吸收曲线有较大的影响，同时随着三价铬离子浓度的增加，其SPR紫外吸收值逐渐增大，并且逐渐红移，在一定范围内可用SPR紫外吸收值的上升来定量计算三价铬离子含量。测试结果表明，当三价铬离子浓度在0.5-140ng/mL时，其浓度和金纳米颗粒SPR紫外吸收值的上升呈一定的关系。最低检测限为0.2ng/mL，表现出良好的实际应用价值。
[0024]选择性测试实验结果:从紫外图谱中可以看出，硫酸汞、氯化钠、氯化钾、重铬酸钾、硫酸锂、硫酸铝、硫酸铜、氯化钴、氯化铁、硝酸铅、氯化镁、氯化锌、硝酸镍、硝酸钙、硫酸锰、硫酸镉和氯化钡的加入对金纳米颗粒的紫外吸收曲线影响远不及硝酸铬，证明Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒对三价铬离子具有特异选择性(图6 )。
[0025](2)透射电子显微镜测试结果
[0026]本方法制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒--Μ图片和粒度分布直方图(参见附图2-a)，表明形成的金纳米颗粒相当均匀，粒径大小为4.6nm，分布在较窄的范围内。加入IOOppb三价铬离子后的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的TEM图片和粒径分布直方图(参见附图2-b)，表明形成的金纳米颗粒发生一定的团聚，且单个颗粒粒径变大，粒径大小为5.0nm。表明三价铬离子的加入可以与Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗发生螯合作用，从而使得金纳米颗粒的粒径增大。
[0027]( 3 )激光动态光散射粒径测试
[0028]取制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L(0.04yg/mL)，WA800yL的超纯水溶液，室温放置IOmin后测试其粒径，结果表明其粒径为36.93nm,说明形成的
Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的粒径较小，但是显著大于透射电子显微镜测试的结果，主要是因为其纳米粒子和周围Y-聚谷氨酸大分子的水化作用，使得其粒径为多个纳米粒子的团簇的粒径。[0029]本发明中取制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L (0.04 μ g/mL),加入含有三价铬离子的800 μ L超纯水溶液(三价铬离子的终浓度分别为5，10，20，30，40，50，60，70，80，90，100ng/mL)，室温放置IOmin后测试其粒径，结果表明含有三价铬离子浓度为 5-100ng/mL 的样品的粒径分别为 51.74,72.03,74.65,78.73,78.97,89.75,112.90、128.67、148.37、180.60,221.60nm。与没有加入三价铬离子的金纳米颗粒相比其粒径显著增大，二者的螯合作用使得粒径显著增大。但是显著大于透射电子显微镜的结果，主要是因为其纳米粒子和周围Y-聚谷氨酸大分子的水化作用，使得其粒径为更多的纳米粒子的团簇的粒径。
[0030](4)加样回收试验
[0031]本试验中，取制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L (0.04 μ g/mL),加入湖水样、自来水、河水样、矿泉水样800 μ L，室温放置IOmin后测试其紫外吸收曲线。以同样方法取制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L(0.04 μ g/mL)，加入含有三价铬离子浓度为50ng/mL的800 μ L各个水样溶液。湖水样、自来水、河水样、矿泉水样的加样的回收率测试结果分别为100.51%、82.0%、89.5%,95.2%。
[0032]本发明的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，通过将Y-聚谷氨酸溶液和氯金酸溶液混合，可在室温下利用硼氢化钠作为还原剂合成金纳米颗粒，同时Y-聚谷氨酸又可以作为稳定剂来稳定金纳米颗粒，阻止其聚集，保证生成的金纳米颗粒的尺寸分布较窄，形态均一。利用加入三价铬离子前后溶液颜色变化与否来通过肉眼确定溶液中是否含有三价铬离子，同时利用金纳米颗粒的SPR峰随颗粒粒径的不同而改变的特性将其应用于比色化学传感器，并成功地应用于三价铬离子的定量检测中。
[0033]有益效果:
[0034](I)本发明利用 Y-聚谷氨酸的特殊结构性质在常温下制备金纳米颗粒，制备方法简单，反应条件温和，易于操作，低能耗无污染，符合绿色化学的要求；
[0035](2)本发明设计合成的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒尺寸均匀，粒径分布在较窄的范围内，且粒径较小，稳定性较好，可用于不同领域；
[0036](3)本发明利用金纳米颗粒的SPR峰随颗粒粒径的不同而改变的特性将其应用于比色化学传感器，并成功地应用于三价铬离子含量的测定，从而使它们具有广泛应用于环境监测领域的潜力；
[0037](4)本发明制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒对三价铬离子检测具有良好的选择性和灵敏度。
【专利附图】
【附图说明】
[0038]图1为本发明制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的紫外吸收光谱图；
[0039]图2为本发明制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的--Μ图片和粒径分布直方图(a)以及加入100ng/mL三价铬离子后，制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的TEM图片和粒径分布直方图(b);
[0040]图3为加入不同浓度三价铬离子后Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的溶液在519nm处的紫外吸收值达到稳定的时间；
[0041]图4为加入不同浓度三价铬离子后Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的溶液紫外吸收光谱图(a)和颜色变化图(b)，图中数字代表三价铬离子浓度，单位为ng/mL ；
[0042]图5为Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的SPR峰吸收值同三价铬离子浓度的定量关系。
【具体实施方式】
[0043]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
[0044]实施例1
[0045]称取Y-聚谷氨酸10mg，溶解在50mL水中，然后边搅拌边加入1667 μ L氯金酸溶液(30mg/mL),搅拌20min,而后加入4.6mL硼氢化钠溶液(3mg/mL),室温反应2h,得到
Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒的水溶液，随后将该水溶液透析，置于常温保存备用。
[0046]紫外一可见分光光度计的测试结果表明其SPR吸收波长为519nm (附图1)，透射电子显微镜测量结果表明形成的金纳米颗粒均匀，平均粒径大小为4.60nm，分布在较窄的范围内(附图2)。水动力粒径测试结果表明其粒径约为36.93nm。
[0047]实施例2
[0048]取实施例1中制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L(0.04 μ g/mL),加入800 μ L超纯水溶液，测试其在混合后不同时间在519nm处的紫外吸收值。以同样方法取步骤(I)所得溶液200 μ L (0.04 μ g/mL)，加入不同浓度的三价铬离子的溶液800 μ L(三价铬离子的终浓度分别为10，20，50，100，150，200ng/mL),测试其在混合后不同时间在519nm处的紫外吸收值。结果表明Y _聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒加入不同浓度的三价铬离子后，在其浓度低于lOOng/mL时，其紫外吸收值在6分钟后达到稳定，而当铬离子浓度高于lOOng/mL时，则加入铬离子溶液后即刻达到稳定，如附图3。
[0049]实施例3
[0050]取实施例1中制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L(0.04 μ g/mL),加入800 μ L超纯水溶液，室温放置IOmin后测试其紫外吸收曲线。以同样方法取步骤(I)所得溶液200 μ L (0.04 μ g/mL)，加入不同浓度的三价铬离子的溶液800 μ L (三价铬离子的终浓度分别为 0.5、2、4、6、8、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、140ng/mL)，室温放置IOmin后测试其紫外吸收曲线，结果表明Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒加入不同浓度的三价铬离子后，其SPR峰随三价铬离子浓度的增大逐渐上升，如附图4。通过对金纳米颗粒SPR峰强度随三价铬离子浓度变化绘制曲线关系，其线性相关系数R2为0.9974，可用于三价铬离子的定量(附图5)。
[0051]同时对加入100ng/mL三价铬离子后的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒进行透射电子显微镜测试，Y-聚谷氨酸与三价铬离子相互螯合，且粒径变大，粒径大小为5.0nm (附图2)。动态光散射粒径测试结果也显示，在三价铬离子浓度分别为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100ng/mL下测定的金纳米颗粒的粒径分别为51.74,72.03,74.65,78.73、78.97,89.75,112.90,128.67,148.37,180.60,221.60nm。与没有加入三价铬离子的金纳米颗粒(36.93nm)相比粒径变大。[0052]实施例4
[0053]取实施例1中所得溶液200 μ L(0.04 μ g/mL)，加入800 μ L超纯水溶液测试其紫外吸收曲线。以同样方法取一系列步骤(I)所得溶液200 μ L，分别加入浓度为130ng/mL的硝酸铬以及硫酸汞、硫酸锂、硫酸铝、氯化钾、氯化钠、重铬酸钾、硫酸铜、氯化钴、氯化铁、硝酸铅、氯化镁、氯化锌、硝酸镍、硝酸钙、硫酸锰、硫酸镉和氯化钡的超纯水溶液800 μ L，室温放置IOmin后测试其紫外吸收曲线，如附图6。表明，所添加的其它阳离子在相同的实验条件下，没有引起金纳米颗粒溶液颜色及紫外吸收光谱的明显变化，证明本发明制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒对三价铬离子的检测具有良好的选择性。
[0054]实施例5
[0055]三价铬离子的加样回收试验，取实施例1中所得溶液200 UL (0.04 μ g/mL),分别加入湖水样、自来水样、河水样、矿泉水样800 μ L,室温放置IOmin后测试其紫外吸收曲线。取以同样方法制备的Y -聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液200 μ L(0.04 μ g/mL),分别加入含有三价铬离子浓度为50ng/mL的800 μ L湖水样，自来水样、河水样、矿泉水样溶液。结果得SPR峰的吸收值变化的加样回收率分别为100.51%,82.0%、89.5%和95.2%。以上证明本发明制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒对三价铬离子的检测具有一定的实际应用性。
【权利要求】
1.一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，包括: (1)在Y-聚谷氨酸溶液中加入氯金酸溶液，搅拌后加入硼氢化钠溶液，搅拌反应l-3h，经透析得到Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，其中Y-聚谷氨酸与氯金酸的质量比为1:5，氯金酸与硼氢化钠的摩尔比为1:3 ; (2)取上述制备的Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液，加入三价铬离子溶液，室温放置lOmin，测试金纳米颗粒的紫外吸收变化，得到三价铬离子含量与紫外吸收的定量关系，其中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液和三价铬离子溶液的体积比为1:4。
2.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(I)中Y-聚谷氨酸为药品级，分子量为100万。
3.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(I)中Y-聚谷氨酸溶液的浓度为0.2mg/mL，氯金酸溶液的浓度为30mg/mL,硼氢化钠溶液的浓度为3mg/mL。
4.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(I)中透析采用蒸馏水，透析三天，每天换水三次。
5.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(I)中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液的颜色为酒红色。
6.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(2)中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液的浓度为0.04 μ g/mLo
7.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(2)中三价铬离子的终浓度分别为0、0.5、2、4、6、8、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、140ng/mL。
8.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(2)中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液加入三价铬离子后溶液颜色变为紫灰色。
9.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(2)中金纳米颗粒的SPR吸收波长为519nm，三价铬离子含量与紫外吸收的定量关系中定量是以样品的吸光值随三价铬离子浓度增加而升高为依据的。
10.根据权利要求1所述的一种利用Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法，其特征在于:所述步骤(2)中Y-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒溶液对三价铬离子溶液的检测范围为0.5-140ng/mL。
【文档编号】G01N21/78GK103471889SQ201310410725
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年9月10日 优先权日:2013年9月10日
【发明者】史向阳, 袁欣 申请人:东华大学