专利名称：双极性蓝光主体材料及其制备方法与有机电致发光器件的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种共聚物，更具体的涉及一种用于半导体材料方面的双极性蓝光主体材料及其制备方法。本发明还涉及一种应用双极性蓝光主体材料作为发光层的有机电致发光器件。
背景技术：
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。一种理想的主体材料必须满足下列要求(i)主体材料的三线态能级(Et)大于客体的三线态能级，目的是为了防止能量从客体重新返回到主体；(ii)具有良好的载流子传输性能，这样可以平衡电荷通量及降低驱动电压；(iii)具有良好的热稳定性和形态稳定性，这样可以延长器件的工作寿命。近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的电荷传输性能和较高的三线态能级(Et)的主体材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种电荷传输性能、三线态能级(Et)高的双极性蓝光主体材料。本发明的一种双极性蓝光主体材料，具有以下通式(I)
权利要求
1.下述通式(I)的一种双极性蓝光主体材料
2.根据权利要求I所述的双极性蓝光主体材料,其特征在于,所述R为C1 C12的直链烧基。
3.根据权利要求I所述的双极性蓝光主体材料，其特征在于，所述R为C1 C12的支链烧基。
4.一种双极性蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 步骤SI、提供结构式为
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤SI中，R为C1-C12的直链焼基。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤SI中，R为C1 C12的支链焼基。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，还包括对2，7-二溴-9，9-二 [N-(p-苯基)-3’，6’ - 二烷基咔唑]纯化处理过程，处理步骤如下 521、先用二氯甲烧对2,7- 二溴-9,9- 二 [N-(p-苯基)-3’，6’ - 二烧基咔唑]进行萃取处理，再分别用饱和碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗，浓缩有机层，得到蓝色固体粗产物； 522、蓝色固体粗产物采用石油醚/二氯甲烷作为淋洗液，经过硅胶层析柱分离提纯后，再用丙酮重结晶，得到白色纯净的2，7_ 二溴-9，9-二 [N-(p-苯基)-3’，6’ - 二烷基咔唑]固体。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，有机溶剂为四氢呋喃或乙醚。
9.根据权利要求4或8所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，还包括对2，7-二(二苯膦氧基)-9，9_ 二 [N-(p-苯基)-3’，6’ - 二烷基咔唑]处理过程，处理步骤如下 531、将2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二[N-(p-苯基)-3’，6’ - 二烷基咔唑]过夜，接着用水淬灭反应，采用乙酸乙酯萃取，浓缩有机层，用无水硫酸镁干燥，的到固体粗产物； 532、固体粗产物采用石油醚/二氯甲烷作为淋洗液，经过硅胶层析柱分离提纯得到白色固体产物； 533、用二氯甲烷溶解白色固体产物，加入双氧水，室温下搅拌反应过夜；分离有机层，分别用饱和食盐水和蒸馏水洗；旋蒸溶剂，得到白色固体采用乙酸乙酯/甲醇作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到白色纯净的2，7_ 二(二苯膦氧基)-9，9_ 二 [N-(p-苯基)-3’，6’ - 二烷基咔唑]固体。
10.一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件为层状结构，该层状结构设置依次为基体、导电层、空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡-电子传输层以及金属层；其特征在于,发光层的材质为权利要求I至3任一所述的双极性蓝光主体材料。
全文摘要
本发明属于光电子材料领域，其公开了一种双极性蓝光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件，该材料具有以下通式(I)；式中，R为H或C1～C12的烷基。本发明的双极性蓝光主体材料具有很好的电子注入和空穴阻挡及激子阻挡能力、较高三线态能级(ET)及优良的热稳定性能。
文档编号H01L51/54GK102719236SQ20111007703
公开日2012年10月10日 申请日期2011年3月29日 优先权日2011年3月29日
发明者周明杰, 张振华, 梁禄生, 王平 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司