一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料由多金属氧酸锂盐氧化和官能化碳纳米管合成，由于多金属氧酸锂盐Li3XY12O40，Li4XY12O40具有三维骨架结构，锂离子能在其三维骨架中传导，经过氧化以及官能化后，多金属氧酸盐附在碳纳米管壁上，既通过多金属氧酸盐提高了锂离子传输特性，又通过碳纳米管提高了电子的传输特性，满足了电极材料对锂离子传输和电子传输的双重要求。
【专利说明】一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料及其制 备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及锂离子电池用的电极材料，尤其涉及一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离 子电池用电极材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 随着全球石油资源的严重不足，环境污染问题日益加重，对大规模清洁能源的需 求越来越大，但太阳能，风能等清洁能源在时间、空间上分布不均匀，必须利用大规模储能 系统来保障电网的稳定性和电力供应的连续性。锂电池作为一种有效的能量转换和能量存 储设备，自发明以来一直倍受到关注，其工作电压高、能量密度大、比能量高、比功率大、放 电平稳、无记忆效应等特点广泛应用于各种电子产品。虽然锂电池在3C产品中取得了很大 成功，但其在动力应用和储能领域仍处于起步阶段，制约其发展的关键因素是电极材料，目 前主要应用于动力和储能领域的正极材料是磷酸铁锂，磷酸铁锂相比于其它正极材料有热 稳定性和安全性的优势，但由于其内部晶格限制，导电性较差，无法满足大电流充放电的需 求。
[0003] 锂离子电池主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中，Li+ 在两个电极之间往返嵌入和脱嵌：充电时，Li+从正极脱嵌，经过电解质嵌入负极，负极处于 富锂状态；放电时则相反。正锂离子电池能量密度高，平均输出电压高，自放电小，无记忆效 应，工作温度范围宽，循环性能优越，使用寿命长。可快速充放电、充电效率高达95%以上， 输出功率大，不含有毒有害物质，是现代高性能电池的代表，可应用于电动自行车、电动汽 车、电力系统发、输、变、配、用各环节的储能领域。正极材料主要有钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁 锂等，应用在动力和储能领域的主要正极是磷酸铁锂。但由于其自身内部结构所限，其电子 传导性和锂离子传导性较差，限制了其在动力和储能领域的应用。因此，能满足电子传导性 和锂离子传导性双重要求的正极材料成为目前正极材料发展的趋势。
[0004] 另有中国专利公布号为CN103606652A，公告日为2014. 2. 26，公开了一种碳纳米 管键合磷酸铁锂电极材料的制造方法，该方法制得的电极材料，可提高锂电池的电容量，提 升其充放电性能，降低磷酸铁锂电极材料在烧结过程中的烧结温度，缩短烧结时间，提高磷 酸铁锂电极材料的放电比容量。但决定电池内阻的因素包括电子传导性和离子传导性，从 该专利所描述来看，该方法制备的电极材料，仅提高了电子传导性，但未从离子传导性上着 手，虽可在一定程度上提升放电比容量，但未必能保证电池具有大倍率放电的能力。
【发明内容】
[0005]
[0006] 为了克服上述现有技术的缺陷，本发明提供了一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子 电池用电极材料及其制备方法，锂离子能在多金属氧酸锂盐的三维骨架中自由传输，碳纳 米管由于其特殊的结构，导电性良好，两种材料的结合，使该电极材料提高了电子传导性和 锂离子传导性，能满足电子传导性和锂离子传导性双重要求。
[0007] 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是： 一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料，其特征在于：所述电极材料包括 多金属氧酸锂盐和碳纳米管。
[0008] 所述多金属氧酸盐是为Li3XY1204(l或Li4XY 1204(l，其中X指P、Si两种元素中任意一 种；Y指Mo、W两种元素中任意一种。
[0009] 多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料的制备方法，其特征在于：包括如 下步骤： (1)分别配制多金属氧酸与固体碳纳米管水溶液；其中所述多金属氧酸为h3xy12o4(i或 Η4ΧΥ1204(ι，其中X指P、Si两种元素中任意一种，Y指Mo、W两种元素中任意一种； (2)将多金属氧酸溶液加入碳纳米管溶液中，反应4-20小时； (3)然后加入氢氧化锂LiOH溶液，反应4-12小时，得固体沉淀物； (4)将固体沉淀物洗涤后，干燥，得到电极材料 所述多金属氧酸与固体碳纳米管的质量比为1 :4_9。
[0010] 所述氢氧化锂LiOH与多金属氧酸的摩尔比为3-4 :1. 所述步骤（4)中固体沉淀物洗涤方式：先用蒸馏水，然后用酒精。
[0011] 所述步骤（4)中洗涤后的固体沉淀物置于50_150°C真空干燥箱中干燥4-24小时， 得到电极材料。
[0012] 本发明具有以下优点： 1、本发明的电极材料包括多金属氧酸锂盐和碳纳米管，由于多金属氧酸锂盐 Li3XY12040, Li4XY1204Q具有三维骨架结构，锂离子能在其三维骨架中传导，经过氧化以及官 能化后，多金属氧酸盐附在碳纳米管壁上，既通过多金属氧酸盐提高了锂离子传输特性，又 通过碳纳米管提高了电子的传输特性，满足了电极材料对锂离子传输和电子传输的双重要 求。
[0013] 2、本发明的电极材料的制备方法中，先将多金属氧酸与固体碳纳米管水溶液室温 下混合、反应，利用多金属氧酸的酸性和氧化性对碳纳米管进行活化和官能化，使碳纳米管 表面生成官能团，多金属氧酸骨架附在碳纳米管官能团上。然后加入氢氧化锂LiOH溶液， 中和掉碳纳米管官能团上附属的多金属氧酸，使多金属氧酸变成多金属氧酸锂盐，完成多 金属氧酸锂盐与碳纳米管的复合。
[0014] 3、本发明多金属氧酸与固体碳纳米管的质量比为1 :4_9，该比例能使多金属氧酸 充分掺杂进入碳纳米管中。
[0015] 4、本发明的氢氧化锂LiOH的摩尔比与加入的多金属氧酸中氢离子的摩尔数相 同。
[0016] 5、本发明的固体沉淀物洗涤方式：先用蒸馏水，然后用酒精，有什么优点？先哟给 你蒸馏水洗涤，可先洗涤掉固体沉淀物中的水溶性杂质；后用酒精洗涤，可洗涤掉固体沉淀 物中的有机物杂质，且酒精较蒸馏水易蒸发，使固体沉淀物易干燥。
[0017] 6、本发明固体沉淀物置于50_150°C真空干燥箱中干燥4_24小时能除去沉淀物中 的水份和酒精，充分干燥。
【具体实施方式】
[0018] 下面通过具体实施例对本发明做进一步的说明： 本发明的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料由多金属氧酸锂盐氧化和官 能化碳纳米管合成。
[0019] 实施例1 一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料：电极材料包括磷钥酸锂 Li3PMo12040与固体碳纳米管。
[0020] 其制备方法是： (1)按1:9的质量比称取磷钥酸Η3ΡΜο1204(ι与固体碳纳米管，并分别配置同体积的水溶 液； (2)将磷钥酸!^^01204(|溶液缓缓逐滴加入碳纳米管溶液中，在室温下反应10小时； (3)然后加入氢氧化锂溶液（LiOH)(氢氧化锂与Η3ΡΜο1204(ι的摩尔比为3:1)反应6小 时，得固体沉淀物； (4)将得到的用蒸馏水和酒精反复洗涤固体物，直到滤液无色(或澄清）为止，将固体物 置于85°C真空干燥箱中干燥8-12小时，得到电极材料Li3PMo1204(l-CNT，其中CNT为碳纳米 管。
[0021] 将电极材料组装成电池进行测试，所用电池为： 正极：活性物质为磷酸铁锂60%、Li3PMo1204(l-CNT含量35%、粘结剂PVDF 5%、16um厚度 铝箔集流体，冷压后极片厚度135um。
[0022] 负极：活性物质石墨含量93%、导电碳黑含量3%、粘结剂PVDF 4%、15um厚度铜 箔集流体，冷压后极片厚度lOOum。
[0023] 隔膜为PE单层隔膜，电池设计容量10 Ah。
[0024] 检测方法： 用Arbin BT2000测试仪检测电池的低温特性，具体流程为： 1、常温下以1C电流将电池先恒流再恒压充电至3. 65V，充电截至电流为0. 2A ； 2、常温下静置5分钟，以1C电流将电池恒流放电至2. 5V，读取电池的1C放电容量。
[0025] 3、常温下以1C电流将电池先恒流再恒压充电至3. 65V，充电截至电流为0. 2A ； 4、常温下静止5分钟，以2C电流将电池恒流放电至2. 5V，读取电池的2C放电容量。
[0026] 5、常温下以1C电流将电池先恒流再恒压充电至3. 65V，充电截至电流为0. 2A ； 6、常温下静止5分钟，以3C电流将电池恒流放电至2. 5V，读取电池的3C放电容量。
[0027] 7、常温下以1C电流将电池先恒流再恒压充电至3. 65V，充电截至电流为0. 2A ； 8、常温下静止5分钟，以5C电流将电池恒流放电至2. 5V，读取电池的5C放电容量。
[0028] 9.、常温下以1C电流将电池先恒流再恒压充电至3. 65V，充电截至电流为0. 2A ； 10、常温下静止5分钟，以10C电流将电池恒流放电至2. 5V，读取电池的10C放电容量。
[0029] 实施例2 与实施例1相比，将多金属氧酸换成磷钨酸h3pw12o4(i，磷钨酸与碳纳米管的质量比例换 成1:6，电极材料Li3PW1204(l-CNT的制作方法同实施例1。电池制作步骤同实施例1，其中：磷 酸铁锂 55%，Li3PW12040-CNT 含量为 40%，粘结剂 PVDF5%。
[0030] 实施例3 与实施例1相比，将多金属氧酸换成磷钥酸H4SiMo1204(l，磷钥酸与碳纳米管的质量比例 换成1:4，电极材料Li4 SiMo12 040-CNT的制作方法同实施例1。电池制作步骤同实施例1，其 中：磷酸铁锂70%，Li4 SiMo12040-CNT含量为25%，粘结剂PVDF5%。
[0031] 实施例4 与实施例1相比，将多金属氧酸换成硅钨酸H4SiW1204(l，硅钨酸与碳纳米管的质量比例 换成1:7，电极材料Li4 Siff12 040-CNT的制作方法同实施例1。电池制作步骤同实施例1，其 中：磷酸铁锂 70%，Li4 Siff12040-CNT-CNT 含量为 25%，粘结剂 PVDF5%。
[0032] 实施例5 与实施例1相比，将多金属氧酸换成Η3ΡΜο1204(ι与H3PW 1204(i摩尔比1 :1的混合物，混合 酸与碳纳米管的质量比例换成1 :6.电极材料Li3PMOl204(l-Li3PW 1204(l-CNT的制作方法同实 施例1。电池制作步骤同实施例1，其中：磷酸铁锂55%，Li3PW12040-CNT含量为40%，粘结剂 PVDF5%0
[0033] 实施例6 与实施例3相比，将多金属氧酸换成H4SiMo1204(l与!^11 1204(|摩尔比1 :1的混合物，混 合酸与碳纳米管的质量比换成1 :7.电极材料Li4SiMo1204(l与Li4SiW 1204(l-CNT的制作方法同 实施例1.电池制作步骤同实施例1，其中：磷酸铁锂60%，Li4Siff12040-CNT-CNT含量为35%， 粘结剂PVDF5%。
[0034]需要说明的是：实施例中还可换成：H4PMo1204q，H 4Pff12 040, H3SiMo12040, H3SiW1204(l。分 别制得电极材料 Li4PMo1204Q-CNT，Li4 Pff12040-CNT, Li3SiMo12040-CNT, Li3 SiW12040_CNT。其效 果均与实施例1-4相同。实施例可换成混合物，但不能换成H4PMo1204(i，H 4Pff12040, H3SiMo12040, H3Siff12040这四种，因为P元素，Si元素都有自身特有的化合价，物质组成要按化合价组成， 不能随意组成。多金属氧酸混合物的实施例已加入 对比例1 电极材料采用未经多金属氧酸盐处理的碳纳米管 所用电池为： 正极：磷酸铁锂60%，碳纳米管35%，粘结剂PVDF 5%。
[0035] 负极同实施例1. 电池制作步骤及检测方法同实施例1. 对比例2 所用电池为： 正极：磷酸铁锂92%，导电碳黑3%，粘结剂PVDF 5%。
[0036] 负极同实施例1. 电池制作步骤及检测方法同实施例1. 将实施例与对比例所得电池进行交流内阻测试和大倍率测试。
[0037] 表1实施例与对比例所制作电池的交流内阻
【权利要求】
1. 一种多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料，其特征在于：所述电极材料包 括多金属氧酸锂盐和碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料，其特征在 于：所述多金属氧酸盐是为Li3XY1204(l或Li4XY 1204(l，其中X指P、Si两种元素中任意一种；Y 指Mo、W两种元素中任意一种。
3.根据权利要求1所述的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料的制备方法， 其特征在于：包括如下步骤： (1)分别配制多金属氧酸与固体碳纳米管水溶液；其中所述多金属氧酸为h3xy12o4(i或 Η4ΧΥ1204(ι，其中X指P、Si两种元素中任意一种，Y指Mo、W两种元素中任意一种； (2)将多金属氧酸溶液加入碳纳米管溶液中，反应4-20小时； (3)然后加入氢氧化锂LiOH溶液，反应4-12小时，得固体沉淀物； (4)将固体沉淀物洗涤后，干燥，得到电极材料。
4.根据权利要求3所述的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料的制备方法， 其特征在于：所述多金属氧酸与固体碳纳米管的质量比为1:4-9。
5.根据权利要求3所述的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料的制备方法， 其特征在于：所述氢氧化锂LiOH与多金属氧酸的摩尔比为3-4:1。
6.根据权利要求3所述的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料的制备方法， 其特征在于：所述步骤（4)中固体沉淀物洗涤方式：先用蒸馏水，然后用酒精。
7.根据权利要求3所述的多金属氧酸盐碳纳米管锂离子电池用电极材料的制备方法， 其特征在于：所述步骤（4)中洗涤后的固体沉淀物置于50-150°C真空干燥箱中干燥4-24小 时，得到电极材料。
【文档编号】H01M4/58GK104051734SQ201410268879
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2014年6月16日 优先权日:2014年6月16日
【发明者】廖小东, 王瑨, 谢皎, 蒋正伟 申请人:中国东方电气集团有限公司