0136] 作为具有氨基的硅烷偶联剂，例如可举出N-2_(氨基乙基)-3_氨基丙基甲基二甲 氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三乙 氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-三乙氧基甲硅烷基-Ν-Ο ， 3-二甲基 -亚丁基 ） 丙基胺、 N-苯基-3-氨基丙基二甲 氧基硅烷及 N-(乙 烯基 苄基 )-2-氨 基乙基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷等。
[0137] 使用上述结合层剂形成结合层的方法并无特别限定，可以使用公知的网涂法。作 为这种涂布方法的具体例子，可举出辊涂、凹版涂布、反向涂布、辊刷、喷涂、气刀涂布及模 压涂布等方法。此时，还可根据需要使用任意的稀释溶剂，例如甲醇、乙醇、1-甲氧基-2-丙 醇、乙酸正丁酯、甲苯、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙酸乙酯及丙酮等。
[0138] 另外，上述结合层剂中，在不违反本发明目的的限度内，还可含有1种或2种以上的 抗氧化剂、耐候性稳定剂、耐光性稳定剂、紫外线吸收剂、热稳定剂、防静电剂、表面活性剂、 着色剂、红外线遮挡剂、流平剂、触变性赋予剂、填充物等添加剂。
[0139] 结合层的干燥厚度通常为0.01-5μηι左右，优选为0.1-2μηι。
[0140] 实施例
[0141 ]以下利用实施例说明本发明，但本发明并不限定于这些。
[0142] 测定方法
[0143] ?全光线透过率
[0144] 根据JIS K7361-l:1997,使用日本电色工业株式会社的浊度计"NDH2000"（商品 名)进行测定。
[0145] ?雾度
[0146] 根据JIS Κ7136:2000,使用日本电色工业株式会社的浊度计"NDH2000"（商品名） 进行测定。
[0147] ?延迟
[0148] 使用王子计测机器株式会社的利用平行尼科尔棱镜旋转法的相位差测定装置 "K0BRA-WR"（商品名)进行测定。
[0149] ?表面外观
[0150] -边将入射角变更为各个方向，照射荧光灯的光，一边目视观察膜表面(两个面）， 利用以下标准进行评价。
[0151] ◎:表面没有起伏或伤痕。即便贴近透过光地进行观察、也没有朦胧感。
[0152] 〇：贴近观察时，稍微可见表面有起伏或伤痕。贴近透过光地进行观察时，稍有朦 胧感。
[0153] Λ :表面可见起伏或伤痕。还有朦胧感。
[0154] X :表面可见多个起伏或伤痕。还有明显的朦胧感。
[0155] ?色调
[0156] 根据JIS Κ7105:1981，使用岛津制作所社制的色度计"SolidSpec-3700"（商品名） 测定黄色度指数(YI)。
[0157] ?铅笔硬度
[0158] 根据JIS K5600-5-4,在750g荷重的条件下使用三菱铅笔株式会社的铅笔"二二 (Uni)"（商品名)对膜的两个面分别进行评价。
[0159] 对硬涂层层合膜评价硬涂层表面。
[0160] ?线膨胀系数(热尺寸稳定性）：
[0161] 根据JIS K7197: 1991进行测定。使用七彳3-彳レスッ/レ株式会社（Seiko Instruments Inc.)的热机械分析装置(TMA) "EXSTAR6000"（商品名）。试验片为长20mm、宽 l〇mm的大小，按照膜的加工方向（MD)为试验片的纵向进行采集。试验片的状态调节为温度 23°C±2°C、相对湿度50±5%下24小时，从测定作为膜的物性值的尺寸稳定性的目的出发， 未进行测定最高温度下的状态调节。夹子间距离为l〇mm，温度进程为温度20°C下保持3分钟 后，以升温速度5°C/分钟升温至温度270°C的进程。从所得温度-试验片长度曲线，对于透明 多层膜为低温侧温度30°C及高温侧温度180°C，对于硬涂层层合膜为低温侧温度30°C及高 温侧温度250°C，计算线膨胀系数。
[0162] ?耐冲切加工性
[0163] 按照膜的加工方向变为冲切片的纵向，冲切长50mm、宽30mm的哑铃形。冲切操作中 使用汤姆逊刀的冲切模具和株式会社夕''^〃MDumbbell Co.，Ltd.)的杠杆式手动式裁剪 装置"SDL-100"（商品名）。按照以下标准评价哑铃形上是否产生断裂、缺失，以及在冲切孔 四个角产生的裂纹(在图2中显示概念图）的各自长度平均值(N=12)。这里的"N=12"是指 对3张膜计算各4处、共计12处的平均值。对于硬涂层层合膜而言，从硬涂层表面侧进行冲切 操作。
[0164] ◎:哑铃形没有断裂、缺失，并且未产生裂纹或者裂纹长度为2.0mm以下。
[0165] 〇:哑铃形没有断裂、缺失，并且裂纹长度为超过2.0mm且3.5mm以下。
[0166] Λ:哑铃形没有断裂、缺失，并且裂纹长度为超过3.5mm且5.0mm以下。
[0167] X :哑铃形没有断裂、缺失，并且裂纹长度为超过5.0mm。
[0168] X X :哑铃形发生了断裂、缺失。
[0169] ?耐卷曲性
[0170] 对于膜横向的中央部、左端部、右端部3处，从膜的加工方向上每10m为5处、共计15 处采集长lOcmX宽10cm的样品。测定将所采集的样品置于水平面时的4个角的卷曲高度。对 全部15个样品中卷曲高度最大者，利用下述标准进行判定。
[0171 ] ◎:卷曲高度不足5mm。
[0172] 〇:卷曲高度5mm以上且不足10mm。
[0173] Λ:卷曲高度10mm以上且不足25mm。
[0174] X :卷曲高度25mm以上。
[0175] ?棋盘格试验(透明多层膜与硬涂层的密合性）
[0176] 根据JIS K5600-5-6:1999,从硬涂层层合膜的硬涂层面侧刻入棋盘格的刻痕100 块（1块=lmmX 1mm)之后，将密合试验用胶带贴在棋盘格上用手指捋，之后剥离。评价标准 根据JIS的上述规格的表1。但是，本说明书中将分类0标记为◎，分类1标记为?，分类2标记 为Λ，分类3标记为X，分类4标记为X X，分类5标记为X X X。
[0177] ?指滑性
[0178] 用人的食指将硬涂层层合膜的触摸面侧硬涂层面拢成上下左右或圆形，通过能否 照着想象的那样的印象进行评价。试验为10人分别进行，以照着想象的那样为2分，大致照 着想象的那样为1分，挂在手指上等未照着想象的那样为〇分，将各人的分数加和，按照以下 的标准进行评价。
[0179] 0:16-20 分
[0180] Λ :10-15分
[0181] X:〇-9 分
[0182] ?耐污染性
[0183] 将硬涂层层合膜的触摸面侧硬涂层面用油性红色记号笔进行点状污染后，将污染 部分用表面皿覆盖，在室温下放置24小时。接着，使用充分含有异丙醇的夺Λ (KimWipe)(商品名）对污染部分进行擦拭、洗涤，直至夺不再沾有新的污垢之后， 对上述部分进行目视观察，利用以下标准进行评价。
[0184] ◎:没有污染。
[0185] 〇：稍残留有污染。
[0186] Λ :污染残留有很多。
[0187] X:污染显著残留。
[0188] ?水接触角
[0189] 对硬涂层层合膜的触摸面侧硬涂层面，使用KRUSS社的自动接触角计"DSA20"（商 品名），利用由水滴的宽度和高度算出的方法(参照JISR3257:1999)，在25°C、1个大气压下 进行测定。
[0190] ?耐擦伤性
[0191] 按照纵向为膜的加工方向，采集长200mmX宽25mm的硬涂层层合膜的样品，将其放 在JISL0849的学振型试验机上，使得触摸面侧硬涂层为表面。接着，在学振型试验机的摩擦 端子上安装#〇〇〇〇的钢丝绒，之后放置500g荷重，对试验片的表面反复擦拭100次。目视观察 上述表面，按照以下标准进行评价。
[0192] ◎:没有伤痕。
[0193] ?:有1-5根伤痕。
[0194] Λ:有6-10根伤痕。
[0195] X:有11根以上伤痕。
[0196] ?印刷适合性
[0197] 使用株式会社甘夕y夕kZ'(SakuraColor Products Corp.)的油性记号笔 彳專一 Name Twin)"（商品名）的极细侧，在硬涂层层合膜的印刷面侧硬涂层 面上写下笔尖发明者的名字，按照以下标准进行评价。
[0198] ◎:没有飞白、不沾墨，写上了漂亮的文字。
[0199] 〇:所写文字看出稍有飞白、不沾墨。
[0200] X:由于飞白、不沾墨，所写文字有不清楚的部分。
[0201] 所使用的原材料
[0202] 以下各实施例、比较例、参考例中使用的原材料如下所述。
[0203] (a)聚（甲基)丙烯酰亚胺系树脂
[0204] (a-ι):工求二；/夕社的聚（甲基)丙稀酰亚胺"PLEXBODTT70"（商品名）
[0205] (b)芳族聚碳酸酯系树脂
[0206] (b-Ι):住化只夕< 口 >"求口力一求專一卜株式会社（Sumika Styron Polycarbonate Ltd.)的芳族聚碳酸酯"力!J/^-301-4(Caliber 301-4)"（商品名）
[0207] (b_2):八 < 工工 只株式会社（Bayer Mater ial Science Ltd.)的芳族聚碳酸酯"Apec2097"（商品名）
[0208] (c)硬涂层形成用涂料
[0209] (c-Ι):对下述(cl)30质量份、下述(c2)70质量份、下述(c4)4质量份及甲乙酮30质 量份进行混合搅拌而获得。
[0210] (c-2):对下述(cl)65质量份、下述(c3)65质量份、下述(c4)6.5质量份、下述(c5) 5.9质量份及甲乙酮25质量份和甲基异丁基酮10质量份进行混合搅拌而获得。
[0211] (c-3):对下述(cl)65质量份、下述(c3)65质量份、下述(c4)6.5质量份、下述(c6) 0.55质量份及甲乙酮25质量份和甲基异丁基酮10质量份进行混合搅拌而获得。
[0212] (c-4):对下述(cl)65质量份、下述(c3)65质量份、下述(c4)6.5质量份、下述(c7) 0.55质量份及甲乙酮25质量份和甲基异丁基酮10质量份进行混合搅拌而获得。
[0213] (c-5):对下述(cl)65质量份、下述(c3)65质量份、下述(c4)6.5质量份、下述(c8) 0.55质量份及甲乙酮25质量份和甲基异丁基酮10质量份进行混合搅拌而获得。
[0214] (cl):日本化药株式会社的二季