专利名称：：氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物及用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种农药。
背景技术：
：现有的农药在防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病等方面，存在不理想之处。
发明内容本发明的目的在于提供一种杀菌效果好的氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物及用途。本发明的技术解决方案是一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其特征是其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。氯啶菌酯与唑类杀菌剂的重量比为150:1~60。所述唑类杀菌剂是三环唑、三唑酮、氟环唑、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或烯唑醇。一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物在制备防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病药物中的应用。本发明产品经试验证实在防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病方面，具有十分明显的作用，杀菌效果好。具体试验情况1、氯啶菌酯，三环唑防治稻瘟病试验采用盆栽法。各浓度处理4盆，每盆IO颗水稻苗(3片完全叶后)，在稻苗上用喷雾塔定量喷雾，喷药后后用薄层玻璃喷雾器喷雾接种稻瘟病菌孢子，然后移至保湿罩中，26"C下保持黑暗24hr，RH100%，再移至人工气候箱中，光赠各12小时，10000LUX，RH85-90%,26。C-28。C培养。接种7天后，调査防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC5。，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，A、B分别代表二个药剂组分，a|、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中SR=0.51.5，则两种药剂混配有加和作用，SR《0.5，则两种药剂混配有拮抗作用，SR>1.5，则两种药剂混配有增效作用。SR值的计算方法为EC50(理论值)=(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b)SR=EC5G(理论值)/EC5Q(实际值)氯啶菌酯与三环唑复配防治稻瘟病试验结果汇总<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>SR>1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。2、氯啶菌酯与三唑酮复配对小麦条锈病的作用试验采用盆栽法。盆中小麦苗长到2片叶后试验，将配制好的小麦条锈病菌的孢子悬浮液用喷雾塔喷雾小麦叶片，接种后的小苗及时移至高周转箱内，加盖保湿，再移至人工气候箱中，温度控制在13'C以便浸染，35hr后去掉周转箱，把温度控制在18匸，RH85%，，10000LUX光照16h，黑暗8h交替。接种9天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC5。，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，A、B分别代表二个药剂组分，al、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中SR=0.51.5，则两种药剂混配有加和作用，SR《0.5，则两种药剂混配有拮抗作用，SR》1.5，则两种药剂混配有增效作用。SR值的计算方法为EC5。(理论值)=(a+b)/(a/EC5Qa+b/EC50b)SR=EC5G(理论值)/EC5Q(实际值)氯啶菌酯与三唑酮复配对小麦条锈病试验结果汇总<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>SR>1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。3、氯啶菌酯与腈菌唑复配对小麦白粉病的作用二叶期叶面喷雾处理，喷雾后的小麦放置通风橱内晾干，用药后24小时采用孢子散落法接种小麦白粉病病原菌孢子粉，接种后的小苗移至人工气候室中，(温度昼22°C、夜18°C，相对湿度70%，)培养1天，然后移至温室进行常规肥水管理。接种6天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC5Q，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。氯啶菌酯与腈菌唑复配对小麦白粉病的试验结果汇总:<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>SR》1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。4、氯啶菌酯与氟环唑复配对大豆锈病的作用采用平皿叶片法，将盆栽大豆幼苗放置于日光加温温室中培养，待其生长至第四片复叶平展期时进行叶背面喷雾处理，自然阴干后摘取第三片复叶于培养皿中保湿培养，24小时后接种大豆锈病病原菌孢子。放置于光照培养箱中培养(20°C、12小时光照)待空白对照充分发病后，效果调查。通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ECso，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。氯啶菌酯与氟环唑复配对大豆锈病的试验结果汇总药剂EC5QHg/m(理论值)EC50yg/ml(观察值)SR50氯w定菌酯8.7634氟环唑5.3241氯啶菌酯、氟环唑4:17.7704.31661.8氯啶菌酯、氟环唑1:16.62692.285.12.9氯啶菌酯、氟环唑1:45.78033.61271.6SR>1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。5、氯啶菌酯与丙环唑复配对小麦白粉病的作用二叶期叶面喷雾处理，喷雾后的小麦放置通风橱内晾干，用药后24小时采用孢子散落法接种小麦白粉病病原菌孢子粉，接种后的小苗移至人工气候室中，(温度昼22°C、夜18°C，相对湿度70%，)培养1天，然后移至温室进行常规肥水管理。接种6天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC5Q，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。氯啶菌酯与丙环唑复配对小麦白粉病的试验结果汇总药剂EC5oHg/ml(理论值)EC5()Pg/mI(观察值)SR50氯啶菌酯0.3648丙环唑0.7163氯啶菌酯、丙环唑4:10.40450.13952.9氯啶菌酯、丙环唑2:10.43610.10644.1氯啶菌酯、丙环唑1:20.54220.16943.2氯啶菌酯、丙环啤1:40.60060.35331.77SR》1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。6、氯啶菌酯*戊唑醇防治稻瘟病试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的EPA培养基平板上，在25。C下培养9天，检查菌落直径，计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ECso，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，A、B分别代表二个药剂组分，a|、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中SR=0.51.5，则两种药剂混配有加和作用，SR《0.5，则两种药剂混配有拮抗作用，SR》1.5，则两种药剂混配有增效作用。SR值的计算方法为EC50(理论值)=(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b)SR=EC5Q(理论值)/EC5Q(实际值)试验结果汇总<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>SR>1.5，表明两者M配后有明显的增效作用。7、氯啶菌酯，戊唑醇防治水稻纹枯病试验采用菌丝生长速率法。根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，试验结果汇总<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>SR>1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。8、氯啶菌酯，戊唑醇防治苹果斑点落叶病试验采用菌丝生长速率法。根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。试验结果汇总:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>SR>1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。9、氯啶菌酯烯唑醇混合对小麦条锈病的作用试验采用盆栽法。盆中小麦苗长到2片叶后试验，将配制好的小麦条锈病菌的孢子悬浮液用喷雾塔喷雾小麦叶片，接种后的小苗及时移至高周转箱内，加盖保湿，再移至人工气候箱中，温度控制在13"C以便浸染，35hr后去掉周转箱，.把温度控制在18°C，RH85%，，10000LUX光照16h，黑暗8h交替。接种9天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ECs。，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。氯啶菌酯烯唑醇混合对小麦条锈病的作用药剂EC5oUg/ml(理论值)EQoiigZml(观察值)SH50氯啶菌酯2.2665烯唑醇2.8764氯啶菌酯、烯唑醇2:12.43960.53034.6氯啶菌酯、烯唑醇1:22.63990.94282.8氯啶菌酯、烯唑醇1:42.73001.43681.9氯啶菌酯、烯唑醇1:82.85142.03671.4SR》1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。下面结合实施例对本发明作进一步说明。具体实施例方式实施例1:将氯啶菌酯5g，三环唑(三唑酮)10g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。'实施例2:将氯啶菌酯10g，三环唑(三唑酮)20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。.实施例3:将氯啶菌酯5g，三环唑(三唑酮)10g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶lg，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。将氯啶菌酯10g，三环唑(三唑酮)20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠lg，膨润土12g，高岭土加至IOO，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。实施例5:将氯啶菌酯15g，氟环唑10g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶lg，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。实施例6:将氯啶菌酯20g，氟环唑20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠lg，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。实施例7:将氯啶菌酯10g，腈菌唑20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。实施例8:将氯啶菌酯20g，腈菌唑20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠lg，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。实施例9:将氯啶菌酯10g，丙环唑10g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。实施例10:将氯啶菌酯10g，丙环唑5g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶lg，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。实施例11:将氯啶菌酯20g，戊唑醇5g，十二垸基苯磺酸钙6g,苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。实施例12:将氯啶菌酯10g，戊唑醇20g，木质素磺酸钠8g,扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。实施例13:将氯啶菌酯10g，戊唑醇5g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶lg，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。实施例14:将氯啶菌酯10g，戊唑醇10g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠lg，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。实施例15:将氯啶菌酯20g，烯唑醇10g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。实施例16:将氯啶菌酯10g，烯唑醇20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。实施例17-将氯啶菌酯10g，烯唑醇10g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶lg，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。实施例18:将氯啶菌酯20g，烯唑醇20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠lg，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。实施例19:一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。氯啶菌酯与唑类杀菌剂的重量比为150:160(例1:1、1:30、1:60、30:1、60:1)。所述唑类杀菌剂是三环唑、三唑酮、氟环唑、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或烯唑醇。上述实施例得到的产品用于防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病，效果显著。权利要求1、一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其特征是其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。2、根据权利要求1所述的氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其特征是氯啶菌酯与唑类杀菌剂的重量比为150:160。3、根据权利要求1或2所述的氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其特征是所述唑类杀菌剂是三环唑、三唑酮、氟环唑、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或烯唑醇。4、一种权利要求1所述的氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物在制备防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病药物中的应用。全文摘要本发明公开了一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。本发明杀菌效果好，在防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病等方面效果显著。文档编号A01N43/64GK101258853SQ20081002385公开日2008年9月10日申请日期2008年4月10日优先权日2008年4月10日发明者俞建平,朱文新,卉虞,黄坤敏申请人:江苏宝灵化工股份有限公司