一种诱导酸浆植株再生的培养基及培养方法与流程

技术特征：

1.一种用于诱导酸浆植株再生的培养基，以水为溶剂，包括以下浓度的组分：

NH₄NO₃200～1800mg/L、MgSO₄150～400mg/L、Na₂EDTA 20～40mg/L、FeSO₄10～35mg/L、H₃BO₃1～10mg/L、ZnSO₄2～10mg/L、NaMoO₄0.1～0.3mg/L、CuSO₄0.01～0.03mg/L、CoCl₂0.01～0.03mg/L、肌醇2～120mg/L、烟酸0.05～0.8mg/L、盐酸吡哆醇0.05～0.8mg/L、硫胺素0.05～1.2mg/L、甘氨酸0.5～2.5mg/L、6-苄基氨基嘌呤0.05～1.5mg/L、萘乙酸0.01～0.05mg/L、蔗糖20～40g/L和琼脂3～10g/L。

2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，还包括K₂SO₄950～1100mg/L、KNO₃900～2000mg/L、CaCl₂200～460mg/L、KH₂PO₄150～200mg/L、KI 0.5～1.0mg/L、MnSO₄15～25mg/L和赤霉素0.5～1.5mg/L中的一种或几种。

3.根据权利要求1或2所述的培养基，其特征在于，还包括NH₄H₂PO₄100～130mg/L和/或Ca(NO₃)₂200～250mg/L。

4.采用权利要求1～3任意一项所述培养基诱导酸浆再生植株的方法，包括：

将酸浆当年嫩茎预处理后置于权利要求1～3任意一项所述培养基内培养，得到再生酸浆植株。

5.根据权利要求4所述的诱导酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述预处理包括以下步骤：

1)将酸浆当年嫩茎剪至3～5cm长，依次用清洗剂和流水冲洗；

2)将所述步骤1)冲洗后的酸浆嫩茎消毒，具体为依次用酒精溶液浸泡、无菌水冲洗、消毒剂消毒和无菌水再次冲洗；

3)将所述步骤2)消毒后酸浆嫩茎的茎段两端去掉。

6.根据权利要求5所述的诱导酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述步骤1)中的清洗剂为去污剂或漂白粉，具体为将去污剂或漂白粉用水稀释后对酸浆当年嫩茎进行清洗；

所述流水冲洗的时间为40～70min。

7.根据权利要求5所述的诱导酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述步骤2)中的酒精溶液的体积百分含量为60～80％，所述酒精溶液浸泡的时间为5～15s。

8.根据权利要求4所述的诱导酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述培养在光照条件下进行，所述光照的条件为：光照的时间为12～14h/d，光照强度为15～20μmol/m²/s。

9.根据权利要求4所述的培养酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述培养的温度为22～28℃。