1.一种用于亨利兜兰组织培养快速繁殖的培养基体系，其包含萌发培养基、增殖培养基和生根壮苗培养基，其中所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+1.0mg/L NAA+1.0g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶或所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
2.如权利要求1所述的培养基体系，其中所述增殖培养基为1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+100ml/L椰乳+1.5g/L活性炭20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
3.如权利要求1-2任一项所述的培养基体系，其中所述生根壮苗培养基为1/2MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
4.一种亨利兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：
(1)自交授粉：选择花大色艳的亨利兜兰进行异花授粉；
(2)果荚采摘：在亨利兜兰自交后270-390天采集果荚；
(3)无菌播种：以采集的果荚为外植体进行消毒，切开果荚将种子接种在萌发培养基中，暗培养大约8周后转为光照周期为12h培养；
(4)增殖继代培养：将步骤(3)中产生的幼苗接种到增殖培养基中，每4周继代一次；
(5)生根壮苗培养：将步骤(4)中增殖培养8周的、生长健壮的2cm左右的幼苗转接到生根壮苗培养基中进行培养；
(6)生根苗移栽：在步骤(5)中的幼苗培养4周后，将根系生长良好的植株转移到自然光下炼苗，然后将其移栽至基质中进行培养。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+1.0mg/L NAA+1.0g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶或所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
6.如权利要求4所述的方法，其中所述增殖培养基为1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+100ml/L椰乳+1.5g/L活性炭20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
7.如权利要求4-6任一项所述的方法，其中所述生根壮苗培养基为1/2MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
8.如权利要求4-6任一项所述的方法，其中在亨利兜兰自交后270-360天左右采集果荚。
9.如权利要求4-6任一项所述的方法，其中在亨利兜兰自交后270-330天左右或第330-360天左右采集果荚。
10.如权利要求4-6任一项所述的方法，其中在亨利兜兰自交后270天左右或330天左右采集果荚。