邻氨基苯甲酰胺类化合物在土壤和种子处理施用方法中的用图
【专利说明】邻氨基苯甲酰胺类化合物在土壤和种子处理施用方法中的 用途
[0001] 本发明涉及N-硫代邻氨基苯甲酰胺类化合物及其与所选的其他农药的混合物在 土壤和种子处理施用方法中的新用途。
[0002] 无脊椎动物有害物、节肢动物和线虫，尤其是昆虫和蛛形纲动物（arachnid)破坏 生长和收获的作物并侵袭木制住宅和商业结构，由此导致食品供应和财产的巨大经济损 失。尽管已知大量农药试剂，然而由于目标有害物对所述试剂产生抗性的能力，持续需要对 抗无脊椎动物有害物如昆虫、蛛形纲动物和线虫的新型药剂。
[0003] 通常通过对土壤施用有效量的合适农药化合物，例如通过浸液灌注、滴施、浸施或 土壤注入而防治和对抗尤其是土壤生有害物、节肢动物有害物，包括土壤生昆虫和蛛形纲 动物，尤其是蛛螨和线虫。农药化合物可进一步作为固体或液体组合物施用，例如包含惰性 载体如粘土的粉剂或颗粒配制剂。
[0004] 土壤施用方法可能存在若干问题。农药化合物并非总是尤其适于通过不同土壤施 用方法，例如通过浸液灌注、滴施、浸施或土壤注入施用。在一些情况下，它们的农药活性可 能受到影响。
[0005] 因此，本发明的目的是提供在土壤处理技术中对大量不同无脊椎动物有害物，尤 其是对难以防治的土壤生有害物具有良好农药活性和良好适用性的化合物。
[0006] 一些土壤施用的农药组合物也可能具有沥滤潜质。因此，必须小心地将地表水和 地下水污染降至最低。此外，取决于环境条件，农药的效力可能发生变化，例如为了使化学 品成功地在土壤中发挥作用，需要适当的定时降雨，然而过多的雨水可能降低效力且可能 导致沥滤。
[0007] 因此，本发明的目的还为提供适于对抗土壤生有害物且克服与已知技术有关的问 题的组合物。特别地，所述组合物应可容易地施用且提供对土壤生有害物的长效作用。此 外，环境条件不应对所述农药的效力具有不利影响。
[0008] 因此，本发明的目的还为提供适于对抗土壤生有害物的施用方法。
[0009] 土壤施用方法被视为将农药化合物直接或间接施用至土壤和/或地面的不同技 术，例如滴施或滴灌（至土壤上）或者土壤注入、浸液灌注土壤的其他方法。
[0010] 此外，本发明的目的为通过浸渍根、块茎或球茎（称为浸施）、经由水栽系统或者 还通过种子处理而实施的施用方法。
[0011] 就此而言，农夫所面临的其他问题是种子和植物的根和嫩芽受到叶面和土壤昆虫 以及其他有害物的持续威胁。
[0012] 因此，与使用该类种子保护农药有关的另一困难在于反复且仅施用单一农药化合 物此时在许多情况下还会导致已产生对所述活性化合物的自然或适应性抗性的土壤有害 物的快速选择。因此需要有助于防止或克服抗性的种子保护剂。
[0013] 因此，本发明的另一目的是提供能解决种子和生长植物的保护、降低剂量率、增加 活性谱和/或管控有害物抗性的保护问题的化合物。
[0014] 因此，本发明还提供了保护植物繁殖材料，尤其是种子以防土壤昆虫以及保护所 得的植物的根和嫩枝以防土壤和叶面昆虫的方法。
[0015] 本发明还涉及受保护以防土壤和叶面昆虫的植物繁殖材料，尤其是种子。
[0016] 令人惊讶地，现已发现式（I)的邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互 变异构体或N-氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物的多晶型、共 晶或溶剂合物：
【主权项】
1.至少一种式（I)的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互变异 构体或N-氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物的多晶型、共晶或 溶剂合物在土壤施用方法和种子处理方法中防治和/或对抗动物有害物的用途：
其中： R1选自卤素、甲基和卤代甲基； R2选自氢、卤素、卤代甲基和氰基； R3选自氢、C ^C6烷基、C ^C6卤代烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6卤代链烯基、C 2-C6炔基、C 2-C6 卤代炔基、C3-C8环烷基、C 3-C8卤代环烷基、C ^C4烷氧基-C ^C4烷基、C ^C4卤代烷氧基-C ^C4 烷基，C ( = 0) Ra、C ( = 0) ORb和 C ( = 0) NR cRd; R4为氢或卤素； R5, R6彼此独立地选自氢、C「C1Q烷基、C 3-C8环烷基、C 2-C1Q链烯基、C 2-C1Q炔基，其中上 述脂族和脂环族基团可被1-10个取代基Re取代，和未被取代或带有1-5个取代基Rf的苯 基；或者 妒和1?6-起表示与其所连接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元饱和、部分不 饱和或完全不饱和环的C2-C7亚烷基、C 2-C7亚链烯基或C 6-(：9亚炔基链，其中C 2-(：7亚烷基链 中的1-4个CH2基团或者C 2-C7亚链烯基链中的任意1-4个CH 2或CH基团或者C 6-C9亚炔基 链中的任意1-4个012基团可被1-4个独立地选自C = 0、C = S、0、S、N、N0、S0、S0dPNH 的基团代替，且其中所述C2-C7亚烷基、C 2-C7亚链烯基或C 6-C9亚炔基链中的碳和/或氮原 子可被1-5个独立地选自卤素、氰基、C 1-C6烷基、C ^C6卤代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6卤代烷 氧基、C1-Cf^硫基、C ^C6卤代烷硫基、C 3-c8环烷基、C 3-c8卤代环烷基、C 2-c6链烯基、C 2-c6 卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基的取代基取代；如果存在多于1个取代基，则所述 取代基彼此相同或不同； R7选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、0CH3、0CHF2、0CH 2F、0CH2CF3、S( = 0)nCH3 和 S( = 0)nCF3; Ra选自C ^C6烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6炔基、C 3-(：8环烷基、C ^C6烷氧基、C ^(^烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、C ^C6烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH 2基团可被C = 0基 团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带 有1或2个选自C1-C4烷氧基的取代基； 苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有 1、2或3个选自C1-C6烷基、C ^C6卤代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6卤代烷氧基、（C ^C6烷氧基） 羰基、C1-C6烷基氨基和二（C ^C6烷基）氨基的取代基； Rb选自C ^C6烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6炔基、C 3-C8环烷基、C ^C6烷氧基、C「(^烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、C ^C6烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH 2基团可被C = O基 团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带 有1或2个选自C1-C 4烷氧基的取代基； 苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有 1、2或3个选自C「C6烷基、C「C6卤代烷基、C「(：6烷氧基、C「C 6卤代烷氧基和（C「C6烷氧 基）幾基的取代基； R。，Rd彼此独立地且在每次出现时独立地选自氢、氰基、C ^C6烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6 炔基、C3-C8环烷基，其中上述基团的一个或多个CH2S团可被C = O基团代替，和/或上述基 团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C 4 烷氧基的基团； C1-C6烷氧基、C ^C6卤代烷氧基、C ^C6烷硫基、C ^C6烷基亚磺酰基、C ^C6烷基磺酰基、 C1-C