控制鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药性昆虫的方法
【专利说明】控制鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药性昆虫的方法
[0001] 描述
[0002] 本发明涉及控制对于鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药的昆虫的方法。具体而言，本 发明涉及控制来自鳞翅目（Lepidoptera)、鞘翅目（Coleoptera)或双翅目（Diptera)的 昆虫的方法，所述昆虫对鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药。本发明还涉及控制来自缨翅目 (Thysanoptera)或同翅目（Homoptera)的昆虫的方法，所述昆虫对鱼尼汀-调节剂杀虫剂 耐药。
[0003] 本发明涉及如下方法，其中式（I)的化合物自身和它们的立体异构体、盐、互变异 构体或N-氧化物、尤其它们的盐及它们的混合物被用于控制对其它的鱼尼汀-调节剂杀虫 剂耐药的鳞翅目或鞘翅目，且在本文中令人惊讶地有效。
[0004] 本发明基于以下令人惊讶的发现：选自N-硫代-邻氨基苯甲酰胺化学类别的化合 物可以成功地用于控制节肢动物、特别是昆虫、且更特别是来自鳞翅目、鞘翅目或双翅目的 昆虫、还有来自缨翅目或同翅目的昆虫的鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药性群体。
[0005] 因此在本发明的第一个方面中提供了控制对鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药的昆虫 的方法，所述方法包括向所述对鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药的昆虫施用至少一种农药活性 的式（I)的邻氨基苯甲酰胺化合物：
[0006]
[0007] 其中
【主权项】
1.控制对鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药的昆虫的方法，所述方法包括向所述对鱼尼 汀-调节剂杀虫剂耐药的昆虫施用至少一种农药活性的式（I)的邻氨基苯甲酰胺的化合物 或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物或多晶型晶形、共晶或者化合物或其立体异 构体、盐、互变异构体或N-氧化物的溶剂化物： 其中
R1选自卤素、甲基和卤代甲基； R2选自氢、卤素、卤代甲基和氰基； R3选自氢、C「C6烷基、C「C6卤代烷基、C 2-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C 2-C6-炔基、 C2-C6- 1?代炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8- 1?代环烷基、C「C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C「C4- 1?代 烷氧基-C「C4-烷基、C ( = 0) Ra、C ( = 0) ORb和 C ( = 0) NR cRd; R4是氢或卤素； R5、R6相互独立地选自氢、C ^Cltl-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C ltl-链烯基、C2-Cltl-炔基，其 中上述脂肪族和脂环族基团可被1至10个取代基Re取代，以及苯基，其是未被取代的或携 带1至5个取代基R f;或 R5和R6-起表示C 2-C7-亚烷基、C2-C7-亚烯基或C 6-C9-亚炔基链，其与它们所连接的 硫原子一起形成3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-或10-元的饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的 环，其中C2-C 7-亚烷基链中012基团中的1至4个、或者C 2-C7-亚烯基链中任何012或CH基团 中的1至4个、或者C 6-C9-亚炔基链中任何012基团中的1至4个可被1至4个独立地选自 以下的基团替代：C = 0、C = 5、0、5、队勵、50、502和順，且其中在（：2-(：7-亚烷基、(： 2-(：7-亚 烯基或C6-C9-亚炔基链中的碳和/或氮原子可被1至5个独立地选自以下的取代基取代： 卤素、氛基X 1-C6-烷基、C1-C6- 1?代烷基X1-C6-烷氧基X1-C6- 1?代烷氧基、C1-C6-烧硫基、 1?代烧硫基、C3-C 8-环烷基、C3-C8- 1?代环烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6- 1?代链烯基、 C2-C6-炔基和C2-C6-卤代炔基；如果存在超过一个取代基则所述取代基是相同的或彼此不 同的； R7选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、0CH3、0CHF2、0CH 2F、0CH2CF3、S( = 0)nCH3 和 S( = 0)nCF3; Ra选自C「C6_烷基、C2-C6-链條基、C 2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C「C6_烷氧基、C「C 6_烧 硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基，其中上述基团中的一个或多个01 2基团可被 C = O基团替代，和/或上述基团的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完 全卤代的和/或可携带1或2个选自（^-(；烷氧基的取代基； 苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的 和/或携带1、2或3个选自C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C 1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧 基、（C 1-C6-烷氧基）幾基、C1-C6-烷基氨基和二-(C 1-C6-烷基）氨基的取代基， Rb选自C「C6_烷基、C2-C6-链條基、C 2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C「C6_烷氧基、C「C 6_烧 硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基，其中上述基团中的一个或多个01 2基团可被 C = O基团替代，和/或上述基团的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完 全卤代的和/或可携带1或2个选自C1-C 4-烷氧基的取代基； 苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的 和/或携带1、2或3个选自C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C 1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧 基和（C 1-C6-烷氧基）羰基的取代基； Re、Rd相互独立地且每次出现时独立地选自氢、氰基、C ^C6-烷基、C2-C6-链烯基、 C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基，其中上述基团中的一个或多个CH 2S团可被C = O基团替代，和 /或上述基团中的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或 可携带1或2个选自C 1-C4-烷氧基的基团； C「C6-烷氧基、C1-C6- 1?代烷氧基、C「C6-烧硫基、C1-C6-烷基亚横酰基、C 1-C6-烷基横酰 基、C「C6-卤代烧硫基、苯基、苄基、P比陡基和苯氧基，其中后四个提及的基团可以是未被取 代的、部分或完全卤代的和/或携带1、2或3个选自C 1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C 6-烷 氧基、C1-C6卤代烷氧基和（c ^c6-烷氧基）羰基的取代基；或 RlP R d与它们所连接的氮原子一起形成3-、4-、5-、6_或7-元的饱和的、部分不饱和 的或完全不饱和的杂环，其可另外包含1或2个作为环成员的选自N、0、S、N0、S0*S(y9 另外的杂原子或杂原子基团，其中所述杂环可任选地被卤素、C 1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧 基或C 1-C4-卤代烷氧基取代； 巧虫立地选自卤素、氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、C ^c6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C 6-炔 基、C3-C8-环烷基，其中上述基团中的一个或多个CH2S团可被C = O基团替代，和/或上 述基团中的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带 1或2个选自C 1-CJ^氧基的基团； C「C6-烷氧基、C1-C6- 1?代烷氧基、C「C6-烧硫基、C1-C6-烷基亚横酰基、C 1-C6-烷基横酰 Sxi-C6- -NRcR d,-S (0)nR\-S (0) nNRcR\-C ( = 0) R\-C( = 0) NRcRd^-C (= 0)0R\ -C ( = S)R\ -C ( = S) NRcRd, -C ( = S)0R\ -C ( = S) SR\ -C ( = NRc) R\ -C ( = NRc) NRf、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的 和/或携带1、2或3个选自C1-C 6-烷基X1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基和C 1-C6-卤代烷氧 基的取代基；或 两个相邻的基团Re-起形成基团=〇、= CH (C ^C4-烷基）、=C (C1-C4-烷基）C1-C4-烷 基、=N (C1-C6-烷基）或=NO (C1-C6-烷基）； 矿独立地选自卤素、氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、C ^C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C 6-炔 基、C3-C8-环烷基，其中上述基团中的一个或多个CH2S团可被C = O基团替代，和/或上 述基团中的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带 1或2个选自C1-CJ^氧基的基团； C「C6-烷氧基、C1-C6- 1?代烷氧基、C「C6-烧硫基、C1-C6-烷基亚横酰基、C 1-C6-烷基横酰 Sxi-C6- -NRcR d,-S (0)nR\-S (O) nNRcR\-C ( = 0) R\-C( = 0) NRcRd^-C (= 0) 0Rb、-C ( = S) Ra、-C ( = S) NRcRd、-C ( = S) 0Rb、-C ( = S) SRb、-C ( = NRc) Rb和-C ( = NR c) NRcRd; k是0或I ; n是0、1或2。
2. 根据权利要求1的方法，其中式I的化合物是式IA的化合物： 其中
R4是卤素