专利名称：：碱性蛋白酶的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种碱性蛋白酶，特别涉及一种水解效率高的碱性蛋白酶。
背景技术：
：大豆中含有40%的蛋白质，它可以提供动物所需要的8种必需氨基酸、多种维生素和矿物质。大豆蛋白资源十分丰富，原料成本低廉，具有乳化性、起泡性等功能特性。但同时，大豆蛋白含有一些引起过敏反应的抗原物质一一致敏因子，大豆蛋白引起过敏反应的主要抗原成分为大豆球蛋白和0-伴大豆球蛋白。解决的主要方法就是将其酶解，大豆蛋白经水解后其酶解物比氨基酸和蛋白质更易于消化吸收，还能改变其溶解性、降低粘度。水解大豆蛋白的方法有3种，酸法、碱法和酶法。酸碱法是用酸、碱等化学试剂在一定温度下促使蛋白质分子的肽链断裂形成小分子物质。但由于碱法水解使氨基酸大多消旋，无生物利用价值，因此不宜采用；而酸法多采用盐酸、硫酸等强酸在高温下反应，反应强烈，设备腐蚀严重，水解彻底，多生成氨基酸混合物，同时在高温下色氨酸完全被破坏，目前渐被淘汰。酶法水解大豆蛋白的研究，最初是始于利用酶部分降解蛋白质，增加其分子内或分子间交联或连接特殊功能基团，改变蛋白质的功能性质，以获得良好加工特性的研究。到了80年代，随着酶制剂工业和食品工业的迅猛发展，人们逐渐发现，利用酶法改性，不4又反应条件温和，安全可靠，产品色浅，而且水解产物在营养、风味、工艺等方面均优于酸、碱水解法，因而人们的注意力集中在蛋白水解产物多肽上。酶法选择性较强，但水解率偏低。因此，需要发明一种新的碱性蛋白酶以解决上述问题。
发明内容本发明的主要目的之一在于基于现有技术的不足而提供一种水解率高的碱性蛋白酶。本发明提供一种碱性蛋白酶，能在碱性条件下水解蛋白质，其特征在于，所述碱性蛋白酶具有以下物理化学特性a)所述的碱性蛋白酶由单一蛋白肽链所构成；b)所述的碱性蛋白酶通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳确定的估测分子量为32kDa;c)所述的石威性蛋白酶的N端序列为ADYLKQSNPE;d)所述的碱性蛋白酶是一种中高温蛋白酶，在6(TC有最高的催化活性；所述的碱性蛋白酶在低于40。C的条件下具有很好的稳定性，当环境温度在50°C时，所述的碱性蛋白酶会緩慢的失活，所述的碱性蛋白酶的最适使用温度为50°C;e)所述的碱性蛋白酶在pH>8.0的范围内有相对较强的催化活性，其最适作用pH在8.5~9.5范围；该内肽酶在pH6.0~9.0的范围内能保持很好的稳定性；f)苯曱基磺酰氟(Phenylmethanesulfonylfluoride,PMSF)对所述的碱性蛋白酶有非常显著的抑制作用，所述的碱性蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶家族；g)金属离子对所述的碱性蛋白酶活性并无显著的促进作用；h)所述的碱性蛋白酶在胰岛素B链上拥有强弱不等的11个酶切位点；i)所述的碱性蛋白酶由雅致放射毛霉AS3.2778分离提纯得到。毛霉是我国传统豆类发酵食品的主要生产菌种之一，有着悠久的应用历史。由于长期受到环境条件(高蛋白培养基)的驯化，毛霉具有分泌多种胞外蛋白酶的能力；而且，其胞外蛋白酶系对大豆蛋白有相对较强的适应性，显示出很强的水解能力；其水解大豆蛋白得到的产物主要以小肽为主，有很高的水解度，且不会产生苦味。本发明的碱性蛋白酶(命名为Pbl)能够解决大豆蛋白水解中的主要技术难题，水解效率高，水解产物没有强烈的苦味。作为本发明的优选实施方式，所述的^s咸性蛋白酶对三种底物的水解活性为酪蛋白(Casein)>大豆分离蛋白(soyproteinisolated,SPI)>牛血清白蛋白(BSA)。作为本发明的优选实施方式，所述的碱性蛋白酶米氏常数Km为2.857g/L，活化能Ea为44.09kJ。本发明以雅致放射毛霉AS3.2778为对象，采用了多种层析梯:作相结合的方法，包括离子交换、疏水层析、分子筛等，从蛋白质性质的不同角度对毛霉碱性蛋白酶组分进行纯化，通过这些手段得到电泳纯的碱性蛋白酶，然后检测该酶的酶学参数、水解蛋白的酶切位点、N端序列鉴定，及其对大豆蛋白的水解效率等，为其蛋白水解的应用提供具体参数。图1为盐析沉淀的电泳分析图，泳道1为蛋白质marker,泳道2为80S蛋白沉淀，泳道3为75S蛋白沉淀，泳道4为70S蛋白沉淀，泳道5为65S蛋白沉淀，泳道6为60S蛋白沉淀，泳道7为50S蛋白沉淀，泳道8为45S蛋白沉淀，泳道9为40S蛋白沉淀，泳道10为35S蛋白沉淀；图2为碱性蛋白酶DEAE-Sepharose离子交换洗脱曲线图，左起第一个峰为PM活性峰；图3为碱性组分PblCM-Sepharose离子交换洗脱曲线图，左起第二个峰为Pbl活性峰；图4为碱性组分PblPhenyl-Sepharose疏水层析洗脱曲线图；图5为碱性组分PblSepharose6B凝胶过滤洗脱曲线图；图6为碱性蛋白酶Pbl的电泳分析图，泳道1为蛋白marker,泳道2为粗酶液，泳道3为盐析后样品，泳道4为DEAE-Sepharose收集样，泳道5为CM-Sepharose收集样，泳道6为Phenyl-Sepharose收集样，泳道7为Sepharose6B收集样。具体实施例方式为使本发明更加容易理解，下面将进一步阐述本发明的具体实施例。实施例1毛酶的发酵及粗酶的提取1.1菌种雅致放射毛霉AS3.2778,购于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。1.2种子培养基及种子活化250ml三角瓶中加入麸皮10g，水10ml，用玻棒搅拌混合均匀，并捣散较大的团块(尽量做到颗粒均一)。12rC灭菌30min,乘热取出后摇散，冷却后备用。灭菌好的种子培养基每瓶接种一环试管斜面孢子，混合均匀，并尽量使培养基表面平整，培养基层厚度一致，然后置于28。C生化培养箱中培养3天。1.3孢子悬浮液制备在无菌条件下，向活化好的三角瓶种子加入100ml无菌水，振荡，洗脱培养基表面的孢子，得到孢子悬浮液。1.4固体发酵灭菌好的发酵培养基接种lml孢子悬浮液，混和均匀后于设定的条件下培养。发酵培养基及条件每只250ml三角瓶装8g麸皮，其中添加1.23%麦芽糖，1.56%蛋白胨，0.74%KH2PO4,0.06%FeSO4.7H2O作为辅助营养物，培养基的起始含水量为每克麸皮添加0.79ml水，发酵温度24.1。C,时间48h。1.5粗酶的提取称取一定量的干麸曲加入10倍重量的0.3M氯化钠溶液，混匀后于4(TC水浴中抽提1.5h,纱布过滤后在7000g/min-4。C离心10min,取上清即得到粗酶液。盐析结果表明目标蛋白(即酶蛋白)主要是在45S~80S这一区间析出，毛霉内肽酶的电泳条带主要位于32kDa与35kDa之间的主蛋白条带(电泳图见附图1)。1.6蛋白酶活性测定采用改良Anson法。lml稀释酶液与2ml1.5%酪蛋白(溶于0.02M,pH7.0PBS)混和后在40。C反应10min,加入5ml10%的三氯乙酸终止反应，静置15min后过滤，取滤液测定280nm吸光度。酶活单位定义在测定条件下，水解酪蛋白产生的吸光度变化量与l昭酪氨酸相当时所需要的酶量为一个活力单位。实施例2碱性蛋白酶的分离纯化2.1硫酸铵分段盐析取一定体积的粗酶液，在冰水浴上缓慢加入固体硫酸铵到40%饱和度，充分溶解后在4。C冰箱中静置3h,于4。C，12000g/min离心20min,取上清液继续加入固体疏酸铵至85。/。饱和度，4。C水箱中静置过夜，然后于4°C，12000g/min离心20min，蛋白沉淀用0.02M，pH7.5的Tris-HCl緩沖液溶解，并透析脱盐。2.2DEAE-Sepharose阴离子交换用0.02M,pH7.5的Tris-HCl緩冲液平衡DEAE-Sepharose阴离子交换柱(平衡好的依据流出液pH7.5,电导率稳定)，取一定量盐析脱盐后的酶液，加样阴离子交换柱。用0.02M，pH7.5的Tris-HCl緩沖液充分洗柱后(约300ml)，用0.5MNaCl溶液(溶于0.02M，pH7.5的Tris-HCl緩冲液)进行阶梯等度洗脱，收集穿透蛋白峰，用超滤离心管(截留分子量10000Da)浓缩收集液，并用0.05M,pH5.0醋酸緩冲液调节其pH到5.0。2.3CM-Sepharose阳离子交换用0.05M，pH5.0醋酸緩冲液平衡CM-Sepharose阳离子交换柱，取上一步收集的浓缩酶液加样阳离子交换柱。用平銜-緩冲液充分洗柱后，用0.5M的NaCl溶液(溶于0.05M,pH5.0醋酸缓沖液)进行梯度洗脱。收集第一个洗脱峰(即目标蛋白峰)，用超滤离心管浓缩收集的酶液。2.4Phenyl-Sepharose疏水层析用1.2M硫酸铵溶液(溶于0.05M,pH7.5的PBS緩沖液)平衡Phenyl-Sepharose疏水层析柱。将上一步收集的浓缩酶液与2.4M硫酸铵溶液(溶于0.1M,pH7.5的PBS緩沖液)等体积混和后加样Phenyl-Sepharose疏水层析柱，用平衡緩冲液充分沖洗疏水柱，然后进行梯度洗脱。收集梯度洗脱的第二个蛋白峰，即为目标蛋白峰。用超滤离心管浓缩收集的酶液。2.5Sepharose6B凝胶过滤层析用0.02M,pH7.5的PBS緩冲液平衡Sepharose6B凝胶柱，加样上一步收集的浓缩酶液，用0.02M,pH7.5的PBS缓冲液洗脱，。收集主要蛋白峰即为目标蛋白，用超滤离心管浓缩收集的样品即得纯化酶液。毛霉粗酶液经过多次层析纯化，得到了一株碱性蛋白酶Pbl,碱性蛋白酶的层析过程及纯化倍数见表1,层析洗脱曲线图详见附图25。表1毛霉碱性内肽酶组分Pbl的纯化步骤<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>2.6聚丙烯酰胺凝胶电泳利用SDS-PAGE检测纯化后的蛋白酶纯度，并初步确定目标蛋白的分子量范围。采用14%分离胶，5%浓缩胶。通过一系列的层析使得目标蛋白纯度达到了电泳纯。电泳的结果显示(见附图6),Pbl组分是由单一蛋白肽链所构成，其分子量约为32kDa。2.7碱性蛋白酶N端序列测定纯化后的样品Pbl以溶液的形式送上海基康生物技术有限公司，经电泳及转膜后对目标蛋白条带进行N端测序分析。测序的实验结果显示，毛霉碱性内肽酶组分Pbl的N端序列为ADYLKQSNPE。根据这一结果，在NCBI数据库内进行序列比对，结果发现，在数据库内找不到与之有100%匹配的目标蛋白，说明该内肽酶组分是一未曾报道的新蛋白。2.8串联质谱分析纯化的蛋白酶样品Pbl进行SDS-PAGE电泳分析，经考马斯亮蓝染色后，分别从胶片上切取对应的目标蛋白条带，置于1.5mlEP管中，送香港大学基因研究中心做串联质谱分析。根据串联质谱谱图与现有数据库中蛋白进行比对，毛霉碱性蛋白酶组分Pbl与来源于酿酒酵母的YJR068W蛋白(功能不明确)似乎有较高的同源性，其显著性指标C.I.Q/o可以达到95.508。然而，该蛋白的得分率并不高(仅为64),Pbl经胰蛋白酶酶解得到的主要肽段并不能与YJR068W蛋白相吻合，Pbl的分子量(32kD)与YJR068W蛋白(40kD)也相差较大，更为重要的是Pbl的N端序列与YJR068W蛋白不匹配。根据以上分析可以确定，纯化的碱性蛋ii页白酶组分Pbl并不是YJR068W蛋白，它是一种未曾报道的新蛋白。实施例3毛霉碱性蛋白酶Pbl催化性质的测定3.1碱性蛋白酶的最适作用温度按照酶活测定方法分别于不同的温度(3070。C范围)下测定毛霉碱性蛋白酶的活性，考察温度对毛霉碱性蛋白酶活性的影响。根据实验结果绘制温度-活力曲线，并由此确定毛霉i咸性蛋白酶的最适作用温度。3.2毛霉4^性蛋白酶的最适作用pH按照酶活测定方法分别于不同pH緩冲条件下(pH3.0-5.0,0.05M乙酸緩沖盐；pH6.0-7.0，0.05M磷酸緩沖盐；pH8.0-9.0,0.02MTris-HCl;pH9.5-10.5,0.02Mglycine-NaOH)测定毛霉碱性蛋白酶的活性，考察pH对毛霉碱性蛋白酶活性的影响。根据实验结果绘制pH-活力曲线，并由此确定毛霉碱性蛋白酶的最适作用pH范围。3.3毛霉碱性蛋白酶的热稳定性在碱性蛋白酶的稳定pH条件下，将酶液分别于不同温度(30~70°C范围)下保温30min,测定保温前后碱性蛋白酶活性的变化，考察温度对碱性蛋白酶稳定性的影响。以酶活残留率对温度作图，绘制碱性蛋白酶的热失活曲线。毛霉碱性内肽酶是一种中高温蛋白酶，在60。C左右有最高的催化活性；该内肽酶组分在低于40。C的条件下具有很好的稳定性，当环境温度在5(TC时，该内肽酶会緩慢的失活，而一旦温度超过60。C则极不稳定，放置lh活性损失达80%左右，2h后活性几乎完全丧失。综合以上实验结果，可以初步确定该12碱性内肽酶的使用温度在50。C左右。3.4pH对石成性蛋白酶稳定性的影响用不同的緩冲液分别调节酶液的pH到pH3.0，4.0，5.0，6.0,7.0,8.0，9.0，10.0,于室温(25°C)放置约lh，然后碱性蛋白酶组分的最适作用pH测定碱性蛋白酶活性，计算酶活残留率。以酶活残留率对pH作图，绘制碱性蛋白酶的pH稳定性曲线。毛霉碱性内肽酶组分在pH>8.0的范围内有相对较强的催化活性，其最适作用pH在8.5~9.5范围；该内肽酶在pH6.0~9.0的范围内能保持很好的稳定性，而在pH低于5.0的酸性环境中则不稳定，随pH降低其失活速度加快。3.5抑制剂对毛霉碱性蛋白酶活性的影响在碱性蛋白酶的稳定pH条件下，将酶液与不同类型的抑制剂混和，然后在室温中放置约30min,测定加入抑制剂保温后碱性蛋白酶的活性。考察蛋白酶抑制剂对碱性蛋白酶活性的影响。所用抑制剂购于Roche公司，结果如表2所示。表2抑制剂对毛霉碱性内肽酶Pbl活性的影响Inhibitor浓度aRelativeactivity(%)None-100苯曱基磺酰氟(PMSF)lmmol/L0.97±0.43亮肽素(Leupeptin)lmmol/L96.6±1.234中肽酶(Aprotinin)15jimol/L106.6±2.11乙二胺四乙酸(EDTA)10mmol/L98.02±1.42蛋白酶抑制剂E-64雨pmol/L99.2±1.15抑肽素(P印statin)1nmol/L10U1.04二巯基苏糖醇(DTT)100mmol/L92b±1.25聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)5%80.31±0.68十二烷基磺酸钠(SDS)0.1%101.14±1.07十二烷基磺酸钠(SDS)0.5%4.41±1.14(a终浓度b酶活采用紫外测定法)在所考察的四类蛋白酶抑制剂中，仅有PMSF对毛霉碱性内肽酶Pbl有非常显著的抑制作用，终浓度lmM的PMSF可以抑制99。/。的内肽酶活性。由此可以确定，毛霉碱性内肽酶Pbl属于丝氨酸蛋白酶家族。3.6金属离子对碱性蛋白酶活性的影响在碱性蛋白酶的稳定pH条件下，将酶液与不同的金属无机盐混和，于室温中放置30min后测定酶活，比较各种金属离子对碱性蛋白酶活性的影响。常见金属离子对毛霉碱性内肽酶活性并无显著的促进作用。相反，某些金属离子，如Ca^对其活性有弱的抑制作用。3.7毛霉碱性蛋白酶的底物选择性按照碱性蛋白酶的活性测定方法，分别以Casein(酪蛋白)、SPI(大豆分离蛋白)和BSA(牛血清蛋白)为底物测定碱性蛋白酶的活性，考察毛霉碱性14蛋白酶对不同底物的水解活性。以不同的天然蛋白为底物，考察了毛霉碱性内肽酶对不同蛋白底物的水解活性，结果如表3所示。表3毛霉碱性内肽酶Pbl对不同蛋白底物的水解活性Protein(1.5%,W/V)相对酶活％Casein100SPI(soyproteinisolated)60.6±0.8BSA4.3士0.2毛霉碱性内肽酶对不同蛋白底物的作用效果有很大的差异，在所选用的3种蛋白底物中，毛霉内肽酶对Casein的水解活性最高，其次为SPI，最差的是BSA。3.8毛霉碱性蛋白酶的肽键选择性耳又牛胰岛素氧化B链(InsulinChainBOxidizedfrombovinepancreas)100吗，用lml緩冲液溶解(0.02MpH5.0乙酸-乙酸铵緩冲液)，加入一定量酶液(约30u),混和后放置于40。C水浴酶解lh，沸水浴5min灭活。用0.1%曱酸溶液10倍稀释上述水解液，然后利用质谱测定稀释水解液中小肽片断的分子量，将所得的结果与胰岛素B链随机片断的分子量比对，据此确定毛霉碱性蛋白酶在胰岛素B链上的酶切位点。以牛胰岛素氧化B链为模型底物，利用质谱对胰岛素B链酶解片断进行了分析，并通过此方法确定了毛霉碱性内肽酶在胰岛素B链上的酶切位点，结果如表4所示。15表4毛霉碱性蛋白酶Pbl在胰岛素B链上的切割位点胰岛素B链序列FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKAPblttttt出！猪胃蛋白酶atff胰蛋白酶a十t木瓜蛋白酶atttt枯草杆菌蛋白酶at十桔青霉丝氨酸蛋白酶tttSubtilisinBPNt十纳豆杆菌丝氨酸蛋白酶t十t弹性蛋白酶ttt(表中箭头指示酶切位点，其粗细表示水解强度的大小十>十表3列出了毛霉蛋白酶Pbl及其它已报道蛋白酶在胰岛素B链上的酶切位点，对它们进行比较分析可以看出毛霉碱性蛋白酶Pbl在胰岛素B链上的酶切位点与已报道的其它蛋白酶均不相同，其酶切位点相对较多，拥有强弱不等的11个酶切位点，这一结果说明毛霉蛋白酶具有更为广泛的肽键选择性。从位点的分布来看，毛霉碱性蛋白酶Pb1在胰岛素B链上的酶切位点分布象是综合了多种不同类型蛋白酶的酶切位点。首先，其大多数酶切位点与枯草杆菌类丝氨酸蛋白酶相同，对胰岛素B链上4-Gln+His-5、9-Ser+His-10、11-Leu+Val-12、17-Leu+Val-18、25-Phe+Tyr-26肽键有非常强的水解能力；不同的是，毛霉碱性蛋白酶Pbl对肽键5-His+Leu-6、15-Leu+Tyr-16、16-Tyr+Leu-17没有水解活性；其次，Pbl还具有与猪胃蛋白酶相似的酶切位点6-Leu+Cys-7和14-Ala+Leu-15;除此外，毛霉碱性蛋白酶也具有自己较独特的酶切位点20-Gly+Glu-21。分析以上酶切位点的特性可以看出毛霉碱性蛋白酶具有绝大多数丝氨酸蛋白酶的共同特性，即对于由疏水氨基酸构成的肽键有较强的选择性。如表3所示，毛霉碱性蛋白酶对于牛胰岛素B链上由亮氨酸及苯丙氨酸构成的肽键有相对较强的水解活性；除此外，毛霉碱性蛋白酶对于pl位置有碱性氨基酸(如组氨酸)的肽键也有较强的水解能力。实施例4毛霉碱性蛋白酶Pbl动力学特性测定4.1米氏常数测定配制一系列不同浓度的酪蛋白溶液0g/L、0.5g/L、lg/L、2g/L、4g/L、6g/L、8g/L、10g/L、12g/L、16g/L、20g/L。分别在碱性蛋白酶最适作用pH条件下，用不同浓度酪蛋白溶液为底物测定碱性蛋白酶活性，考察底物浓度与碱性蛋白酶活性的关系。根据实验数据采用双倒数作图或曲线拟合的方法确定米氏方程中的参数(Vm和Km)。曲线拟合法求解Pbl米氏常数，确定出模型参数Vm=22.8pg/ml'min,Km=2.857g/L。4.2活化能的测定才艮据化学反应动力学理论，在酶的稳定性不受影响的前提下，温度对酶促反应速度的影响符合阿累尼乌斯(Arrhenius)方程。根据上述实验结果，毛霉碱性蛋白酶在45。C内有较好的热稳定性，在此温度范围内碱性蛋白酶的失活速度很低，可以忽略，其酶促反应速率符合Arrhenius方程。另外，在通常情况下，酶活测定时其底物浓度Cs是远远过量的，Cs的微小变化对酶促反应速率的影响可以忽略，即反应速度不受底物浓度Cs的影响，此时的酶促反应遵循零级化学反应规律，对于反应*S~^P(4-1)则有速率方程r=%=&(4-2)才艮据Arrhenius方程A:=^4exp(—静)(4-3)式中，A为指前因子；Ea为反应活化能；R为气体常数，8.31J/mol'K;T为绝对温度。由此可以看出，在酶的稳定性温度范围内，酶促反应速率lnr与温度1/T成线性关系，其斜率为-學。根据这一理论，分别在不同温度(20°C、25°C、30°C、35°C、40°C、45°C)下测定毛霉碱性蛋白酶的活性。然后对实验数据进行上述的线性拟合，从而可以确定毛霉碱性蛋白酶的活化能Ea。根据Arrhenius方程，对实验数据进行线性拟合，根据以上模型中的参数可计算出毛霉碱性蛋白酶Pbl的活化能Ea=44.09kJ。实施例5毛霉碱性内肽酶Pbl对大豆蛋白的水解5.1碱性条件下的水解试验用0.05MpH8.0磷酸緩沖液配制浓度为5%的大豆分离蛋白(SPI)，在沸水浴中热处理15min。冷却后按酶与底物比1000uZg加入蛋白酶Pbl，然后置于5(TC水浴条件下酶解，测定大豆蛋白水解度的变化。5.2pH对大豆蛋白水解的影响分别在pH6.0，8.0，10.0的条件下进行水解试验，探讨毛霉蛋白酶Pbl在不同pH条件下对大豆蛋白的水解情况。毛霉碱性蛋白酶在不同的pH条件下对大豆蛋白的水解显示出较大的差异。在pH6.0时，大豆蛋白的最终水解度仅能达到6.5%左右；在pH8.0时，大豆蛋白的最终水解度则可以达到13%以上；而在pH10.0时，其水解度可以达到15%左右。以上结果说明，当以大豆蛋白为底物，以水解度作为检测目标时毛霉碱性蛋白酶Pbl的合适作用pH在10.0左右。5.3温度对大豆蛋白水解的影响分别在40°C,50°C，60。C的条件下进行水解试验，考察毛霉蛋白酶Pbl在不同温度下对大豆蛋白的水解情况。在不同的温度下大豆蛋白的水解呈现出不同的变化趋势，在50°C的条件下，毛霉碱性蛋白酶Pbl对大豆蛋白具有最强的水解活性，水解5h后大豆蛋白的水解度可以达到15%左右；在60。C的条件下，大豆蛋白的水解度在前30min也出现了迅速增加的趋势，而之后几乎是维持变化，结果说明毛霉碱性蛋白酶Pbl在60。C也具有相当强的活性，只不过该蛋白酶在此温度下极不稳定，很快就变性失活了。根据以上结果，确定毛霉碱性蛋白酶Pbl水解大豆蛋白的合适温度在50。C左右。最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。权利要求1.一种碱性蛋白酶，能在碱性条件下水解蛋白质，其特征在于，所述碱性蛋白酶具有以下物理化学特性a)所述的碱性蛋白酶由单一蛋白肽链所构成；b)所述的碱性蛋白酶通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳确定的估测分子量为32kDa；c)所述的碱性蛋白酶的N端序列为ADYLKQSNPE；d)所述的碱性蛋白酶是一种中高温蛋白酶，在60℃有最高的催化活性；所述的碱性蛋白酶在低于40℃的条件下具有很好的稳定性，当环境温度在50℃时，所述的碱性蛋白酶会缓慢的失活，所述的碱性蛋白酶的最适使用温度为50℃；e)所述的碱性蛋白酶在pH>8.0的范围内有相对较强的催化活性，其最适作用pH在8.5～9.5范围；该内肽酶在pH6.0～9.0的范围内能保持很好的稳定性；f)苯甲基磺酰氟对所述的碱性蛋白酶有非常显著的抑制作用，所述的碱性蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶家族；g)金属离子对所述的碱性蛋白酶活性并无显著的促进作用；h)所述的碱性蛋白酶在胰岛素B链上拥有强弱不等的11个酶切位点；i)所述的碱性蛋白酶由雅致放射毛霉AS3.2778分离提纯得到。2、如权利要求1所述的碱性蛋白酶，其特征在于，所述的碱性蛋白酶对三种底物的水解活性为酪蛋白>大豆分离蛋白>牛血清白蛋白。3、如权利要求1所述的碱性蛋白酶，其特征在于，所述的碱性蛋白酶米氏常数Km为2.857g/L,活化能Ea为44.09kJ。全文摘要本发明涉及一种碱性蛋白酶，所述碱性蛋白酶能在碱性条件下水解蛋白质，具有特定的物理化学特性，其水解率高。文档编号C12N9/50GK101487002SQ20091003747公开日2009年7月22日申请日期2009年3月2日优先权日2009年3月2日发明者潘进权,王小宁,王菊芳,罗晓春,谢明权申请人:华南理工大学