专利名称：：一种悬浮颗粒发酵乳饮料及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种悬浮颗粒发酵乳饮料及其制备方法，特别是其配方及其制备方法，属于乳品的
技术领域：
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背景技术：
：发酵型乳品作为一种健康营养风味倶佳的产品近年来增长迅速，相对于亚洲人口数量和亚大经济的发展而言，其销售还有很大的潜力，Euromonitor预计2007-2012年五年的复合增长率将达7.7%甚至更高，居全球酸奶市场区域之首。其中，饮用型酸奶在2002-2007年的复合增长率达9.6%，高于搅拌型酸奶复合增长率。从中可以看出，饮用方便可以成为一种将来趋势。目前市场趋势方面，我们看到益生菌/益生元资源得到了比较充分的利用，而其它形式如添加功能因子、添加水果颗粒、添加蔬菜谷物、添加其它有利于健康的成分贡献的销量增长也在增加，这说明新概念新创意不断推动着产品形式的多样化和销量的增长。新产品除功能成分推陈出新之外，其产品形式的创新也是突破点之一。设计出一.种含有悬浮颗粒的产品，给消费者意外的嚼头，食用时充满了好奇感和乐趣。
发明内容本发明的目的制作一种含膳食纤维菊粉、优质浓缩乳清蛋白的牛奶发酵后加入稳定剂溶液、白砂糖、香精等经均质制成含悬浮颗粒的发酵乳饮料品，其中颗粒在产品中均匀悬浮，饮用时提供了一定的咀嚼趣味性。本发明是一种以鲜牛奶或复原奶为主要原料，加入白砂糖、乳清蛋白、膳食纤维(菊粉)等经保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌发酵后加入稳定剂、糖化料杀菌冷却后均质，再加入悬浮晶元，得到一种营养价值高的悬浮颗粒发酵乳饮料制品。本发明的一种悬浮颗粒发酵乳饮料，其中，牛奶与其他原料经保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌发酵后加入稳定剂、糖化料杀菌冷却后均质，再加入悬浮颗粒，得到一种价值高的悬浮颗粒发酵乳饮料，成品由发酵奶基和稳定剂糖液组成，其中发酵奶基的组成成分为:牛奶白糖菊粉乳清蛋白菌种700-900kg90-140kg1-5kg2-25kg200—250DCU每1000kg最终产品主要组成成分为所述的发酵奶基300—600kg稳定剂l一10kg香精0.1-1.3kg悬浮颗粒35-70kg水补至1000kg上述的牛奶为无抗鲜奶或复原乳，其脂肪含量>3.1%，蛋白质>2.95%。上述的稳定剂可以是果胶、羧曱基纤维素钠、黄原胶、柠檬酸钠、瓜尔豆胶中的三种以上成分混合组成，其用量范围重量比例为果胶0.4-1.5kg,、羧曱基纤维素钠0.5-1.5kg、黄原胶0.5-1.5kg、柠檬酸钠0.05-lkg、瓜尔豆胶0.5-1.5kg。上述的.菊粉为膳食纤维菊粉，从菊科植物中提取纯化制得；所述的乳清蛋白为从牛乳提取的天然乳清蛋白，可由乳清蛋白80(80表示浓缩乳清蛋白中蛋白质的含量为80%)和乳清蛋白34(34表示浓缩乳清蛋白中蛋白质的含量为34%)其中一种或两种的组成，热稳定性好，在酸牛奶中性能稳定。上述菌种包含有保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌，其比例为3:3:2:2或3:4:2:1或4:4:1:1或4:3:2:1。上述悬浮颗粒为海藻酸钠、果胶、卵磷脂、壳聚糖加入到60-75。C热水中溶解，85-95。C灭菌后冷却至室温，形成重量百分比1-3%混合溶液后滴入已灭菌的CaCl2溶液或乳酸钾溶液中，其浓度为重量百分比0.5-3%，无菌条件下过滤即可得到3-6mm的颗粒。上述海藻酸钠添加重量百分比浓度范围为0.5-1%、果胶添加重量百分比浓8度范围为0.5-1%、卵磷脂重量百分比范围为0.3-0.8%、壳聚糖添加重量百分比浓度范围为0.3-1%。在饮用时悬浮颗粒提供了一定的嚼头，增添了乐趣，这也是本专利发明点之一。由于维生素经包埋成营养颗粒球，相对于直接把维生素加入到奶中而言，其维生素保留率高，更稳定。本发明中的另外一个发明点就是通过本发明的方法得到的颗粒，再经过添加本发明的产品中稳定剂，可以悬浮于液态产品中，这是本发明的发明人经过长期努力和实验得到的配比结果，如果最终产品中的颗粒无法均匀悬浮，则产品的口感和饮用乐趣会大大降低，而消费者在食用本发明产品时，每口都能均匀地4聂入悬浮颗粒，会产生非常好的口感和乐趣。更优选地，为了增加本发明产品的营养，还在悬浮颗粒中添加维生素A含量12Q000-200Q00IU/g,维生素D3含量16000-300000IU/g,维生素E醋酸酯含量1000-1600mg/g，硝酸石危胺素含量100-160mg/g,盐酸吡喷锌含量20-80mg/g,烟酰胺含量600-1400mg/g,维生素Bu含量为70-130mg/g，铁含量160-280mg/g,锌含量160-280mg/g，牛磺酸6000-10000mg/g。其中，维生素与矿物质总添加量范围为产品的1-1.6%重量百分比。本发明的方法步骤如下a)原料奶检测；b)原料奶标准化；c)按照上述的比例配料；e)均质后杀菌；f)冷却后接种；g)发酵；h)冷却；i)稳定剂化料、杀菌；j)冷却、混合、调酸、调香、均质；k)预装悬浮颗粒、灌装；1)入库冷藏；m)检验；n)合格放行。上述原料奶4全测步骤为720酒精蛋白质稳定，^《180T,煮沸正常；检测脂肪、蛋白质、非脂乳固体及抗生素残留；奶温^TC;上述原料奶标准化步骤为奶温(40-45°C)和循环时间(IO分钟)，标准化后牛奶蛋白质含量和非脂乳固体必须达到要求，即蛋白质含量>2.95%,非脂乳固体>8.1%;上述配料步骤为将菊粉、白砂糖混合后分散均匀，再用部分55-65。C奶液溶解，搅拌10min后，再加入乳清蛋白，搅拌混合5min，备用；上述的混合和定量步骤为加入剩余的牛奶后混合，定量；上述的杀菌前料液冷却到20。C以下，检测合格后方可进入均质、杀菌，具体的条件为物料在18-25mPa/65-7(TC条件下进行均质，在95-100°C/300S条件下杀菌；10上述的冷却和接种步骤为物料冷却到43-45°C,撒入上述的直投式粉末菌种，混合20min，关闭搅拌器；上述的发酵步骤为43土2。C条件下发酵，终点酸度控制在70-75OT;上述的冷却步骤为酸度达到要求后，打开冰水，点动搅拌器30秒，温度控制在20-25°C,注意调节流量；上述的稳定剂化料、杀菌步骤为将糖与稳定剂干混均匀后，于65-75。C高速化料，搅拌10min,85°C/1800s或90-95°C/300s杀菌。上述的冷却、混合、调酸、调香、均质步骤为将稳定剂溶液冷却至25。C以下与发酵奶基料按重量比7:3或5:5或6:4的比例混合，用88°/丄-乳酸或柠檬酸或苹果酸的一种或两种或三种酸液调酸至pH值为4.05左右，加入香精，搅拌10min后均质，均质压力为18-25mPa。上述的预装悬浮颗粒、灌装步骤为将悬浮颗粒与料液混合后一起灌装或先将悬浮颗粒无菌操作装至包装材料中后再灌装料液，并于1小时之内将产品放置于2-6。C下冷藏18小时。具体实施例方式实施例1(1)将120kg白砂糖、2Kg菊粉混合，用350Kg65。C奶液溶解搅拌10min，再加入15KgWPC34(乳清蛋白含量为34%的浓缩乳清蛋白)，搅拌5min，备用。(2)混合、定量。将料液打入剩余原料奶中，混合，用剩余牛奶定量到1000Kg。杀菌前冷却到l(TC以下。(3)均质、杀菌。物料在25mPa/70。C条件下进行均质，在95。C、300S条件下杀菌。(4)物料冷却至40°C，撒入直投式粉末菌种250u。混合30min。(5)42。C条件下发酵，终点g控制在70°T。(6)翻缸、冷却。酸度达到要求后，打开冰水，开动搅拌器30秒，冷却备用，温度控制在18-20。C。(7)8kg稳定剂与87kg糖干混均匀后，在70。C水中溶解后85。C/1200s或95°C/300s杀菌，冷却至25。C以下。(8)取稳定剂溶液与发酵奶基料混合打入已灭菌配料罐中搅拌10min,其重量比为4.5:5.5，用88°/丄-乳酸调酸至4.05,再加入香精，搅拌10min,18mPa下均质。(8)灌装，贮藏。将悬浮颗粒与料液混合后一起灌装或先将悬浮颗粒无菌操作装至包装材料中后再灌装料液。成品在1小时内立即置于2-6。C下冷藏。实施例2(1)将125kg白砂糖、5Kg菊粉混合，用400Kg65。C奶液溶解搅拌10min,再加入20KgWPC80(乳清蛋白含量为80%的浓缩乳清蛋白)，搅拌5min,备用。(2)混合、定量。将料液打入剩余原料奶中，混合，用剩余牛奶定量到1000Kg。杀菌前冷却到10。C以下。(3)均质、杀菌。物料在25mPa/70。C条件下进行均质，在92°C、300S条件下杀菌。(4)物料冷却至40°C，撒入直投式粉末菌种250u。混合30min。(5)42X:条件下发酵，终点酸度控制在70°T。(6)翻缸、冷却。酸度达到要求后，打开冰水，开动搅拌器30秒，冷却备用，温度控制在18-20°C。(7)8kg稳定剂与87kg糖干混均匀后，在70。C水中溶解后85"C/1200s或95°C/300s杀菌，冷却至25。C以下。(8)取稳定剂溶液与发酵奶基料混合打入已灭菌配料罐中搅拌10min,其重量比为6:4，用柠檬酸调酸至4.05,再加入香精，搅拌10min,18mPa下均质。(8)灌装，贮藏。将悬浮颗粒与料液混合后一起灌装或先将悬浮颗粒无菌搡作装至包装材料中后再灌装料液。成品在1小时内立即置于2-6'C下冷藏。实施例3(1)将120kg白砂糖、4Kg菊粉混合，用400Kg65。C奶液溶解搅拌10min,再加入20KgWPC80(乳清蛋白含量为80%的浓缩乳清蛋白)，搅拌5min,备用。(2)混合、定量。将料液打入剩余原料奶中，混合，用剩余牛奶定量到1000Kg。杀菌前冷却到l(TC以下。(3)均质、杀菌。物料在25mPa/70。C条件下进行均质，在95。C、300S条件下杀菌。(4)物料冷却至40。C，撒入直投式粉末菌种200u。混合30min。(5)42-C条件下发酵，终点^控制在70。T。(6)翻缸、冷却。酸度达到要求后，打开水水，开动搅拌器30秒，冷却备用，温度控制在18-20°C。(7)8kg稳定剂与87kg糖干混均匀后，在70°C水中溶解后85°C/1200s或95°C/300s杀菌，冷却至25。C以下。(8)取稳定剂溶液与发酵奶基料混合打入已灭菌配料罐中搅拌10min,其重量比为4.5:5.5，用L-乳酸、柠檬酸混合酸液调酸至4.05,再加入香精，搅拌10min，18mPa下均质。(8)灌装，贮藏。将悬浮颗粒与料液混合后一起灌装或先将悬浮颗粒无菌操作装至包装材料中后再灌装料液。成品在1小时内立即置于2-6T条件下冷藏。实施例4(1)将120kg白砂糖、5Kg菊粉混合,用350Kg65。C奶液溶解搅拌10min，再加入25KgWPC34(乳清蛋白含量为34%的浓缩乳清蛋白),搅拌5min，备用。(2)混合、定量。将料液打入剩余原料奶中，混合，用剩余牛奶定量到1000Kg。杀菌前冷却到l(TC以下。(3)均质、杀菌。物料在25mPa/70。C条件下进行均质，在95。C、300S条件下杀菌。(4)物料冷却至40°C，撒入直投式粉末菌种250u。混合30min。(5)42t:条件下发酵，终点酸度控制在70eT。14(6)翻缸、冷却。酸度达到要求后，打开冰水，开动搅拌器30秒，冷却备用，温度控制在18-20°C。(7)9kg稳定剂与88kg糖干混均匀后，在70。C水中溶解后85。C/1200s或95°C/300s杀菌，冷却至25。C以下。(8)取稳定剂溶液与发酵奶基料混合打入已灭菌配料罐中搅拌10min，其重量比为4:6，用88°/丄-乳酸调酸至4.05，再加入香精，搅拌10min,25mPa下均质。(8)灌装，贮藏。将悬浮颗粒与料液混合后一起灌装或先将悬浮颗粒无菌操作装至包装材料中后再灌装料液。成品在1小时内立即置于2-6"C下冷藏。附加实施例1:悬浮颗粒的制备方法如下维生素营养颗粒为海藻酸钠、果胶、卵磷脂、壳聚糖、维生素A醋酸酯、维生素03、维生素E醋酸酯、硝酸碌u胺素、盐酸吡喷锌、烟酰胺、维生素B12、铁、锌、牛磺酸，加入75。C热水中溶解，95。C灭菌后冷却至室温，形成3%重量百分比的混合溶液后滴入已灭菌的CaCl2溶液或乳酸钓水溶液中，其浓度为3%,无菌条件下过滤即可得到3-6mm的颗粒。其中，海藻酸钠添加浓度范围为1%、果胶添加浓度范围为1%、卵磷脂范围为O.8%、壳聚糖添加浓度范围为1%。维生素与矿物质总添加量范围为产品的1.6%重量百分比，其成分及其重量份比例为维生素A含量200000IU/g,维生素D3含量300000IU/g，维生素E醋酸酯含量1600mg/g，硝酸碌u胺素含量160mg/g，盐酸吡哆辛含量80mg/g,烟酰胺含量1400mg/g，维生素Bu含量为130mg/g,铁含量280mg/g，锌含量280mg/g,牛磺酸10000mg/g。附加实施例2:悬浮颗粒的制备方法如下营养颗粒为海藻酸钠、果胶、卵磷脂、壳聚糖加入6(TC热水中溶解，85。C灭菌后冷却至室温，形成1%重量百分比的混合溶液后滴入已灭菌的CaCl2溶液或乳酸钾水溶液中，其浓度为0.5%,无菌条件下过滤即可得到3-6mm的颗粒。其中，海藻酸钠添加浓度范围为0.5%、果胶添加浓度范围为0.5%、卵磷脂范围为0.3%、壳聚糖添加浓度范围为0.3%。附加实施例3:悬浮颗粒的制备方法如下颗粒为海藻酸钠、果胶、卯磷脂、壳聚糖，加入60。C热水中溶解，95。C灭菌后冷却至室温，形成2%重量百分比的混合溶液后滴入已灭菌的CaCl2溶液或乳酸4丐水溶液中，其浓度为1.5%,无菌条件下过滤即可得到3-6mm的颗粒。其中，海藻酸钠添加浓度范围为0.8%、果胶添加浓度范围为0.8%、卵磷脂范围为O.5%、壳聚糖添加浓度范围为0.7%。发明的结果品尝方式50名消费者采用不记名打分的方式进行。口感、稀稠度、甜度、酸度、幼滑度、爽口度、回味、香味、整体感觉9项指标的满分为10分，分数越高，表示效果越好，对品尝结果进行统计分析，结果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>权利要求1.一种悬浮颗粒发酵乳饮料，其特征在于由牛奶与其他原料经保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌发酵后加入稳定剂、糖化料杀菌冷却后均质，再加入悬浮颗粒，得到一种价值高的悬浮颗粒发酵乳饮料，成品由发酵奶基和稳定剂糖液组成，其中发酵奶基的组成成分为牛奶700-900kg白糖90-140kg菊粉1-5kg乳清蛋白2-25kg菌种200-250DCU每1000kg最终产品主要组成成分为所述的发酵奶基300-600kg稳定剂1-10kg香精0.1-1.3kg悬浮颗粒35-70kg水补至1000kg2.根据权利要求l所述的悬浮颗粒发酵乳饮料，其特征在于所述的牛奶为无抗鲜奶或复原乳，其脂肪含量>3.1%,蛋白质>2.95%。3.根据权利要求1所述的悬浮颗粒发酵乳々欠料，其特征在于所述的稳定剂可以是果胶、羧甲基纤维素钠、黄原胶、柠檬酸钠、瓜尔豆胶中的三种以上成分混合组成，其用量范围重量比例为果胶0.4-1.5kg,、羧曱基纤维素钠0.5-1.5kg、黄原胶0.5-1.5kg、柠檬酸钠0.05-lkg、瓜尔豆胶0.5-1.5kg。4.根据权利要求1所述的悬浮颗粒发酵乳々大料，其特征在于所述的菊粉为膳食纤维菊粉，从菊科植物中提取纯化制得；所述的乳清蛋白为从牛乳提取的天然乳清蛋白，可由乳清蛋白80(80表示浓缩乳清蛋白中蛋白质的含量为80%)和乳清蛋白34(34表示浓缩乳清蛋白中蛋白质的含量为34%)其中一种或两种的组成，热稳定性好，在酸牛奶中性能稳定。5.根据权利要求1所述的悬浮颗粒发酵乳饮料，其特征在于菌种包含有保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌，其比例为3:3:2:2或3:4:2:1或4:4:1:1或4:3:2:1。6.根据权利要求1所述的悬浮颗粒发酵乳饮料，其特征在于悬浮颗粒为海藻酸钠、果胶、卵磷脂、壳聚糖加入到60-75。C热水中溶解，85-95。C灭菌后冷却至室温，形成重量百分比1-3%混合溶液后滴入已灭菌的CaC12溶液或乳酸钙溶液中，其浓度为重量百分比0.5-3°/。，无菌条件下过滤即可得到3-6mm的颗粒，其中所述的海藻酸钠添加重量百分比浓度范围为0.5-1%、果胶添加重量百分比浓度范围为0.5-1%、卵磷脂重量百分比范围为0.3-0.8%、壳聚糖添加重量百分比浓度范围为0.3-1%。7.根据权利要求1-6中任意一项所述的悬浮颗粒发酵乳饮料的制备方法，其特征包括如下步骤1)原料奶检测；2)原料奶标准化；3)按照上述的比例配料；4)混合后用其中剩余部分的牛奶定量；5)均质后杀菌；6)冷却后接种；7)发酵；8)冷却;9)稳定剂化料、杀菌；10)冷却、混合、调酸、调香、均质；11)预装悬浮颗粒、灌装。8.根据权利要求7所述的所述的悬浮颗粒发酵乳饮料的制备方法，其特征在于所述原料奶检测步骤为72°酒精蛋白质稳定，酸度《18°T,煮沸正常；检测脂肪、蛋白质、非脂乳固体及抗生素残留；奶温《4。C;所述原料奶标准化步骤为奶温(40-45°C)和循环时间(10分钟)，标准化后牛奶蛋白质含量和非脂乳固体必须达到要求，即蛋白质含量>2.95%，非脂乳固体>8.1%;所述配料步骤为将菊粉、白砂糖混合后分散均匀，再用部分55-65。C奶液溶解，搅拌10min后，再加入乳清蛋白，搅拌混合5min，备用；所述的混合和定量步骤为加入剩余的牛奶后混合，定量到lOOOKg备用；所述的杀菌前料液冷却到2(TC以下，检测合格后方可进入均质、杀菌，具体的条件为物料在18-25mPa/65-70。C条件下进行均质，在95-100°C/300S条件下杀菌；所述的冷却和接种步骤为物料冷却到43-45°C,撒入所述的直投式粉末菌种，混合20min，关闭搅拌器；所述的发酵步骤为43土2。C条件下发酵，终点酸度控制在70-75所述的冷却步骤为酸度达到要求后，打开冰水，点动搅拌器30秒，温度降至20-25°C;所述的稳定剂化料、杀菌步骤为将白砂糖与稳定剂干混均匀后，于65-75。C高速化料，搅拌10min，85°C/1800s或90-95°C/300s杀菌；所述的冷却、混合、调酸、调香、均质步骤为将稳定剂糖溶液冷却至25。C以下与发酵奶基料按重量比7:3或5:5或6:4的比例混合，用88%乳酸或4宁檬酸或苹果酸的一种或两种或三种调酸至pH值为4.05左右，搅拌10min后均质，均质压力为18-25mPa;所述的预装悬浮颗粒、灌装步骤为将悬浮颗粒与料液混合后一起灌装或先将悬浮颗粒无菌操作装至包装材料中后再灌装料液，灌装后1小时之内将成品置于2-6。C下冷藏18小时。全文摘要本发明涉及一种悬浮颗粒发酵乳饮料及其制备方法，特别是其配方及制备方法，属于乳品的
技术领域：
。鲜牛奶或复原奶加入白砂糖、乳清蛋白、膳食纤维(菊粉)等经保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌发酵后加入稳定剂、糖化料杀菌冷却后均质，再加入悬浮颗粒，得到一种价值高的悬浮颗粒发酵乳饮料。文档编号A23C9/13GK101669543SQ200910204860公开日2010年3月17日申请日期2009年10月16日优先权日2009年10月16日发明者刘云鹏,刘卫星,王安平,陈望华申请人:内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司