源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡及其用途的制作方法

专利名称：源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡(extracellular vesicle, EV)及利用该小泡的疾病模型、备选药物筛选方法、疫苗、疾病致病因子诊断方法等。
背景技术：
革兰氏阳性细菌的特征在于，在进行革兰氏染色时被染成紫色，与革兰氏阴性细菌相比，它是一种没有细胞外膜(outer membrane)的细菌。从系统分类学的角度讲，厚壁菌门、放线菌门、无壁菌门属于革兰氏阳性细菌。厚壁菌门与放线菌门的特征在于，细胞壁中的肽聚糖非常丰富，前者的遗传物质中G+C量较少，与此相反，后者的G+C量就非常多，无壁菌门的特征在于没有细胞壁。导致人生病的病原菌大部分都是革兰氏阳性细菌，其中，作为双球状细菌的代表性的病原菌是链球菌属(Mr印tococcus)和葡萄球菌属Staphylococcus)，作为杆状细菌的代表性的病原菌是不形成孢子(spore)的棒状杆菌属(Corynebacterium)和李斯特菌属 (Listeria)及形成孢子的芽孢杆菌属(Bacillus)与梭菌属(Clostridium)等。另外，革兰氏阴性细菌分泌的细胞外小泡与革兰氏阴性细菌诱发疾病之间的关联性最近正受到研究人员的广泛关注[Kuehn，Μ. J.，Kesty，N. C.，Bacterial outer membrane vesicles and the host-pathogen interaction. Genes Dev. 2005,19, ^45-2655]。虽然有研究披露革兰氏阴性细菌分泌的细胞外小泡是由细胞外膜(outer membrane)分泌的。但是，对于革兰氏阳性细菌来说，它没有细胞外膜，且细胞膜被细胞壁包裹着，到目前为止还没有披露分泌细胞外小泡或者源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的相关信息。

发明内容
技术问题
本发明的目的在于，提供一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。本发明的另一个目的在于，提供一种通过革兰氏阳性细菌分离提取细胞外小泡的方法。本发明的另一个目的在于，提供一种将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡注入试验动物而提供疾病动物模型。本发明的另一个目的在于，提供一种通过疾病动物模型或者体外筛选系统筛选预防或治疗疾病的有效地备选物质的方法。本发明的另一个目的在于，提供一种利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡能够有效预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的疫苗。本发明的另一个目的在于，提供一种利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡能够有效地预防或治疗针对革兰氏阳性细菌感染的疫苗。本发明的另一个目的在于，提供一种利用分离的细胞外小泡对由革兰氏阳性细菌诱发的疾病的致病因子进行诊断的方法。本发明所要解决的技术问题并不仅限于上面提到的问题，对于上面未提到的问题或者其它相关问题本领域技术人员可通过以下的记述明确理解。技术方案
本发明的第一方面，提供了源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。在本发明的一个实施例中，上述革兰氏阳性细菌虽然是构成厚壁菌门的细菌，但并不仅限于此。上述厚壁菌门包括葡萄球菌属Staphylococcus)、链球菌属(Str印tococcus)、 肠球菌属(Enterococcus)、芽抱杆菌属(Bacillus)、棒状杆菌属(Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属(Clostridium)、乳杆菌属(Lactobacillus)及李斯特菌属 (Listeria)，但并不仅限于此。在本发明的另一个实施例中，上述革兰氏阳性细菌虽然属于构成柔膜体纲 (Class)的细菌，但并不仅限于此。上述柔膜体纲(Class Mollicutes)包括支原体(Mycoplasma)，但并不仅限于此。在本发明的另一个实施例中，上述革兰氏阳性细菌包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、枯草芽胞杆菌 (Bacillus subtilis)等。在本发明的另一个实施例中，上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡包括由栖息于动物体内的革兰氏阳性细菌分泌的小泡，但并不仅限于此。上述细胞外小泡可以从动物体内的分泌物中分离，上述动物体内的分泌物包括皮肤洗涤液、鼻涕、痰、大便、血液、小便、关节液、脑脊液、胸水及腹水等。在本发明的另一个实施例中，上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡包括由栖息于周边环境的革兰氏阳性细菌分泌的小泡，上述周边环境包括室内空气、室外空气、土壤及海洋等。在本发明的另一个实施例中，上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡包括由革兰氏阳性细菌培养液分泌的小泡，但并不仅限于此。依据本发明的另一实施例，上述细胞外小泡可以通过自然分泌或者人工分泌得到。本发明的第二方面，提供了一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的制造方法。在本发明的一个实施例中，上述制造方法包括以下步骤将革兰氏阳性细菌培养液通过离心分离提取上层液的步骤；以及对上述提取的上层液进行过滤的步骤。在本发明的另一个实施例中，上述制造方法包括以下步骤将革兰氏阳性细菌培养液通过离心分离提取上层液的步骤；将上述提取的上层液通过第1过滤器进行过滤的步骤；将上述过滤物通过第2过滤器进行过滤的步骤；以及将获得的上述过滤物通过超速离心分离提取沉淀物的步骤。在本发明的另一个实施例中，还可以包括通过第1过滤器过滤后并对其过滤物进行浓缩的步骤。在本发明的另一个实施例中，对于上述提取沉淀物的步骤来说，还可以包括将上述沉淀物悬浮的步骤。
本发明的第三方面，提供了一种利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的疾病动物模型。本发明的革兰氏阳性细菌及细胞外小泡如前面所述。上述本发明的疾病，为局部疾病包括特应性皮炎等皮肤疾病，，鼻炎、急性鼻窦炎、鼻咽癌、支气管炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症、肺炎、肺癌等呼吸器官疾病， 口腔炎、口腔癌、食道炎、食道癌、胃炎、胃癌、炎症性肠炎、大肠癌等消化器官疾病，阴道炎、 宫颈炎、宫颈癌等生殖器官疾病，但并不仅限于此。另外，上述本发明的疾病，为全身疾病包括败血症、血栓/栓塞症、动脉硬化、脑卒中、急性冠状动脉综合症、缺血性血管疾病等血管疾病，糖尿病、肥胖等代谢疾病，肺气肿、急性呼吸窘迫综合症等肺部疾病，关节炎、骨质疏松症等骨关节疾病，痴呆症、退化性脑部疾病、忧郁症等脑神经疾病，但并不仅限于此。在本发明的一个实施例中，上述动物可以是老鼠，但并不仅限于此。本发明的第四方面，提供了一种以将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡注入动物为特征的疾病动物模型的构建方法。上述本发明的革兰氏阳性细菌、细胞外小泡及疾病如前面所述。上述本发明的注入包括皮肤注入、鼻腔注入、气管注入、口腔注入、皮下注入、腹腔注入、血管注入、肛门注入等。本发明的第五方面，提供了一种利用通过源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡构建的疾病动物模型发掘生物标志物的方法。本发明的第六方面，提供了一种利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的疾病预防或治疗的备选药物的筛选方法。上述本发明的革兰氏阳性细菌、细胞外小泡及疾病如前面所述。在本发明的一个实施例中，上述筛选方法可以包括将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡注入细胞进行处理的步骤。上述细胞包括炎症细胞、上皮细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞、干细胞等。另外，上述炎症细胞包括单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞在组织中分化的细胞等，上述干细胞可以是源于骨髓组织或者脂肪组织的细胞，但并不仅限于此。在本发明的另一个实施例中，上述筛选方法包括将备选物质与源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡一起注入后测定炎症相关媒介的标准或者对炎症相关信号传递过程进行评估的步骤。本发明的第七方面，为预防或治疗由革兰氏阳性细菌诱发的感染而提供了一种含有源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的疫苗。上述本发明的革兰氏阳性细菌及源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡如前面所述。依据本发明的一个实施例，由上述革兰氏阳性细菌引发的感染包括皮肤感染、呼吸器官感染、泌尿生殖器官感染、骨关节感染、中枢神经系统感染及败血症等，但并不仅限于此。依据本发明的另一实施例，上述疫苗可以基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。上述变形包括使用转化的细菌、将化学物质注入细菌进行处理等，上述化学物质包括药物。
依据本发明的另一实施例，上述细胞外小泡可以基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。上述变形包括将化学物质注入细胞外小泡进行处理，上述化学物质包括药物。依据本发明的另一实施例，上述疫苗可以基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用或者与免疫增强剂并用，但并不仅限于此。本发明的第八方面，为了预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发的疾病而提供了一种含有源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的疫苗。上述本发明的革兰氏阳性细菌、细胞外小泡、疾病等如前面所述。依据本发明的一个实施例，上述疫苗可以基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。上述变形包括使用转化的的细菌、将化学物质注入细菌进行处理等，上述化学物质包括药物。依据本发明的另一实施例，上述细胞外小泡可以基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。上述变形包括将化学物质注入细胞外小泡进行处理，上述化学物质包括药物。依据本发明的另一实施例，上述疫苗可以基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用或者与免疫增强剂并用，但并不仅限于此。本发明的第九方面，提供了一种预防或者治疗疾病的方法，该方法包括将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡按低于致死量的标准注入哺乳动物的步骤。上述本发明的革兰氏阳性细菌及源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡如前面所述。依据本发明的一个实施例，上述疾病包括由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发或者导致恶化的疾病。上述本发明由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发或者导致恶化的疾病可以是包含特应性皮炎等皮肤疾病，鼻炎、急性鼻窦炎、鼻咽癌、支气管炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症、肺炎、肺癌等呼吸器官疾病，口腔炎、口腔癌、食道炎、 食道癌、胃炎、胃癌、炎症性肠炎、大肠癌等消化器官疾病，阴道炎、宫颈炎、宫颈癌等生殖器官疾病在内的局部疾病，但并不仅限于此。上述本发明的由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发或者导致恶化的疾病可以是包含败血症、血栓/栓塞症、动脉硬化、脑卒中、急性冠状动脉综合症、缺血性血管疾病等血管疾病，糖尿病、肥胖等代谢疾病，肺气肿、急性呼吸窘迫综合症等肺部疾病，关节炎、 骨质疏松症等骨关节疾病，痴呆症、退化性脑部疾病、忧郁症等脑神经疾病在内的全身疾病，但并不仅限于此。依据本发明的另一实施例，上述疾病包括由革兰氏阳性细菌引发的感染。上述本发明的由革兰氏阳性细菌引发的感染包括皮肤感染、呼吸器官感染、泌尿生殖器官感染、骨关节感染、中枢神经系统感染及败血症等，但并不仅限于此。依据本发明的另一实施例，上述注入包括皮下注射、皮肤涂抹、静脉注射、鼻腔注入、舌下注入、气管吸入、口服、肛门注入等。依据本发明的另一实施例，上述细胞外小泡可以基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。上述变形包括使用转化的的细菌、将化学物质注入细菌进行处理、将化学物质注入细胞外小泡进行处理等，上述化学物质包括药物。依据本发明的另一实施例，上述注入可以基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用或者与免疫增强剂并用，但并不仅限于此。本发明的第十方面，提供了一种应用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡对疾病的致病因子进行诊断的方法。上述本发明的革兰氏阳性细菌及细胞外小泡如前面所述。依据本发明的一个实施例，上述疾病包括由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发或者导致恶化的疾病。由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发或者导致恶化的疾病如前面所述。依据本发明的另一实施例，上述疾病包括由革兰氏阳性细菌引发的感染。上述本发明的由革兰氏阳性细菌引发的感染包括皮肤感染、呼吸器官感染、泌尿生殖器官感染、 骨关节感染、中枢神经系统感染及败血症等，但并不仅限于此。在本发明的另一个实施例中，上述应用包括对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡所含遗传物质的碱基序列进行分析，上述遗传物质包括16S rRNA，但并不仅限于此。依据本发明的另一实施例，上述应用包括对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡所含蛋白质进行测定或者对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的免疫反应进行测定，但并不仅限于此。上述免疫反应的测定包括对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的抗体进行测定，但并不仅限于此。依据本发明的另一实施例，上述诊断可以利用从血液、痰、鼻涕、皮肤洗涤液、大便、小便、脑脊液、关节液、胸水或者腹水等提取的样本，但并不仅限于此。技术效果
本发明通过发现栖息于体内或者存在于周边环境的革兰氏阳性细菌即葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)分泌细胞外小泡，而源于葡萄球菌的细胞外小泡不仅诱发以皮肤及粘膜出现炎症为特征的局部疾病，而且被血液吸收后还会引发以全身出现炎症反应为特征的败血症、因血液凝固而导致的血栓/栓塞症等全身疾病，从而提供一种利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的疾病模型，预防或治疗疾病的备选药物的筛选技术，利用细胞外小泡的疾病预防或治疗用疫苗技术及疾病致病因子的诊断方法等。具体地说，当将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡分离后注入细胞时，会分泌炎症媒介；当局部注入时，会引发皮肤或粘膜出现炎症；当通过腹腔注入时，细胞外小泡流入血管内会引发以全身出现炎症反应为特征的败血症，同时，还会诱发因血液凝固而导致的血栓/栓塞症等疾病。本发明可以利用以上特征提供一种有效地筛选疾病动物模型及备选药物的筛选方法。另外，还可以通过利用源于肠道共生细菌的细胞外小泡的疾病模型或者体外筛选系统有效地发掘可以预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡而引发疾病的药物。另外，可以通过将源于肠道共生细菌的细胞外小泡本身或者将其变形后注入以调节免疫反应，从而将其应用于有效地预防或治疗由革兰氏阳性细菌引发的感染或者由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的疫苗的研发。另外，还可以利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡研发诊断革兰氏阳性细菌的感染或者由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的致病因子的技术。


图1是通过透射式电子显微镜观察到的在金黄色葡萄球菌中形成并分泌细胞外小泡的图像；
图2是通过扫描电子显微镜观察到的在金黄色葡萄球菌中形成并分泌细胞外小泡的图像；
图3是通过透射式电子显微镜(a)和扫描电子显微镜(b)观察到的从金黄色葡萄球菌中提取的细胞外小泡的图像；
图4是对从金黄色葡萄球菌中提取的细胞外小泡的粒度进行分析的分布图； 图5是葡萄球菌的全细胞蛋白(WC)，细胞壁蛋白(CW)，膜蛋白(MP)，细胞溶质蛋白 (CY)及细胞外小泡(EV)蛋白经考马斯亮蓝染色SDS-PAGE后的照片；
图6是通过透射式电子显微镜观察到的在表皮葡萄球菌中形成并分泌细胞外小泡的图像；
图7是通过扫描电子显微镜观察到的在表皮葡萄球菌中形成并分泌细胞外小泡的图
像；
图8是通过透射式电子显微镜(a)和扫描电子显微镜(b)观察到从表皮葡萄球菌中提取的细胞外小泡的图像；
图9是对从表皮葡萄球菌中提取的细胞外小泡的粒度进行分析的分布图； 图10是通过透射式电子显微镜观察到的在枯草芽胞杆菌中形成并分泌细胞外小泡的图像；
图11是通过扫描电子显微镜观察到的在枯草芽胞杆菌中形成并分泌细胞外小泡的图
像；
图12是通过透射式电子显微镜(a)和扫描电子显微镜(b)观察到的从枯草芽胞杆菌中提取的细胞外小泡的图像；
图13是对从枯草芽胞杆菌中提取的细胞外小泡的粒度进行分析的分布图； 图14是对源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡蛋白质组进行分析的维恩图。可以看出， 通过凝胶(in-gel)分解法鉴定41个，通过溶解(in-solution)降解法鉴定84个，其中有 35个在两种方法中都能观察到，因此总共鉴定出90个蛋白质；
图15是显示将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠巨噬细胞处理时炎症性细胞因子即TNF-α和IL-6的分泌量增加的示意图16是显示将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入从老鼠皮肤提取的成纤维细胞处理时，产生包含多种细胞因子的炎症性媒介的示意图17是将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠处理时通过诱发类似特应性皮炎的症状的实验方法按每周3次处理4周后再间隔48小时后对多个指标进行确认的示意图18是根据图17将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠进行处理后在皮肤组织中出现了表皮层的增殖(红色圆圈所示部分)和嗜酸性粒细胞的渗透(箭头所示)等类似特应性皮炎症状的示意图19是将从图18看到的皮肤组织的症状进行数值化处理的示意图。可以看出，在源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的作用下表皮的厚度、渗透的肥胖细胞和嗜酸性粒细胞的数量都增加了；
图20是根据图17将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠处理后对处理后的皮肤组织中存在的炎症性细胞因子的量进行测定的示意图。可以看出，利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡处理后其量增加了 ；
图21是显示将患者的患部洗涤液浓缩后通过酶联免疫吸附试验确认源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡中存在的抗原的示意图22是显示患有特应性皮炎的患者血清中针对源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的 IgE量与正常对照群相比显著增加的示意图23是将对观察老鼠气管吸入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡引发先天免疫反应情况的方法进行图形化处理的示意图M是显示按图23所示方法吸入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的老鼠肺泡灌洗液中存在的炎症细胞的数量和炎症性细胞因子IL-6的量与对照群相比增加的示意图25是将对观察老鼠气管吸入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡而引发后天免疫反应情况的方法进行图形化处理的示意图26是显示按图25所示方法吸入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的老鼠肺泡灌洗液中存在的炎症细胞的数量和IL-17的量与对照群相比增加了，并由此显示气管粘膜上诱发了 Thl7的后天免疫反应的示意图27是确认源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡诱发老鼠死亡的实验方案 (protocol)；
图观是用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡将老鼠处理后显示其存活率的示意图； 图四是显示由源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡诱发的全身炎症反应的指标之一即低烧的示意图30是构建源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡引发弥散性血管内凝血动物模型的方
案；
图31是将图30中利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡处理后对摘出的肺组织进行 H&E染色的示意图32是将图30中利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡处理后对血浆内D- 二聚体 (Dimer)的增加进行测定的示意图33是将图30中利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡处理后对血浆内血小板的数量减少进行测定的示意图34是利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡发掘药物备选物质的方法的模式图； 图35是将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡和前药同时注入老鼠巨噬细胞处理后对培养液中存在的IL-6的量以仅用细胞外小泡单独处理的阳性对照群的测定值为基准用百分比显示的函数图36是将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠鼻腔后将前药即多塞平 (dox印in)和氟哌啶醇(haloperidol)注入腹腔时对支气管肺泡灌洗液内IL-6分泌进行测定的示意图37是通过荧光显微镜观察到的源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡向老鼠树突状细胞内摄取(uptake)的图像；
图38是显示将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠树突状细胞处理时 IL-12p40细胞因子的分泌增加的示意图；图39是显示将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡注入老鼠树突状细胞处理时树突状细胞表面的CD40和MHCII的表达增加的示意图40是对源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡诱导的免疫反应的指标即抗体进行测定的方案；
图41是显示通过图40所示方法获得的老鼠血清中细胞外小泡特异IgG抗体增加的示意图42是将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡作为预防疫苗注入老鼠后对免疫学指标进行测定的方案；
图43是显示通过图42所示方法获得的老鼠脾脏细胞中IFN-Y和IL-17的细胞因子增加的函数图44是显示将老鼠皮肤进行剥带(Tape stripping)处理后按每周3次共进行4周通过修补(patch)法注入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的方法的示意图45是显示按图42所示方法将小泡处理后对抗体的量进行比较时针对老鼠血清内源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的IgG抗体的量与对照群相比增加的示意图46是显示按图42所示方法将小泡处理后用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡刺激脾脏细胞时，细胞外小泡特异性地增加Thl和Thl7细胞因子的示意图47是将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡和polyl =C复合注入后对葡萄球菌细胞进行激发(challenge)并评估免疫反应指标的方案；
图48是显示通过图47所示方法获得的老鼠血清中细胞外小泡的特异IgG抗体增加的示意图49是显示通过图47所示方法获得的老鼠脾脏细胞中IFN-Y和IL-17的细胞因子增加的函数图50是向老鼠咽喉注入两种用量的金黄色葡萄球菌后显示其存活率的示意图； 图51是显示在由源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡和polyl =C组合构成的疫苗作用下源于葡萄球菌的肺炎模型中老鼠存活率增加的示意图52是显示向老鼠注入源于肠球菌的细胞外小泡后获得的血清中小泡特异IgG抗体增加的函数图53是显示向老鼠注入源于肠球菌的细胞外小泡后获得的脾脏细胞中IFN-Y细胞因子增加的函数图讨是对细胞外小泡内的16S rRNA利用RT-PCR，DNA利用PCR进行分析的示意图。
具体实施例方式
在本发明中，所谓的“革兰氏阳性细菌”是指包括以细胞没有外膜且细胞壁较厚为特征的厚壁菌门(Phylum Firmicutes)及放线菌门(Phylum Actinobacteria), 以及虽然没有细胞壁但进化性地源于厚壁菌门的柔膜体纲(Class Mollicutes)，有细胞壁的细菌包括葡萄球菌属Staphylococcus)、链球菌属(Mi^ptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、芽抱杆菌属(Bacillus)、棒状杆菌属(Croynebacterium)、 诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属(Clostridium)、乳杆菌属(Lactobacillus)、放线菌属(Actinobacteria)、李斯特菌属(Listeria)等，没有细胞壁的细菌包括支原体(Mycoplasma)等。在本发明中，所谓的“体内”是指包括动物皮肤的表面、动物粘膜的内腔及表面， 在这里，“粘膜“是指包括消化器官、呼吸器官、泌尿生殖器官，例如〃消化器官“是指口腔、食道、胃、小肠、大肠、直肠、肛门、胆管、胆囊、胰管等的内腔及表面，"呼吸器官"是指结膜、鼻腔、鼻窦、鼻咽、气管、支气管、细支气管、肺泡等的内腔及表面，"泌尿生殖器官"是指肾脏、输尿管、膀胱、尿道、阴道、宫颈、子宫等的内腔及表面，但并不仅限于此。在本发明中，所谓的“周边环境”是指除上述体内之外的自然界，例如包括除动物体内之外的室内空气、室外空气、土壤、海洋等，但并不仅限于此。在本发明中，所谓的“源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡”是指包括栖息在体内或者周边环境的革兰氏阳性细菌自然或者人工分泌的小泡，其特征在于，比原来的细胞小，但并不仅限于此。革兰氏阳性细菌一般是指通过革兰氏染色染成紫色的细菌，其特征在于，与革兰氏阴性细菌相比，没有细胞外膜，细胞壁上有大量的肽聚糖。从系统分类上看，作为构成以细胞壁较厚且遗传物质中G+C的量较少为特征的厚壁菌门的革兰氏阳性细菌来说，球状(cocci)的葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌等和杆状 (rod)的芽孢杆菌属、棒状杆菌属、诺卡氏菌属、梭菌属、乳杆菌属、李斯特菌属等具有代表性。虽然没有细胞壁但进化性地源于厚壁菌门的柔膜体纲也属于革兰氏阳性细菌，在这里，支原体是代表性的细菌。对人类引起感染的病原菌大多为革兰氏阳性细菌，在这里，链球菌属、葡萄球菌属、棒状杆菌属、李斯特菌属、芽孢杆菌属、梭菌属等是具有代表性的病原菌。20世纪60年代，研究人员通过电子显微镜发现革兰氏阴性细菌分泌出细胞外小泡。源于革兰氏阴性细菌的细胞外小泡成球状，由双层磷脂构成，其大小约为20-200nm。源于革兰氏阴性细菌的细胞外小泡不仅含有LPS，而且还含有多种外膜蛋白(outer membrane protein)。最近，本发明人发现，当肠道共生细菌即源于大肠杆菌的细胞外小泡被全身吸收时，就会引发败血症、血液凝固、肺气肿等全身疾病。由于人们此前一直受“革兰氏阴性细菌分泌的细胞外小泡主要来源于细胞外膜” 这一偏见的影响，认为革兰氏阳性细菌没有细胞外膜，且细胞膜被厚厚的细胞壁包裹。因此，革兰氏阳性细菌能够分泌细胞外小泡的事实还未被公众知晓。 本发明人发现球状革兰氏阳性细菌即金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌Staphylococcus epidermidis)能够分泌细胞外小泡，在电子显微镜下观察大致成球状，通过动态光散射法测定可知其大小约为ΙΟ-ΙΟΟηΜ。另外，本发明人发现杆状革兰氏阳性细菌即枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis) 能够分泌细胞外小泡，在电子显微镜下观察大致成球状，通过动态光散射法测定可知其大小约为10-1 OOnM。本发明人通过凝胶(in-gel)胰蛋白酶消解法(tryptic digestion)和溶解 (in-solution)胰蛋白酶消解法对源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡蛋白质组进行了分析，结果通过凝胶分解法分析鉴定出41个蛋白质，通过溶解分解法分析鉴定出84个，通过凝胶法分析的结果中有35个蛋白质与通过溶解法鉴定的蛋白质相互重合，因此，总共找出90个源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的蛋白质。通过上述方法鉴定的源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡中含有与疾病相关的多种蛋白质。其中，作为病毒性(virulence)蛋白质存在诱发败血症或者毒性休克综合征(toxic shock syndrome)的超抗原(superantigen)艮口葡萄球菌肠毒素Q (staphylococcus enterotoxin Q)，葡萄球菌分泌抗原(staphylococcus secretory antigen) (ssaAl, ssaA2)等。另外，观察到小泡中还含有破坏红细胞使血红蛋白溶解的 α -溶血素(alpha-hemolysin)禾口 Y _溶血素(gamma—hemolysin)等毒素。另夕卜，还含有直接干预细菌向宿主组织内的渗透和潜入的蛋白酶(protease)即kpA (staphopain A) 和细胞外ECM以及血浆蛋白结合(plasma binding protein)。另外，还含有与血液凝固相关的蛋白质即葡萄球菌凝固酶(staphylocoagulase)，血管性血友病因子-结合蛋白 (von Willebrand factor-binding proteins)等，这种蛋白质不仅干预以血管内凝血为特征的败血症、毒性休克综合征等的疾病的发生，而且还对在动脉内形成血栓(thrombosis) 诱发的急性冠状动脉综合症(acute coronary syndrome)、脑卒中(stroke)等，在静脉内形成血栓诱发的深静脉血栓形成(de印vein thrombosis)，以及血栓脱落产生的栓塞 (embolism)诱发的肺动脉栓塞症(pulmonary embolism)等疾病的病因进行干预。另外， 还存在金黄色葡萄球菌IgG-结合蛋白(S. aureus IgG-binding protein) (SbI)，这样就不仅能够抑制宿主免疫细胞的噬菌作用(phagocytosis)并维持细菌的免疫赦免机能，而且还能够诱导上皮细胞(印idermal cell)中IL-18的表达，增强血清(serum)内IgE抗体， 并对诱发皮肤发生特应性皮炎进行干预。通过蛋白质组分析，基于源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡中含有能够诱发多种疾病的蛋白质这一事实，通过从体外向老鼠巨噬细胞注入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡对炎症媒介分泌进行了评估。结果表明，诱导炎症媒介即TNF- a和白细胞介素-6 (IL-6)的分泌与源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的浓度成比例。另外，当从体外向老鼠成纤维细胞注入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡对炎症媒介分泌进行评估时，源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡不仅诱导炎症媒介即TNF(tum0r necrosis factor)-α，IL-6的分泌，而且还诱导胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin) (TSLP)，嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)，巨噬细胞炎性蛋白质 (macrophage inflammatory protein) (MIP)-1 α 等分^必。金黄色葡萄球菌栖息于皮肤内，特别是，特应性皮炎患者的皮肤上几乎100%栖息。基于上述体外实验结果，对向皮肤注入源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡时是否能够诱发类似特应性皮炎等局部炎症进行了评估。进行剥带(tape stripping)处理后，将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡按每周3次注射4周时，观察到特应性皮炎患者出现炎症情况。另外，从特应性皮炎患者的皮肤洗涤液中将细胞外小泡分离后，利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡特异抗体使其反应时，确认从患者洗涤液中分离的细胞外小泡中存在源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡。另外，将特应性皮炎患者的血清分离后，对血清内源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡特异IgE抗体进行测定时，与正常人相比，IgE抗体显著增加。从上述结果可以看出，源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡对于特应性皮炎的发生或者恶化都是重要的致病因子。金黄色葡萄球菌不仅存在于上呼吸道粘膜等体内，而且还栖息于空气中。本发明人对源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡作用于呼吸器官粘膜是否诱发局部炎症进行了评估。当将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡1次注入鼻腔时，支气管肺泡灌洗液中的炎症细胞数量与小泡浓度成比例增加，对 ι17 (type 17 helper Τ)细胞的裂解有重要影响的 IL-6的分泌也增加。另外，当将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡按每周2次向鼻腔注入 3周时，不仅显著增加了支气管肺泡灌洗液中炎症细胞的总数，而且也显著增加了中性粒细胞数量，同时，Thl7细胞分泌的IL-17也明显增加。上述结果表明，源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡是通过作用于粘膜对以IL-17为媒介的中性粒细胞性炎症的发生有重要影响的致病因子。败血症是当局部细菌感染时源于病原菌的物质流入血管引发以全身出现炎症反应为特征的疾病。本发明人对通过静脉注射源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡是否诱发败血症进行了评估。当按大用量通过静脉注射细胞外小泡时，大约有40%的老鼠死亡。另外， 在注入细胞外小泡的情况下观察到出现了败血症的指标即低烧。这意味着，源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡如果流入血管，就会诱发败血症。上述对蛋白质组的分析可知，源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡中含有与血液凝固相关的蛋白质。本发明人根据血液凝固实验及其结果对源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡是否诱发血栓的形成进行了评估。结果表明，当将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡通过静脉注射、皮下注射或者鼻腔注入时，血清中导致血管内凝血的指标即D- 二聚体的浓度增加，另一指标即血小板的数量在外周血中减少了。关于小泡诱发的血栓形成，当将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡通过静脉注射、皮下注射或者鼻腔注入时，观察到肺部血管中有血栓(thrombus)。上述结果表明，源于葡萄球菌的细胞外小泡流入血管时，就会通过血管内凝血而诱导血栓或者栓塞。为了研发预防或治疗疾病的药物，准确掌握致病物质是非常重要的。例如将致病物质从体外向细胞注入的过程中，通过对备选药物进行处理就可以检验其效果，可以通过向上述动物模型注入备选药物检验其效果。为了研发用于预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发疾病的药物，本发明人确立了对利用源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的备选药物进行筛选的筛选方法，并通过这一方法发掘出了药物。即，通过上述筛选方法从102种前药中发掘19种备选药物，并通过上述疾病动物模型检验了其效果。这意味着， 通过本发明研发的备选药物筛选方法能够非常有效地发掘用于预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发疾病的药物。源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡含有多种蛋白和毒素(金黄色葡萄球菌肠毒素Q，K ) (Staphylococcal enterotoxin Q，K)等蛋白质及脂磷壁酸(LTA)和肽聚糖等免疫佐剂(immune adjuvant)。本发明人为了确认是否可以将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡作为预防或治疗细菌感染的疫苗使用，对老鼠体内的免疫学指标进行了评估，设计了能够增强细胞外小泡的效果或者减少副作用的方法。结果表明，当将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡与合成dsRNA即聚肌苷-聚胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid) (polyl :C) 一起通过皮下注射时，老鼠血清内抗体(IgG)增加，脾脏细胞分泌的细胞因子即 IFN(interferon)-γ和IL-17也增加。这意味着，当将源于葡萄球菌的细胞外小泡通过皮下注射时，不仅能够诱导抗体反应，而且还能够有效地诱导Thl (type 1 helper T cell) 及Thl7免疫反应。
评估了源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡疫苗对由金黄色葡萄球菌引发肺炎的发生所起的效果。结果表明，如果不注射小泡疫苗，有60%的老鼠因患肺炎而死亡，但是，如果注射小泡疫苗，则未观察到因患肺炎而死亡的现象。这意味着，如果事先注射小泡疫苗， 就能够有效地预防细菌感染。如上所述，源于葡萄球菌的细胞外小泡能够诱发各种疾病的发生，这意味着，细胞外小泡对疾病的发生是非常重要的致病因子。为了提供诊断疾病致病因子的方法，进行了确认源于该细菌的细胞外小泡中是否存在遗传物质的实验，并最终通过PCR法确认存在 16S rRNA及DNA。这样，就通过对从感染部位或者患者血液等提取的细胞外小泡的遗传物质进行分析而提供了能够有效地诊断疾病致病因子的方法。下面，为了有助于对本发明的理解，将提供理想的实施例。但是，以下实施例仅用于能够更加容易地理解本发明，不能依据以下实施例限定本发明的内容。实施例1.通过电子显微镜观察金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus )细胞
将金黄色葡萄球菌(ATCC14458)放入营养液(nutrient broth)培养，使其吸光度 (600 nm)值达到1.0后，将培养液在10，000 χ g条件下离心分离20分钟。将沉淀的金黄色葡萄球菌细胞利用2. 5%戊二醛(glutaraldehyde)固定(打。2小时，再利用1%四氧化锇(osmium tetroxide)后固定(post-fix) 1小时，然后，再利用乙醇(ethanol)实施阶段性脱水，制作环氧树脂模块(印oxy resin)，按70 nm厚度制作超薄切片。将细胞切片放于辉光放电涂碳铜载网(glow-discharged carbon-coated copper grid)上吸附3分钟后，利用 2% 醋酸铀(uranylacetate)和铅柠檬酸钙(lead calcium citrat)进行染色(staining), 并通过 JEM101 (Jeol, Japan)透身寸式电子显微镜(transmission electron microscope, TEM)进行观察。如图1的透射式电子显微镜图像所示，金黄色葡萄球菌细胞表面向外分泌有2(Tl00 nm大小的细胞外小泡。为了通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope，SEM)观察，将按与上述相同的方法培养的金黄色葡萄球菌在10,000 X g条件下离心分离20分钟使其沉淀后， 利用2. 5%戊二醛固定1小时，再利用1%四氧化锇后固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水，然后利用CO2系统(HCP-2 critical point dryer，HITACH，Japan)实施临界点干燥 (critical point drying)。将细菌样本置于样品台(stub)上，利用钼(Pt)涂布后，通过 JSM-7401F (Jeol, Japan)扫描电子显微镜进行观察。如图2的扫描电子显微镜图像所示，金黄色葡萄球菌细胞表面向外分泌有细胞外小泡。实施例2.源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的制备 [普通的细胞外小泡分离方法]
将金黄色葡萄球菌放入装有3 ml营养液的试管内接种后在37°C条件下培养6小时， 将其中的5 ml移入装有500 ml营养液的2 L三角烧瓶中，在37°C条件下培养4小时，使其吸光度(600 nm)值达到1.0。将培养液装入500 ml容量的高速离心管(high speed centrifuge tube)内，在4°C条件下按10，000 χ g标准离心分离20分钟。将除去细菌的上层液1次通过带有0. 45 μ m大小孔的薄膜过滤器(membrane filter)进行过滤后，利用装有能够除去分子量小于100 kDa蛋白质的薄膜的超滤系统(Quixstand system)浓缩25倍，将浓缩液1次通过带有0.22 μ m大小孔的薄膜过滤器进行过滤后，将其装入70 ml 容量的超速离心管(ultracentrifuge tube)内，在4°C条件下按150，000 χ g标准超速离心分离 3 小时(ultracetrifugation)，将沉淀物利用 PBS (phosphate buffered saline) 进行悬浮(resuspension)后就可以获得源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡。 [为了分析蛋白质组的细胞外小泡分离方法]
将通过与上述普通的细胞外小泡分离法相同的方法获得的浓缩液1次通过带有0. 22 μ m大小孔的薄膜过滤器进行过滤后，装入70 ml容量的超速离心管内在4°C条件下按150， 000 X g标准超速离心分离3小时。将沉淀物利用50%碘克沙醇(Optipr印)2.2 ml进行悬浮后放入5 ml容量的超速离心管底部，依次放入40%碘克沙醇2 ml和10%碘克沙醇 0.8 ml。然后，在200,000 χ g条件下超速离心分离2小时，从40%碘克沙醇与10%碘克沙醇之间的层中提取细胞外小泡。实施例3.源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的特性
将根据实施例2所述方法从金黄色葡萄球菌中分离的细胞外小泡放于辉光放电涂碳铜载网上吸附3分钟，将载网利用蒸馏水冲洗后，利用洲醋酸铀进行染色，并通过JEMlOl 透射式电子显微镜观察。如图3a的透射式电子显微镜图像所示，源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡成闭合的球状，大小为20-100 nm。将分离的细胞外小泡贴在盖玻片(cover glass)上后，利用 2.5%戊二醛固定1小时，再利用1%四氧化锇后固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水， 然后，利用(X)2系统进行临界点干燥。将粘有细胞外小泡的盖玻片置于样品台上利用钼进行涂布后，通过JSM-7401F扫描电子显微镜观察。如图北的扫描电子显微镜图像所示，可以观察到大小比较均勻的Q0-100 nm)圆形细胞外小泡。将根据实施例2所述方法从金黄色葡萄球菌中分离的细胞外小泡按1 μ g/ml的浓度利用PBS 1 ml进行稀释。将装有细胞外小泡的PBS 1 ml放入试管(cuvette)内，利用动态光散射粒度分析仪进行分析，其结果如图4所示。从图4可以看出，细胞外小泡大小为20-100 nm，平均大小为28. 3 nm。全细胞(whole cell)与细胞壁(cell wall)，细胞膜(membrane)，细胞溶质 (cytosol)的蛋白质可以通过下述方法获得。将金黄色葡萄球菌在3 ml的营养液中培养使其吸光度(600 nm)值达到1.0后，在10，000 χ g条件下离心分离20分钟，获得细胞沉淀物。向上述沉淀物中加入20 μ g/ml的溶葡球菌酶缓冲液(lysostaphin，1Tris-EDTA)在 37°C条件下处理15分钟。通过超声降解法(sonication)将细胞完全粉碎后，在8000 χ g 条件下离心分离10分钟除去不可溶物质(insoluble material)，将上层液作为全细胞蛋白使用。为形成原生质体(protoplast)而向金黄色葡萄球菌细胞沉淀物中加入20 μ g/ ml 的溶葡球菌酶缓冲液(lysostaphin，Tris-EDTA)和 1· 1 M 的蔗糖(sucrose)，在 37°C 条件下处理15分钟。在10，000 χ g条件下离心分离20分钟后，将上层液作为细胞壁蛋白使用，沉淀物溶于低渗缓冲液(hypotonic buffer)后再在40,000 χ g条件下超高速离心分离1小时。从上层液中提取细胞溶质蛋白，将沉淀物放入三羟甲基氨基甲烷缓冲液(10 mM Tris-HCl, pH 8.0)中进行悬浮后作为膜蛋白使用。将分离的全细胞、细胞壁、细胞膜、 细胞溶质蛋白与实施例2中分离的细胞外小泡蛋白分别准备7 后，加入5 X荷载染料(loading dye, 250 mM Tris-HCl, 10% SDS,0. 5% 酚蓝，50% 甘油)使其达到 1 X，在 IOO0C 条件下高温处理10分钟。准备10%聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel)，加载样本，在 80 V条件下电泳2小时后，将凝胶(gel)利用考马斯亮蓝(0.25% Coomassie Brilliant Blue)染色2小时。将染色后的凝胶利用脱色(destaining)溶液(甲醇DDW 乙酸=5 4:1)使其反应6小时。图5是通过考马斯亮蓝染色法(Coomassie staining)将源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡蛋白图谱与全细胞蛋白(WC)，细胞壁蛋白(CW)，膜蛋白(MP)，细胞溶质蛋白(CY)的图谱进行比较的示意图。可以看出，特定蛋白质可以从细胞外小泡(EV)内筛选 (sorting)。实施例4.通过电子显微镜观察表皮葡萄球菌Staphylococcus epidermis)细胞
将表皮葡萄球菌(ATCC12228)在营养液培养使其吸光度(600nm)值达到1.0后，将培养液在10，000 χ g条件下离心分离20分钟。将沉淀的表皮葡萄球菌细胞利用2. 5%戊二醛固定2小时，再利用1%四氧化锇后固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水，制作环氧树脂模块，按70 nm厚度制作超薄切片。将细胞切片放在辉光放电涂碳铜载网上吸附3分钟，其后，利用洲醋酸铀与铅柠檬酸钙进行染色，并通过JEM101透射式电子显微镜进行观察。从图6的透射式电子显微镜图像可以看出，表皮葡萄球菌细胞表面向外分泌有2(Γ100 nm大小的细胞外小泡。为了通过扫描电子显微镜观察，将按照与上述相同的方法培养的表皮葡萄球菌在 10,000 χ g条件下离心分离20分钟使其沉淀后，利用2.5%戊二醛固定1小时，再利用1% 四氧化锇后固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水，然后利用CO2系统实施临界点干燥。 将样本放于样品台上，用钼涂布后，通过JSM-7401F扫描显微镜观察，从图7的扫描电子显微镜图像可以看出，表皮葡萄球菌细胞表面向外分泌有细胞外小泡。实施例5.制备源于表皮葡萄球菌的细胞外小泡
将表皮葡萄球菌放入装有3 ml营养液的试管内进行接种后，在37°C条件下培养6小时，将其中5 ml移入装有500 ml营养液的2 L三角烧瓶内，在37°C条件下培养4小时使其吸光度(600nm)值达到1. 0。将培养液放入500 ml容量的高速离心管内，在4°C，10，000 χ g条件下离心分离20分钟。将除去细菌的上层液1次通过带有0. 45 μ m大小孔的薄膜过滤器进行过滤后，利用装有能够除去分子量低于100 kDa蛋白质薄膜的超滤系统浓缩25 倍。将浓缩液1次通过带有0. 22 μ m大小孔的薄膜过滤器进行过滤后，装入70 ml容量的超速离心管内，在4°C，150，000 χ g条件下超速离心分离3小时。将沉淀物利用PBS进行悬浮后，获得源于表皮葡萄球菌的细胞外小泡。
实施例6.源于表皮葡萄球菌的细胞外小泡的特性
将按实施例5所述方法从表皮葡萄球菌中分离的细胞外小泡放在辉光放电涂碳铜载网上吸附3分钟，将载网利用蒸馏水冲洗后，利用洲醋酸铀染色，并通过JEM101透射式电子显微镜观察。如图的透射式电子显微镜图像所示，源于表皮葡萄球菌的细胞外小泡成闭合的球状，大小为20-100 nm。将从表皮葡萄球菌中分离的细胞外小泡粘在盖玻片上后，利用2. 5%戊二醛固定1小时，再利用1%四氧化锇后固定1小时，利用乙醇实施阶段性脱水，再利用CO2系统进行临界点干燥。将粘有细胞外小泡的盖玻片放在样品台上用钼进行涂布后，通过JSM-7401F 扫描电子显微镜观察。如图8b的扫描电子显微镜图像所示，可以观察到大小比较均勻Q0-100 nm)的圆形细胞外小泡。将按实施例5所述方法从表皮葡萄球菌中分离的细胞外小泡利用PBS 1 ml稀释到1 μ g/ml浓度，将含有细胞外小泡的PBS 1 ml放入试管内，利用动态光散射粒度分析仪进行分析，其结果如图9所示。从图9可以看出，细胞外小泡大小为20-100 nm，平均大小为34 nm。实施例7.通过电子显微镜观察枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)细胞
将枯草芽胞杆菌(KCTC3729)在营养液中培养使其吸光度(600nm)值达到1. O后，将培养液在6，000 χ g条件下离心分离15分钟。将沉淀的枯草芽胞杆菌细胞利用2. 5%戊二醛固定2小时，再利用1%四氧化锇固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水，制作环氧树脂组件，按70 nm厚度制作超薄切片。将细胞切片放在辉光放电涂碳铜载网上吸附3分钟后，利用21醋酸铀和铅柠檬酸钙染色，并通过JEMlOl透射式电子显微镜观察。如图10的透射式电子显微镜图像所示，枯草芽胞杆菌细胞表面向外分泌有 2(Tl00 nm大小的细胞外小泡。为了通过扫描电子显微镜观察，将按与上述相同的方法培养的枯草芽胞杆菌在6， 000 χ g条件下离心分离15分钟使其沉淀后，利用2. 5%戊二醛固定1小时，再利用1%四氧化锇后固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水，再利用CO2系统进行临界点干燥。将样本放在样品台上用钼涂布后，通过JSM-7401F扫描电子显微镜观察。如图11的扫描电子显微镜图像所示，枯草芽胞杆菌细胞表面向外分泌有细胞外小泡。实施例8.制备源于枯草芽胞杆菌的细胞外小泡
将枯草芽胞杆菌放入装有3 ml营养液的试管内进行接种后，在37°C条件下培养6小时，将其中的5 ml移入装有500 ml营养液的2 L三角烧瓶内，在37°C条件下培养4小时使其吸光度(600nm)值达到1. O。将培养液放入500 ml容量的高速离心管内，在4°C，6， 000 X g条件下离心分离20分钟。将除去细菌的上层液1次通过带有0. 45 μ m大小孔的薄膜过滤器进行过滤后，利用装有能够除去分子量低于100 kDa蛋白质薄膜的超滤系统浓缩25倍。将浓缩液1次通过带有0. 22 μ m大小孔的薄膜过滤器进行过滤后，放入70 ml 容量的超速离心管内。在4°C，150，000 χ g条件下超速离心分离3小时，将沉淀物利用PBS 进行悬浮培养后，获得枯草芽胞杆菌的细胞外小泡。 实施例9.源于枯草芽胞杆菌的细胞外小泡的特性
将按实施例8所述方法从枯草芽胞杆菌中分离的细胞外小泡放在辉光放电涂碳铜载网上吸附3分钟，将载网利用蒸馏水进行冲洗后，利用洲醋酸铀染色，并通过JEMlOl透射式电子显微镜观察。如图12a的透射式电子显微镜图像所示，源于枯草芽胞杆菌的细胞外小泡成闭合的球状，大小为20-200 nm。将从枯草芽胞杆菌中分离的细胞外小泡粘在盖玻片上后，利用2. 5%戊二醛固定 1小时，再利用1%四氧化锇后固定1小时后，利用乙醇实施阶段性脱水，然后，利用(X)2系统进行临界点干燥，将粘有细胞外小泡的盖玻片放在样品台上用钼进行涂布后，通过 JSM-7401F扫描电子显微镜观察。如图12b的扫描电子显微镜图像所示，可以观察到大小比较均勻Q0-200 nm)的圆形细胞外小泡。将按实施例8所述方法从枯草芽胞杆菌中分离的细胞外小泡利用PBS 1 ml稀释到1 yg/ml浓度。将含有细胞外小泡的PBSlml放入试管内，利用动态光散射粒度分析仪进行分析，其结果如图13所示。从图13可以看出，细胞外小泡大小为20-100 nm，平均大小为30 nm。通过上述实施例，最初发现革兰氏阳性细菌的代表性菌珠即金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽胞杆菌等在生长过程中自然分泌细胞外小泡，并阐述了分离制备细胞外小泡的方法及其具有的多种特性。但是，源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡并不仅限于上述实施例中提到的细菌，它与所有的革兰氏阳性细菌相关。利用分离的细胞外小泡的疾病动物模型聚焦于诱发人类疾病的主要致病菌珠即金黄色葡萄球菌，但并不仅限于此。实施例10.分析源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的蛋白质组 [凝胶(in-gel)胰蛋白酶消解(tryptic digestion)]
向从金黄色葡萄球菌中按实施例2所述对蛋白质组分析的方法分离的细胞外小泡50 μ g中放入5 X荷载染料(loading dye)使其达到1 X，在100°C条件下高温处理10分钟。准备4-20%硫双对氯酚三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸凝胶(Novex Tris-glycine gel, hvitrogen)，加载样本。在90 V条件下电泳2小时后，利用凝胶染色剂(GelCode Blue Stain Reagent, Pierce)染色。将凝胶按相同大小切成11个后，利用13 ng/ 的胰蛋白酶(trypsin, Promega)在37°C条件下处理16小时使蛋白质消解(digestion)。[溶解(in-solution)胰蛋白酶消解法]
将从金黄色葡萄球菌中按实施例2所述对蛋白质组分析的方法分离的细胞外小泡 100 μ g中放入样本4倍体积的甲醇(methanol)混合后，在9000 χ g条件下轻轻地离心分离10秒钟。然后，放入等体积的三氯甲烷(chloroform)混合后，再在9000 χ g条件下轻轻地离心分离10秒钟。然后，放入样本3倍体积的HPLC用水混合后，在16，000 χ g条件下离心分离1分30秒。如果上层液形成2层，将上层除去后放入样本3倍体积的甲醇进行混合，然后，在16，000 χ g条件下离心分离3分钟提取沉淀物。将沉淀物利用消解液(6 M尿素，40 mM碳酸氢铵)进行悬浮后，与5 mM的三(2-羧乙基)膦盐酸盐 (tris (2-carbocyethyl) phosphine hydrochloride)在常温条件下还原(reduction) 1 小时。然后，向样本中加入25 mM的碘乙酰胺(iodoacetamide)，在蔽光的常温条件下反应 30分钟，使蛋白质烷化(alkylation)。最后，利用5 ng/μ 1的胰蛋白酶进行处理，然后在 37°C条件下使其反应16小时。将消解的肽利用游离胶分馏系统(0FFGEL fractionators system,Agilent)进行分离。首先，将 24 cm 的 IPG 胶条(IPG strip) (pH 3-10)利用 IPG 再水化(IPG-rehydration)缓冲液使其进行再水化反应(rehydrate)。再将消解的肽溶于2. 8 ml的游离胶(off-gel)缓冲液中，将其中150 μ 1装入到一个泳道(lane)内，然后，按照50 μ A,8000电压通电47小时，使肽根据各自的等电点(pi)分离，将分离后获得的样本利用C18 ZipTip (Millipore)进行脱盐(desalting)处理。[纳米离子质量分析(Nano-LC-ES I-MS/MS)]将通过凝胶分解法或者溶解降解法准备的源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡的降解肽装载于填充有C18树脂(resin)的毛细管柱(microcapilary column, 75 μ m χ 12 cm)中，然后，再采用下述方法进行分离3-30%缓冲液B 70份；30-40%缓冲液B 5份； 40-90%缓冲液B 20份；血流速度0.2 μ L/min (缓冲液A组成0. 1%甲酸水(H2O), 缓冲液B组成0. 1%甲酸乙腈ACN)。将洗脱的(eluted)肽利用LTQ-ion-trap质量分析仪(Thermo Finnigan)进行分析。离子化电喷雾(electrospray)的电压为2.0 kV, 按照35%的归一化碰撞能量(normalized collision energy)条件进行质量分析(MS/ MS)。所有的光谱(spectra)都通过数据依赖(data-d印endent)扫描(scan)获得。LTQ 参数(parameter)在全质谱联用扫描(full MS scan)中选取5个丰度最高质谱(most intense peak)进行分裂(fragmentation),动态排除(dynamic exclusion)的重复数 (repeat count)为1,重复时间(r印eat duration)为30秒，动态排除时间(dynamic exclusion duration)为 180 秒，排除质量(exclusion mass)为士 1.5 Da，动态排除的目录大小(list size)设定为50。[数据分析]
将现有构建氨基酸碱基序列的9个金黄色葡萄球菌数据库与靶标(正向)和诱捕 (decoy)(反向)的碱基序列组合构建一个NCBI数据库。将通过质量分析获得的所有质谱 (MS/MS谱)通过上述数据库利用SEQUEST引擎工具(SEQUEST engine tool)进行筛选。鉴定的肽的假阳性率(false-positive rate)在1%以下，仅筛选出最少匹配(match)有2 个以上独一(unique)肽的蛋白质。[结果]
蛋白质组学分析结果如图14所示，通过凝胶分解法鉴定41个蛋白质，通过溶解降解法鉴定84个蛋白质，通过凝胶分解法鉴定的结果中有35个蛋白质与通过溶解降解法鉴定的蛋白质相互重合，因此，总共找出90个源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡蛋白。鉴定的90 个蛋白质如表1所示。鉴定的细胞外小泡蛋白中含有与疾病相关的多种蛋白质，其中病毒性 (virulence)蛋白质包括诱发败血症或者毒性休克综合征的超抗原(superantigen)即葡萄球菌肠毒素Q，葡萄球菌分泌抗原ssaAl和葡萄球菌分泌抗原ssaA2。另外，观察到小泡中还含有破坏红细胞使血红蛋白溶解的α-溶血素和Y-溶血素等毒素。另外，还含有直接干预细菌向宿主组织内渗透和潜入的蛋白酶(protease)即kpA (staphopain A)和细胞外 ECM和血浆蛋白结合。另外，还含有与血液凝固相关的蛋白质即葡萄球菌凝固酶血管性血友病因子-结合蛋白等，这种蛋白质不仅干预以弥散性血管内凝血为特征的败血症、毒性休克综合征等的疾病的发生，而且还对在动脉内形成血栓(thrombosis)诱发的急性冠状动脉综合症(acute coronary syndrome)，脑卒中(stroke)等在静脉内形成血栓诱发的深静脉血栓形成(de印vein thrombosis)，以及血栓脱落产生的栓塞(embolism)诱发的肺动脉栓塞症(pulmonary embolism)等多种血管栓塞症的病因进行干预。另外，对于IgG-结合蛋白之一即SbI来说，不仅可以抑制宿主免疫细胞的噬菌作用(phagocytosis)并维持细菌的免疫赦免机能，而且还能够诱导上皮细胞(印idermal cell)中IL-18的表达，增强血清(serum)内IgE抗体，并对诱发特应性皮炎进行干预。[表1]源于金黄色葡萄球菌的细胞外小泡蛋白质组
权利要求
1.一种细胞外小泡，其特征在于 上述小泡源于革兰氏阳性细菌。
2.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
3.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属^Staphylococcus)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(listeria)构成的群中选择。
4.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为，金黄色葡萄球菌kStaphylococms aarem)、表皮葡萄球菌 {,Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtil is)。
5.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
6.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌为支原体(Mycoplasma)。
7.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述细胞外小泡从动物的体内分泌物中分离得到。
8.如权利要求7所述的细胞外小泡，其特征在于上述体内分泌物从由皮肤洗涤液、鼻涕、痰、大便、血液、小便、关节液、脑脊液、胸水及腹水构成的群中选择。
9.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述细胞外小泡从周边环境中分离得到。
10.如权利要求11所述的细胞外小泡，其特征在于上述周边环境从由室内空气、室外空气、土壤及海洋构成的群中选择。
11.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述细胞外小泡从细菌培养液中分离得到。
12.如权利要求1所述的细胞外小泡，其特征在于 上述细胞外小泡通过自然分泌或者人工分泌生成。
13.一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的构建制造方法，其特征在于上述方法包括以下步骤将革兰氏阳性细菌培养液通过离心分离提取上层液的步骤； 将上述提取的上层液进行过滤的步骤。
14.一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的制造方法，其特征在于上述方法包括以下步骤(a)将革兰氏阳性细菌培养液通过离心分离提取上层液的步骤；(b)将上述提取的上层液通过第1过滤器进行过滤的步骤；(c)将上述过滤物通过第2 过滤器进行过滤的步骤；(d)将得到的上述过滤物通过超速离心分离提取沉淀物的步骤。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于 上述(b)步骤还包括将过滤物浓缩的步骤。
16.如权利要求14所述的方法，其特征在于还包括经过上述(d)步骤后，将上述沉淀物进行悬浮的步骤。
17.一种疾病动物模型，其特征在于上述模型利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。
18.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
19.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属^Staphylococcus)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(listeria)构成的群中选择。
20.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为，金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)。
21.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
22.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌为支原体(Mycoplasma)。
23.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述细胞外小泡从动物的体内分泌物中分离得到。
24.如权利要求23所述的疾病动物模型，其特征在于上述体内分泌物从由皮肤洗涤液、鼻涕、痰、大便、血液、小便、关节液、脑脊液、胸水及腹水构成的群中选择。
25.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述细胞外小泡从周边环境中分离得到。
26.如权利要求25所述的疾病动物模型，其特征在于上述周边环境从由室内空气、室外空气、土壤及海洋构成的群中选择。
27.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述细胞外小泡从细菌培养液中分离得到。
28.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述细胞外小泡通过自然分泌或者人工分泌生成。
29.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于上述疾病从由皮肤疾病、呼吸器官疾病、消化器官疾病、生殖器官疾病、血管疾病、代谢疾病、肺部疾病、骨关节疾病及脑神经疾病构成的群中选择。
30.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于 上述皮肤疾病为特应性皮炎。
31.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于上述呼吸器官疾病从由鼻炎、急性鼻窦炎、鼻咽癌、支气管炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、 支气管扩张症、肺炎及肺癌构成的群中选择。
32.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于上述消化器官疾病从由口腔炎、口腔癌、食道炎、食道癌、胃炎、胃癌、炎症性肠炎及大肠癌构成的群中选择。
33.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于 上述生殖器官疾病为阴道炎、宫颈炎或宫颈癌。
34.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于上述血管疾病从由败血症、血栓/栓塞症、动脉硬化、脑卒中、急性冠状动脉综合症、缺血性血管疾病构成的群中选择。
35.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于 上述代谢疾病包为，糖尿病或肥胖。
36.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于 上述肺部疾病为，肺气肿或急性呼吸窘迫综合症。
37.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于 上述骨关节疾病为，关节炎或骨质疏松症。
38.如权利要求四所述的疾病动物模型，其特征在于 上述脑神经疾病为，痴呆症、退化性脑部疾病或忧郁症。
39.如权利要求17所述的疾病动物模型，其特征在于 上述疾病模型为老鼠。
40.一种疾病动物模型构建方法，其特征在于 将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡注入动物。
41.如权利要求40所述的方法，其特征在于上述注入从由皮肤注入、鼻腔注入、气管注入、口腔注入、皮下注入、腹腔注入、血管注入及肛门注入构成的群中选择。
42.一种生物标志物的发掘方法，其特征在于上述方法利用通过源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡构建的疾病动物模型。
43.一种预防或治疗疾病的备选药物的筛选方法，其特征在于 上述方法利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。
44.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
45.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属$taphylOCOCCUs)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(listeria)构成的群中选择。
46.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为，金黄色葡萄球菌kStaphylococms aarem)、表皮葡萄球菌 {,Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtil is)。
47.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
48.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为支原体(Mycoplasma)。
49.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡从动物的体内分泌物中分离得到。
50.如权利要求49所述的筛选方法，其特征在于上述体内分泌物从由皮肤洗涤液、鼻涕、痰、大便、血液、小便、关节液、脑脊液、胸水及腹水构成的群中选择。
51.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡从周边环境中分离得到。
52.如权利要求51所述的筛选方法，其特征在于上述周边环境从由室内空气、室外空气、土壤及海洋构成的群中选择。
53.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡从细菌培养液中分离得到。
54.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡通过自然分泌或者人工分泌生成。
55.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述疾病从由皮肤疾病、呼吸器官疾病、消化器官疾病、生殖器官疾病、血管疾病、代谢疾病、肺部疾病、骨关节疾病及脑神经疾病构成的群中选择。
56.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于 上述皮肤疾病为特应性皮炎。
57.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于上述消化器官疾病从由口腔炎、口腔癌、食道炎、食道癌、胃炎、胃癌、炎症性肠炎及大肠癌构成的群中选择。
58.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于 上述生殖器官疾病为，阴道炎、宫颈炎或宫颈癌。
59.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于上述血管疾病从由败血症、血栓/栓塞症、动脉硬化、脑卒中、急性冠状动脉综合症、缺血性血管疾病构成的群中选择。
60.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于 上述代谢疾病为，糖尿病或肥胖。
61.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于 上述肺部疾病为，肺气肿或急性呼吸窘迫综合症。
62.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于 上述骨关节疾病为，关节炎或骨质疏松症。
63.如权利要求55所述的筛选方法，其特征在于 上述脑神经疾病为，痴呆症、退化性脑部疾病或忧郁症。
64.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于上述方法利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡对细胞进行处理。
65.如权利要求64所述的筛选方法，其特征在于上述细胞从由炎症细胞、上皮细胞、血管内皮细胞、干细胞及成纤维细胞构成的群中选择。
66.如权利要求65所述的筛选方法，其特征在于 上述干细胞源于骨髓组织或者脂肪组织。
67.如权利要求43所述的筛选方法，其特征在于 上述方法对炎症媒介进行测定。
68.一种用于预防或治疗由革兰氏阳性细菌感染的疫苗，其特征在于 上述疫苗含有源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。
69.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
70.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属$taphylOCOCCUs)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(listeria)构成的群中选择。
71.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于上述疫苗为，金黄色葡萄球菌〈Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌 {,Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtil is)。
72.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
73.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌为支原体(Mycoplasma)。
74.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于上述疫苗基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。
75.如权利要求74所述的疫苗，其特征在于 上述变形为使用转化的的细菌。
76.如权利要求74所述的疫苗，其特征在于 上述变形为利用化学物质对细菌进行处理。
77.如权利要求76所述的疫苗，其特征在于 上述化学物质为药物。
78.如权利要求74所述的疫苗，其特征在于上述变形为利用化学物质对细胞外小泡进行处理。
79.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于上述疫苗基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用。
80.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于上述疫苗基于增强效果或者减少副作用的目的而与免疫增强剂并用。
81.如权利要求68所述的疫苗，其特征在于上述感染从由皮肤感染、呼吸器官感染、泌尿生殖器官感染、骨关节感染、中枢神经系统感染及败血症构成的群中选择。
82.一种用于预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的疫苗，其特征在于上述疫苗包含源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。
83.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
84.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属^Staphylococcus)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(Listeria)构成的群中选择。
85.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为，金黄色葡萄球菌kStaphylococms aarem)、表皮葡萄球菌 {,Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtil is)。
86.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
87.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌为支原体(Mycoplasma)。
88.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于上述疫苗基于增强效果或者减少副作用的目的而变形使用。
89.如权利要求88所述的疫苗，其特征在于 上述变形为使用转化的的细菌。
90.如权利要求88所述的疫苗，其特征在于 上述变形为利用化学物质对细菌进行处理。
91.如权利要求90所述的疫苗，其特征在于 上述化学物质为药物。
92.如权利要求88所述的疫苗，其特征在于上述变形为利用化学物质对细胞外小泡进行处理。
93.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于上述疫苗基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用。
94.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于上述疫苗基于增强效果或者减少副作用的目的而与免疫增强剂并用。
95.如权利要求82所述的疫苗，其特征在于上述疾病从由皮肤疾病、呼吸器官疾病、消化器官疾病、生殖器官疾病、血管疾病、代谢疾病、肺部疾病、骨关节疾病及脑神经疾病构成的群中选择。
96.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于 上述皮肤疾病为特应性皮炎。
97.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于上述消化器官疾病从由口腔炎、口腔癌、食道炎、食道癌、胃炎、胃癌、炎症性肠炎及大肠癌构成的群中选择。
98.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于 上述生殖器官疾病为阴道炎、宫颈炎或宫颈癌。
99.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于上述血管疾病从由败血症、血栓/栓塞症、动脉硬化、脑卒中、急性冠状动脉综合症、缺血性血管疾病构成的群中选择。
100.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于 上述代谢疾病为，糖尿病或肥胖。
101.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于 上述肺部疾病为，肺气肿或急性呼吸窘迫综合症。
102.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于 上述骨关节疾病为，关节炎或骨质疏松症。
103.如权利要求95所述的疫苗，其特征在于 上述脑神经疾病为，痴呆症、退化性脑部疾病或忧郁症。
104.一种预防或治疗疾病的方法，其特征在于上述方法包括将源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡按低于致死量的标准注入哺乳动物的步骤。
105.如权利要求104所述的方法，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
106.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(listeria)构成的群中选择。
107.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为，金黄色葡萄球菌kStaphylococms aarem)、表皮葡萄球菌 {,Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtil is)。
108.如权利要求104所述的方法，其特征在于 上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
109.如权利要求104所述的方法，其特征在于 上述细胞外小泡从革兰氏阳性细菌培养液中分离得到。
110.如权利要求104所述的方法，其特征在于 上述细胞外小泡通过自然分泌或者人工分泌得到。
111.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述细胞外小泡基于增强或者减少副作用的目的而变形使用。
112.如权利要求111所述的方法，其特征在于 上述变形为使用转化的的细菌。
113.如权利要求111所述的方法，其特征在于 上述变形为利用化学物质对细菌进行处理。
114.如权利要求111所述的方法，其特征在于上述变形为利用化学物质对细胞外小泡进行处理。
115.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述注入基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用。
116.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述注入基于增强效果或者减少副作用的目的而与免疫增强剂并用。
117.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述疾病从由革兰氏阳性细菌引发的皮肤感染、呼吸器官感染、泌尿生殖器官感染、骨关节感染、中枢神经系统感染及败血症构成的群中选择。
118.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述疾病为由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡引发或者导致恶化的疾病。
119.如权利要求118所述的方法，其特征在于上述疾病从由皮肤疾病、呼吸器官疾病、消化器官疾病、生殖器官疾病、血管疾病、代谢疾病、肺部疾病、骨关节疾病及脑神经疾病构成的群中选择。
120.如权利要求104所述的方法，其特征在于上述注入从由皮下注射、皮肤涂抹、静脉注射、鼻腔注入、舌下注入、气管吸入、口服、肛门注入及血管注入构成的群中选择。
121.—种疾病致病因子的诊断方法，其特征在于上述方法利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡。
122.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌属于厚壁菌门。
123.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌从由葡萄球菌属^Staphylococcus)、链球菌属 〈Streptococcus) > 1 lif M {Enterococcus)、 $ 3 木干 lif M (Bacillus)、 _ # 木干 lif 属{Croynebacterium)、诺卡氏菌属(Norcardia)、梭菌属 ^Clostridium)、放线菌属 (Actinobacteria)及李斯特菌属(listeria)构成的群中选择。
124.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌为，金黄色葡萄球菌kStaphylococms aarem)、表皮葡萄球菌 {,Staphylococcus epidermidis)或枯草芽胞杆菌(Bacillus subtil is)。
125.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述革兰氏阳性细菌属于柔膜体纲。
126.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述疾病从由革兰氏阳性细菌引发的皮肤感染、呼吸器官感染、泌尿生殖器官感染、骨关节感染、中枢神经系统感染及败血症构成的群中选择。
127.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述疾病从由皮肤疾病、呼吸器官疾病、消化器官疾病、生殖器官疾病、血管疾病、代谢疾病、肺部疾病、骨关节疾病及脑神经疾病构成的群中选择。
128.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述方法为，对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡所含的遗传物质的碱基序列进行分
129.如权利要求1 所述的诊断方法，其特征在于 上述遗传物质为16S rRNA。
130.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述方法为，对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡所含蛋白质进行测定。
131.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述方法为，对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的免疫反应进行测定。
132.如权利要求131所述的诊断方法，其特征在于上述免疫反应为，对源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡的抗体进行测定。
133.如权利要求121所述的诊断方法，其特征在于上述诊断从由血液、痰、鼻涕、皮肤洗涤液、大便、小便、脑脊液、关节液、胸水及腹水构成的群中选择。
全文摘要
本发明涉及一种源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡(extracellularvesicle，EV)，具体地说，本发明提供了利用源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡构建的疾病动物模型、通过上述疾病动物模型筛选能够有效地预防或治疗疾病的备选物质的方法、能够预防或治疗由源于革兰氏阳性细菌的细胞外小泡诱发疾病的疫苗，以及利用上述细胞外小泡诊断由革兰氏阳性细菌诱发疾病的致病因子的方法等。
文档编号C12N1/00GK102549143SQ201080039417
公开日2012年7月4日 申请日期2010年8月26日 优先权日2009年9月4日
发明者崔昇振, 李恩暎, 洪成旭, 金志贤, 金润根, 高用松 申请人:阿昂梅迪克斯公司