专利名称：一种耳聋基因捕获试剂盒的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种耳聋基因捕获试剂盒，该耳聋基因捕获试剂盒包括了目前已知的所有单基因耳聋以及耳聋综合症基因捕获试剂盒。
背景技术：
耳聋是世界范围内的多发病。在我国，听力残疾占五大残疾之首，成为严重危害我国人口健康及生活质量的疾病。2000年一项全国调查资料显示,我国现有听力残疾人口约2780万，7岁以下的听障儿童约70 80万，每年新生听力残疾儿童2 3万。目前，已知有很多基因都与非综合征性耳聋有关，其中的一个或几个基因存在突变，或一个基因中的不同位点存在突变，都会引起耳聋。但在不同种族，甚至同一种族不同地区的人群中，耳聋基因及其突变位点不尽相同。我国的相关研究显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因(A1555G和C1494T突变)是导致中国大部分遗传性耳聋发生的三个最为常见的基因，对这少数几个基因进行遗传学检测可以明确耳聋人群中40 %的遗传学病因，结合家族史分析和查体可以诊断95%以上的遗传性耳聋。耳聋基因的筛查和检测为先天性感音神经性耳聋的预防，减少其发病率提供了可能性。
发明内容本实用新型所要解决的技术问题是提供一种耳聋基因捕获试剂盒，该耳聋基因捕获试剂盒包括了目前已知的所有单基因耳聋以及耳聋综合症基因捕获试剂盒。本实用新型是通过以下技术方案来实现的:本实用新型的一种耳聋基因捕获试剂盒，包括上盒体和下盒体，及设置在下盒体内部的第一海绵层，及设置在第一海绵层内的药瓶固定孔，及设置在上盒体中间的隔板，及设置在隔板一侧的第二海绵层，及设置在第二海绵层内的离心管固定层，及设置在隔板另一侧的探针层，及设置在上盒体顶部的盒盖。进一步地，所述盒盖内部设有对照表。本实用新型的有益效果是:由于试剂盒内设置海绵层用于固定试剂瓶和离心管，并设为上盒体与下盒体，避免其在携带过程中相互碰撞导致瓶体破裂或试剂泄漏，其结构简单，使用方便，制造容易，适合大范围推广与应用。
为了易于说明，本实用新型由下述的具体实施例及附图作以详细描述。图1为本实用新型的一种耳聋基因捕获试剂盒结构示意图。
具体实施方式
如图1所示，本实用新型的一种耳聋 基因捕获试剂盒，包括上盒体2和下盒体I，及设置在下盒体I内部的第一海绵层4，及设置在第一海绵层4内的药瓶固定孔6，及设置在上盒体2中间的隔板9，及设置在隔板9 一侧的第二海绵层7，及设置在第二海绵层7内的离心管固定层8，及设置在隔板9另一侧的探针层5，及设置在上盒体2顶部的盒盖3。[0010]其中，所述盒盖3内部设有对照表(未图示)。本实用新型的有益效果是:由于试剂盒内设置海绵层用于固定试剂瓶和离心管，并设为上盒体与下盒体，避免其在携带过程中相互碰撞导致瓶体破裂或试剂泄漏，其结构简单，使用方便，制造容易，适合大范围推广与应用。以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式
，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
权利要求1.一种耳聋基因捕获试剂盒，包括上盒体和下盒体，其特征在于:及设置在下盒体内部的第一海绵层，及设置在第一海绵层内的药瓶固定孔，及设置在上盒体中间的隔板，及设置在隔板一侧的第二海绵层，及设置在第二海绵层内的离心管固定层，及设置在隔板另一侧的探针层，及设置在上盒体顶部的盒盖。
2.根据权利要求1所述耳聋基因捕获试剂盒，其特征在于:所述盒盖内部设有对照表。
专利摘要本实用新型公开了一种耳聋基因捕获试剂盒，包括上盒体和下盒体，及设置在下盒体内部的第一海绵层，及设置在第一海绵层内的药瓶固定孔，及设置在上盒体中间的隔板，及设置在隔板一侧的第二海绵层，及设置在第二海绵层内的离心管固定层，及设置在隔板另一侧的探针层，及设置在上盒体顶部的盒盖，由于试剂盒内设置海绵层用于固定试剂瓶和离心管，并设为上盒体与下盒体，避免其在携带过程中相互碰撞导致瓶体破裂或试剂泄漏，其结构简单，使用方便，制造容易，适合大范围推广与应用。
文档编号C12M1/00GK203065464SQ20132003688
公开日2013年7月17日 申请日期2013年1月24日 优先权日2013年1月24日
发明者伍建 申请人:北京迈基诺基因科技有限责任公司