一种兽用药物组合物及其制备方法和用途
【专利摘要】本发明提供了一种兽用药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：蒲公英110～130份、黄芩70～90份、甘草90～110份、对乙酰氨基酚7.5份。本发明还提供了兽用药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物，具有良好的退烧效果，药物起效迅速，副作用小，患病禽畜能很快恢复，为治疗感冒发热类兽用药物提供了新的选择。
【专利说明】一种兽用药物组合物及其制备方法和用途
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种兽用药物组合物及其制备方法和用途。
【背景技术】
[0002]猪感冒是ー种由寒冷刺激所引起的以上呼吸道粘膜炎症为主症的急性全身性疾病。临床特征为突然发病，传播迅速。病猪体温升高到40~41.5°C，精神不振，食欲減退或不食，肌肉疼痛，喜伏卧，呼吸困难、急速，咳嗽，眼鼻流出分泌物，大便干结呈粒状。如果在发病期治疗或管理不当，则可并发支气管肺炎、胸膜炎等，从而增加死亡率。目前常使用中药治疗猪只感冒，如双黄连制剂。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种兽用药物组合物及其制备方法和用途。
[0004]本发 明提供了一种兽用药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
[0005]蒲公英110~130份、黄芩70~90份、甘草90~110份、对こ酰氨基酚7.5份。
[0006]本发明以中药蒲公英、黄芩、甘草与西药对こ酰基氨基酚复方，具有清热解毒、退烧止咳的功效。
[0007]进ー步地，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
[0008]蒲公英120份、黄芩80份、甘草100份、对こ酰氨基酚7.5份。
[0009]其中，所述制剂为胃肠道给药剂型。
[0010]其中，所述胃肠道给药剂型为混悬剂、混悬颗粒、溶剂型、糖浆剂、乳浊剂或片剂。
[0011]进ー步地，所述混悬颗粒由如下重量配比的原辅料制备而成:
[0012]蒲公英110~130份、黄岑70~90份、甘草90~110份、对こ酸氨基酌' 6~9份；
[0013]羧甲基纤维素钠15~25份、泊洛沙姆1885~10份、牛奶香精1.5~2.0份、蔗糖粉10~20份、乳糖31~53份、羟丙甲基纤维素0~15份。
[0014]优选地，所述混悬颗粒由如下重量配比的原辅料制备而成:
[0015]蒲公英120份、黄芩80份、甘草100份、对こ酰氨基酚7.5份；
[0016]羧甲基纤维素钠25份、泊洛沙姆1888份、牛奶香精1.5份、蔗糖粉10份、乳糖53份。
[0017]本发明还提供了上述兽用药物组合物的制备方法，它包括如下操作步骤:
[0018](I)取蒲公英、黄芩、甘草，加水煎煮，合并水煎液，浓缩至原药材重量13~17%的浸膏备用；
[0019]( 2 )取步骤(1)所得浸膏，加上对こ酰氨基酚和辅料，制备成兽用制剂。
[0020]进ー步地，浓缩后的浸膏为原药材重量的15%。
[0021]本发明还提供了上述混悬颗粒的制备方法，它包括如下操作步骤如下:
[0022](I)取蒲公英、黄芩、甘草，加水煎煮，合并水煎液，浓缩至原药材重量13~17%的浸膏备用；
[0023]( 2 )取牛奶香精外的其他辅料，与乙酰氨基酚混合均匀，与步骤(1)所得浸膏混合制备软材，制粒，再加入牛奶香精，包装，即得混悬颗粒。
[0024]本发明还提供了上述兽用药物组合物在制备治疗感冒、发热的兽用药物中的用途。
[0025]进一步地，所述感冒为猪普通感冒，发热是指普通感冒所致的发热。
[0026]本发明药物组合物，具有良好的退烧效果，药物起效迅速，副作用小，患病禽畜能很快恢复，为治疗感冒发热类兽用药物提供了新的选择。
[0027]本发明将药物组合物制备成混悬颗粒，其携带、运输方便，稳定性好，同时，还具有液体制剂服用方便的优点，适合于吞咽有困难的禽畜。本发明原辅料配比下的混悬颗粒，口感、分散性良好，不仅提高了禽畜的依从性，还增加了药物的利用度，能够更好地治疗禽畜感冒、发热。
【具体实施方式】
[0028]实施例1本发明药物组合物的制备
[0029]取蒲公英120g、黄芩80g、甘草100g，加水煎煮3次，合并提取液，浓缩至原药材重量的15%，所得浸膏与7.5g对乙酰氨基酚混匀后，再加上适当辅料，制备片剂。
[0030]实施例2本发明药物组合物的制备
[0031]取蒲公英110g、黄芩90g、甘草110g，60%v/v乙醇回流提取2次，合并提取液，回收乙醇后，醇提液备用；取药渣，加水煎煮2次，合并水煎液，与醇提液合并浓缩至原药材重量的17%，所得浸膏与7.5g对乙酰氨基酚混匀后，再加上适当辅料，制备乳浊剂。
[0032]实施例3本发明药物组合物的制备
[0033]处方工艺:
[0034]
【权利要求】
1.一种兽用药物组合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂: 蒲公英110~130份、黄芩70~90份、甘草90~110份、对乙酰氨基酚7.5份。
2.根据权利要求1所述的兽用药物组合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂: 蒲公英120份、黄芩80份、甘草100份、对乙酰氨基酚7.5份。
3.根据权利要求1或2所述的兽用药物组合物，其特征在于:所述制剂为胃肠道给药剂型。
4.根据权利要求3所述的兽用药物组合物，其特征在于:所述胃肠道给药剂型为混悬剂、混悬颗粒、溶剂型、糖浆剂、乳浊剂或片剂。
5.根据权利要求4所述的兽用药物组合物，其特征在于:所述混悬颗粒由如下重量配比的原辅料制备而成: 蒲公英110~130份、黄岑70~90份、甘草90~110份、对乙酸氨基酌.6~9份； 羧甲基纤维素钠15~25份、泊洛沙姆1885~10份、牛奶香精1.5~2.0份、蔗糖粉10~20份、乳糖31~53份、羟丙甲基纤维素O~15份。
6.根据权利要求5所述的兽用药物组合物，其特征在于:所述混悬颗粒由如下重量配比的原辅料制备而成: 蒲公英120份、黄芩80份、甘草100份、对乙酰氨基酚7.5份； 羧甲基纤维素钠25份、泊洛沙姆1888份、牛奶香精1.5份、蔗糖粉10份、乳糖53份。
7.权利要求1~6任意一项所述兽用药物组合物的制备方法，其特征在于:它包括如下操作步骤: (I)取蒲公英、黄岑、甘草，加水煎煮，合并水煎液，浓缩至原药材重量13~17%的浸膏备用; (2 )取步骤(1)所得浸膏，加上对乙酰氨基酚和辅料，制备成兽用制剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于:浓缩后的浸膏为原药材重量的15%。
9.权利要求5或6所述混悬颗粒的制备方法，其特征在于:它包括如下操作步骤如下:(I)取蒲公英、黄岑、甘草，加水煎煮，合并水煎液，浓缩至原药材重量13~17%的浸膏备用; (2 )取牛奶香精外的其他辅料，与乙酰氨基酚混合均匀，与步骤(1)所得浸膏混合制备软材，制粒，再加入牛奶香精，包装，即得混悬颗粒。
10.权利要求1~6任意一项所述兽用药物组合物在制备治疗感冒、发热的兽用药物中的用途。
【文档编号】A61P29/00GK103520276SQ201310503906
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年10月23日 优先权日:2013年10月23日
【发明者】徐莎, 杨海涵, 丁晓刚, 房春林, 李超 申请人:成都乾坤动物药业有限公司