抗微生物醇泡沫组合物及制备方法
【专利摘要】一种通过合并两种或更多种预混合组合物,制备抗微生物醇性泡沫组合物的方法。第一种预混合组合物主要是醇性的,包含醇、酸性组分和蜡质组分。第二种预混合组合物主要是水性的,包含水和碳酸盐。还提供不需要加入空气或气溶胶抛射剂的抗微生物醇性泡沫组合物。
【专利说明】抗微生物醇泡沬组合物及制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明的实施方案提供抗微生物醇泡沫组合物和制备抗微生物醇泡沫组合物的 方法。
[0002] 发明背景 卫生保健装置对有效的广谱抗微生物消毒产品存在着需求。泡沫清洁产品是受欢迎 的,部分是由于它们更容易在表面上扩散。消费者似乎更喜欢发泡肥皂和消毒产品的享受。 需要较少的泡沫以产生与液体或凝胶相同的清洁力,这至少部分地由于泡沫的更高的表面 积。适当配制的泡沫产品不产生使用传统的凝胶或液体产品所经历的液滴和飞溅,因为制 剂不以液体状态分配。这防止了对使用产品分配器的设施的地板和墙壁的损坏。泡沫产品 的生产可能比凝胶产品更容易,凝胶产品往往掺入难于处理的粉末状增稠剂。
[0003] 通常地,泡沫产品需要适合于混合气体与液体以产生泡沫的分配器。气溶胶泡沫 产品需要加压系统和抛射剂。美国专利号6, 660, 282描述了非气溶胶泡沫产品的一些缺 点。'282专利陈述了某些类型的非气溶胶分配器用多孔滤器或网筛操作,因此不耐受颗粒 成分或甚至不耐受适度粘性的组合物。'282专利还陈述了非气溶胶产生的泡沫通常缺乏浓 厚的舒适特性并且往往不提供缓冲的后感(afterfeel)。
[0004] 因此,需要广泛适用的抗微生物醇泡沫组合物,其不需要混合气体与液体以产生 泡沫的分配器。
[0005] 发明概述 本发明的实施方案提供抗微生物醇泡沫组合物和用于不加入空气且不需要加压的组 分或气溶胶抛射剂而制备抗微生物醇泡沫组合物的方法。预混合组合物,其可分开贮存在 非加压容器中,当合并时形成二氧化碳,其与预混合组合物的其它组分联合形成抗微生物 醇泡沫组合物。
[0006] 根据本发明的实施方案,抗微生物醇性泡沫(alcoholic foam)组合物由混合(a) 第一种预混合组合物和(b)第二种预混合组合物可获得,所述第一种预混合组合物包含低 级醇、酸性组分和蜡质组分,所述低级醇为基于第一种预混合组合物的总重量计至少约50 wt. % ;所述第二种预混合组合物包含水和碳酸盐。
[0007] 本发明的实施方案提供基于二氧化碳的抗微生物醇性泡沫组合物,其中泡沫包含 (^6醇、蜡质组分和任选的成分,但不含任何加入的空气或气溶胶抛射剂。
[0008] 在一个或多个实施方案中,本发明提供一种制备抗微生物醇性泡沫组合物的方 法,该方法包括合并(a)第一种预混合组合物和(b)第二种预混合组合物的步骤,所述第一 种预混合组合物包含低级醇、酸性组分和蜡质组分,所述低级醇为基于第一种预混合组合 物的总重量计至少约50 wt. %;所述第二种预混合组合物包含水和碳酸盐。
[0009] 在一个或多个实施方案中,本发明提供一种制备抗微生物醇性泡沫组合物的方 法,该方法包括以下步骤:提供具有第一贮库和第二贮库的分配器,第一贮库含有为水性预 混合物的第一种液体预混合物,第二贮库含有为醇性预混合物的第二种液体预混合物;分 配所述水性预混合物的等分液,其中所述水性预混合物包含碳酸盐和水;分配所述醇性预 混合物的等分液,其中所述醇性的预混合物包含(V6醇、蜡质组分和酸性组分,所述(V6醇 为基于醇性预混合物的总重量计至少约50 wt. %;混合所述水性预混合物的所述等分液和 所述醇性预混合物的所述等分液,从而所述水性预混合物和所述醇性预混合物的所述等分 液经化学反应并生成抗微生物醇性泡沫。
[0010] 在一个或多个实施方案中,本发明提供通过合并醇性预混合物和水性预混合物而 制备的自生成泡沫,醇性预混合物包含低级醇、至少一种酸性组分和至少一种蜡质组分,所 述低级醇为基于醇性预混合物的总重量计至少约50 wt. % ;水性预混合物包含碳酸盐。 [0011] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,酸性组分可以是盐酸、硝 酸、磷酸、膦酸、硼酸、硫酸、己二酸、苯1,3, 5三甲酸、氯代琥珀酸、氯化胆碱、顺式-乌头酸、 柠苹酸、柠檬酸、环丁烷1,1,3, 3四甲酸、环己烷1,2, 4, 5四甲酸、环戊烷1,2, 3, 4四甲酸、 二羟基乙酸、富马酸、谷氨酸、戊二酸、乙醛酸、异柠檬酸、酮丙二酸、乳酸、马来酸、苹果酸、 丙二酸、次氮基三乙酸、草酰乙酸、草酸、植酸、对甲苯磺酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、丙醇二 酸、四氢呋喃2, 3, 4, 5四甲酸、丙烷三甲酸、乙烯乙胺四乙酸、3-羟基戊二酸、2-羟基丙烷 1,3二甲酸、甘油酸、呋喃2, 5二甲酸、3, 4-二羟基呋喃-2, 5二甲酸、3, 4-二羟基四氢呋 喃-2, 5-二甲酸、2-氧代-戊二酸、dl-甘油酸和2, 5呋喃二甲酸、酒石酸、苹果酸、葡糖酸、 富马酸、抗坏血酸、柠檬酸、异柠檬酸、乳酸、丙醇二酸、草酸、水杨酸、丙二酸、酒石酸氢钾、 磷酸钙、磷酸铝钠、硫酸铝钠、磷酸二氢钠、焦磷酸二钠、乳酸钙、硫酸钙、磷酸钙、磷酸铝钠、 硫酸铝钠、磷酸二氢钠和焦磷酸二钠或其混合物。
[0012] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,酸性组分可以是柠檬酸、 乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、草酸或其混合物。
[0013] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,酸性组分可以是柠檬酸。
[0014] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,酸性组分的量可以是每 100 g合并的水性预混合物和醇性预混合物至少约0. 02当量重量的酸。
[0015] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,酸性组分的量可以是存 在于水性预混合物中的碳酸盐的当量重量数的0. 5至约2倍。
[0016] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,酸性组分的量可以是每 1〇〇 g合并的水性预混合物和醇性预混合物产生至少约〇. 02摩尔二氧化碳所需的酸的化 学计算量。
[0017] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,碳酸盐可以是碳酸钠、碳 酸钾、碳酸锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢钙、碳酸氢铵或其混合物。
[0018] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,碳酸盐可以是碳酸氢钾。
[0019] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,碳酸盐的量可以是有效 量。
[0020] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,碳酸盐的量可以是每100 g合并的水性预混合物和醇性预混合物产生至少约0. 02摩尔二氧化碳所需的碳酸盐的化 学计算量。
[0021] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,水性预混合可以是关于 碳酸盐的饱和溶液。
[0022] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,蜡质组分可以是乳化蜡。
[0023] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,蜡质组分可以基于醇性 预混合物的总重量计至少约0.2 wt. %的量存在。
[0024] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,蜡质组分可以基于合并 的醇性预混合物和水性预混合物的总重量计至少约0.1 Wt. %的量存在。
[0025] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,水性预混合物还可包含 选自聚山梨醇酯、泊洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物的乳化剂。
[0026] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,醇性预混合物还可包含 选自聚山梨醇酯、泊洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物的乳化剂。
[0027] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,乳化剂可以是泊洛沙姆。
[0028] 在任何一个以上的实施方案中,或如本文进一步描述的,水性预混合物还可包含 至多约49 wt. %的(^_6醇。
[0029] 在一个或多个实施方案中,或如本文进一步描述的,泡沫体积是水性预混合物和 醇性预混合物的合并液体体积的1. 5-5倍。
[0030] 在一个或多个实施方案中,或如本文进一步描述的,泡沫于室温和压力下稳定至 少约1分钟。
[0031] 附图简述 图1是根据本发明的分配器的示意图。
[0032] 图2是泡沫质量等级量表的图示描述。
[0033] 示例性实施方案的详述 在一个或多个实施方案中,本方法提供抗微生物醇性泡沫组合物。除了有效作为洗手 消毒剂外,本发明的抗微生物组合物还可以用于广泛种类的表面或底物,包括皮肤、多孔和 非多孔表面。
[0034] 抗微生物醇性泡沫组合物可通过合并两种或更多种液体预混合组合物制备。第一 种组合物,其主要是醇性的,并因此在本文被称为醇性预混合物,包含醇、酸性组分和蜡质 组分。第二种组合物,其主要是水性的,并因此在本文被称为水性预混合物,包含水和碳酸 盐。
[0035] 在一个或多个实施方案中,可以使用广泛种类的酸中的任何一种,只要所述酸能 够与碳酸盐反应,产生二氧化碳(C0 2)。酸的实例包括无机酸和有机酸。无机酸包括,但不 限于,盐酸、硝酸、磷酸、膦酸、硼酸和硫酸。有机酸包括磺酸、有机磷酸、羧酸例如苯甲酸、丙 酸、苯二甲酸、丁酸、乙酸、氨基酸和其它取代的和未取代的有机酸。
[0036] 有机酸的实例包括己二酸、苯1,3, 5三甲酸、氯代琥珀酸、氯化胆碱、顺式-乌头 酸、柠苹酸、柠檬酸、环丁烷1,1,3, 3四甲酸、环己烷1,2, 4, 5四甲酸、环戊烷1,2, 3, 4四甲 酸、二羟基乙酸、富马酸、谷氨酸、戊二酸、乙醛酸、异柠檬酸、酮丙二酸、乳酸、马来酸、苹果 酸、丙二酸、次氮基三乙酸、草酰乙酸、草酸、植酸、对甲苯磺酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、丙 醇二酸、四氢呋喃2, 3, 4, 5四甲酸、丙烷三甲酸、乙烯乙胺四乙酸、3-羟基戊二酸、2-羟基丙 烷1,3二甲酸、甘油酸、呋喃2, 5二甲酸、3, 4-二羟基呋喃-2, 5二甲酸、3, 4-二羟基四氢呋 喃-2, 5-二甲酸、2-氧代-戊二酸、dl-甘油酸和2, 5呋喃二甲酸。
[0037] 在某些实施方案中,所述酸包括羧酸。羧酸的实例包括酒石酸、苹果酸、葡糖酸、富 马酸、抗坏血酸、柠檬酸、异柠檬酸、乳酸、丙醇二酸、草酸、水杨酸、丙二酸及其混合物。
[0038] 在一个或多个实施方案中,酸组分可以是酸的钠、钾或钙盐。有用的盐的实例包括 酒石酸氢钾、磷酸钙、磷酸铝钠、硫酸铝钠、磷酸二氢钠、焦磷酸二钠、乳酸钙、硫酸钙、磷酸 钙、磷酸铝钠、硫酸铝钠、磷酸二氢钠和焦磷酸二钠。
[0039] 在一个或多个实施方案中,蜡质组分可以是亲脂性脂肪化合物,其于室温(25°C ) 和大气压(760mmHg,即101 kPa)下为固体。通常地,蜡质组分具有大于40°C的熔点。在一 个或多个实施方案中,蜡质组分的特征在于其固态的非均质性晶体结构。许多蜡能够经历 状态的可逆的固体/液体转换。通常,蜡质组分不溶于水。在一个或多个实施方案中,蜡质 组分可选自天然蜡、合成蜡和乳化蜡。蜡的实例包括从乙烯(共)聚合作用衍生的聚乙烯 蜡、通过Fischer-Trops合成获得的蜡、脂肪醇、脂肪酸酯、甘油酯、硅酮蜡及其混合物。
[0040] 在一个或多个实施方案中,蜡质组分应显示在(V6醇中至少最小量的溶解度。在 一个或多个实施方案中,蜡质组分具有每93克&_ 6醇至少约2克蜡质组分的溶解度。在其 它实施方案中,蜡质组分具有每91克&_6醇至少约4克蜡质组分的溶解度,在其它实施方 案中,每90克&_ 6醇至少约5克蜡质组分的溶解度,和在还有的其它实施方案中,每89克 (V6醇至少约6克蜡质组分的溶解度。
[0041] 有用的蜡的实例包括乳化蜡。一般来说,尽管蜡本身是基本上疏水的,但乳化蜡包 括已经化学处理和/或与另外的成分掺混的蜡,以增强蜡用作乳化剂的能力。符合国家配 方(National Formulary)标准的乳化錯有时被称为乳化錯NF。乳化錯的实例包括一种或 多种脂肪醇和一种或多种乳化剂的掺合物。
[0042] 在一个或多个实施方案中,蜡质组分选自蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西 棕蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、地蜡(ozokerite)、聚 乙烯蜡、硅酮蜡、植物蜡、C 8_24脂肪醇、C8_24脂肪酸、于室温下为固体的甘油酯、C 8_24脂肪醇与 乙氧基化C8_24脂肪醇的掺合物、C 8_24脂肪醇和非离子性表面活性剂的掺合物及其混合物。在 一个或多个实施方案中,蜡质组分包括辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、月桂醇、十三烷醇、十四 烷醇、十五烷醇、十六烷醇、棕榈油醇、十七烷醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、亚油醇、亚麻醇、 蓖麻油醇、十九烷醇、二十烷醇、二i^一烷醇、二十二烷醇、芥醇(erucyl alcohol)、二十四 烧醇、鲸錯硬脂醇(cetearyl alcohol)或其组合。在一个或多个实施方案中,錯质组分是 包含鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂醇聚醚20的掺合物。在一个或多个实施方案中,蜡质组分是包 含鲸蜡硬脂醇和硬脂醇的掺合物。在一个或多个实施方案中,蜡质组分是包含鲸蜡硬脂醇、 聚山梨醇酯60、PEG-150硬脂酸酯和硬脂醇聚醚-20的掺合物。
[0043] 在一个或多个实施方案中,醇是低级醇,即醇含有1-6个碳原子。通常地,这些醇 具有抗微生物特性。低级醇的实例包括,但不限于,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇及其 异构体和混合物。在一个或多个实施方案中,醇包括乙醇、丙醇或丁醇或其异构体或混合 物。在特定的实施方案中,所述醇包括乙醇。
[0044] 通常,醇性预混合物包含基于醇性预混合物的总重量计至少约50%重量(wt. %) 的Ck醇。在一个实施方案中,醇性预混合物包含基于醇性预混合物的总重量计至少约60 wt. %的醇,在另一个实施方案中,醇性预混合物包含至少约70 wt. %的醇,在又一个实施 方案中,醇性预混合物包含至少约80 wt. %的醇,和在另一个实施方案中,醇性预混合物包 含至少约90 wt. %的醇。在某些情况下可需要更多或更少的醇,尤其取决于组合物中所用 的其它成分和/或其量。在某些实施方案中,醇性预混合物包含基于醇性预混合物的总重 量计从约50 wt. %至约99 wt. %的(V6醇,在其它实施方案中,醇性预混合物包含从约60 wt. %至约98 wt. %的醇,在又其它实施方案中,醇性预混合物包含从约70 wt. %至约97 wt. %的醇,和在仍其它实施方案中,醇性预混合物包含从约80 wt. %至约96 wt. %的醇。
[0045] 在一个或多个实施方案中,醇性预混合物的余量是Ck醇。在其它实施方案中,醇 性预混合物可包括一种或多种任选的成分,条件是对抗微生物泡沫的发泡性或抗微生物效 果不存在有害影响。在一个或多个实施方案中,醇性预混合物仅含有最少量的水,如果有任 何水的话。在一个或多个实施方案中,醇性预混合物不含水。
[0046] 在一个或多个实施方案中,水性预混合物包含水和碳酸盐。认为在水性预混合物 和醇性预混合物合并后,涉及酸和碱性碳酸盐的化学反应产生气体产物,例如二氧化碳。
[0047] 合适的碳酸盐包括能够与酸反应而产生二氧化碳的那些碳酸盐。在一个或多个实 施方案中,碳酸盐在标准温度和压力下至少部分地溶于水。为了本公开的目的,应该理解, 碳酸氢盐也落入"碳酸盐"的分类中。碳酸盐的实例包括碱金属碳酸盐和碱金属和碱土金 属的碳酸氢盐。碳酸盐的具体实例包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸 氢隹丐和碳酸氢铵。
[0048] 虽然水性预混合物主要是水,但在一个或多个实施方案中,水性预混合物可含有 较少量的&_ 6醇。所谓较少量意指(V6醇的量不超过水性预混合物中的水量。在具体的实 施方案中,水性预混合物可含有基于水性预混合物的总重量计至多约49 wt. %的Ck醇, 在其它实施方案中,含有至多约40 wt. %的&_6醇,在其它实施方案中,含有至多约30 wt. %的(^_6醇,在其它实施方案中,含有至多约20 wt. %的(V6醇,在其它实施方案中,含有至 多约15 wt. %的Ck醇。
[0049] 在一个或多个实施方案中,水性预混合物不含&_6醇。在一个实施方案中,水性预 混合物可含有基于水性预混合物的总重量计从〇至约49 wt. %的(^6醇,在其它实施方案 中,可含有从约0.5至约40 wt. %的(V6醇,在其它实施方案中,可含有从约1至约30 wt. %的醇。
[0050] 在一个或多个实施方案中,水性预混合物的余量是水。在其它实施方案中,水性预 混合物可包括一种或多种任选的成分,条件是对抗微生物泡沫的发泡性或抗微生物效果不 存在有害作用。
[0051] 如在上文所述的,本发明的水性预混合物和醇预混合物包括组合以产生抗微生物 醇性泡沫的许多成分。所述预混合物的任一个或二者还可包含广泛范围的任选的成分,条 件是它们对组合物的发泡性或消毒效果没有有害影响。CTFA国际化妆品成分字典和手册 (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook),第 11 版 2005,和 2004 CTFA国际采购指南(International Buyer's Guide),这二者均通过引用以其整体结 合到本文中,描述了通常用于皮肤护理业的广泛种类的非限制性化妆品和药物成分,这些 成分适合用于本发明的组合物。成分的功能性种类的非限制实例描述于该参考文献第537 页。这些功能性种类的实例包括:研磨剂、抗粉刺剂、抗结剂、抗氧化剂、粘合剂、生物添加 齐?、填充剂、螯合剂、化学添加剂;着色剂、调理剂、化妆用收敛剂、化妆用生物杀灭剂、变性 齐?、药物收敛剂、乳化剂、外用止痛剂、成膜剂、香料组分、湿润剂、保湿剂、遮光剂、增塑剂、 防腐剂(有时称为抗微生物剂)、抛射剂、还原剂、皮肤漂白剂、皮肤-调理剂(润滑、其它和 封闭)、皮肤保护剂、溶剂、表面活性剂、泡沫促进剂、助水溶物、增溶剂、助悬剂(非表面活 性剂)、防晒剂、紫外光吸收剂、抗粘剂(detackifiers)和增粘剂(水性的和非水性的)。本 领域普通技术人员熟知的本文有用的材料的其它功能性类别的实例包括螯合剂、角质层分 离剂、局部活性成分等。
[0052] 在某些实施方案中,抗微生物组合物包含一种或多种保湿剂。保湿剂的实例包括 丙二醇、二丙二醇、己二醇、1,4-二羟基己烷、1,2, 6-己三醇、山梨醇、丁二醇、丙二醇例如 甲基丙二醇、二丙二醇、三乙二醇、甘油(丙三醇)、聚乙二醇、乙氧基二甘醇、聚乙烯山梨醇 及其组合。其它保湿剂包括羟基乙酸、羟基乙酸盐、乳酸盐、乳酸、吡咯烷酮甲酸钠、透明质 酸、几丁质等。
[0053] 在一个或多个实施方案中,抗微生物组合物包括一种或多种乳化剂。乳化剂的实 例包括非离子性表面活性剂、乙氧基化脂肪醇和乙氧基化脂肪醇酯。在一个实施方案中,乳 化剂是聚山梨醇酯、泊洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物。在一个实施方案中, 乳化剂是脱水山梨醇油酸酯十三烷醇聚醚-2、聚山梨醇酯60、PEG-150硬脂酸酯、硬脂醇聚 醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、PEG/PPG-20/6二甲基硅油或其混合物。在一个或多个实施方 案中,乳化剂存在于醇性预混合物中。在一个或多个实施方案中,乳化剂以基于醇性预混合 物的总重量计从约0至约10 wt. %的量存在,在其它实施方案中,以从约0. 1至约5 wt. %的量存在,在其它实施方案中,以从约0.5至约2 wt. %的量存在。在这些或其它实施方 案中,乳化剂存在于水性预混合物中。在一个或多个实施方案中,乳化剂以基于水性预混合 物的总重量计从约0至约10 wt. %的量存在,在其它实施方案中,以从约0. 1至约5 wt. % 的量存在,在其它实施方案中,以从约〇. 5至约2 wt. %的量存在。
[0054] 在一个实施方案中,水性预混合物和/或醇性预混合物包括一种或多种增稠剂和 任选的一种或多种稳定剂。增稠剂和稳定剂的实例包括羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基 纤维素、羧甲基纤维素、和丙烯酰基二甲基牛磺酸铵ΛΡ共聚物。在其中增稠剂或稳定剂是 基于淀粉的一个实施方案中,增稠剂或稳定剂以基于预混合物的总重量计至多约10 wt. % 的量存在,在另一个实施方案中以从约〇. 1至约5 wt. %的量存在,在有一个实施方案中以 从约0.2至约1 wt. %的量存在。在其中增稠剂或稳定剂是合成的聚合物的其它实施方案 中,增稠剂或稳定剂以基于预混合物的总重量计至多约15 wt. %的量存在,在另一个实施 方案中以从约〇. 1至约10 wt. %的量存在,在又一个实施方案中以从约1至约2 wt. %的 量存在。
[0055] 在一个或多个实施方案中,抗微生物组合物包括一种或多种增溶剂。增溶剂的实 例包括PEG-40氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80、PEG-80脱水山梨醇月桂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚 醚-20、油醇聚醚-20、PEG-4和丙二醇。增溶剂的量没有特别的限制,只要它不有害地影响 组合物的发泡性或抗微生物效果。
[0056] 在一个或多个实施方案中,水性预混合物和/或醇性预混合物包含一种或多种 抗病毒剂或抗病毒增强剂。抗病毒剂的实例包括植物性药材例如迷迭香酸、四氢类姜黄 素、橄榄苦苷(oleuropen)、齐墩果酸、红灌木(aspalathus linearis)提取物、白茶、红 茶、绿茶提取物、印度楝树油朽1檬苦素类化合物(neem oil limonoids)、锦紫苏油(coleus oil)、甘草提取物、地榆(burnet)、姜和肉桂提取物、α-葡聚糖低聚糖、紫苏属白苏叶粉 末(perilla ocymoides leaf powder)、樟脑、油山茶叶提取物(camellia oleifera leaf extract)、姜、薄荷脑、按树、capillisil hc> hydroxyprolisilane cn、檀香(sandlewood) 油/树脂、金盏花油、迷迭香油、酸橙/橙油和蛇麻草酸(hop acid)。当使用时,抗病毒剂以 从基于预混合物的总重量计约〇. 1至约1%重量的量存在。
[0057] 抗病毒增强剂的实例包括阳离子低聚物和多聚物、离液剂、和铜和锌化合物。 抗病毒增强剂进一步描述于美国专利号8, 119, 115和同时待审的美国专利申请公布号 2007/0185216和2009/0018213中,所有这些参考文献通过引用结合到本文中。
[0058] 期望的是,在一个或多个实施方案中,可包括辅助抗微生物剂,条件是抗微生物成 分对组合物的消毒特性无不利的影响。在其它实施方案中,一种或多种辅助抗微生物剂可 存在于水性预混合物中,存在于醇预混合物中,或存在于这二者中。辅助抗微生物剂的实例 包括但不限于,三氯生,也称为5-氯-2(2,4-二氯苯氧基)苯酚$01?)并可从(:让 &-66187 Corporation以商品名IRGASAN?获得;氯二甲酚,也称为4-氯-3, 5-二甲苯酚,可从Nipa Laboratories, Inc.以商品名NIPCIDEE? MX或PX获得;海克替啶,也称为5-氨基-1,3-双 (2-乙基己基)-5-甲基-六氢嘧啶;氯己定盐,包括葡萄糖酸氯己定和N,N〃-双(4-氯 苯基)-3, 12-二亚氨基-2, 4, 11,14-四氮杂十四烧二酰亚胺酰胺的盐;2-溴-2-硝基丙 烷-1,3-二醇;C6_1(l烷二醇,包括1,2-辛二醇;苯扎氯铵;西吡氯铵;烷基苄基二甲基氯化 铵;碘;苯酚;双酚;二苯醚;苯酚衍生物;聚维酮碘,包括聚乙烯基吡咯烷酮-碘;对羟基苯 甲酸酯;乙内酰脲及其衍生物,包括2, 4-咪唑烷二酮和2, 4-咪唑烷二酮的衍生物以及二 轻甲基-5, 5-二甲基乙内酰脲(也称为DMDM乙内酰脲或glydant);苯氧乙醇;1-(3-氯烯 丙基)-3, 5, 6-三氮杂-1-氮拎金刚烷氯化物的顺式异构体,也称为季铵盐-15并可从Dow Chemical Company以商品名D0WCIL? 2000获得;二偶氮烷基脲;月桂酰精氨酸酯(LAE)、 苄索氯铵;甲苄索氯铵;月桂酸甘油酯;过渡金属化合物例如银、铜、镁、锌化合物;过氧化 氢;二氧化氯;苯胺;双胍;环庚三烯酚酮(tropolone);及其混合物。辅助抗微生物剂和抗 微生物增强剂进一步描述于同时待审的美国申请系列号13/377839和国际专利申请公布 号TO 2011/119517,其二者均通过引用结合到本文中。
[0059] 在一个或多个实施方案中,酸、蜡质组分、碳酸盐和其它成分的量可基于水性预混 合物和醇性预混合物的合并量表示。
[0060] 在一个或多个实施方案中,酸的量可基于相对于水性预混合物和醇性预混合物的 合并量的酸当量重量表示,其中酸的当量重量是含有酸性氢(即在用碱中和酸期间进行反 应的氢)的一个原子量的重量。在一个或多个实施方案中,酸的量是每100克(g)合并的 水性预混合物和醇性预混合物至少约0. 02当量重量的酸。在其它实施方案中,酸的量是每 100克(g)合并的水性预混合物和醇性预混合物至少约〇. 04当量重量,在其它实施方案中 是至少约0.05当量重量,和在其它实施方案中,为至少约0.075当量重量。应该理解,可以 使用更高量的酸。
[0061] 在一个或多个实施方案中,酸的量可基于相对于碳酸盐的量的化学计量表示。在 具体的实施方案中,醇性预混合物中存在的酸的当量重量数为存在于水性预混合物中的碳 酸盐的当量重量数的约0. 5至约2倍,在其它实施方案中,为约0. 6至约1. 5倍,在其它实 施方案中,为约〇. 8至约1. 2倍。
[0062] 在这些或其它实施方案中,酸的量可以基于相对于当水性预混合物和醇性预混合 合并时产生的二氧化碳的量的化学计量表示。在具体的实施方案中,酸的当量重量数是每 100克(g)合并的水性预混合物和醇性预混合物产生至少约〇. 02摩尔的二氧化碳所需的酸 的化学计算量。在其它实施方案中,酸的量是每100克(g)合并的水性预混合物和醇性预 混合物产生至少约0. 04摩尔二氧化碳所需的酸的化学计算量,在其它实施方案中,该量为 产生至少约0. 05摩尔二氧化碳所需的酸的化学计算量,和在其它实施方案中,该量为产生 至少约0. 075摩尔二氧化碳所需的酸的化学计算量。
[0063] 在一个或多个实施方案中,蜡质组分的量没有特别地限制,但可以基于这样的因 素如审美偏好和溶解度参数进行选择。在一个或多个实施方案中,蜡质组分的量可以相对 于醇性预混合物的总重量来表示。在这些或其它实施方案中,蜡质组分的量是基于醇性预 混合物总重量计至少约0.2 wt. %,在其它实施方案中,为至少约0.5 wt. %,在其它实施方 案中,为至少约0.8 wt. %。在这些或其它实施方案中,蜡质组分的量是基于醇性预混合物 总重量计从约0. 2至约10 wt. %,在其它实施方案中,为从约0. 5至约8 wt. %,在其它实 施方案中,为从约〇. 8至约6 wt. %。
[0064] 在一个或多个实施方案中,蜡质组分的量可以相对于合并的水性预混合物和醇性 预混合物的总重量来表示。在这些或其它实施方案中,蜡质组分的量是基于合并的水性预 混合物和醇性预混合物的总重量计从约0.1至约8 wt. %,在其它实施方案中,为从约0.2 至约5 wt. %,在其它实施方案中,为从约0.4至约4 wt. %。
[0065] 应该理解,一些碳酸盐在水性溶剂中具有有限的溶解度,和碳酸盐的最大量可受 到在标准温度和压力下的溶解度极限限定。在一个或多个实施方案中,碳酸盐在20°C水中 的溶解度为每100毫升水至少约20克,在其它实施方案中,为每100毫升水至少约50克。 [0066] 在一个或多个实施方案中,碳酸盐的最小量可定义为有效产生泡沫的量。在一个 或多个实施方案中,碳酸盐的有效量可以相对于当水性预混合物和醇性预混合物合并时产 生的二氧化碳的量来表示。在一个实施方案中,碳酸盐的有效量可以计算为每100 g合并的 水性预混合物和醇性预混合物产生至少约0. 02摩尔的C02所需的碳酸盐的量,在其它实施 方案中,该量为每100 g合并的水性预混合物和醇性预混合物产生至少约〇. 04摩尔的C〇2 所需的碳酸盐的量,在其它实施方案中,该量为产生至少约〇. 05摩尔的C02所需的碳酸盐 的量,和在其它实施方案中,该量为产生至少约〇. 075摩尔C02所需的碳酸盐的量。在一个 或多个实施方案中,水性预混合物是在标准温度和压力下关于碳酸盐的饱和溶液。
[0067] 在一个或多个实施方案中,碳酸盐的量可以基于相对于水性预混合物和醇性预混 合物的合并量的当量重量来表示,其中碳酸盐的当量重量是产生一摩尔二氧化碳所需的化 学计量的碳酸盐的质量。在一个或多个实施方案中,碳酸盐的量是每100克(g)合并的水性 预混合物和醇性预混合物至少约0. 02当量重量。在其它实施方案中,碳酸盐的量是每100 克(g)合并的水性预混合物和醇性预混合物至少约0.04当量重量,在其它实施方案中,至 少约0. 05当量重量,和在其它实施方案中,至少约0. 075当量重量。
[0068] 预混合组分可以从物理分开的包装或从具有非连通的室的单一包装来分配。为 了本说明书的目的,术语分配器装置指其中多种液体组分从多个物理分开的包装分配的配 置,并且也指其中多种液体组分从具有多个非连通的室的单一包装分配的配置,每个室具 有分配组分的等分液所通过的孔。有利地,不必使空气与液体等分液混合。气溶胶抛射剂 是不必要的。
[0069] 在一个或多个实施方案中,预混合组分的等分液基本上被同时地分配,以使液体 等分液混合。在特定的实施方案中,等分液通过经配制为能够混合等分液的孔分配。应该 理解,分配器可采取各种形式,并可包括各种组件和配置以引起所需的预混合组分等分液 的混合和泡沫产品的分配。不必使用网孔或筛目。
[0070] 示例性分配器的一个实施方案示于图1中并通常通过数字100指示。分配器100 可包括含有第一种液体预混合组分(如醇性预混合组分)的第一贮库102,和含有第二种液 体预混合组分(如水性预混合组分)的第二贮库104。如对本领域技术人员所显而易见和 如上所指明的,第一和第二贮库102和104彼此并不直接连通,因此第一种和第二种预混合 组分分开贮存在分配器内。虽然分开的贮库示于图1中,预期第一和第二贮库102和104 可以作为在单一包装中物理分开的室提供。第一和第二贮库102和104各自对通过其传输 液体而言是密封的,除非分别通过入口通道106和108。
[0071] 通常,本发明提供一种制备抗微生物醇性泡沫组合物的方法,该方法包括提供具 有第一贮库和第二贮库的分配器的步骤,第一贮库含有为水性预混合物的第一种液体预混 合物,第二贮库含有为醇性预混合物的第二种液体预混合物,其中分配器适合于分配第一 种预混合物的等分液和第二种预混合物的等分液,以使等分液混合。一旦混合,第一种预混 合物和第二种预混合物的等分液经化学反应并生成抗微生物醇性泡沫。
[0072] 在某些实施方案中,第一个泵110可通过入口通道106与第一C:库102流体连通, 和第二个泵112可通过入口通道108与第二库104流体连通。第一个和第二个泵110和 112可以是本领域技术人员已知的任何类型的泵并适合于从第一个和第二个贮库102和 104输送第一种和第二种液体预混合组分。在一个或多个实施方案中,泵110和112二者可 以是正排量泵。第一个和第二个泵110和112分别通过出口通道114和116排出第一种和 第二种预混合组分。在某些实施方案中,第一个和第二个泵110和112的输出量或排量可 以是可调节的以改变由此通过的液流的速率。虽然显示和描述的示例性分配器100包括第 一个和第二个泵110和112,但还期望可使用单一泵,并且其可以与第一和第二贮库102和 104二者流体连通。
[0073] 出口通道114和116可各自延伸至混合喷嘴118,在此处第一种和第二种预混合 组分被混合以形成抗微生物醇性泡沫组合物。可以调节混合喷嘴118的形状和大小以改变 各预混合物等分液的体积,以及第一种和第二种预混合组分的混合和合并速率。混合喷嘴 118包括分配通道120,通过该通道分配抗微生物醇性泡沫组合物。
[0074] 在某些实施方案中,可以调节第一个和第二个泵110和112以产生由此通过的基 本相同流速的第一种和第二种预混合组分。在其它实施方案中,可以调节泵110和112以 提供不同的流速,和在某些实施方案中,预混合组分可以序贯分配。
[0075] 在某些实施方案中,可以调节第一个和第二个泵110和112以选择基本上相同的 等分液体积的第一种和第二种预混合组分。在其它实施方案中,可以调节泵110和112以 提供不同的等分液体积。
[0076] 在一个或多个实施方案中,可以调节第一个和第二个泵110和112以适合于在启 动时分配单一剂量的泡沫组合物。在相同的或其它实施方案中,可以调节第一个和第二个 泵110和112以适合于在启动时产生抗微生物醇性泡沫组合物的连续流。
[0077] 在一个或多个实施方案中,预混合物组分可以以选择的比例分配。在一个或多个 实施方案中,可以选择分配的等分液的量以提供酸相对于碳酸盐的有利的摩尔比。在一个 或多个实施方案中,选择水相和醇相的等分液以使酸相对于碳酸盐的摩尔比为从约〇. 5:1 至约1:0. 5,在其它实施方案中,为从约0.6:1至约1:6,在其它实施方案中,为从约0.8:1 至约1:0. 8。
[0078] 在一个或多个实施方案中,可以选择水性和醇性预混合等分液的相对量以提供每 1〇〇 g合并的等分液至少约1克(g)二氧化碳(C02)的计算产率,在其它实施方案中,为至 少约2 g,在其它实施方案中,为至少约3 g,在其它实施方案中,为至少约4 g C02/每100 g合并的等分液。
[0079] 在一个或多个实施方案中,可以选择分配的等分液的量和水性和醇预混合等分液 的相对量,以提供基于合并的等分液总重量计的所需低级醇浓度。在一个或多个实施方案 中,合并的等分液的低级醇浓度是至少约50 wt. %,在其它实施方案中,是至少约55 wt. %,在其它实施方案中,是至少约60 wt. %,在其它实施方案中,是至少约62 wt. %,在其它 实施方案中,是至少约65 wt. %,在其它实施方案中,是至少约70 wt. %。
[0080] 选择等级量表以对根据本发明生产的泡沫的泡沫质量进行特征鉴定。有利地,本 发明的实施方案提供醇性泡沫,并应该被认为是完全不同于单纯的冒泡。如图2所示的,具 有质量等级至少1的泡沫通常对应于具有大泡、最小限度的泡沫高度和很少甚或没有结构 的白色泡沫。具有质量等级至少3的泡沫通常对应于具有中等至小尺寸的泡沫、最小水环 和显而易见的泡沫高度的白色泡沫。质量等级约5的泡沫通常对应于具有小型、细微、多泡 泡沫的稠厚密集的泡沫,换言之,具有气溶胶泡沫的质量。目前市面上没有已知的非气溶胶 醇泡沫即用型洗手消毒剂产品具有根据该量表分级为5的泡沫质量。
[0081] 在一个或多个实施方案中,本发明的方法产生稳定的泡沫,其中泡沫稳定性作为 当在标准温度和压力下分散于表面和观察一段时间时泡沫破裂成液体之前的时间量来测 定。在特定的实施方案中,泡沫稳定性为至少约1分钟,在其它实施方案中为至少约5分钟, 在其它实施方案中为至少约10分钟,在其它实施方案中为至少约15分钟,在其它实施方案 中,大于20分钟。
[0082] 在一个或多个实施方案中,泡沫为奶油色和白色的,然而应理解可将色素或颜料 加入到预混合物的一种或两种中以产生有色泡沫。泡沫是小而基本均匀的。当与合并的预 混合液体的体积比较时,泡沫的体积膨胀是明显的,并且在一或多个实施方案中为至少约 150 %,在其它实施方案中,为至少约200 %,在其它实施方案中,为至少约300 %。在一个或 多个实施方案中,在酸和碳酸盐反应时泡沫扩张至为水性预混合物和醇性预混合物的合并 液体体积的1. 5-5倍的最终体积。
[0083] 可有利地使用本发明的方法以产生含有大量低级醇例如乙醇并因此具有显著抗 微生物效果的泡沫。
[0084] 在一个或多个实施方案中,本发明的抗微生物泡沫组合物局部施用于哺乳动物皮 肤。在一个实施方案中,使抗微生物组合物与人皮肤上的微生物接触的方法,包括将一定量 的组合物施用于皮肤,并使组合物保持与皮肤接触合适量的时间。在其它实施方案中,组合 物可以扩散在皮肤表面,搓擦,被冲洗掉,允许经蒸发干燥,或擦去。在其它实施方案中,将 本发明的抗微生物泡沫组合物施用于无生命的表面。
[0085] 为了证实本发明的实践,已制备和试验了以下实施例。然而,不应将这些实施例视 为对本发明范围的限制。权利要求书将用于定义本发明。 实施例
[0086] 以下实施例的水相通过合并水和碳酸氢盐并混合直至碳酸氢盐完全溶解来制备。 加入乙醇和乳化剂(如果有的话)并混合直至均匀。
[0087] 以下的实施例的醇相如下制备。合并乙醇和酸并混合直至酸完全溶解。在混合下 加入乳化剂(如果有的话)。将蜡加热至熔化,然后加入到醇/酸溶液中并混合直至均匀。 [0088] 在錯被确定为乳化錯时,使用的乳化錯是Masurf乳化錯NF,从Mason Surfactants Company获得。来自供应商的产品信息表明Masurf乳化錯NF含有鲸錯硬脂 醇和聚山梨醇酯60。Polawax A-31被用于某些实施例中。Polawax A-31可从Croda Inc. 获得。来自供应商的产品信息表明Polawax A-31是含有蜡质组分和乳化剂的专有掺合物 的乳化蜡。
[0089] 所有的溶液都是澄清、均匀的液体,不含微粒或沉淀物。在如上所述制备样品后, 使它们放置于密闭的容器中至少约24小时,并记录任何不稳定性,例如由沉淀所证实。
[0090] 使用二元泵分配样品,所述二元泵通过混合喷嘴以基于体积计的醇相:水相1:1 比例递送等分液。已分配约0.6毫升(ml)的各相。混合物退出混合喷嘴并沉积在干净、干 燥的表面,在其上泡沫的产生几乎是瞬间的。观察到泡沫,并根据预定的等级量表分级。
[0091] 如于图2中所示的,泡沫质量等级1与水性白色泡沫相关。这种评分可被进一步 描述为含有大泡沫和不具有结构。泡沫质量等级3通常描述为具有最小水环的白色泡沫。 具有该评分的泡沫可被进一步描述为含有中等至小尺寸的泡沫。泡沫质量等级5通常描述 为稠厚密集的白色泡沫。具有该评分的泡沫可被进一步描述为含有在液体中或液体的表面 上形成的小型、细微的多泡泡沫。
[0092] 具有质量等级3或更好等级的泡沫保持它们的形状并在至少约15分钟后不崩溃 成液体。即是说,产生的泡沫在15分钟的观察后基本上不变化。
[0093] 以下的蜡产品用于实施例中: Polawax? A-31-PA-(MH),可从Croda Inc.获得,并被描述为脂肪醇(鲸蜡硬脂醇)和 乙氧基化脱水山梨醇酯的掺合物。
[0094] Hallstar?TA_1618 嫁錯硬脂醇,可从 Hallstar Company 获得,并被描述为 C14 18 醇。
[0095] Masurf乳化錯NF,可从Mason Chemical Company获得,并被描述为硬脂醇(77 wt. %)、聚山梨醇酯60 (22 wt. %)和十六烷醇(1 wt. %)的混合物。
[0096] 十六烧基硬脂醇NF, 95%,可从Jeen International Corporation获得,并被描述 为 1-十六醇(54. 0-64. 0 wt. %)和 1-十八醇(3L 0-4L 0 wt. %)。
【权利要求】
1. 一种制备抗微生物醇性泡沫组合物的方法,所述方法包括以下步骤: 合并(a)包含低级醇、酸性组分和蜡质组分的第一种预混合组合物,所述低级醇为基 于第一种预混合组合物的总重量计至少50 wt. %;和(b)包含水和碳酸盐的第二种预混合 组合物。
2. -种制备抗微生物醇性泡沫组合物的方法,所述方法包括以下步骤: 提供具有第一贮库和第二贮库的分配器,第一贮库含有为水性预混合物的第一种液体 预混合物,第二贮库含有为醇性预混合物的第二种液体预混合物; 分配所述水性预混合物的等分液,其中所述水性预混合物包含碳酸盐和水; 分配所述醇性预混合物的等分液,其中所述醇性预混合物包含(;_6醇、蜡质组分和酸性 组分,所述(^6醇为基于醇性预混合物的总重量计至少50 wt. %; 混合所述水性预混合物的所述等分液和所述醇性预混合物的所述等分液,从而所述水 性预混合物和所述醇性预混合物的所述等分液经化学反应并生成抗微生物醇性泡沫。
3. 前述权利要求中任一项的方法,其中酸性组分选自盐酸、硝酸、磷酸、膦酸、硼酸、硫 酸、己二酸、苯1,3, 5三甲酸、氯代琥珀酸、氯化胆碱、顺式-乌头酸、柠苹酸、柠檬酸、环丁烷 1,1,3, 3四甲酸、环己烷1,2, 4, 5四甲酸、环戊烷1,2, 3, 4四甲酸、二羟基乙酸、富马酸、谷氨 酸、戊二酸、乙醛酸、异柠檬酸、酮丙二酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、次氮基三乙酸、草 酰乙酸、草酸、植酸、对甲苯磺酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、丙醇二酸、四氢呋喃2, 3, 4, 5四 甲酸、丙烷三甲酸、乙烯乙胺四乙酸、3-羟基戊二酸、2-羟基丙烷1,3二甲酸、甘油酸、呋喃 2, 5二甲酸、3, 4-二羟基呋喃-2, 5二甲酸、3, 4-二羟基四氢呋喃-2, 5-二甲酸、2-氧代-戊 二酸、dl-甘油酸和2, 5呋喃二甲酸、酒石酸、苹果酸、葡糖酸、富马酸、抗坏血酸、柠檬酸、异 柠檬酸、乳酸、丙醇二酸、草酸、水杨酸、丙二酸、酒石酸氢钾、磷酸钙、磷酸铝钠、硫酸铝钠、 磷酸二氢钠、焦磷酸二钠、乳酸钙、硫酸钙、磷酸钙、磷酸铝钠、硫酸铝钠、磷酸二氢钠和焦磷 酸二钠及其混合物。
4. 前述权利要求中任一项的方法,其中酸性组分选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水 杨酸、草酸及其混合物。
5. 前述权利要求中任一项的方法,其中酸性组分是柠檬酸。
6. 前述权利要求中任一项的方法,其中酸性组分的量是每100 g合并的水性预混合物 和醇性预混合物至少0. 02当量重量的酸。
7. 前述权利要求中任一项的方法,其中酸性组分的量是存在于水性预混合物中的碳酸 盐的当量重量数的〇. 5至约2倍。
8. 前述权利要求中任一项的方法,其中酸性组分的量是每100 g合并的水性预混合物 和醇性预混合物产生至少0. 02摩尔的二氧化碳所需的酸的化学计算量。
9. 前述权利要求中任一项的方法,其中碳酸盐选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸氢钠、 碳酸氢钾、碳酸氢钙、碳酸氢铵及其混合物。 1 〇.前述权利要求中任一项的方法,其中碳酸盐是碳酸氢钾。
11. 前述权利要求中任一项的方法,其中碳酸盐的量是有效量。
12. 前述权利要求中任一项的方法,其中碳酸盐的量是每100 g合并的水性预混合物 和醇性预混合物产生至少0. 02摩尔的二氧化碳所需的碳酸盐的化学计算量。
13. 前述权利要求中仟一顶的方法,其中水件预混合物是关于碳酸盐的饱和溶液。
14. 前述权利要求中任一项的方法,其中蜡质组分选自巴西棕榈蜡、小冠巴西棕蜡、日 本錯、软木纤维錯、甘鹿錯、石錯、褐煤錯、微晶錯、羊毛脂錯、地錯、聚乙烯錯、娃酮蜡、植物 蜡、C 8_24脂肪醇、C8_24脂肪酸、于室温下为固体的甘油酯、C 8_24脂肪醇与乙氧基化C8_24脂肪 醇的掺合物、C 8_24脂肪醇与非离子性表面活性剂的掺合物,及其混合物,条件是在标准温度 和压力下,蜡是至少少量溶于低级醇的。
15. 前述权利要求中任一项的方法,其中蜡质组分是乳化蜡。
16. 前述权利要求中任一项的方法,其中蜡质组分以基于醇性预混合物的总重量计至 少0. 2 wt. %的量存在。
17. 前述权利要求中任一项的方法,其中蜡质组分以基于合并的醇性预混合物和水性 预混合物的总重量计至少0.1 wt. %的量存在。
18. 前述权利要求中任一项的方法,其中水性预混合物还包含乳化剂,其选自聚山梨醇 酯、泊洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物。
19. 前述权利要求中任一项的方法,其中醇性预混合物还包含乳化剂,其选自聚山梨醇 酯、泊洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物。
20. 前述权利要求中任一项的方法,其中乳化剂是泊洛沙姆。
21. 前述权利要求中任一项的方法,其中水性预混合物还可包含至多约49 wt. %的C 卜6醇。
22. 前述权利要求中任一项的方法,其中在酸和碳酸盐反应时,泡沫扩张至为水性预混 合物和醇性预混合物的合并液体体积的1. 5-5倍的最终体积。
23. 前述权利要求中任一项的方法,其中泡沫于室温和压力下稳定至少1分钟。
24. -种通过合并以下预混合物制备的自生成泡沫: 醇性预混合物,其包含低级醇、至少一种酸性组分和至少一种蜡质组分,所述低级醇为 基于醇性预混合物的总重量计至少50 wt. % ;和 包含碳酸盐的水性预混合物。
25. -种抗微生物醇性泡沫组合物,其从混合以下预混合组合物获得: (a) 第一种预混合组合物,包含低级醇、酸性组分和蜡质组分,所述低级醇为基于第一 种预混合组合物的总重量计至少50 wt. % ;和 (b) 包含水和碳酸盐的第二种预混合组合物。
26. -种基于二氧化碳的抗微生物醇性泡沫组合物,其中泡沫包含(;_6醇、蜡质组分和 任选的成分,但不含任何加入的空气或气溶胶抛射剂。
27. 权利要求25-26中任一项的组合物,其中酸性组分选自盐酸、硝酸、磷酸、膦酸、硼 酸、硫酸、己二酸、苯1,3, 5三甲酸、氯代琥珀酸、氯化胆碱、顺式-乌头酸、柠苹酸、柠檬酸、 环丁烷1,1,3, 3四甲酸、环己烷1,2, 4, 5四甲酸、环戊烷1,2, 3, 4四甲酸、二羟基乙酸、富 马酸、谷氨酸、戊二酸、乙醛酸、异柠檬酸、酮丙二酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、次氮基 三乙酸、草酰乙酸、草酸、植酸、对甲苯磺酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、丙醇二酸、四氢呋喃 2, 3, 4, 5四甲酸、丙烷三甲酸、乙烯乙胺四乙酸、3-羟基戊二酸、2-羟基丙烷1,3二甲酸、甘 油酸、呋喃2, 5二甲酸、3, 4-二羟基呋喃-2, 5二甲酸、3, 4-二羟基四氢呋喃-2, 5-二甲酸、 2_氧代-戊二酸、dl-甘油酸和2, 5呋喃二甲酸、酒石酸、苹果酸、葡糖酸、富马酸、抗坏血 酸、柠檬酸、异柠檬酸、乳酸、丙醇二酸、草酸、水杨酸、丙二酸、酒石酸氢钾、磷酸钙、磷酸铝 钠、硫酸铝钠、磷酸二氢钠、焦磷酸二钠、乳酸钙、硫酸钙、磷酸钙、磷酸铝钠、硫酸铝钠、磷酸 二氢钠和焦磷酸二钠及其混合物。
28. 权利要求25-27中任一项的组合物,其中酸性组分选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石 酸、水杨酸、草酸及其混合物。
29. 权利要求25-28中任一项的组合物,其中酸性组分是柠檬酸。
30. 权利要求25-29中任一项的组合物,其中酸性组分的量是每100 g合并的水性预混 合物和醇性预混合物至少0. 02当量重量的酸。
31. 权利要求25-30中任一项的组合物,其中酸性组分的量是存在于水性预混合物中 的碳酸盐的当量重量数的〇. 5至约2倍。
32. 权利要求25-31中任一项的组合物,其中酸性组分的量是每100 g合并的水性预混 合物和醇性预混合物产生至少0. 02摩尔的二氧化碳所需的酸的化学计算量。
33. 权利要求25-32中任一项的组合物,其中碳酸盐选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸 氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢钙、碳酸氢铵及其混合物。
34. 权利要求25-33中任一项的组合物,其中碳酸盐是碳酸氢钾。
35. 权利要求25-34中任一项的组合物,其中碳酸盐的量是有效量。
36. 权利要求25-35中任一项的组合物,其中碳酸盐的量是每100 g合并的水性预混合 物和醇性预混合物产生至少0. 02摩尔的二氧化碳所需的碳酸盐的化学计算量。
37. 权利要求25-36中任一项的组合物,其中水性预混合物是关于碳酸盐的饱和溶液。
38. 权利要求25-37中任一项的组合物,其中蜡质组分选自巴西棕榈蜡、小冠巴西棕 蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、地蜡、聚乙烯蜡、硅酮蜡、 植物蜡、C 8_24脂肪醇、C8_24脂肪酸、于室温下为固体的甘油酯、C 8_24脂肪醇与乙氧基化C8_24脂 肪醇的掺合物、C 8_24脂肪醇和非离子性表面活性剂的掺合物及其混合物,条件是蜡在标准 温度和压力下是至少少量溶于低级醇的。
39. 权利要求25-38中任一项的组合物,其中蜡质组分是乳化蜡。
40. 权利要求25-39中任一项的组合物,其中蜡质组分以基于醇性预混合物总重量计 至少0. 2 wt. %的量存在。
41. 权利要求25-40中任一项的组合物,其中蜡质组分以基于合并的醇性预混合物和 水性预混合物的总重量计至少0. 1 wt. %的量存在。
42. 权利要求25-41中任一项的组合物,其中水性预混合物还包含选自聚山梨醇酯、泊 洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物的乳化剂。
43. 权利要求25-42中任一项的组合物,其中醇性预混合物还包含选自聚山梨醇酯、泊 洛沙姆、聚乙氧基化硅氧烷聚合物或其混合物的乳化剂。
44. 权利要求25-43中任一项的组合物,其中乳化剂是泊洛沙姆。
45. 权利要求25-44中任一项的组合物,其中水性预混合物还可包含至多约49 wt. % 的Ck醇。
46. 权利要求25-45中任一项的组合物,其中泡沫在酸和碳酸盐反应时,扩张至为水性 预混合物和醇性预混合物的合并液体体积的1. 5-5倍的最终体积。
47. 权利要求25-46中任一项的组合物,其中泡沫于室温和压力下稳定至少1分钟。
【文档编号】A61K8/34GK104202980SQ201380017697
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2013年3月15日 优先权日:2012年3月30日
【发明者】M.J.科亨, J.H.埃伯茨三世, E.D.希尔曼 申请人:Gojo 工业公司