一种关于Npas2蛋白激动剂多肽及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及药物领域，具体涉及具有促进Npas2蛋白表达，治疗治疗乳腺癌的多肽。其序列为QTEICDAAIQQDWKP是全新的序列，该多肽可体内促进Npas2蛋白表达，治疗乳腺癌。提高在体内荷瘤小鼠生存率；抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖、迁移；具有潜在的新药开发价值。
【专利说明】—种关于Npas2蛋白激动剂多肽及其应用
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及Npas2蛋白激动剂多肽及其应用，具体涉及具有促进Npas2蛋白表达，治疗乳腺癌的多肽。
【背景技术】
[0002]昼夜节律是生物体的生理功能、生化指标和生理行为等多种生命现象以24小时为周期呈节律性振荡的一种生物节律。生物钟系统涉及人体系统的生理、生化和行为的各个方面，在整体水平、细胞水平影响周围器官、组织和细胞，控制和调节代谢、睡眠和觉醒、内分泌、免疫以及细胞周期等，使生命活动协调一致；在分子水平上，调控与细胞周期、细胞增殖和凋亡、DNA损伤修复应答有关的一系列细胞因子，与恶性肿瘤的发生、发展和治疗等关系密切。因此昼夜节律紊乱可引起生物钟基因及其相关蛋白产物的异常表达，从而促使肿瘤发生，加速肿瘤进展。
[0003]乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率的上升速度在女性恶性肿瘤位居第
一。流行病学的研究表明，昼夜节律的破坏与乳腺癌的发生密切相关。Npas2在乳腺癌中表达明显下调，与乳腺癌的发生、病理和临床分期关系密切。Npas2基因是在哺乳动物中最大生物钟基因，是Clock的同源基因，可以通过调控和干扰癌基因、抑癌基因、与细胞周期、细胞增殖和凋亡相关基因，在细胞周期调控、DNA损伤修复应答和肿瘤生长抑制的过程等多方面可能参与了乳腺癌的发生和发展。研究表明，Npas2蛋白低表达与肿瘤瘤体大小、浸润深度有关，Npas2蛋白高 表达对乳腺癌发展具有保护性作用。在乳腺癌癌前病变中Npas2表达增强，可以阻止癌前病变恶变。Npas2蛋白功能降低是乳腺癌发生的一个重要因素。因此，促进Npas2蛋白表达，抑制乳腺癌发展，是治疗乳腺癌的新靶点。但是，尚未有开发成熟的Npas2蛋白激动剂多肽的治疗乳腺癌的药物
本专利中的Npas2蛋白激动剂多肽已证明在乳腺癌中有效，具有在其他肿瘤模型中开发的前景。
【发明内容】
[0004]发明目的
本发明提供全新的序列，该序列Npas2蛋白激动剂多肽，对乳腺癌具有很好的疗效。
[0005]技术方案
一种药物组合物，其特征在于其包含如权利要求1所述多肽与一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、或稳定剂。
[0006]所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物为注射剂。
[0007]所述的Npas2蛋白激动剂多肽，其特征在于有效剂量为10mg/kg。
[0008]所述的Npas2蛋白激动剂多妝在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
[0009]有益效果
利用固相合成法化学合成Npas2蛋白激动剂多肽，该多肽具有全新的序列，该多肽可体内促进Npas2蛋白表达，治疗乳腺癌。提高在体内荷瘤小鼠生存率；抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖，迁移；具有潜在的新药开发价值。
【具体实施方式】
[0010]本发明涉及的多肽由吉尔生化(上海)合成。
[0011]实施例1
Npas2蛋白激动剂多肽对人乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的作用。
[0012]采用MTT比色法。将对数生长的MDA-MB-435S细胞，以1.0X 105加入96孔培养板中，培养24h，实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物Npas2蛋白激动剂多肽4和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔，培养48h，分别在011、211、811、1411、2011、2411、3611、4811 每孔加入 MTT，作用 4h 后，加入 DMS0，孵育 30min，在酶标仪620nm处测定吸光度A值，按公式肿瘤细胞生长抑制率=(1_实验组吸光值/对照组吸光值)X 100%。计算出实验药物的最大增殖抑制率为74.02%。
[0013]实施例2
Npas2蛋白激动剂多肽对人乳腺癌细胞MDA-MB-435S迁移的作用。
[0014]将IOmg/ml Matrigel (BD公司，USA)用无血清的细胞培养液以1:3稀释,涂布于Transwell小室(Greiner公司，USA)膜上，室温风干。将培养到对数生长期的人乳腺癌细胞MDA-MB-435S用胰蛋白酶消化，收集，用无血清细胞培养液重悬，于显微镜下计数，将细胞浓度调整到I X 105个/ml。配制各组试验用液，分组如下:空白对照组:为不含药物的无血清细胞培养液；恩度组:用不含药物的无血清细胞培养液将5mg/ml的恩度储液稀释到预定浓度；Npas2蛋白激动剂多肽组:用不含药物的无血清细胞培养液将Npas2蛋白激动剂多肽稀释到各个预定浓度。将细胞接种到Transwell小室中，每孔100 μ I,并将各组试验用液加入小室中。24孔板中加入0.6ml含5%胎牛血清和1%内皮细胞生长因子(ECGS)的细胞培养液刺激细胞迁移，于5%C02，37°C孵育24小时。弃去孔中培液，用无水乙醇常温固定30分钟，0.1%结晶紫常温染色10分钟，清水漂净，用棉签轻轻擦掉上层未迁移细胞，显微镜下观察并随机选择四个视野拍照计数。按照公式计算迁移抑制率(migration inhibition, MI):
MI (%) = (1-Ntest/Ncontrol) X 100%
其中Ntest为测试组的细胞迁移数，Ncontrol为空白对照组的细胞迁移数。试验得到的结果以mean 土 SD表示，并进行统计T检验，*P < 0.05为显著性差异，#P <0.01为极显
著性差异。
[0015]表1多肽对人乳腺癌细胞MDA-MB-435S迁移抑制作用
【权利要求】
1.Npas2蛋白激动剂多肽，其特征在于其序列为QTEICDAAIQQDWKP。
2.一种药物组合物，其特征在于其包含如权利要求1所述多肽与一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、或稳定剂。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物为注射剂。
4.如权利要求1所述的Npas2蛋白激动剂多肽，其特征在于有效剂量为10mg/kg。
5.如权利要求1所述的Npas2蛋白激动剂多肽在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
【文档编号】A61P35/00GK104004063SQ201410289014
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年6月25日 优先权日:2014年6月25日
【发明者】罗瑞雪 申请人:苏州普罗达生物科技有限公司