一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂及其制备方法与流程

文档序号:12336428阅读:285来源:国知局

本发明涉及制药领域,特别是涉及一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂及其制备方法。



背景技术:

心脑血管疾病是心血管疾病和脑血管疾病的统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病的通称。心脑血管疾病是一种严重威胁人类,特别是50岁以上中老年人健康的常见病,即使应用目前最先进、 完善的治疗手段,仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理!全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人,居各种死因首位。心脑血管疾病已成为人类死亡病因最高的头号杀手,也是人们健康的“无声凶煞”!心脑血管疾病具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高,并发症多” 即“四高一多”的特点,目前,我国心脑血管疾病患者已经超过2.7亿人!我国每年死于心脑血管疾病近300万人,占我国每年总死亡病因的51%。而幸存下来的患者75%不同程度丧失劳动能力,40%重残!我国脑中风病人出院后第一年的复发率是30%,第五年的复发率高达59%,而二级预防做得较好的美国仅为10%。由于我国医疗保险覆盖人群小,脑中风病人的复发率与国际平均水平相比要高出1倍!长期高血压可使脑动脉血管壁增厚或变硬,管腔变细。当血压骤升时,脑血管容易破裂发生脑出血;或已硬化的脑部小动脉形成一种栗粒大小的微动脉瘤,当血液波动时微动脉流破裂而造成脑出血;或高血压加快动脉硬化过程,动脉内皮细胞液受到损伤,血小板易在伤处聚集,又容易形成脑血压栓,引发心脑血管疾病。

现代生活节奏紧张,家庭、事业的压力越来越大,人们的情绪波动较大;同时,过量饮酒、摄入太多食物脂肪、缺少必要的运动,加之生活环境的污染,空气中的负离子含量急剧下降,摄入体内的负离子也就不足,这些因素直接导致人体新陈代谢速度减慢,血液流速会减慢,血粘度迅速升高,造成心脑供血不足,如果不及时预防、调理,将会引发冠心病、高血压、脑血栓、脂肪肝等心脑血管疾病。

将血压控制在一个比较理想的范围内,是预防心脑血管疾病的重中之重。资料表明,坚持长期治疗的高血压患者心脑血管疾病的发病率,仅为不坚持治疗者的1/10。也就是说,只要长期坚持控血压,心脑血管疾病可下降90%。如果血脂过多,容易造成“血稠”,在血管壁上沉积,逐渐形成小斑块,就是我们常说的动脉粥样硬化,引发各种心脑血管疾病。血脂异常是心脑血管疾病的独立危险因素,控制血脂也成为心脑血管疾病防治的重中之重。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种用于治疗心血管疾病的厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂及其制备方法,适用于心血管疾病患者的治疗,提高患者的依从性,质量稳定,服用方便。

本发明的目的通过以下技术方案来实现:

一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂按重量百分比,主药20-65%、填充剂20-60%、崩解剂3-15%、粘合剂0.1-30%、润滑剂0.05-1%、助流剂0.5-5%;所述主药由厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀5份或10份或20份组成。

所述的填充剂为微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、乳糖中的一种或几种的混合。

所述的崩解剂为低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种的混合。

所述的粘合剂为2-10%聚维酮k30乙醇溶液、0.5-5%羟丙甲纤维素乙醇溶液中的一种。

所述润滑剂为硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠中的一种或两种的混合。

所述助流剂为二氧化硅、滑石粉中的一种或两种的混合。

所述的一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂其制备方法包括:

1、按重量百分比,取主药、填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂,将主药过100目筛,其他原料过80目筛,备用;

2、按重量百分比,配制粘合剂,备用;

3、按重量百分比,取主药、填充剂、崩解剂,采用等量递加的方法混合均匀,得混合物料;

4、将混合好的物料置湿法制粒机中,喷入粘合剂制软材,设定设备参数为:搅拌30Hz,剪切25Hz,剪切时间3min;剪切后用14-18目尼龙筛网摇摆制粒机制粒;

5、取制好的湿颗粒,置于烘干机中,进风温度50℃,沸腾干燥,得干颗粒;

6、取干燥后的颗粒,采用16-20目钢筛整粒;整粒后加入润滑剂、助流剂置三维混合机中混合30分钟;混合后采用旋转压片机进行压片,制得成品。

所述主药中原料按优选重量份数,厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀5份。

所述主药中原料按优选重量份数,厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀10份。

所述主药中原料按优选重量份数,厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀20份。

本发明的有益效果:本发明的一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂,由厄贝沙坦、瑞舒伐他汀组成复方制剂,更适用于心血管疾病患者的治疗,提高患者的依从性。厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。瑞舒伐他汀为调血脂药,适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。

本发明经两组临床验证,其中一组为治疗组,食用本发明,每天食用本发明2次,早晚饭后各一次,7天为一个疗程,另一组对照组服用丹参片,每天服用一次,早晚饭后各一次,7天为一个疗程,每组选择门诊病人120例,其中男性60例,女性60例,最大年龄70岁,最小年龄25岁,临床表现为胸闷胸痛气紧舌质紫暗偏身感觉障碍肢体无力小便失禁,表一为服用一个疗程后的对照数据:

表1服用前后两组疗程比较(单位:人)

治疗组和对照组的有效率有明显差异,不难看出本发明临床应用上的显著疗效。

具体实施方式

实施例1

一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂按重量百分比,主药20-65%、填充剂20-60%、崩解剂3-15%、粘合剂0.1-30%、润滑剂0.05-1%、助流剂0.5-5%;所述主药由厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀5份或10份或20份组成。

实施例2

所述的填充剂为微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、乳糖中的一种或几种的混合。

实施例3

所述的崩解剂为低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种的混合。

实施例4

所述的粘合剂为2-10%聚维酮k30乙醇溶液、0.5-5%羟丙甲纤维素乙醇溶液中的一种。

实施例5

所述润滑剂为硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠中的一种或两种的混合。

实施例6

所述助流剂为二氧化硅、滑石粉中的一种或两种的混合。

实施例7

所述的一种厄贝沙坦/瑞舒伐他汀复方制剂其制备方法包括:

1、按重量百分比,取主药、填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂,将主药过100目筛,其他原料过80目筛,备用;

2、按重量百分比,配制粘合剂,备用;

3、按重量百分比,取主药、填充剂、崩解剂,采用等量递加的方法混合均匀,得混合物料;

4、将混合好的物料置湿法制粒机中,喷入粘合剂制软材,设定设备参数为:搅拌30Hz,剪切25Hz,剪切时间3min;剪切后用14-18目尼龙筛网摇摆制粒机制粒;

5、取制好的湿颗粒,置于烘干机中,进风温度50℃,沸腾干燥,得干颗粒;

6、取干燥后的颗粒,采用16-20目钢筛整粒;整粒后加入润滑剂、助流剂置三维混合机中混合30分钟;混合后采用旋转压片机进行压片,制得成品。

实施例8

所述主药中原料按优选重量份数,厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀5份。

实施例9

所述主药中原料按优选重量份数,厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀10份。

实施例10

所述主药中原料按优选重量份数,厄贝沙坦150份、瑞舒伐他汀20份。

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