一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法与流程

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一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法与制造工艺

本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。

背景技术：

长期以来，在临床和基础研究中，小分子化合物被广泛作为药物或调控分子，用于治疗疾病或研究生物系统。这些小分子化合物，可以以共价或非共价的方式与靶标蛋白进行结合。但是，由于早期的研究人员担心共价化合物会有较大的脱靶("off-target")效应，造成很大的副作用，因此在过去的合理药物筛选和设计中，共价化合物通常被避免。也正因为如此，过去的计算机辅助筛选方法，基本上都针对非共价化合物的对接(docking)进行优化，用于筛选、设计、优化和评价非共价化合物与蛋白质的结合。然而，近几年的总结研究发现，在临床上使用的小分子化合物药物中，有近1/3的药物是共价化合物，即通过共价机制(中间态或最终形式)，与靶标蛋白进行结合。这类共价化合物药物包括阿司匹林、盘尼西林、磷霉素等。因此，近几年来，很多计算软件和方法进行了改善，以用于针对蛋白靶标的共价化合物(药物或调控分子)的筛选和优化，例如DOCKovalent,CovalentDock,CovDock,DOCKTITE等。但是，这些方法都涉及到很复杂的共价键形成的计算，而且预测结果也并不太理想。其中，DOCKovalent是目前唯一一个成功指导实验筛选得了到共价抑制剂的计算方法。

多胺(polyamines)是一类从氨基酸代谢产生的带正电的阳离子小分子，在所有生物体中都存在，对细胞生长、分化、存活及正常生物学功能等都不可缺少。多胺带多正电荷的特性，使它们能通过与带负电荷的生物大分子(DNA、RNA、蛋白质、细胞膜等)形成静电作用，从而调控非常广泛的生物学过程，包括染色体结构形成、DNA合成与稳定、DNA复制、转录和翻译、蛋白质磷酸化、核糖体生成、离子通道和膜表面受体的调控、自由基清除等。天然的多胺有很多种。在哺乳动物中，天然存在的有三种，即putrescine(腐胺)，spermidine(精脒)，spermine.(精胺)，它们对哺乳动物正常生长和发育必不可少。由于多胺具有重要的生物学功能，其细胞内水平受到严格的调控。在快速繁殖的细胞(如肿瘤细胞)中，多胺水平也会上升和失调。多胺水平升高，伴随着细胞增殖加快、凋亡减少、以及肿瘤浸润和转移相关基因的表达水平升高等。因此，多胺的调控，成为肿瘤治疗和药物研发中的一个重要手段。

S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)是多胺体内合成的一个关键酶，对于精胺和精脒的合成至关重要，因为精胺和精脒的氨丙基来源于AdoMetDC的脱羧反应。因此，合成AdoMetDC抑制剂，抑制精胺和精脒的生成，是目前很受关注的一个肿瘤治疗途径。同时，由于病原微生物也需要维持正常的多胺水平，因此AdoMetDC抑制剂也成为针对病原微生物的一个重要药物靶标。

当前，AdoMetDC的抑制剂MGBG(米托胍腙)已经被用于临床中的抗白血病治疗和癌症的化疗辅助药物。但MGBG会导致严重的线粒体损伤，因此毒副作用非常大。AdoMetDC的抑制剂CGP 48664(SAM486A)已经进入I期和II期临床评估。因此，开发出具有更好效果的AdoMetDC新型抑制剂具有重要意义和价值。

在我们的前期研究中(Scientific Reports,2015,vol.5:10754)，我们提出了一个S-腺苷甲硫氨酸AdoMetDC的非共价抑制剂的筛选策略。通过将活性AdoMetDC(腺苷甲硫氨酸脱羧酶)的一个底物结合口袋的关键非天然氨基酸Pyruvate68，突变为Ser(丝氨酸)，我们验证可以预测非共价抑制剂的结合构象，并用于非共价抑制剂的筛选。同时，我们发现，共价抑制剂的结合构象，也可以比较好的得到预测，但是由于小分子共价基团与Ser68间存在空间碰撞，所以共价基团会有较大的偏差。

技术实现要素：

基于此，本发明提供一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。

本发明技术方案为：

一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用，该小分子抑制剂的结构式为：

其中R₁为苯基或苯胺或苯甲酰胺或烃基基团或呋喃或吡咯或吡啶及其取代基团；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。

进一步优选该小分子共价抑制剂的结构式为：

该小分子商品标号为：MCULE-3265041117(http://zinc.docking.org/substance/41347)

一种筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的小分子共价抑制剂的方法，所述方法包括以下步骤：

1)以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的晶体结构为基础，将S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；

2)搜索用于对接的小分子，小分子化合物库来自ZINC对接数据库，搜索小分子，服务器返回搜索结果后，得到对应的小分子结构；

3)将所述步骤1)优化后的蛋白晶体结构和步骤2)搜索得到的小分子结构利用AutoDockVina软件进行对接计算，得到对接计算结果；

4)对步骤3)得到的计算结果进行筛选，根据打分排序，筛选得到小分子共价抑制剂；

完成所述方法在筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制剂上的应用。

所述步骤2)搜索小分子条件为：①SMILES表达式：C(＝O)NN，并选择“substructure”子结构，以搜索含有上述基团的分子结构；②分子量大于200且小于400；③脂水分配系数≤3.5；④可旋转键大于等于3，且小于等于9；⑤氢键供体大于等于2，且小于等于10；⑥氢键受体大于等于2，且小于等于10。

所述步骤4)筛选条件包括：①SMILES表达式中共价结合原子即NH₂中的N的位置，与原晶体结构中Pyr68的共价O原子或抑制剂共价结合后的共价N原子位置的距离小于1埃；②该构象的对接打分小于等于-8.0。

所述方法还包括光谱法和高效液相色谱方法检测小分子对S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制作用、验证小分子共价抑制剂与S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶是否是共价结合的。

所述光谱法为小分子与S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶混合后在37℃共孵育30min后，添加底物甲硫氨酸反应5min后进行检测，DMSO为溶剂对照，S-腺苷甲硫氨酸抑制剂米托胍腙为阳性对照。

所述高效液相色谱方法所用仪器为Waters e2695，柱子为Waters C18反相柱，所述反向柱为5um，4.6x250mm，柱温30℃，流动相0.01mol/L甲酸铵：甲醇＝97：3，所述0.01mol/L甲酸铵pH为3.5，流速0.5mL/min，检测波长254nm；上样前，加入反应体系9倍体积的甲醇终止反应，12000g离心10min除去变性的蛋白后，取上清样品进行分析，通过检测底物甲硫氨酸的消耗，验证小分子对S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制作用。

所述验证小分子共价抑制剂与S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶是否是共价结合的具体方法为，将小分子共价抑制剂与S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶孵育不同时间后添加底物甲硫氨酸启动催化反应，10min后终止反应检测底物的消耗，所述孵育不同时间为0min，30min，60min，90min。

所述的方法中所用的S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，其特征在于：以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的晶体结构为基础，将AdoMetDC晶体结构中的第68位丙酮酰基删除后，与底物甲硫氨酸结合口袋形成扩大的结合口袋为S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物筛选和设计口袋。

本发明优点：

1、本发明筛选的共价抑制剂对S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶作用明显；

2、本发明方法操作简单，不需要对已有小分子对接算法进行复杂修改，且效果良好，该方法适用于快速进行共价抑制剂的筛选与设计；

3、本发明方法与其他预测方法比，具有相当或更好的预测效果。

4、本发明的计算筛选方法，由于不需要根据实验体系的不同而修改对接算法，所以与其它已知共价抑制剂筛选方法相比，具有更广泛的适用性，可以适用于所有共价抑制剂的筛选和设计体系；可以广泛利用已经发展完善的众多非共价抑制剂的对接计算方法，因此可以大大加速共价抑制剂的筛选、优化和发现。

5、本发明的实验对象是人源AdoMetDC，但是由于不同来源的AdoMetDC之间具有同源性，因此我们的抑制剂通用能够作用于其它非人源的AdoMetDC，以及其它的AdoMetDC的同源蛋白酶。

附图说明

图1：本发明小分子共价抑制剂对AdoMetDC的活性抑制作用对比效果。

图2：HPLC分析结果验证本发明小分子对AdoMetDC的抑制作用；

图3：本发明小分子共价抑制剂与AdoMetDC共孵育不同时间对抑制能力的影响；

图4：本发明小分子共价抑制剂分子结构；

图5：本发明小分子共价抑制剂与AdoMetDC的对接构象

具体实施方式

下面结合实施例来进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表述的范围。

实施例1

1)以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的晶体结构为基础，将PDB ID为3DZ5的AdoMetDC晶体结构中的Pyr68残基删除，并在Rosetta中优化，得到优化后的SCAR蛋白晶体结构；

2)用于对接的小分子化合物库，来自与ZINC(http://zinc.docking.org)对接数据库，小分子搜索条件为：①SMILES表达式：CONN，并选择“substructure”子结构，以搜索含有上述基团的分子结构；②分子量大于200且小于400；③xLogP≤3.5；④可旋转键大于等于3，且小于等于9；⑤氢键供体大于等于2，且小于等于10；⑥氢键受体大于等于2，且小于等于10，服务器返回搜索结果后，得到对应的小分子的结构；

3)将所述步骤1)优化后的结构和步骤2)搜索到小分子结构利用AutoDockVina进行对接计算，得到对接计算结果；

4)对步骤3)得到的计算结果进行筛选，筛选条件包括：①SMILES表达式中共价结合原子(NH₂中的N)的位置，与原晶体结构中Pyr68的共价O原子(或抑制剂共价结合后的共价N原子)位置的距离小于1埃；①该构象的对接打分小于等于-8.0，根据打分排序，选择可购买化合物用于实验筛选，得到小分子共价抑制剂MCULE-3265041117，该小分子共价抑制剂的结构式为：

实施例2

利用专利(ZL201410530672.3)的方法，我们进行了AdoMetDC活性评价，光谱法检测所述步骤4)得到的实施例1小分子共价抑制剂对AdoMetDC的活性抑制作用，小分子与AdoMetDC混合后在37度共孵育30min后，添加底物反应5min后进行检测，DMSO为溶剂对照，AdoMetDC抑制剂MGBG(米托胍腙)为阳性对照，结果见图1，这个小分子共价抑制剂都比MGBG有更好的抑制能力；

实施例3

利用高效液相色谱(HPLC)方法，通过检测底物AdoMet的消耗，验证实施例1小分子对AdoMetDC的抑制作用。HPLC所用仪器为Waters e2695，柱子为Waters C18反相柱(5um，4.6x250mm)，柱温30度，流动相0.01mol/L甲酸铵(pH 3.5)：甲醇＝97：3，流速0.5mL/min，检测波长254nm。上样前，加入9倍体积的甲醇终止反应，12000g离心10min除去变性的蛋白后，取上清样品进行分析，结果见图2，由图2可知小分子与AdoMetDC在37度混合孵育30min后，添加底物反应0min、5min或10min后终止反应，并检测底物的消耗。图2显示，这个小分子共价抑制剂都能够抑制底物的消耗(主峰越高，表示检测体系中底物量越多)；

实施例4

利用HPLC方法，验证实施例1小分子共价抑制剂都是与AdoMetDC共价结合的，将小分子共价抑制剂与AdoMetDC孵育不同的时间(0min，30min，60min，90min)后添加底物AdoMet启动催化反应，10min后终止反应检测底物的消耗。结果显示(图3)随着共孵育时间的延长，小分子具有更高的抑制能力，随着孵育时间的延长，AdoMetDC的活性(空心圆)没有显著变化，非共价抑制剂MGBG(空心方块)的抑制能力也没有增加。而我们发现的3个小分子抑制剂，与AdoMetDC孵育时间越长，抑制效果越好(底物残余百分比越大)。底物残余百分比是指所述样品的底物峰面积与单独的底物对照样品的峰面积的比值。该比值越大，表明底物残余量越多，酶催化反应消耗的底物越少，即表观酶活性越弱。

本发明小分子共价抑制剂的分子结构见图4。-C(＝O)-NH-N*H2为共价基团，N*为共价结合原子。本发明小分子共价抑制剂与AdoMetDC的对接构象见图5，其中M8M为PDB结构3DZ5中的AdoMetDC共价抑制剂。这个小分子的共价结合原子N*均位于共价抑制剂M8M的共价N原子位置(球状点显示其原子半径)，因此能够与Pyr68的O原子形成共价键。周围的关键相互作用残基在M8M对应图中进行了标明。

实施例5