1.一种短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：
将两亲性短肽分子溶于水中，超声分散，调节至指定pH值，在一定温度下放置使其组装，得到两亲性短肽自组装体；
将二氧化硅前驱体加入到所述两亲性短肽组装体溶液中，振荡使其分散均匀，恒温放置使其矿化得到短肽/二氧化硅水凝胶；
将上述短肽/二氧化硅水凝胶与一定浓度的透明质酸溶液按一定比例混合，使短肽/二氧化硅水凝胶充分吸附透明质酸，得到短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述两亲性短肽的疏水部分由3-10个甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸或异亮氨酸组成，亲水部分由1-3个赖氨酸、精氨酸或组氨酸构成，疏水部分和亲水部分通过肽键连接。
3.根据权利要求1和2所述的制备方法，其特征在于：两亲性短肽溶解于水后，将pH值调节至3-7的范围，组装温度范围为15-35℃。
4.根据权利要求1-3所述的制备方法，其特征在于：两亲性短肽在水中能形成稳定的一维组装体。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：二氧化硅前驱体为正硅酸四甲酯、正硅酸四乙酯、甲基三乙氧基硅烷中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：凝胶化反应中二氧化硅前驱体的浓度为5-200mM；短肽组装体的浓度为0.5-12mM。
7.根据权利要求1、5、6所述的制备方法，其特征在于：凝胶化反应的温度为20-50℃。
8.根据权利要求1所述的制备方法，透明质酸溶液的浓度为0.01-2wt％，短肽/二氧化硅水凝胶和透明质酸溶液的混合体积比为2:1-10:1。
9.一种如权利要求1-8中任一项所述的短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶的制备方法所制备得到的短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶。
10.一种如权利要求9所述的短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶作为三维支架材料在医用敷料中的应用。