每片含生药量0.4g，每日 3次，每次2-3片，饭后半小时服用。
[0033] 实施例2
[0034] 按以下重量配比称取本发明各原料：白花蛇舌草10克、茵陈13克、白芍5克、甘草 4克、白术10克、葛根7克、龙胆草12克、垂盆草10克、白茅根18克、三棱5克。
[0035] 制备工艺如下：
[0036] 按照前述的重量称取以上中药组份分别粉碎成粗粉；加药材总重量3倍量的 水，浸泡lh，煎煮时间为lh，煎煮2次；合并煎煮液，滤过；滤液浓缩至65°C时相对密度为 I. 11~1. 13的浸膏，加入乙醇至含醇量为75% v/v，静置12小时，取上清液，回收乙醇至浓 缩，加入适量辅料，灌装，制成本发明口服液。
[0037] 使用本发明药物组合物治疗肝癌时，服用所制备的口服液，每瓶含生药量0.5g，每 日3次，每次2瓶，饭后半小时服用。
[0038] 实施例3
[0039] 按以下重量配比称取本发明各原料：白花蛇舌草10克、茵陈13克、白芍5克、甘草 4克、白术10克、葛根7克、龙胆草12克、垂盆草10克、白茅根18克、三棱5克。
[0040] 制备工艺如下：
[0041] 按照前述的重量称取以上中药组份分别粉碎成粗粉；加药材总重量3倍量的 水，浸泡lh，煎煮时间为lh，煎煮2次；合并煎煮液，滤过；滤液浓缩至65°C时相对密度为 I. 11~1. 13的浸膏，加入乙醇至含醇量为75% v/v，静置12小时，取上清液，回收乙醇至浓 缩，低温干燥，粉碎成中粉，加入适量辅料，混合均匀装入胶囊，制成本发明胶囊剂。
[0042] 使用本发明药物组合物治疗肝癌时，服用所制备的胶囊剂，每粒含生药量0. 2g，每 日3次，每次4-6粒，饭后半小时服用。
[0043] 实施例4
[0044] 按以下重量配比称取本发明各原料：白花蛇舌草10克、茵陈13克、白芍5克、甘草 4克、白术10克、葛根7克、龙胆草12克、垂盆草10克、白茅根18克、三棱5克。
[0045] 制备工艺如下：
[0046] 按照前述的重量称取以上中药组份分别粉碎成粗粉；加药材总重量3倍量的 水，浸泡lh，煎煮时间为lh，煎煮2次；合并煎煮液，滤过；滤液浓缩至65°C时相对密度为 I. 11~1. 13的浸膏，加入乙醇至含醇量为75% v/v，静置12小时，取上清液，回收乙醇至浓 缩，低温干燥，整粒，制成颗粒装袋，制成本发明颗粒剂。
[0047] 使用本发明药物组合物治疗肝癌时，服用所制备的颗粒剂，每袋含生药量0. 5g，每 日3次，每次2袋，饭后半小时服用。
[0048] 实施例5
[0049] 按以下重量配比称取本发明各原料：白花蛇舌草8克、茵陈12克、白芍4克、甘草 3克、白术8克、葛根6克、龙胆草10克、垂盆草8克、白茅根15克、三棱4克。
[0050] 制备工艺同实施例1。
[0051] 实施例6
[0052] 按以下重量配比称取本发明各原料：白花蛇舌草12克、茵陈14克、白芍6克、甘草 5克、白术12克、葛根9克、龙胆草15克、垂盆草12克、白茅根20克、三棱6克。
[0053] 制备工艺同实施例1。
[0054] 试验例7本发明所述的药物组合物对肝癌肿瘤细胞株的抑制实验
[0055] 1)动物：km小鼠，体重20-22克，雄性。
[0056] 2)瘤株：肝癌H印S22,由中国医学科学院肿瘤研宄所提供。
[0057] 3)本发明药物：本发明实施例1处方配制的药物。
[0058] 4)阳性对照药：注射用环磷酰胺。
[0059] 5)方法：取荷瘤传代鼠脱颈椎处死，固定于板上，切开皮肤，选择肿瘤生长良好、 无坏死或液化的癌组织，按1:3加入无菌生理盐水，用组织匀浆器制成细胞悬液，于实验km 小鼠腋窝皮下接种〇. 2ml。每次实验接种50只雄性鼠，接种后次日随机分组，10只/组。 给药实验设本发明药物组合物高、中、低三个剂量组，其中高剂量为0. 8g/kg体重，中剂量 为0. 4g/kg体重，低剂量为0. 2g/kg体重，同时设阳性对照药（环磷酰胺20mg/kg体重，ip) 及空白对照组，每天一次，共10次，末次给药后次日处死。称体重，剥取肿瘤称瘤重，按公式 [(空白对照组瘤重-给药组平均瘤重）/空白对照组平均瘤重]X 100%，计算抑瘤率。结 果见表1。
[0060] 6)结果：
[0061] 表1给药后各组药物的抑瘤率比较（η = 10)
[0062]
【主权项】
1. 一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，其主要原料药的组成及配比为：白花蛇 舌草8-12克、茵陈12-14克、白芍4-6克、甘草3-5克、白术8-12克、葛根6-9克、龙胆草 10-15克、垂盆草8-12克、白茅根15-20克、三棱4-6克。
2. 如权利要求1所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，其主要原料药的组 成及配比为：白花蛇舌草10克、茵陈13克、白芍5克、甘草4克、白术10克、葛根7克、龙胆 草12克、垂盆草10克、白茅根18克、三棱5克。
3. 如权利要求1、2所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物 是口服制剂。
4. 如权利要求3所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，所述口服制剂为片 剂、胶囊剂或颗粒剂。
5. 如权利要求4所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，所述片剂的制备方 法有如下步骤：按照前述的重量称取以上中药组份分别粉碎成粗粉；加药材总重量3倍量 的水，浸泡lh，煎煮时间为lh，煎煮2次；合并煎煮液，滤过；滤液浓缩至65°C时相对密度为 I. 11~1. 13的浸膏，加入乙醇至含醇量为75% v/v，静置12小时，取上清液，回收乙醇至浓 缩，低温干燥，粉碎成细粉，加入适量辅料，压片包衣即可。
6. 如权利要求4所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，所述胶囊剂的制备 方法有如下步骤：按照前述的重量称取以上中药组份分别粉碎成粗粉；加药材总重量3倍 量的水，浸泡lh，煎煮时间为lh，煎煮2次；合并煎煮液，滤过；滤液浓缩至65°C时相对密度 为I. 11~1. 13的浸膏，加入乙醇至含醇量为75% v/v，静置12小时，取上清液，回收乙醇 至浓缩，低温干燥，粉碎成中粉，加入适量辅料，混合均匀装入胶囊即可。
7. 如权利要求4所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂的制备 方法有如下步骤：按照前述的重量称取以上中药组份分别粉碎成粗粉；加药材总重量3倍 量的水，浸泡lh，煎煮时间为lh，煎煮2次；合并煎煮液，滤过；滤液浓缩至65°C时相对密度 为I. 11~1. 13的浸膏，加入乙醇至含醇量为75% v/v，静置12小时，取上清液，回收乙醇 至浓缩，加入药用辅料混合均匀，低温干燥，整粒，制成颗粒装袋即可。
8. 如权利要求1、2所述的药物组合物在制备治疗肝癌的药物组合物中的用途。
9. 如权利要求1、2所述的药物组合物在制备治疗湿热证肝癌的药物组合物中的用途。
【专利摘要】本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗肝癌的药物组合物。所述药物组合物包括如下组份：白花蛇舌草、茵陈、白芍、甘草、白术、葛根、龙胆草、垂盆草、白茅根、三棱。本发明药物组合物组方合理，制备工艺简单，服用方便，对肝癌具有很好的抗癌活性，可做为治疗肝癌的药物使用。
【IPC分类】A61K36-902, A61P35-00
【公开号】CN104707045
【申请号】CN201510155451
【发明人】不公告发明人
【申请人】青岛云天生物技术有限公司
【公开日】2015年6月17日
【申请日】2015年4月3日