至1000ml。
[0067]实施例2:
[0068]本发明一种祛斑美白药物组合物，具体配方如下:
[0069]质量浓度为35%的食品级过氧化氢溶液200ml
[0070]白僵蚕10g
[0071]白山药120g
[0072]水解珍珠粉10g或珍珠提取液50ml
[0073]本发明一种含上述祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，具体配方如下:
[0074]质量浓度为35%的食品级过氧化氢溶液200ml
[0075]白僵蚕10g
[0076]白山药120g
[0077]水解珍珠粉10g或珍珠提取液50ml
[0078]质量浓度为80%的酒精余量，
[0079]该祛斑美白制剂总量为1000ml。
[0080]上述祛斑美白制剂的制备方法如下:
[0081]1.将10g白僵蚕、120g白山药研成粉末，混合后用700ml质量浓度为80%的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；提取过程中部分酒精挥发损失掉了 ；
[0082]2.在上一步得到的中药提取液中，加入200ml质量浓度为35%的食品级过氧化氢溶液以及10g水解珍珠粉，再补加入质量浓度为80%的酒精至1000ml。
[0083]或者
[0084]1.将10g白僵蚕、120g白山药研成粉末，混合后用700ml质量浓度为80%的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；提取过程中部分酒精挥发损失掉了 ；
[0085]2.在上一步得到的中药提取液中，加入200ml质量浓度为35%的食品级过氧化氢溶液以及50ml珍珠提取液，再补加入质量浓度为80%的酒精至1000ml。
[0086]实施例3:
[0087]本发明一种祛斑美白药物组合物，具体配方如下:
[0088]质量浓度为25%的食品级过氧化氢溶液150ml
[0089]白僵蚕80g
[0090]白山药80g
[0091]水解珍珠粉80g或珍珠提取液40ml
[0092]本发明一种含上述祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，具体配方如下:
[0093]质量浓度为25%的食品级过氧化氢溶液150ml
[0094]白僵蚕80g
[0095]白山药80g
[0096]水解珍珠粉80g或珍珠提取液40ml
[0097]质量浓度为60%的酒精余量，
[0098]该祛斑美白制剂总量为1000ml。
[0099]上述祛斑美白制剂的制备方法如下:
[0100]1.将80g白僵蚕、80g白山药研成粉末，混合后用800ml质量浓度为60%的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；提取过程中部分酒精挥发损失掉了 ；
[0101]2.在上一步得到的中药提取液中，加入10ml质量浓度为25%的食品级过氧化氢溶液以及80g水解珍珠粉，再补加入质量浓度为60%的酒精至1000ml。
[0102]或者
[0103]1.将80g白僵蚕、80g白山药研成粉末，混合后用800ml质量浓度为60%的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；提取过程中部分酒精挥发损失掉了 ；
[0104]2.在上一步得到的中药提取液中，加入10ml质量浓度为25%的食品级过氧化氢溶液以及40ml珍珠提取液，再补加入质量浓度为60%的酒精至1000ml。
[0105]实施例4:
[0106]本发明一种用于制备祛斑美白面膜的祛斑美白药物组合物，具体配方如下:
[0107]质量浓度为0.3%的食品级过氧化氢溶液10ml
[0108]白僵蚕60g
[0109]白山药60g
[0110]水解珍珠粉60g或珍珠提取液25ml
[0111]本发明一种含上述祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，它是以上述药物组合物为主要原料，按常规面膜制备方法，加入常规辅料，制成的祛斑美白面膜。
[0112]实施例5:
[0113]本发明一种含实施例2所述的祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，它是以所述药物组合物为主要原料，按常规面霜制备方法，加入常规辅料，制成的祛斑美白面霜。
[0114]实施例6:
[0115]本发明一种含实施例3所述的祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，它是以所述药物组合物为主要原料，按常规乳膏制备方法，加入常规辅料，制成的祛斑美白乳膏。
[0116]使用效果试验例
[0117]一、在医院皮肤科使用案例
[0118]我们于2012年至2014年在上海长征医院皮肤科门诊符合纳入排除标准的病例中随机选取160例患者进行观察性研宄。
[0119]病例纳入标准:1、年龄在18至60岁之间；2、具有典型的妊辰斑，雀斑，黄褐斑，日晒斑，炎症后色素沉着等的临床表现；3、肝肾功能正常；4、1月内未内用或外用过其它美白
τ?: 口广PR ο
[0120]病例排除标准:1、近期使用过美白产品；2、其他皮肤基础病变；3、有严重心肾功能障碍或严重泛发性皮肤病；4、精神障碍者；6、对本品相关成分过敏者。
[0121]剔除病例:不能按规定完成疗程者；加用其它美白药物者。
[0122]使用方法:每日早晚两次，将本发明的祛斑美白制剂(药液)均匀涂抹于患处，疗程为一至三月。与用药第三天，两周，两月以及一年随访观察效果以及不良反应。
[0123]观察结果:160患者中，男性56人，女性104人。平均年龄33.4± 10.3岁。其中133人(83.125% )肤色褪至正常肤色，25人(15.625%)色斑不同程度变淡，2人失访。未见明显不良反应。
[0124]二、美容院使用案例
[0125]使用案例1:刘女士，45岁，诉20余年前产后始发黄褐斑，对称分布于面部，境界明显，融合，日晒后加重。经过多年常规治疗，效果甚微。在避免日晒基础上，加用本发明的实施例6的祛斑美白乳膏，每日与早晚涂抹两次，涂抹三天后，皮肤可见斑片变淡，皮肤发亮紧致。随访至一年，未见症状反弹。
[0126]使用案例2:张女士，23岁，面部痤疮严重，于美容院挤痘处理后，留下较多痘印，于当地多家美容院以及私人诊所治疗后，症状加重。使用本发明的实施例4的祛斑美白面膜，取得良好的近期效果，一个半月后，色素斑显著变淡，随访一年无反弹。
[0127]使用案例3:王先生，30岁，于三年前于腋下出现棕褐色斑片，近来逐渐扩大。当地医院皮肤科诊治，疗效欠佳。使用本发明实施例2的祛斑美白制剂3日后，可见斑片略有变淡，两月后可见显著效果，随访一年未复发。
[0128]使用案例4:王女士，29岁，于面颊部始发黄褐斑，后逐渐增多；生育后，长出妊娠斑。饮食调理，外加使用各种淡斑美白产品，效果均不显著。使用本发明的实施例5的祛斑美白面霜五天后，自诉斑片颜色变淡；两个月后，原斑片出颜色接近正常肤色，肤质也有很大的改观。随访一年无反弹。
【主权项】
1.一种祛斑美白药物组合物，其特征在于，按重量份数计包括如下组分: 质量浓度为25-35%的食品级过氧化氢溶液10?20份 白僵蚕 6?10份 白山药 6?12份 水解珍珠粉6?10份或珍珠提取液2.5?5份。
2.一种含如权利要求1所述的祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，其特征在于，按质量百分比计包括如下组分: 质量浓度为25-35%的食品级过氧化氢溶液10?20% 白僵蚕 6?10% 白山药 6?12% 水解珍珠粉6?10%或珍珠提取液2.5?5% 质量浓度为60-80%的酒精余量。
3.如权利要求2所述的祛斑美白制剂，其特征在于，包括如下组分: 质量浓度为25-35%的食品级过氧化氢溶液100?200ml 白僵蚕 60?10g 白山药 60?120g 水解珍珠粉60?10g或珍珠提取液25?50ml 质量浓度为60-80%的酒精余量， 制剂总量为100mlo
4.一种含如权利要求1所述的祛斑美白药物组合物的祛斑美白制剂，其特征在于，它是以上述药物组合物为主要原料，加入常规辅料，按常规方法制成的各种不同的外用制剂，包括:面膜、面霜、乳膏、酊剂、喷雾剂。
5.如权利要求4所述的祛斑美白制剂，其特征在于，在面膜制剂中，食品级过氧化氢溶液的质量浓度为0.25-1.75%。
6.一种如权利要求3所述的祛斑美白制剂的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行: 1.将白僵蚕、白山药研成粉末，混合后用质量浓度为60-80%的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；提取过程中部分酒精挥发损失了 ； 2.在上一步得到的中药提取液中，加入质量浓度为25-35%的食品级过氧化氢溶液以及水解珍珠粉，再补加入质量浓度为60-80%的酒精至制剂总量为100ml即得。
7.一种如权利要求3所述的祛斑美白制剂的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行: . 1.将白僵蚕、白山药研成粉末，混合后用质量浓度为60-80%的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；提取过程中部分酒精挥发损失了 ； . 2.在上一步得到的中药提取液中，加入质量浓度为25-35%的食品级过氧化氢溶液以及珍珠提取液，再补加入质量浓度为60-80%的酒精至制剂总量为100ml即得。
【专利摘要】本发明公开了一种祛斑美白药物组合物、祛斑美白制剂及制备方法。该制剂包括：质量浓度为25-35％的食品级过氧化氢溶液100-200ml；白僵蚕60-100g；白山药60-120g；水解珍珠粉60-100g或珍珠提取液25-50ml；质量浓度为60-80％的酒精余量,加至1000ml。制备方法：1.取白僵蚕、白山药研成粉末，该粉末用质量浓度为60-80％的酒精提取，浸润一周至两周，倾取上清液，得到中药提取液；2.在上一步得到的中药提取液中，加入食品级过氧化氢溶液与水解珍珠粉，再加入质量浓度为60-80％的酒精至1000ml；或第一步不加水解珍珠粉，第二步中加入珍珠提取液。本发明的特点如下：1、配方中使用有美白消毒作用的双氧水，避免了防腐剂的使用。2、有效成分简单，未见明显不良反应。3、兼顾近期效果与远期效果。
【IPC分类】A61K35-64, A61Q19-02, A61K33-00, A61K36-8945, A61P17-16, A61K8-98, A61K8-97, A61K35-618
【公开号】CN104840679
【申请号】CN201510240900
【发明人】廖万清, 潘炜华, 方文捷
【申请人】廖万清
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年5月12日