用于角蛋白纤维的氧化染色和/或增亮的试剂的自氧化的降低的制作方法

文档序号:8531159阅读:202来源:国知局
用于角蛋白纤维的氧化染色和/或增亮的试剂的自氧化的降低的制作方法
【技术领域】
[0002] 本发明的主题涉及用于角蛋白纤维、尤其是人类毛发的染色和/或增亮 (lightening)的试剂,在化妆品载体中所述试剂包含具有不同烷基链长度的两种不同烷基 葡萄糖苷的特定组合、显影剂类型的氧化染料前体和成色剂(coupler)类型的氧化染料前 体。这种特定组合的用途同样是本发明的主题,所述特定组合用于防止在用于角蛋白纤维 的染色和/或增亮的氧化剂中由于大气氧而导致的变色。
【背景技术】
[0003] 为了提供尤其是用于角蛋白纤维例如毛发的变色化妆品试剂,本领域技术人员熟 知基于染色要求的不同染色体系。为了得到长效持久、具有适当牢固性的强烈着色,使用所 谓的氧化染料。这类着色剂通常含有氧化染料前体(所谓的显影剂组分和成色剂组分),其 在氧化剂例如过氧化氢的影响下彼此形成实际染料。氧化染料的特征是具有优异、长效持 久的颜色效果。除了着色之外,许多消费者特别希望使固有的毛发颜色增亮或产生各种金 色色度。为此,给纤维着色的天然染料或合成染料通常使用合适的氧化剂例如过氧化氢使 其颜色氧化性地脱色。
[0004] 氧化着色剂通常以由两个组分构成的试剂盒(多组件包装单元)的形式提供,其 中第一组分含有氧化染料前体和碱化剂(例如氨),以及第二组分含有氧化剂。过氧化物例 如过氧化氢通常被用作氧化剂。所述试剂盒还通常含有调理剂作为第三组分,在实际染色 处理后施用所述调理剂以改善毛发的护理情况。
[0005] 氧化染料前体(显影剂和成色剂)本身不是着色的,而是仅在通过使氧化染料前 体与氧化剂(过氧化氢)接触的施用期间进行实际染料的形成。在化学反应中,使用过氧 化氢,将用作氧化染料前体的显影剂(例如对苯二胺衍生物或对氨基苯酚衍生物)首先氧 化转化成反应性中间体阶段(也被称作醌亚胺(quinoneimine)或醌二亚胺),然后在氧化 偶联反应中与成色剂反应以形成特定的染料。
[0006] 由于显影剂和成色剂对氧化剂天然高度敏感,因此它们最初被氧化转化成反应性 中间体阶段,并随后被转化成染料。
[0007] 用于角蛋白氧化染色成功的关键因素是使用过氧化氢以有针对性的方式进行染 料的形成,并且所述染料的形成直至染色处理期间才在角蛋白纤维内发生。显影剂与成 色剂的早期反应导致早期染料形成,使得在角蛋白纤维内用于实际着色的染料前体不再获 得,或不再以足够的数量获得。为了避免显影剂和成色剂的这种早期反应,因此通常将在各 种化妆品载体中的氧化染料前体和氧化剂分别包装。
[0008] 已知在毛发染色的实践中长期以来的一个问题是不仅通过有针对性的加入氧化 剂引发染料的形成,而且除此之外,在空气中所含有的大气氧还对显影剂和成色剂起着氧 化剂的作用。
[0009] 如果含有显影剂、成色剂,并且通常还含有碱化剂的染色膏(color cream)与大气 氧接触,则在实际染色处理开始之前已经通过大气氧引发了染料的形成。这个不希望的过 程还被称作染料前体的自氧化。由于不同反应动力学,在许多情况下由于大气氧而发生的 氧化染料产物的自氧化不会产生理想的染料,而且相反,会产生其它非特异性、较不光亮的 着色并因此形成不希望的反应产物。
[0010]自氧化的一个后果是染色膏在美容方面有令人不满意的过早变色,这被使用者感 知为极其没有吸引力。上述自氧化的另一个后果是降低了相应的着色剂的着色能力,因为 染料前体的较多部分由于大气氧而过早反应,并因此不再用于实际的染色处理。
[0011] 文献中用于使氧化染料前体的自氧化最小化的一个众所周知的方法是在染色膏 中使用还原剂。通常合适的还原剂的实例是亚硫酸钠或亚硫酸的其它碱金属盐或亚硫酸的 碱土金属盐,维生素 C (抗坏血酸)和脱氢抗坏血酸。此外,硫醇化合物例如半胱氨酸、巯基 乙酸、或硫代乳酸可用于使染色膏的自氧化最小化,但是由于这类物质的气味问题它们是 不太理想的。
[0012] 因此,在DE 10 2007 027862 Al中例如将含有还原剂的溶液施用至已经装瓶的毛 发着色剂上。
[0013] 然而,在染色膏中使用还原剂还可能具有以下缺点:例如在施用期间氧化染料前 体、还原剂还与氧化剂(过氧化氢)反应。因此,根据实际需要与还原剂反应的氧化剂可能 不再存在于毛发染色过程。此外,使用大量还原剂可因此导致对着色剂的着色能力的削弱。
[0014] 因此,在不需要依靠使用大量还原剂下,优选彻底阻止氧化染料前体的自氧化的 最佳方法在现有技术中还是未知的。

【发明内容】

[0015] 因此,本发明的目的是提供用于毛发的氧化染色和/或增亮的试剂,所述试剂 与大气氧接触不变色、或优选变色非常少。此外,在与氧化剂混合后所得到的即用型 (ready-to-apply)着色剂与大气氧接触应当不变色、或优选变色非常少,并且还应当保持 美容方面和审美方面令人愉快的外观而没有损失它们的着色能力。
[0016] 在进行本发明的研宄期间,已经出人意料地发现,除了显影剂类型的氧化染料前 体和成色剂类型的氧化染料前体之外,当所述试剂还含有具有不同烷基链长度的两种不同 烷基葡萄糖苷的特定组合时,其可使氧化染料前体的自氧化有效最小化。
[0017] 本发明的第一个主题是用于角蛋白纤维、尤其是人类毛发的染色和/或增亮的试 剂,在化妆品载体中其含有: (a)至少一种式(I)的第一烷基葡萄糖苷:
【主权项】
1. 用于角蛋白纤维,尤其是人类毛发的氧化染色和/或增亮的试剂,所述试剂在化妆 品载体中包含: (a) 至少一种式(I)的第一烷基葡萄糖苷:
其中Rl代表未枝化或枝化的、饱和或不饱和的C2tl-C28烷基,且 η代表1-10的整数, (b) 至少一种式(II)的第二烷基葡萄糖苷:
其中R2代表未枝化或枝化的、饱和或不饱和的C8-C18的烷基,且 m代表1-10的整数, (c) 至少一种显影剂类型的氧化染料前体,以及 (d) 至少一种成色剂类型的氧化染料前体。
2. 根据权利要求1的试剂,其特征在于,基于即用型试剂的总重量,其包含0. 3-4. 5重 量%,优选0. 5-3. 5重量%,更优选0. 7-2. 5重量%,并且特别优选0. 9-1. 5重量%的一种 或多种所述式(I)的烷基葡萄糖苷(a)。
3. 根据权利要求1或2之一的试剂,其特征在于,基于即用型试剂的总重量,其包含 1. 2-8. 0重量%,优选1. 6-6. 5重量%,更优选2. 0-5. 0重量%,并且特别优选2. 4-3. 5重 量%的一种或多种所述式(II)的烷基葡萄糖苷(b)。
4. 根据权利要求1-3之一的试剂,其特征在于,在即用型试剂中所包含的所有所述式 (I)的烷基葡萄糖苷与在即用型试剂中所包含的所有所述式(II)的烷基葡萄糖苷的数量 比为1:2至1:10,优选1:2至1:5。
5. 根据权利要求1-4之一的试剂,其特征在于,基于即用型试剂的总重量,其包含 0. 45-1. 45重量%,优选0. 55-1. 35重量%,更优选0. 65-1. 25重量%,并且特别优选 0. 70-1. 05重量%的以硫酸盐形式存在的对甲苯二胺,作为所述显影剂类型的氧化染料前 体(c) 〇
6. 根据权利要求1-5之一的试剂,其特征在于,基于即用型试剂的总重量,其包含 0. 10-0. 85重量%,优选0. 15-0. 75重量%,更优选0. 20-0. 65重量%,并且特别优选 0. 25-0. 55重量%的选自间苯二酚、2-甲基间苯二酚和4-氯间苯二酚中的一种或多种间苯 二酚衍生物,作为所述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
7. 根据权利要求1-6之一的试剂,其特征在于,基于即用型试剂的总重量,其包含 0. 01-0. 55重量%,优选0. 03-0. 45重量%,更优选0. 05-0. 35重量%,并且特别优选 0. 07-0. 25重量%的选自间氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚和3-氨基2-氯-6-甲基苯酚 中的一种或多种间氨基苯酚衍生物,作为所述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
8. 根据权利要求1-7之一的试剂,其特征在于,基于即用型试剂的总重量,其包含 0. 001-0. 35重量%,优选0. 005-0. 25重量%,更优选0. 01-0. 15重量%,并且特别优选 0. 02-0. 05重量%的选自3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶和2-氨基3-羟基吡啶中的 一种或多种2-氨基吡啶衍生物,作为所述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
9. 根据权利要求1-8之一的试剂,其特征在于,在即用型试剂中所包含的所有氧化 染料前体与在即用型试剂中所包含的所有烷基葡萄糖苷的数量比为至少1:1,优选为至少 1:2,并且特别优选为至少1:3。
10. 根据权利要求1-9之一的试剂,其特征在于,其包含间苯二酚和间氨基苯酚作为所 述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
11. 根据权利要求1-10之一的试剂,其特征在于,其包含间苯二酚和3-氨基-2-甲基 氨基-6-甲氧基吡啶作为所述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
12. 根据权利要求1-11之一的试剂,其特征在于,其包含间氨基苯酚和3-氨基-2-甲 基氨基-6-甲氧基吡啶作为所述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
13. 根据权利要求1-12之一的试剂,其特征在于,其包含间苯二酚、间氨基苯酚和3-氨 基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶作为所述成色剂类型的氧化染料前体(d)。
14. 用于角蛋白纤维的染色和/或增亮的即用型试剂,其特征在于,在施用前即刻通过 将制剂(A)和(B)混合制备所述试剂,其中: -制剂㈧为权利要求1-13的试剂, -制剂(B)为在化妆品载体中含有过氧化氢的试剂,且 -通过将制剂(A)和(B)混合制备的即用型试剂,基于所述即用型试剂的总重量,包含 0. 5-8. 0重量%,优选1. 5-6. 5重量%,更优选2. 2-4. 5重量%,并且特别优选3. 2-3. 8重 量% (以100%过氧化氢计算)的过氧化氢。
15. 以下组分(a)与组分(b)的组合的用途,其用于防止用于角蛋白纤维的氧化染色和 /或增亮的试剂由于大气氧而导致的变色, (a)至少一种式(I)的第一烷基葡萄糖苷:
其中Rl代表未枝化或枝化的、饱和或不饱和的C2tl-C28的烷基,且 η代表1-10的整数,以及 (b) 至少一种式(II)的第二烷基葡萄糖苷:
其中R2代表未枝化或枝化的、饱和或不饱和的C8-C18的烷基,且 m代表1-10的整数, 所述用于角蛋白纤维的氧化染色和/或增亮的试剂在化妆品载体中包含: (c) 至少一种显影剂类型的氧化染料前体,和 (d) 至少一种成色剂类型的氧化染料前体。
【专利摘要】本发明的主题是用于角蛋白纤维,尤其是人类毛发的氧化染色试剂,所述试剂在化妆品载体中包含:(a)至少一种式(I)的第一烷基葡萄糖苷,其中R1为未枝化或枝化的、饱和或不饱和的C20-C28烷基且n为1-10的整数;(b)至少一种式(II)的第二烷基葡萄糖苷,其中R2为未枝化或枝化的、饱和或不饱和的C8-C18烷基且m为1-10的整数;(c)至少一种显影剂类型的氧化染料前体;以及(d)至少一种成色剂类型的氧化染料前体。
【IPC分类】A61K8-60, A61K8-41, A61Q5-10
【公开号】CN104853735
【申请号】CN201380065050
【发明人】C·诺伊巴, F·扬森
【申请人】汉高股份有限及两合公司
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2013年12月10日
【公告号】DE102012223207A1, US20150272849, WO2014090784A1
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