最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜；
(3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为45°，烘干周期为6小时。直到有机溶剂残留小于国家标准为止。
[0021]实施例4
(1)、制备高分子电纺溶液:将聚乳酸(PLLA)材料溶于氯仿中，将配置的混合物放于磁力搅拌器上进行搅拌(搅拌时间为5小时)，搅拌分散均匀。电纺溶液配比浓度为11% ;
(2)、电纺工艺:将步骤(1)得到溶液置于纺丝设备的给料推注器内，其推注量为8ml/h,高压电源为18kv，推注器与旋转滚筒接收装置的接收为15cm;最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜；
(3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为43°，烘干周期为5小时。直到有机溶剂残留小于国家标准为止。
[0022]实施例5
(1)、制备高分子电纺溶液:将聚乳酸(PDLLA)材料溶于乙酸乙酯中，将配置的混合物放于磁力搅拌器上进行搅拌(搅拌时间为5小时)，搅拌分散均匀。电纺溶液配比浓度为10% ；
(2)、电纺工艺:将步骤(1)得到溶液置于纺丝设备的给料推注器内，其推注量为9ml/h,高压电源为20kv，推注器与旋转滚筒接收装置的接收为18cm;最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜；
(3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为50°，烘干周期为6小时。直到有机溶剂残留小于国家标准为止。
[0023]实施例6
(1)、制备高分子电纺溶液:将聚乳酸(PDLLA)材料溶于乙酸乙酯与DMF共溶液中(1: 1 )，将配置的混合物放于磁力搅拌器上进行搅拌(搅拌时间为6小时)，搅拌分散均匀。电纺溶液配比浓度为9% ； (2)、电纺工艺:将步骤(1)得到溶液置于纺丝设备的给料推注器内，其推注量为9ml/h,高压电源为20kv，推注器与旋转滚筒接收装置的接收为20cm;最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜；
(3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为55°，烘干周期为8小时。直到有机溶剂残留小于国家标准为止。
[0024]实施例7
(1 )、制备高分子电纺溶液:将聚乳酸(PDLLA)材料溶于乙酸乙酯与四氢呋喃中(1:1 )，将配置的混合物放于磁力搅拌器上进行搅拌(搅拌时间为6小时)，搅拌分散均匀。电纺溶液配比浓度为12% ；
(2)、电纺工艺:将步骤(1)得到溶液置于纺丝设备的给料推注器内，其推注量为10ml/h,高压电源为18kv，推注器与旋转滚筒接收装置的接收为15cm;最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜；
(3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为45°，烘干周期为6小时。直到有机溶剂残留小于国家标准为止。
[0025]实施例8
(1)、制备高分子电纺溶液:将聚乳酸(PDLLA)材料溶于氯仿中，将配置的混合物放于磁力搅拌器上进行搅拌(搅拌时间为5小时)，搅拌分散均匀。电纺溶液配比浓度为11% ;
(2)、电纺工艺:将步骤(1)得到溶液置于纺丝设备的给料推注器内，其推注量为10ml/h,高压电源20kv，推注器与旋转滚筒接收装置的接收为18cm;最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜；
(3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为43°，烘干周期为5小时。直到有机溶剂残留小于国家标准为止。
[0026]以上所述，仅为本发明的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
【主权项】
1.一种可降解支架医用膜，其特征在于，所述医用膜采用聚乳酸高分子材料纺丝而成，所述聚乳酸材料为:PLLA (左旋)、PDLLA (消旋)等，其中聚乳酸分子量为5万~50万之间。2.—种可降解支架医用膜的制备方法，包括以下步骤； (1 )、制备高分子电纺溶液:将聚乳酸材料溶于特定的有机溶剂中，将配置的混合物放于磁力搅拌器上进行搅拌(搅拌时间为4~8小时)，搅拌分散均匀， 电纺溶液配比浓度为5~15% ; (2)、电纺工艺:将步骤(1)得到溶液置于纺丝设备的给料推注器内，其推注量为5~15ml/h,高压电源为10~25kv，推注器与旋转滚筒接收装置的接收为10~25cm ;最终在接收滚筒上得到网状支架医用膜； (3)、有机溶剂的去除:将步骤(2)所制得的医用膜，放于真空干燥箱内，调节温度为40-55°，真空度为133Pa以下，烘干周期为4~8小时。3.直到有机溶剂残留小于国家标准为止。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚乳酸高分子材料纺丝而成，所述聚乳酸材料为:PLLA (左旋)、TOLLA (消旋)等，其中聚乳酸分子量为5万~50万之间。5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、四氢呋喃、DMF中的一种或两种共溶体系，电纺溶液配比浓度为5~15%。6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述电纺设备推注器采用多针头弧形结构，接收装置采用选择式滚筒接收。7.在电纺过程中该结构不但能提升工作效率，而且能保证产品质量的稳定性。8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述溶剂去除后的产品，主要用于盆腹腔、肌腱、脊柱等外科手术的术后防粘连。
【专利摘要】本发明公开了一种可降解支架医用膜的制备方法，采用静电纺丝设备选择合适的工艺参数，制备成型带有网状支架结构的医用膜。该产品以聚乳酸为原材料，按不同比例溶于乙酸乙酯、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿等一种或两种有机溶剂中，制备成纺丝溶液。通过静电纺丝法，制备成可降解支架医用膜。制得的产品具有物理隔离性、柔软性、可降解性以及选择透过性。其物理隔离性、柔软性可以很好地贴附于创面组织上，起到防止组织粘连的作用；可降解性可以减轻患者再次手术的痛苦；选择透过性质可以有效地促进体内血液、营养物质及生长因子的传输功能；支架结构有利于创面组织细胞增殖，有利于创面快速愈合。本发明操作简单，实用性强，产品稳定性高，在医学领域有较大的适用空间。
【IPC分类】D04H1/435, A61L31/14, D04H1/728, A61L31/06
【公开号】CN105396181
【申请号】CN201510521768
【发明人】许世生, 唐小雄
【申请人】武汉医佳宝生物材料有限公司
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年8月24日