治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明涉及一种治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，一种治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，包括间充质干细胞、人血白蛋白和NSADs。本发明通过采用间充质干细胞结合人血白蛋白和NSADs，能够在减轻患者疼痛的同时提高类风湿性关节炎的治疗效果，并且缩短了治疗时间，对类风湿性关节炎的临床诊治具有重要意义。
【专利说明】
治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 类风湿性关节炎(RA)是一种慢性炎症性免疫性疾病，以血管炎和滑膜炎为基本病 理特征，随着病情的发展，继而以滑膜增殖和赘生、关节软骨及软骨下骨侵蚀为主要病理改 变，最终导致关节强直畸形和功能丧失；目前认为自身抗原介导的超敏反应以及非抗原特 异性炎症反应是导致破坏性病变的主要原因。对于RA的治疗，传统主要使用非留体类抗炎 药物(NSADs)和慢作用抗风湿药（SAARDs)，但病情复发率高，副作用很明显，而且不能改变 病情的进展。
【发明内容】
[0003] 本发明所要解决的技术问题是，针对现有技术中类风湿性关节炎治疗效率差等缺 陷，提供一种能够提高治疗效率且不易复发的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂及其制备 方法和应用。
[0004] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种治疗类风湿性关节炎的干 细胞制剂，包括间充质干细胞、人血白蛋白和NSADs。
[0005] 在本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂中，所述间充质干细胞的浓度 为(1 ~5) X107个/ml。
[0006] 在本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂中，所述干细胞制剂中，所述 干细胞制剂中，所述人血白蛋白的质量分数为〇. 5~2 %。
[0007] 在本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂中，NSADs的浓度为15~50mg/ ml〇
[0008] 本发明提供一种治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法，包括以下步骤：
[0009] 获取间充质干细胞，用基础培养基重悬间充质干细胞后加入人血白蛋白，获得干 细胞混悬液，然后向干细胞混悬液中逐滴添加 NSADs，边加边混合均匀。
[0010] 在本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法中，所述间充质干 细胞为第3~5代任一代的脐带血间充质干细胞。
[0011] 在本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法中，所述干细胞悬 液与NSADs的体积比为(1~3): 1。
[0012] 本发明进一步保护上述干细胞制剂在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的应用。
[0013] 实施本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂及其制备方法和应用，可以 达到以下有益效果:本发明通过采用间充质干细胞结合人血白蛋白和NSADs，能够阻止炎性 介质的释放，减轻炎症反应，从而减轻组织损伤;并且，在减轻患者疼痛的同时提高类风湿 性关节炎的治疗效果，不仅缩短了治疗时间，而且不易复发，对类风湿性关节炎的临床治疗 具有重要意义。
【具体实施方式】
[0014] 本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，包括间充质干细胞、人血白蛋 白和NSADs。
[0015] 其中，间充质干细胞在体外能够分化为成骨、软骨、脂肪、腱、肌肉等细胞，能够参 与受损组织的再生修复;关节病变能够促进间充质干细胞向病变滑膜聚集，并促使间充质 干细胞分化为软骨细胞等，从而修复损伤的关节组织；另外，间充质干细胞能够分泌多种细 胞因子，具有营养作用，能够促进干细胞的增殖和分化;且间充质干细胞具有独特的免疫调 节作用，自体或异体的间充质干细胞加入到有丝分裂原刺激的外周血淋巴细胞培养体系 中，均能明显抑制T淋巴细胞的增殖活化，对免疫网络的调节起重要作用，能够从根本上调 整患者病态免疫系统;此外，研究发现间充质干细胞分化成其他类型的细胞，也继续保留它 的免疫调节作用；除此之外，间充质干细胞具有趋化作用，可以阻止炎性介质的释放，减轻 炎症反应，从而减轻组织损伤，有利于组织病情进展。优选地，间充质干细胞的浓度为（1~ 5) X107个/ml。
[0016] NSADs(非留体类抗炎药物)是一类非类固醇激素类的能够消除疼痛、肿胀、四肢僵 直及炎症的药物，配合人血白蛋白和间充质干细胞使用，用于减轻炎症反应，调节免疫反 应，以提尚治疗效率；另外，人血白蛋白同时能够为间充质干细胞提供一定的营养支持，以 使间充质干细胞保持其细胞活性，延长其存活时间，并提高干细胞制剂的生物相容性，减轻 免疫排除反应。优选地，人血白蛋白的质量分数为〇. 5~2%，NSADs的浓度为15~50mg/ml。
[0017] 进一步地，本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法，包括以 下步骤：
[0018] S1、获取间充质干细胞；
[0019] 步骤S1中，本发明优先采用第3~5代任一代的脐带血间充质干细胞，具体获取过 程为：
[0020] S11、原代脐带间充质干细胞的分离培养；
[0021] S12、对原代脐带间充质干细胞进行传代培养至收获第3~5代任一代脐带血间充 质干细胞。
[0022] S2、间充质干细胞混悬液的制备；
[0023]步骤S2中，采用基础培养培养基重悬步骤S12中获得的第3~5代任一代脐带血间 充质干细胞，然后将人血白蛋白滴加进脐带血间充质干细胞内，边加边混合，获得干细胞混 悬液。
[0024] S3、干细胞制剂的混合制备。
[0025] 向步骤S2中获得的干细胞混悬液中滴加 NSADs溶液，每2~5秒滴加一滴，边加边混 合均匀，优选地，干细胞混悬液和NSADs的体积比为（1~3): 1，即收获本发明提供的治疗类 风湿性关节炎的干细胞制剂。
[0026] 本发明进一步保护该干细胞制剂在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。
[0027] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明 进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限 定本发明。
[0028] 实施例1
[0029] 本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法，包括以下步骤：
[0030] S1、获取间充质干细胞；
[0031] S11、获取原代间充质干细胞；
[0032] 取正常足月健康婴儿脐带，浸泡于生理盐水(每毫升含25U肝素钠）中。超净台内取 出脐带，以含有1 %青-链霉素的ros液充分冲洗脐带外表面，20ml注射器冲洗脐带动、静脉 管腔后，将其置于1%青链霉素的PBS液中10分钟，取出后将其剪切成lmmXlmmXlmm大小的 组织块，在剪切时向所操作的组织上滴加1-2滴培养液，以保持组织湿润。将组织块接种于 培养瓶中，均匀铺放，上置盖玻片，待2h后，再加入间充质干细胞生长培养液，置入37°C且含 有5%C0 2的细胞培养箱中培养。倒置相差显微镜下观察细胞自组织块周边游出、贴壁后，每 隔3d更换培养液。当细胞贴壁生长达70 %以上汇合后，弃组织块，以0.25 %的胰酶/0.02 % EDTA消化。轻轻摇动培养瓶，使消化液覆盖所有细胞表面，倒置显微镜下观察，见细胞间隙 增大，胞质回缩，用血清终止消化，即获得原代间充质干细胞。
[0033] S12、传代培养；
[0034]反复轻吹瓶壁细胞，制成单细胞悬液，取一滴消化后的细胞悬液，加入苔盼蓝染 液，显微镜观察细胞活性，活细胞率大于98%时，其余单细胞悬液置于离心管中，lOOOrpm， 离心3min。用间充质干细胞生长培养液重悬细胞，按1:2~1:3的比例传代培养，并标记为 Passage 1 (P1 )，每3d换液，倒置相差显微镜下观察，直至贴壁细胞彼此融合铺满瓶底时，重 复上述操作，反复传代扩增。传至P3后，剩下形态较为单一的细胞。
[0035] S2、制备P3代间充质干细胞混悬液；
[0036]用间充质干细胞生长培养基重悬P3代间充质干细胞;然后，取5ml人血清白蛋白匀 速滴加于间充质干细胞中，边加边混合均匀，获得干细胞混悬液。
[0037] S3、干细胞制剂的制备；
[0038]向步骤S2中获得的干细胞混悬液中滴加 NSADs溶液，干细胞悬液与NSADs的体积比 为1:1，每3s滴加一滴，边加边混合均匀，然后，用生理盐水重悬混合液，使得间充质干细胞 的细胞浓度为3 X 107个/ml，人血白蛋白的质量分数为1 %，NSADs的浓度为25mg/ml;然后， 分装到预充注射器中，放到-80°C冰箱中冻存，待用。
[0039]为进一步验证本发明提供的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂具有显著的有益 效果，设置以下实验进行验证。
[0040]选出60名患者，入选标准，1987年美国风湿病学会(ARA)修订的诊断标准:①晨僵 至少1小时U 6周）；②腕掌指关节或近端指间关节肿U 6周）；③3个或者3个以上关节肿 U 6周）；④对称性关节肿U 6周）；⑤皮下类风湿结节;⑥手线变化;⑦类风湿因子阳性;具 有其中四项即可诊断为类风湿性关节炎患者。
[0041 ]实验组:20例患者均直接将本发明提供的细胞数为3 X 107的干细胞制剂30ml静脉 输注，同时，将部分干细胞制剂用生理盐水按1:4比例稀释，沿脊柱两侧竖脊肌及骶髂关节 区域点状注射;并设置以下对照组：
[0042] 对照组1:与实验组的不同之处在于，20例患者输注的是单纯间充质干细胞制剂。
[0043] 对照组2:与实验组的不同之处在于，20例患者输注的是单纯NSADs制剂。
[0044] 28个关节的疾病活动度评分:检查双侧近端指间关节、掌指关节、腕关节、肘关节、 肩关节及膝关节共计28个关节，得出关节触痛数(T28)和肿胀关节数(SW28)，并结合红细胞 沉降率（ESR)，采用以下公式计算：DAS28= [0 · 56 X T28+0 · 28 X SW28+0 · 70 X Ln(ESR) ] X 1.08+0.16 AAS28 < 2.6分提示病情处于缓解期；2.6~3.2分之间提示病情处于低活动度； 3.2~5.1分之间提示病情为中活动度;>5.1分提示病情为高活动度。
[0045] 表1:
[0047] 表1数据为各组患者在治疗前的DAS28平均分
[0048] 以下数据为患者治疗4-14个月内的随访记录，表2为各组患者平均分；
[0049] 表2:
[0051] 结果显示，实验组患者在治疗第10个月，DAS28S 2.6分，病情即处于缓解期；而对 照组1和对照组2患者在治疗第14个月时仍未得到缓解，由此说明本发明提供的干细胞制剂 缩短了类风湿性关节炎的治疗周期，提高了治疗效率。
[0052]以上对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方 式，上述的【具体实施方式】仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发 明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，这 些均属于本发明的保护之内。
【主权项】
1. 一种治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，其特征在于，包括间充质干细胞、人血白蛋 白和NSADs。2. 根据权利要求1所述的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，其特征在于，所述间充质 干细胞的浓度为（1~5) X107个/ml。3. 根据权利要求2所述的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，其特征在于，所述人血白 蛋白的质量分数为0.5~2 %。4. 根据权利要求3所述的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂，其特征在于，NSADs的浓 度为 15 ~50mg/ml。5. -种如权利要求1~4任一项所述的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法， 其特征在于，包括以下步骤： 获取间充质干细胞，用基础培养基重悬间充质干细胞后加入人血白蛋白，获得干细胞 混悬液，然后向干细胞混悬液中逐滴添加 NSADs，边加边混合均匀。6. 根据权利要求5所述的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法，其特征在于， 所述间充质干细胞为第3~5代任一代的脐带血间充质干细胞。7. 根据权利要求6所述的治疗类风湿性关节炎的干细胞制剂的制备方法，所述干细胞 悬液与NSADs的体积比为（1~3): 1。8. 根据权利要求1~4任一项所述的干细胞制剂在制备治疗类风湿性关节炎的药物中 的应用。
【文档编号】A61P19/02GK105833277SQ201610185696
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年3月29日
【发明人】曾宪卓, 鲁菲
【申请人】深圳爱生再生医学科技有限公司