一种治疗痛风的中药组合物及其制剂和制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗痛风的中药组合物及其制剂和制备方法，所述中药组合物由如下质量份数的成分制备而成：白花延龄草3～5份、海参8～12份、海胆提取物1～3份、黄芪8～12份，灵芝4～8份、辣木叶1～5份、虎杖3～7份、芹菜籽1～5份、莱菔子4～8份、栀子3～7份、半枫荷4～8份、灸甘草3～7份。本发明提供的治疗痛风的制剂对痛风具有很好的治疗效果；有效率达到96.7％，副作用小，并且所用原料药的品种少，能够实现各中药原料药的相辅相成、协同发挥疗效的目的；制成片剂后，服用及携带更加方便，并且能够充分发挥中药组合物的疗效。本制剂配方具有清热解毒、利湿止痛、补益脾肾、调节津液代谢等作用，对治疗痛风疗效显著。
【专利说明】
-种治疗痛风的中药组合物及其制剂和制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于中药技术领域，特别设及一种治疗痛风的中药组合物及其制剂和制备 方法。
【背景技术】
[0002] 痛风是由单钢尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节病，与嚷岭代谢素乱和 (或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。西医认为痛风是由于嚷岭代谢异常及尿酸 排泄减少所引起的一组代谢综合征，具体表现为W血尿酸升高、关节疼痛、肾脏损伤等症 状;痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、II-型糖尿病及屯、血管病等表现。尿酸产生过多 或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织 中引起的反复发作性的炎性疾病。它是由于单钢尿酸盐结晶或尿酸在细胞外液形成超饱和 状态，使其晶体在组织中沉积而造成的一组异源性疾病。痛风属于进行性、加重性疾病，每 发作一次，病情就会加重一次，如果不管不治，发作会越来越重，引发多种疾病甚至危及生 命。目前西医治疗痛风常用的药物有秋水仙碱、非酱类抗炎药等，虽然能起到缓解的作用， 但副作用大，且治标不治本。授权公告号为CN104523873A的发明专利公开了一种治疗痛风 的药物组合物，其对痛风患者具有较好的疗效，但起效较慢、疗程较长，坚持服药会给患者 的日常生活带来一定的不便。因此，开发出一种疗效好、起效快的药物，就成为本领域技术 人员急需解决的技术问题。
【发明内容】
[0003] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗痛风的中药组合物及其制剂和制 备方法。
[0004] 本发明具体技术方案如下：
[0005] 本发明一方面提供了一种治疗痛风的中药组合物，所述中药组合物由如下重量份 数的成分制备而成：白花延龄草3~5份、海参8~12份、海胆1~3份、黄巧8~12份，灵芝4~8 份、辣木叶1~5份、虎杖3~7份、芹菜巧1~5份、莱廉子4~8份、檐子3~7份、半枫荷4~8份、 灸甘草3~7份。
[0006] 本发明提供的中药组合物具有清热解毒、利湿止痛、补益脾肾、调节津液代谢等作 用，对治疗痛风疗效显著。
[0007] 进一步的，所述中药组合物由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、海 参10份、海胆2份;黄巧10份，灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5 份、半枫荷6份、灸甘草5份。
[000引为了使用方便，本发明提供了一种治疗痛风的制剂，包括本发明提供的中药组合 物，所述制剂选自片剂、丸剂、散剂、颗粒剂或胶囊剂。
[0009]进一步的，所述制剂为片剂，所述片剂还包括辅料，所述辅料与所述中药组合物的 重量份数比为1~2:1，所述辅料由如下重量份数的成分组成:稀释剂50~100份、崩解剂2~ 5份W及润滑剂0.1~1份。
[0010] 进一步的，所述稀释剂为α-乳糖与微晶纤维素的混合物，所述α-乳糖与所述微晶 纤维素的重量份数比为1~2:1。
[0011] 稀释剂的作用是填充片剂的重量和体积，便于压片，有助于片剂成型。用α-乳糖与 微晶纤维素的组合对片剂进行填充，片剂的抗张强度和成形性均显著好于只使用单一成分 的稀释剂时的效果。
[0012] 进一步的，所述崩解剂为簇甲基淀粉钢与钢基膨润±的混合物，所述簇甲基淀粉 钢与所述钢基膨润上的重量份数比为1~2:1。
[0013] 崩解剂的作用是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，从而使其功能成分被迅 速溶解吸收，缩短起效时间。将簇甲基淀粉钢与钢基膨润±联合使用，其崩解性能显著提 高，制得的片剂崩解时限显著降低。
[0014] 进一步的，所述润滑剂为硬脂酸儀与月桂醇硫酸儀的混合物，所述硬脂酸儀与所 述月桂醇硫酸儀的重量份数比为1~3:1。
[001引本发明将硬脂酸儀与月桂醇硫酸儀联合使用，其润滑性能显著提高，能显著提升 制粒压片过程的效率，提高片剂的硬度。
[0016] 进一步的，所述辅料还包括粘合剂，所述粘合剂的重量份数为10~25份，所述粘合 剂为阿拉伯树胶与海藻酸钢的混合物，所述阿拉伯树胶与所述海藻酸钢的重量份数比为1: 1 ~1.5。
[0017] 将阿拉伯树胶与海藻酸钢联合使用，可W显著提升运种粘合作用，并且可W改善 片剂成品的口感，使其更易于服用。
[0018] 本发明另一方面提供了一种制备所述治疗痛风的中药组合物的方法，所述方法包 括如下步骤：
[0019] (1)提取:将所述中药组合物加入到不诱钢提取罐中，加入去离子水揽拌清洗，排 水;再加入去离子水，煮沸后保溫，收集提取液;再加入去离子水煮沸并保溫，收集提取液， 然后将两次提取液合并；
[0020] (2)浓缩:对提取液进行减压浓缩，得到浸膏；
[0021] (3)干燥:将浸膏进行减压干燥，得到干粉。
[0022] 本发明还提供了一种制备所述治疗痛风的片剂的方法，所述方法包括W下步骤：
[0023] (1)制备处方量的所述中药组合物；
[0024] (2)将所述中药组合物与所述辅料混合均匀，用湿法制粒法制成片剂。
[0025] 本发明的有益效果是:本发明提供的治疗痛风的中药组合物对痛风具有很好的治 疗效果;有效率达到96.7%，副作用小，并且所用原料药的品种少，能够实现各中药原料药 的相辅相成、协同发挥疗效的目的；制成片剂后，服用及携带更加方便，并且能够充分发挥 中药组合物的疗效，稀释剂和崩解剂的加入不但提高了中药组合物的生物利用度和溶出 度，同时提高了片剂的崩解时限和稳定性。本制剂配方具有清热解毒、利湿止痛、补益脾肾、 调节津液代谢等作用，对治疗痛风疗效显著。
【具体实施方式】 [00%] 实施例1
[0027] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草3份、 海参8份、海胆1份、黄巧8份、灵芝4份、辣木叶1份、虎杖3份、芹菜巧1份、莱廉子4份、檐子3 份、半枫荷4份、灸甘草3份。
[0028] 实施例2
[0029] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草5份、 海参12份、海胆3份、黄巧12份、灵芝8份、辣木叶5份、虎杖7份、芹菜巧5份、莱廉子8份、檐子7 份、半枫荷8份、灸甘草7份。
[0030] 实施例3
[0031] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、 海参10份、海胆2份、黄巧10份、灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5 份、半枫荷6份、灸甘草5份。
[0032] 实施例4
[0033] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例1中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分:稀释剂9.60g、崩解剂0.38gW及润滑剂 0.02g。所述制剂的制备方法如下：
[0034] (1)提取:将所述中药组合物加入到不诱钢提取罐中，加入去离子水揽拌清洗，排 水;再加入去离子水，煮沸后保溫，收集提取液;再加入去离子水煮沸并保溫，收集提取液， 然后将两次提取液合并；
[0035] (2)浓缩:对提取液进行减压浓缩，得到浸膏；
[0036] (3)干燥:将浸膏进行减压干燥，得到干粉；
[0037] (4)制片：向干粉中加入辅料，用湿法制粒方法制成片剂。
[003引实施例5
[0039] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例2中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 0.1 g。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0040] 实施例6
[0041] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为α-乳糖与微晶纤维素各4.715g。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0042] 实施例7
[0043] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例1中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为α-乳糖6.035g份与微晶纤维素3.965g。所述制剂的制备方法同实施例 4。
[0044] 实施例8
[0045] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例2中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为α-乳糖与微晶纤维素各4.715g，所述崩解剂为簇甲基淀粉钢与钢基膨 润±各0.235肖。所述制剂的制备方法同实施例4。
[0046] 实施例9
[0047] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分:稀释剂9.60g、崩解剂0.38gW及润滑剂 0.02。所述崩解剂为簇甲基淀粉钢与钢基膨润±各0.19邑。所述制剂的制备方法同实施例4。 [004引实施例10
[0049] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例1中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 0.1 g。所述崩解剂为簇甲基淀粉钢0.16份与钢基膨润±0.31g。所述润滑剂为硬脂酸儀与月 桂醇硫酸儀各〇.〇5g。所述制剂的制备方法同实施例4。
[0050] 实施例11
[0051] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例2中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为α-乳糖与微晶纤维素各4.715g，所述润滑剂为硬脂酸儀0.075g与月桂 醇硫酸儀〇.〇25g。所述制剂的制备方法同实施例4。
[0化2] 实施例12
[0053] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOg W及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分:稀释剂7.63g、崩解剂0.38g、润滑剂0.076 份W及粘合剂1.89份。所述稀释剂为α-乳糖与微晶纤维素各3.815g，所述崩解剂为簇甲基 淀粉钢与钢基膨润±各〇. 19g，所述润滑剂为硬脂酸儀与月桂醇硫酸儀各0.038g，所述粘合 剂为阿拉伯树胶与海藻酸钢各〇.945g。所述制剂的制备方法同实施例4。
[0054] 实施例13
[0055] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂8.62g、崩解剂0.43g、润滑剂 0.086gW及粘合剂0.864g。所述粘合剂为阿拉伯树胶0.518g与海藻酸钢0.346g。所述制剂 的制备方法同实施例4。
[0化6] 对照例1
[0057] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、 海胆2份、黄巧10份、灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5份、半枫荷 6份、灸甘草5份。
[0化引对照例2
[0059] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、 海参10份、海胆2份、灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5份、半枫荷 6份、灸甘草5份。
[0060] 对照例3
[0061] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成:海参10份、海胆2 份、黄巧10份、灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5份、半枫荷6份、 灸甘草5份。
[0062] 对照例4
[0063] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、 海参10份、海胆2份、黄巧10份、灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5 份、灸甘草5份。
[0064] 对照例5
[0065] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、 海参10份、海胆2份、黄巧10份、灵芝6份、辣木叶3份、虎杖5份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5 份、半枫荷6份。
[0066] 对照例6
[0067] -种治疗痛风的中药组合物，由如下重量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、 海参10份、海胆2份、黄巧10份、灵芝6份、辣木叶3份、芹菜巧3份、莱廉子6份、檐子5份、半枫 荷6份、灸甘草5份。
[006引对照例7
[0069] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为可压性淀粉。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0070] 对照例8
[0071] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为玉米淀粉。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0072] 对照例9
[0073] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为微晶纤维素。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0074] 对照例10
[0075] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述稀释剂为α-乳糖。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0076] 对照例11
[0077] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述崩解剂为交联聚乙締化咯烧酬。所述片剂的制备方法同实施例4。
[007引对照例12
[0079] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述崩解剂为低取代径丙基纤维素。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0080] 对照例13
[0081] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述崩解剂为簇甲基淀粉钢。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0082] 对照例14
[0083] -种治疗痛风的片剂，所述片剂包括如下重量的成分：实施例3中的中药组合物 lOgW及辅料lOg。所述辅料包括如下重量的成分：稀释剂9.43g、崩解剂0.47gW及润滑剂 O.lg。所述崩解剂为簇甲基纤维素巧。所述片剂的制备方法同实施例4。
[0084] 实验例1
[0085] 稀释剂效果比较实验
[0086] W实施例6-8中提供的治疗痛风的片剂为实验组1-3, W对照例7-10中提供的治疗 痛风的片剂为对照组1-4。使用片剂四用测定仪对各组产品的径向破坏力进行测定，并用公 式T = 2F/地L计算抗张强度，其中T代表抗张强度(MPa)，F为径向破坏力化奸），D为制得片剂 的直径(cm), L为片剂的厚度(cm)。根据抗张强度的大小评价不同稀释剂的压缩成形性。
[0087] 表1各组样品抗张强度的测量结果 [008引
[0090] 片剂的抗张强度一般在1.5~3MPa之间，并且抗张强度越大表示压缩成形性越好。 由表1可知，各组的抗张强度均达到标准，并且实验组各组的抗张强度均显著高于对照组。 结果表明运些稀释剂均具有较好的抗张效果，其中α-乳糖与微晶纤维素的组合的抗张效果 要显著好于其他几种常用的稀释剂，并且实验组之间抗张强度的顺序为实验组1>实验组2 >实验组3,表明在其他组分和处理均相同的情况下，稀释剂添加剂量越大，片剂的抗张强 度也越大，片剂的压缩成形性也越大。因此，在本实验的各组处理中，使用α-乳糖与微晶纤 维素的组合作为稀释剂效果最好。
[0091] 实验例2
[0092] 崩解剂效果比较实验
[0093] W实验例8-10中提供的治疗痛风的片剂作为实验组1-3, W对照例11-14中提供的 治疗痛风的片剂作为对照组1-4,用崩解仪对各组样品的崩解时限进行测量，然后W崩解时 限和抗张强度为指标，对崩解剂的崩解效果进行评价。
[0094] 表2各组样品的崩解时限
[0095]
[0099] 由表2可知，各组样品中，实验组各组的崩解时限显著小于对照组各组，并且其抗 张强度也显著高于对照组，运表明簇甲基淀粉钢与钢基膨润±的组合既具有良好的崩解性 能，又可W使制成的片剂具有较好的压缩成形性。并且在实验组各组中，实验组2的崩解时 间最短而抗张强度最大，同时实验组1的崩解时间最长而抗张强度最小，运表明崩解剂的用 量可W对片剂的性质产生影响，崩解剂用量越大，片剂的崩解性能和抗张性能越好。由此可 知，在本实验的各组处理中，使用簇甲基淀粉钢与钢基膨润±作为崩解剂效果最好。
[0100] 实验例3
[0101] 临床实验
[0102] 1.试验病例
[0103] 选取180名年龄在20~60岁之间的痛风患者，随机分成九组，每组各20人，所有患 者中无重大慢性病患者或过敏体质者，也无妊娠期或哺乳期患者。
[0104] 2.用药剂量
[0105] W实施例1-3中提供的治疗痛风的制剂为实验组1-3, W对照例1-6中提供的治疗 痛风的制剂为对照组1-6,让上述九组患者分别服用九组产品，每8小时1次，每次lg，7天为 一个疗程。
[0106] 3.评价指标
[0107] 临床表现:下肢红肿疼痛，活动不便
[0108] 生理生化指标:痛风患者血尿酸值范围为650~800皿ol/L。
[0109] 痊愈:治疗后症状全部消失，达到临床治愈标准;血尿酸值恢复正常；
[0110] 显著有效:治疗后病情体征明显改善，血尿酸含量降低2/3W上；
[0111] 有效:治疗后病情体征有所改善，血尿酸值降低幅度不到2/3;
[0112] 无效:治疗前后无明显改变。
[0113] 4.数据处理
[0114] 对患者临床资料进行整理分析，通过t检验对实验组和对照组的治疗效果进行比 较。
[011引5.实验结果
[0116] 表4各组患者治疗情况
[0117]
[0119] 实验组与对照组差异显著(p<0.05)。
[0120] 6.分析与结论
[0121] 由表2可知，实验组的治愈率均超过70%，有效率更是高达96.7%，而对照组各组 治愈率均不超过50%，有效率也不超过75%，表明实验组的疗效显著高于对照组。并且经后 续跟踪调查表明，对照组部分患者服药后一年内出现关节肿痛等复发迹象，而实验组所有 患者用药后一年内均未出现不良反应或复发迹象，表明本发明实施例提供的治疗痛风的产 品具有良好的效果，并且效力持久、无毒副作用，适宜进行推广。
[0122] W上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并 不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员 来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可W做出若干变形和改进，运些都属于本发明的保 护范围。因此，本发明专利的保护范围应W所附权利要求为准。
【主权项】
1. 一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份数的成分 制备而成：白花延龄草3~5份、海参8~12份、海胆1~3份、黄芪8~12份、灵芝4~8份、辣木 叶1~5份、虎杖3~7份、序菜籽1~5份、莱菔子4~8份、栀子3~7份、半楓荷4~8份、灸甘草3 ~7份。2. 如权利要求1所述的治疗痛风的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下重 量份数的成分制备而成：白花延龄草4份、海参10份、海胆2份、黄芪10份、灵芝6份、辣木叶3 份、虎杖5份、序菜籽3份、莱菔子6份、栀子5份、半楓荷6份、灸甘草5份。3. -种治疗痛风的制剂，包括权利要求1-2中任一项所述的中药组合物，其特征在于， 所述制剂选自片剂、丸剂、散剂、颗粒剂或胶囊剂。4. 如权利要求3所述的治疗痛风的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂，所述片剂还包 括辅料，所述辅料与所述中药组合物的重量份数比为1~2:1，所述辅料主要由如下重量份 数的成分组成:稀释剂50~100份、崩解剂2~5份以及润滑剂0.1~1份。5. 如权利要求4所述的治疗痛风的制剂，其特征在于，所述稀释剂为α-乳糖与微晶纤维 素的混合物，所述乳糖与所述微晶纤维素的重量份数比为1~2:1。6. 如权利要求4所述的治疗痛风的制剂，其特征在于，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠与钠 基膨润土的混合物，所述羧甲基淀粉钠与所述钠基膨润土的重量份数比为1~2:1。7. 如权利要求4所述的治疗痛风的制剂，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁与月桂醇 硫酸镁的混合物，所述硬脂酸镁与所述月桂醇硫酸镁的重量份数比为1~3:1。8. 如权利要求4所述的治疗痛风的制剂，其特征在于，所述辅料还包括粘合剂，所述粘 合剂的重量份数为10~25份，所述粘合剂为阿拉伯树胶与海藻酸钠的混合物，所述阿拉伯 树胶与所述海藻酸钠的重量份数比为1:1~1.5。9. 一种制备权利要求1或2中任一项所述的中药组合物的方法，其特征在于，所述方法 包括如下步骤： (1) 提取:将所述中药组合物加入到不锈钢提取罐中，加入去离子水搅拌清洗，排水;再 加入去离子水，煮沸后保温，收集提取液;再加入去离子水煮沸并保温，收集提取液，然后将 两次提取液合并； (2) 浓缩:对提取液进行减压浓缩，得到浸膏； (3) 干燥:将浸膏进行减压干燥，得到干粉。10. 权利要求1-2中任一项所述的治疗痛风的中药组合物在制备用于治疗痛风病的药 物中的应用。
【文档编号】A61K35/616GK105998563SQ201610633302
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年8月4日
【发明人】刘德群, 宋涛
【申请人】北京壹桥健康科技有限公司