一种用于鼻腔的缓释药物支架的制作方法_4

文档序号:10042734阅读:来源:国知局
龙戊酸酯、波尼立定、利美索龙、替可的松、曲安西龙、曲安奈德、苯曲安缩松、氟 羟氢化泼尼松、己曲安缩松,及其衍生物和组合物。
[0075] 可以用于本实用新型的非类固醇抗炎药包括但不局限于,环氧酶(cox)抑制剂。 这类环氧酶(cox)抑制剂可能包括C0X-1或C0X非特异性抑制剂,例如,水杨酸衍生物、阿 司匹林、水杨酸钠、三水杨酸胆碱镁、双水杨酯、二氟尼柳、柳氮磺胺吡啶、奥沙拉秦;对氨 基苯酚衍生物,例如,对乙酰氨基酚;吲哚和茚乙酸,例如,吲哚美辛和舒林酸;异芳基乙酸 类,例如,甲苯酰吡啶乙酸、双氯芬酸、酮咯酸;芳基丙酸类,例如,布洛芬、萘普生、氟比洛 芬、酮基布洛芬、菲诺洛芬、奥沙普秦;邻氨基苯甲酸类(芬那酸),例如,甲芬那酸、美洛昔 康;烯醇酸类,例如,昔康类(吡罗昔康、美洛昔康);醛酮类,例如,萘丁美酮。C0X抑制剂 可能还包括选择性环氧合酶C0X2,例如,二芳基取代呋喃酮类,罗非昔布;二芳基取代吡唑 类,塞来昔布;剛哚乙酸类,如,依托度酸;磺酰胺类,如,尼美舒利。
[0076] 优选地,可选的抗过敏药包括但不局限于:吡嘧司特钾(ALAMAST% Santen,Inc.)、盐酸西替利嗪、盐酸左西替利嗪,及其任何药物前体、代谢物、衍生物、同系 物、同类物、派生物、盐,及他们的组合物。抗恶性细胞增生的药剂包括但不局限于,放线菌 素 D、放线菌素 IV、放线菌素 II、放线菌素 XI、放线菌素 C1、更生霉素(COSMEGEN% Merck&Co.,Inc.)。抗血小板药、抗凝血剂、抗纤维蛋白和抗凝血酶包括但不局限于,肝 素钠、低分子量肝素、类肝素、水蛭素、阿加曲班、福斯高林、伐哌前列素、环前列素、类环 前列素、葡聚糖、D-苯丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-氯甲酮盐酸盐(化学合成抗凝血酶)、 双嘧达莫、糖蛋白II b/III a血小板膜受体拮抗剂抗体、重组水蛭素、凝血酶抑制剂 (ANGIOMAX& Biogen,Inc.),以及任何药前体、代谢物、衍生物、同系物、同类物、派生 物、盐及他们的组合物。
[0077] 优选地,可选的止血药通常包括血凝酶、去氨加压素、维生素K1、维生素K3、维生 素K4、醋甘氨酸乙二胺、卡巴克洛、卡络磺钠、氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸、抑肽酶、人纤 维蛋白原、凝血酶、路丁、垂体后叶素。可选用的中药的粉剂或针剂药材包括,白及、血余、仙 鹤草、三七、侧柏叶、艾叶、地榆、槐花、大蓟、小蓟、白茅根、紫珠草、茜草等;中药复方有十灰 散、止血生肌散、云南白药等。
[0078] 优选地,可选的抗感染药通常包括抗菌剂、抗真菌剂、抗寄生虫药、抗病毒剂、防腐 剂。
[0079] 可以用于本实用新型的抗菌剂包括但不局限于:氨基糖苷类、酰胺醇类、安沙霉素 类、内酰胺类抗生素,例如青霉素类、林可霉素类、大环内酯类、硝基呋喃类、喹诺酮类 类、磺酰胺类、砜类、四环素类、万古霉素类,以及他们的衍生物和组合物。可以用于本申请 的支架的青霉素类药剂包括但不局限于:氮脒青霉素、氮卓脒青霉素双酯、阿莫西林、氨苄 青霉素、阿扑西林、叠氮西林、巴氨西林、苄基青霉酸、青霉素钠、羧苄西林、卡茚西林、氯甲 西林、氯唑西林、环己西林、双氯西林、依匹西林、芬贝西林、氟氯西林、海他西林、仑氨西林、 美坦西林、甲氧苄青霉素钠、美洛西林、萘夫西林钠、苯唑西林、培那西林、喷沙西林氢碘酸 盐、苯明青霉素、苄星青霉素 G、青霉素 G二苯甲胺盐、青霉素 G钙、海巴明青霉素 G、青霉素 G钾、普鲁卡因青霉素G、青霉素N、青霉素0、青霉素V、苄星青霉素V、海巴明青霉素V、青哌 环素、苯氧乙基青霉素钾、哌拉西林、匹氨西林、丙匹西林、喹那西林、磺苄西林、舒他西林、 酞氨西林、替莫西林、替卡西林。
[0080] 可以用于本实用新型的抗真菌剂包括但不局限于:烯丙胺类、咪唑类、多烯类、硫 化氨基甲酸酯类、三唑类,及其衍生药剂。抗寄生虫药包括但不局限于,阿托伐醌、克林霉 素、氨苯砜、双电喹啉、甲硝唑、戊烷脒、伯氨喹、乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、甲氧苄啶/磺胺甲恶 唑、三甲曲沙、及其混合物。
[0081] 可以用于本实用新型的抗病毒剂包括但不局限于:阿昔洛韦、泛昔洛韦、发昔洛 韦、依度尿苷、更昔洛韦、膦甲酸、西多福韦、福米韦生、HPMPA(9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基 丙基)_腺嘌呤)、PMEA (9- (2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤)、HPMPG (9- (3-羟基-2-磷酸 甲氧基丙基)_鸟嘌呤)、PMEG(9-[2-磷酸甲氧基丙基]鸟嘌呤),HPMPC(1-(2-磷酸甲 氧基-3-羟丙基)-胞嘧啶)、利巴韦林、EICAR(5-乙炔基-1-f3 -D-呋喃核糖基-1H-咪 唑-4-甲酰胺)、吡唑呋喃菌素(3-[ 0 -D-呋喃核糖]-4-羟基吡唑-5-甲酰胺)、3-地查 枸林、GR-92938X(1-P -D-呋喃核糖基-1H-吡唑-3, 4-二甲酰胺)、LY253963(1,3, 4-噻二 唑-2-基-氰胺)、RD3-0028 (1,4-二氢-2, 3-苄基二硫)、CL387626 (4, 4' -二[4, 6-d] [3-氨 基苯-N,N-二(2-氨基甲酰乙基)-磺酸酰亚胺]-1,3, 5-三嗪-2-基氨基-联苯-2-,2' -二 磺酸钠)、BAB頂(二[5-脒基-2-苯并咪唑-1]-甲烷)NIH351、及其混合物。
[0082] 可以用于本实用新型的防腐剂包括但不局限于:酒精、洗必泰、碘酒、三氯生、六氯 酚、及银基试剂:如氯化银、氧化银、纳米银颗粒。
[0083] 优选地,可选的细胞抑制剂和抗细胞增生包括但不局限于:血管肽素;血管紧张 素转换酶抑制剂,如卡托普利(CAPO丨EN#, CAPOZIDF,,Bristol-Myers Squibb Co.)、西拉普利、赖诺普利(PR.丨NIVIL& PRINZIDF,,Merck&C〇.,Inc.);钙通道阻滞 剂,如硝苯地平、秋水仙碱;成纤维细胞生长因子(FGF)拮抗剂、鱼肝油(co-3脂肪酸);组 胺诘抗剂;洛伐他丁(MEVACORV,Merck&Co.,Inc.);单克隆抗体,包括但不局限于,血 小板衍生生长因子(PDGF)受体特异性抗体;硝普钠;磷酸二酯酶抑制剂;前列腺素抑制剂; 苏拉明;血清素阻断剂;类固醇;硫代蛋白酶抑制剂;血小板衍生生长因子(PDGF)拮抗剂, 包括但不局限于,三唑并嘧啶;氧化一氮;及其任何药物前体、代谢物、衍生物、同系物、同 类物、派生物、盐,及他们的组合物。
[0084] 优选地,可选的化疗和抗肿瘤药包括但不局限于:抗癌药剂(如,肿瘤化疗药、 生物效应调节剂、血管形成抑制剂、激素受体阻断剂、低温治疗试剂、以及其他可以破坏或 抑制肿瘤生成及生长的药剂),例如,烷化剂或其他能够通过DNA攻击直接杀死癌细胞的 药剂(如,环磷酸胺、异环磷酸胺)、亚硝基脲或其他通过抑制细胞DNA修复杀死癌细胞 的药剂(如,卡莫司汀(BCNU)、洛莫司汀(CCNU))、抗代谢物或其他通过干扰特定细胞功 能阻止癌细胞生长的药剂,通常为DNA合成(如,6-硫基嘌呤、5氟二氧吡啶(5FU)、抗肿 瘤抗生素和其他可以约束或设置DNA并进一度阻止DNA合成的化合物(如,阿霉素、道诺 霉素、表柔比星、伊达比星、丝裂霉素-C、争光霉素)、植物(长春花)生物碱和其他由植 物提取的抗肿瘤试剂(如,长春新碱、长春花碱)、类固醇激素、激素抑制剂、激素受体拮 抗剂和其他会影响荷尔蒙反应癌症生长的药剂(如,三苯氧胺、赫赛汀、芳香化酶抑制剂, 如,氨基异眠能和福美司坦、三唑抑制剂,如,来曲唑和阿那曲唑、固醇类抑制剂,如,依西 美坦)、抑制血管形成蛋白、小分子、基因疗法和(或)其他可以抑制肿瘤血管新生或血管 形成的药剂(如,meth-1、meth-2、萨力多胺)、贝伐单抗(阿瓦斯丁)、鱼鲨胺、内皮抑制 素、血管抑素、Angiozyme、AE-941 (癌立消)、CC-5013(Revimid,一种沙利度胺衍生物)、 medi-522(Vitaxin)、2_甲氧基雌二醇(2ME2, Panzem)、羧胺三唑(CAI)、康普瑞丁 A4药前体 (CA4P)、SU6668、SU11248、BMS-275291、C0L-3、EMD121974、頂C-1C11,頂862、TNP-470、塞来 昔布(西乐複Celebrex)、罗非昔布(伟克适Vioxx)、干扰素 a、白介素12(IL_12)或任何 在Science Vol. 289, 1197-1201页(Aug. 17, 2000)经鉴定的化合物,这些化合物均通过引 用合并于此。生物效应调节试剂(如,干扰素、卡介菌(BCG)、单克隆抗体、白介素2、粒细胞 集落刺激因子(GCSF)等)、PGDF受体拮抗剂、赫赛汀、天冬酰胺酶、白消安、卡铂、顺铂、卡莫 司汀、苯丁酸氮芥、阿糖胞苷、达卡巴嗪、依托泊苷、氟酮磺隆、氟尿嘧啶、吉西他滨、羟基脲、 异环磷酰胺、伊立替康、环己亚硝脲、美法仑、巯嘌呤、甲氨蝶呤、硫鸟嘌呤、塞替派、雷替曲 塞、拓扑替康、曲丁磺酯、长春花碱、长春新碱、mitoazitrone、奥沙利钼、甲基节肼、链球菌 素、紫杉醇、多西他赛、咪唑硫嘌呤、多西他赛衍生物同系物,这些化合物的派生物及其组合 物。
[0085] 上述实施例中的药物支架
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