一种pH响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法与流程

本发明涉及的是ph响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法，特别是一种用于重力驱使油水分离的具有ph响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法。

背景技术：

最近已经报道出了许多具有刺激响应性的具有水下润湿性。一些外部刺激如，ph值，温度，以及光照的变化能够改变水下由超亲油性到超疏油性的变化。因此，一种材料能够根据外部条件的变化允许油通过或者允许水通过，在油水分离过程中能够提供很大的灵活性。这种具有刺激响应性的特点，允许远程操作或者自动应急性的油水分离过程。然而大部分大部分报道的刺激响应性的水性超亲油或者超疏油的表面的取得一方面通过金、银等比较贵重的材料或者复杂的制备过程去构建分层的微纳米结构，另一方面通过低表面能的有毒的含氟物质改性得到特殊的表面化学能。然而这些制备过程存在着制备过程复杂，对环境产生污染、强度差、成本高的缺点。严重限制了它们在实际中的应用。

技术实现要素：

本发明提出的是一种ph响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法，其目的旨在克服现有技术所存有的上述缺陷，采用paa为原料，通过高压静电纺丝技术得到paa纳米纤维膜，再经过程序升温对paa进行亚胺化得到具有生物可降解性、成本低廉、显著的分离通量、分离效率和机械强度的pi纳米纤维膜；通过对纤维膜表面修饰，得到功能性的纤维膜材料； 而且，这种高效的超疏水超亲油膜材料在油水分离、污水处理以及深海石油泄漏中具有广阔的应用前景。

本发明的技术解决方案：一种ph响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法，包括如下工艺步骤：

(1)合成聚酰胺酸(paa)；

(2)电纺paa纳米纤维膜以及亚胺化为聚酰亚胺(pi)膜；

(3)制备ph响应性的二氧化硅纳米粒子(snps)/da-tio2溶胶；

(4)snps/da-tio2改性pi纳米纤维膜；

(5)接触角实验表征snps/da-tio2/pi纳米纤维膜的ph响应性；

(6)油水分离实验。

本发明的积极效果

a.具有高的分离流量和分离效率，流量达到6452.094l·m^-2·h^-1，分离效率达到99％以上，相比市场上买的油水分离膜流量提高了200倍，也具有更高的分离效率。

a.具有高的强度，拉伸强度达到400mpa以上，相比常用的ca纳米纤维膜的拉伸强度6.65mpa，提高了60多倍；

c.只经过da-tio2改性的pi纳米纤维膜与水的最大接触角只能达到125°，并不具有超疏水和超亲油的性质；而经过snps/da-tio2改性后pi纳米纤维膜与水的最大接触角可达154°，油的接触角可达到0°，具有超疏水和超亲油的性质，可用于油水分离过程。

d.具有耐高温的性质，在不同的高温下仍旧能够保持超疏水的性质。

e.具有可持久使用性，存放60天后，接触角下降低于5％，经过二十次循环使用，流量仍旧能够达到5532.6lm^-2h^-1左右，分离效率达到98.5％。

附图说明

图1是电纺paa纳米纤维膜装置的结构示意图。

图2是在氨气的作用下油水分离的过程示意图。

具体实施方式

ph响应的纳米纤维油水分离膜的制备方法，包括如下工艺步骤：

(1)合成paa；

在装有机械搅拌器、温度计、氮气导出入管的干燥四口烧瓶中加入联苯四甲酸二酐(bpda)和对苯二胺(pda)分别2.9422和1.0814g(摩尔比1∶1)混合均匀；在强烈的机械搅拌下，加入40mldmac，在-15℃-5℃下反应24h小时后，随后结束反应，得到paa。

(2)电纺paa纳米纤维膜以及亚胺化为聚酰亚胺(pi)膜：

用1-5％(wt)paa的dmac溶液，在电压为30kv(+20，-10kv)的高压静电场中纺丝，注射器针尖到飞轮的接收距离为10-15cm，飞轮的转速为1000-2000转/min，电纺的速度为0.5-1ml/h，纺丝成聚酰胺酸(paa)纳米纤维膜，如图1所示。将电纺好的paa纳米纤维膜按照程序升温150℃/1h，200℃/1h，250℃/1h，300℃/1h，350℃/30mim的方法在管式炉中进行亚胺化得到pi膜；之后用深圳新三思的万能材料试验机(cmt-8500型)对pi膜的应力-应变在室温下进行测试，测试其应力-应变。

(3)制备ph响应性的二氧化硅纳米粒子(snps)/da-tio2溶胶：

0.3g钛酸四乙酯ti(obu)4溶于2.5ml乙醇中，然后将此溶液加入到含有0.18g癸酸的10ml乙醇溶液中，剧烈搅拌。向混合液中加入20μl0.1ml/l的hcl水溶液和150μl的水。在室温下剧烈搅拌10-30min，得到二氧化钛溶胶，向tio2溶胶中加入含有1wt％的二氧化硅纳米粒子的乙醇溶液，搅拌30min，得到ph响应性的snps/da-tio2溶胶。

(4)snps/da-tio2改性pi纳米纤维膜：

将pi纳米纤维膜浸泡到snps/da-tio2溶液中5min，取出在室温下干燥2h，之后进一步在60℃干燥10min，然后120℃固化3h。得到snps/da-tio2/pi膜。

(5)接触角实验表征snps/da-tio2/pi纳米纤维膜的ph响应性：

分别取ph＝6.5，ph＝12的水，正己烷和二氯甲烷利用接触角测量仪水在snps/da-tio2/pi膜表面和水下正己烷和二氯甲烷的接触角。

(6)油水分离实验：

1)分别量取10ml的二氯甲烷和ph＝6.5的水，水用亚甲基蓝染色，油(二氯甲烷)用油红染色，进行混合。snps/da-tio2/pi功能纤维膜被固定在两个玻璃管之间。然后，将混合溶液倒入上面的玻璃管内，进行油水分离。红色的油迅速的渗透snps/da-tio2/pi纤维膜，流到下面的烧杯中，而蓝色的水仍然留在上层的玻璃管内，并记录油水完全分离开的时间，以及测量分离前和分离后水的体积。

2)分别量取10ml的己烷和ph＝12的水，水用亚甲基蓝染色，油(己烷)用油红染色，进行混合。snps/da-tio2/pi 功能纤维膜被固定在两个玻璃管之间。然后，将混合溶液倒入上面的玻璃管内，进行油水分离。蓝色的水慢慢的渗透snps/da-tio2/pi纤维膜，流到下面的烧杯中，而红色的油仍然留在上层的玻璃管内，并记录油水完全分离开的时间，以及测量分离前和分离后水的体积。

3)分别选择不同的油和水(ph＝6.5)混合物(二氯甲烷-水、溴苯-水、四氯化碳-水、三氯甲烷-水和1，2-二氯乙烷-水)20ml(1/1(v/v))，按照1)进行油水分离实验。

4)分别选择不同的油和水(ph＝12)混合物(石油醚-水、己烷-水)20ml(1/1(v/v))，按照2)进行油水分离实验。

5)分别电纺不同厚度的paa膜并亚胺化得到pi膜，再经过snps/da-tio2溶液改性得到不同厚度snps/da-tio2/pi纤维膜。并按1、2)进行油水分离实验。

4)选择snps/da-tio2/pi纤维膜，并按1、2)进行多次油水分离

本发明主要就是电纺并经过高温亚胺化得到pi纳米纤维膜，应变达到400mpa以上。而且能够耐高温，可循环20次使用，在实际油水分离的应用中，能够大大节省油水分离的时间，节约成本。克服了现有的电纺膜在实际油水分离应用中力学性能差，不经久耐用，在循环使用的过程中特别容易被高温苛刻条件腐蚀的缺点。增加了现有油水分离膜的可使用次数，节约了经济成本。