专利名称：改善纤维素基纺丝溶液的流变学和加工性能的方法
技术领域：
本发明涉及一种通过加入一种烷氧基化的胺化合物改善纤维素基纺丝溶液的加工性能和流变学性质的方法。纺丝溶液中的纤维素含量和/或它们通过管路、泵，过滤器和纺丝喷嘴的流速可以因此而增加，导致加工性能、经济性和产品性质的改进。
已知纤维素基纺丝溶液的流变学在不同的剪切力下呈现出不同的状态相。在Gotre Chemiefasern，P.499中，由此给出了一个实例，其中纤维素基纺丝溶液在静止时呈现出较高的结构粘度，而在不同剪切力下表观粘度发生变化，在通过纺丝喷嘴过程中，粘度减少至大约静止时粘度的1/50。通过增加纺丝溶液中纤维素的含量表观粘度也可以被增加。粘度增加带来许多缺点，例如，现已发现很难使用纤维素含量超过10％(重量)的纤维素黄原酸酯溶液，如果再生可得到具有高强度和伸长度的纤维素纤维。增加表观粘度的其它方法是增加纤维素溶液的平均聚合度，改变纤维素含量与液体含量的比率或降低纤维素溶液的温度。
美国专利说明书4,418,026提出作为溶剂向乙酸纤维素中加入一种含有分子量为100,000—1,000,000的聚乙二醇的组合物。其目的是省却不同的纯化步骤，这些步骤是当使用常规的乙酸纤维素溶剂时，通过乙酰化形成乙酸酯后通常所需要的。
从瑞典专利说明书8405800—7中已知通过加入一种分子量为1.1—1.4百万的环氧乙烷加合物可改进纤维素基纺丝溶液的加工性能，由此纤维素基纺丝溶液经纺丝喷嘴的流速可以被大大地增加。尽管高分子量环氧乙烷加合物具有良好的效果和显著地降低了纤维素基纺丝溶液的表观粘度，它们较难生产和因此包括较高费用的事实妨碍了它们的使用。因此需要能够替代高分子量聚环氧乙烷加合物，同时有助于改善反应性、减少凝胶颗粒形成和改善过滤性的其它添加剂。
根据本发明，现已发现在纤维素基纺丝溶液中有可能获得所需要的流变学变化，和，例如，在具有常规的锥形孔的纺丝喷嘴上方的恒定压差下，通过加入一种具有下式的烷氧基化合物有可能增加纤维素基纺丝溶液的流速。
X(NX—R)11—NX2(I)和/或 其中X是氢，R1CO—基团，其中R1是具有7—23个碳原子的烃基或—(B)mH基团，其中B是具有2—4个碳原子的亚烷氧基和m是1—7，假定式R1CO的基团数是1或2和B的总数是2—20，R是具有2—3个碳原子的亚烷基和n是2—10，优选3—7。优选地，R1是直链或支链，饱和的或不饱和的具有9—21个碳原子的脂族基团。在亚烷氧基总数中，50—100％适宜地为亚乙氧基，而剩余的亚烷氧基优选亚丙氧基或亚丙氧基和亚丁氧基的混合物。亚烷氧基的总数通常是3—15，优选地全部由亚乙氧基组成。根据式I和II的烷氧基化合物原则上可以在制备纤维素基纺丝溶液过程中的任意时间加入。例如，烷氧基化合物可以被喷雾于天然的纤维素上和/或被加入到丝光处理液中，加入到溶剂中和/或加入到成品纺丝溶液中。
如果需要，除了式(I)的烷氧基化合物外，也可能加入其它烷氧基化合物和/或增溶剂。这种添加剂的一个实例是具有下式的化合物X1(NX1—R)nN(X1)2(III)其中R和n是如上所定义的和X1是氢或(B)mH基团，B和m是如上所定义的，B的总数是2—20。式(III)的化合物能够适当地以式(I)化合物的重量的0—70％的量被加入。辅助添加剂的其它实例是脂肪胺乙氧基化物，分子量为400—10,000的聚乙二醇，酚和脂肪醇以及它们的烷氧基化物，和乙氧基化甘油。
根据式(I)或(II)的烷氧基化合物对于纤维素基纺丝溶液的过滤性也具有有利的作用，此时溶液中凝胶颗粒的数目减少，因此在溶液流经纺丝喷嘴时产生较少的干扰。当从纺丝喷嘴喷入沉淀浴中时通过降低纤维素基纺丝溶液的再生速度加合物也具有一种改性效应。这将导致纤维强度和纤维伸展度的改善，同时由于改善了纤维素基纺丝溶液的再生使得能增加纤维素的含量和/或增加纺丝速度。
获得化合物(I)或(II)的一种方法是将具有式R1COOH(IV)的羧酸其中R1如上所定义，与具有式H(NH—R)nNH2(V)的聚亚烷基胺，其中R和n如上所定义，以0.5—2，优选0.9—1.3羧酸与聚亚烷基胺的摩尔比以进行反应，这时反应产物以每摩尔式(V)的聚亚烷基胺2—20摩尔被烷氧基化。羧酸和聚亚烷基胺反应和随后的烷基化反应之后，制得一种式(I)和/或式(II)的烷氧基化合物。然而，在常规的纤维素基纺丝溶液中占优势的含水环境中式(II)的烷氧基化合物被水解和形成式(I)的烷氧基化合物。如果过量使用羧酸，则所制得一种每聚亚乙基胺中具有多于一个烃基的缩合物，而如果羧酸不足或以等摩尔量存在，则反应混合物中将保留有一定量的未反应的聚亚烷基胺，它们在随后的烷基化反应中形成式(III)化合物。式(I)和(II)的烷氧基化合物能在广泛的限度内被加入，但是加入量通常是高于0.1千克/吨纤维素，优选高于1千克/吨纤维素。为了经济上和技术上的原因，适宜的加入量是低于40，优选20千克/吨浆。
由于本发明，有可能改变纺丝溶液的流变学以使工艺中的流动条件尽可能完善。例如，纺丝溶液中纤维素的含量可以被增加，纺丝溶液中纤维素与液体的比率可以被优化，纺丝溶液中纤维素的平均聚合度可以被增加，因此可以增加在纺丝喷嘴中形成的纤维的取向度。这样的纤维表现出较高的强度和较均匀的厚度。增加纤维素含量的可选择的方法是增加喷嘴中纺丝溶液的流动速度。
对于纤维素黄原酸酯和/或酮铵纤维素本发明是特别有用的，但本发明也可用于其它纤维素基纺丝溶液，如纤维素氨基甲酸酯，溶解于叔胺氧化物或冷的氢氧化钠中的纤维素。
通过下列实施例将进一步说明本发明。
实施例1通过将1.1摩尔的脂肪酸和1摩尔的聚亚乙基胺进行反应，接着用5摩尔环氧乙烷乙氧基化制得的脂肪酸聚胺加合物的乙氧基化物被加入到溶于铜铵的纤维素的纺丝溶液中。铜铵纤维素已由按纤维素重量计8.5％NH3和4％Cu(以Cu(OH)2的形式存在)的混合物于22℃的水中制得。产生的纺丝溶液含有10.0％铜铵纤维素(按纯纤维素计)和2％Na2SO4(按纯纤维素计)。过滤后，测定铜铵化合物的流变学性质。用一个Brookfield粘度计进行测量。
表1
这些结果表明每吨铜铵纤维素加入1—4千克的乙氧基化合物导致粘度降低50％。
实施例2使用与实施例1相同的纺丝溶液和相同的乙氧基化合物，但是以其它的量加入乙氧基化合物。在不同压差下测试根据本发明具有和不具有添加物的纺丝溶液经过具有80个锥形200μm—直径孔的纺丝喷嘴的流速。得到下列结果。
表2
这些结果表明通过加入乙氧基化合物纺丝流速显著增加。
实施例3将含有92％(重量)α—纤维素的用过氧化物漂白的亚硫酸盐纤维素于45℃下在含有18.2％(重量)的NaOH液体中进行碱化丝光处理。碱化的纤维素用30.5％(重量)的CS2(按纤维素重量计)进行黄原酸酯化。成品纺丝溶液含有10.1％(重量)的纤维素黄原酸酯和5.4％(重量)的NaOH。落球时间是55秒。
向该纤维素溶液中加入0，5，15或30千克/吨的实施例1中的乙氧基化合物，测定不同纺丝溶液在2，3和4千克/厘米2的压力下经过具有150个直径为60μm的孔的纺丝喷嘴流入含有17％(重量)的NaOH的水溶液中的流速。得到下列结果。
表3
从这些结果中看出通过乙氧基化合物的加入经过纺丝喷嘴的流速显著地增加。
实施例4将与实施例3中相同的纺丝溶液与5千克实施例3的乙氧基化合物进行混合。纤维素溶液通过一个具有250个直径为60μm的孔的纺丝喷嘴泵入再生浴中。该浴由150克H2SO4，10克ZnSO4和300克Na2SO4(每升纺丝浴)组成并且具有50℃的温度。部分再生的纤维在温度为90℃的延伸浴中进行延伸，洗涤和干燥。纺丝速度是47.5米/分钟。
按照BISFA标准在Textechno Fafepraph中以干燥状态测定了纤维的强度和伸长度，和以强度和伸长度的乘积测定了抗张能量吸收。纤维的湿模量也在相同装置中进行了测定。为了对此，对由相同的纺丝溶液，但没有加入根据实施例3的乙氧基化合物面制得的纤维进行了相同的试验。得到下列结果。
表4
<p>从这些结果看出乙氧基化合物的加入使纤维的物理性质得到改善。
实施例5以与实施例3相同的方法从氯气漂白的云杉亚硫酸盐纸浆制备一种纤维素溶液。纺丝溶液含有10.2％(重量)的纤维素黄原酸酯和5.8％(重量)的NaOH并且落球时间为60秒。在与实施例3相同的条件下测试了加入0.5和15千克实施例1的乙氧基化合物的纤维素溶液的纺丝流速。得到下列结果。
表5
从这些结果看出乙氧基化合物的加入增加了经过纺丝喷嘴的流速。
实施例6实施例5的纤维素溶液在与实施例4相同的条件下就纤维尺寸和抗张能量吸收进行了纺丝试验，但是纺丝速度为87米/分钟。得到下列结果。
表6
从这些结果看出在纺丝溶液中有乙氧基化合物存在时纤维粗糙度，即经过纺丝喷嘴的流速，和抗张能量吸收均增加。
权利要求
1.一种改善纤维素基纺丝溶液的流变学和加工性能的方法，其特征在于在纺丝溶液中掺入一种具有下式的烷氧基化合物X(NX—R)nNX2(I)和/或一种具有下式的烷氧基化合物 其中X是氢、R1CO—基团，其中R1是具有7—13个碳原子的烃基或—(B)mH基团，其中B是具有2—4个碳原子的亚烷氧基和m是1—7，假定式R1CO的基团数是1或2和B的总数是2—20，R是具有2—3个碳原子的亚烷基和n为2—10，优选3—7。
2.如在权利要求1中所要求的方法，其特征在于亚烷氧基数是3—15。
3.如在权利要求1或2中所要求的方法，其特征在于亚烷氧基是亚乙氧基。
4.如在权利要求1—3任一项中所要求的方法，其中R1是直链或支链的，饱和或不饱和的脂族基团。
5.如在权利要求1—4任一项中所要求的方法，其特征在于纺丝溶液是一种纤维素黄原酸酯溶液或一种铜/铵纤维素溶液。
6.如在权利要求1—5任一项中所要求的方法，其特征在于在纺丝溶液中式(I)和(II)的烷氧基化合物以0.1—40，优选1—20千克/吨纤维素的量被加入。
7.使用具有式X(NX—R)nNX2(I)的一种烷氧基化合物和/或具有式 的一种烷氧基化合物以改进纤维素基纺丝溶液的流变学和加工性能，式中X是氢、R1CO—基团，其中R1是具有7—23个碳原子的烃基或—(B)mH基团，其中B是具有2—4个碳原子的亚烷氧基和m是1—7，假定式R1CO的基团数为1或2和B总数为2—20，K是具有2—3个碳原子的亚烷基和n是2—10，优选3—7。
8.如在权利要求7中所要求的用法，其特征在于亚烷氧基数是3—15。
9.如在权利要求7或8中所要求的用法，其特征在于亚烷氧基是亚乙氧基。
10.如在权利要求7、8或9中所要求的用法，其特征在于R1是直链或支链的，饱和的或不饱和的脂族基团。
全文摘要
本发明涉及加入一种具有式(I)X(NX-R)
文档编号D01F2/04GK1121735SQ94191858
公开日1996年5月1日 申请日期1994年4月14日 优先权日1993年4月23日
发明者I·乌巴克, M·思特兰伯格, C-A·约得伦德 申请人:阿克佐诺贝尔表面化学公司