有机感光体和包括所述有机感光体的电子照相成像装置的制作方法

专利名称：：有机感光体和包括所述有机感光体的电子照相成像装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及有机感光体(organophotoreceptor)和涉及包括所述有机感光体的电子照相成4象装置(electrophotographicimagingapparatus)。更特另'J地，本发明涉及通过预防当重复使用所述有机感光体时通常发生的光学疲劳和热疲劳而提供优异图像质量的有机感光体和包括它的电子照相成像装置。
背景技术：
：通常地，电子照相感光体包括顺序沉积在铝鼓上的防蚀铝层、电荷产生层和电荷传输层。然而，更典型的电子照相感光体包括顺序沉积在铝鼓上的底层、电荷产生层和电荷传输层。所述防蚀铝层制造昂贵，且所述底层在包括电子照相感光体的装置中是不稳定的。有机光导材料如萘醌-基化合物、偶氮-基化合物、奧锱盐-基化合物、吡喃锱盐-基化合物、酞菁类化合物等对半导体激光是敏感的。然而，萘醌-基化合物具有低灵敏度，且不能稳定地合成偶氮-基化合物。特别地，萘醌-基化合物和偶氮-基化合物对强光如激光在化学上是不稳定的。另一方面，酞菁类化合物是化学和物理稳定的，因此在多种应用中用作蓝色颜料，如油墨和油漆以及用于电子照相感光体的电荷产生材料。通常地，酞菁类化合物根据在其分子结构中的中心金属的种类而具有不同的紫外光和可见光吸收光"i普和电学性质，因此具有作为用于电子照相感光体的电荷产生材料的不同特性。此外，即使其中心金属相同，其特性可根据晶体结构或粒度发生改变。存在多种酞菁类电荷产生材料，如铜酞菁、无金属酞菁(nonmetallicphthalocyanine)、氯代铝酞菁、氯代铟酞菁、氯代镓酞菁、氯代锗酞菁、氧代钬氧基酞菁、羟基锗酞菁、羟基镓酞菁等。此外，可通过如下制备电子照相感光体将包括分散在粘合剂树脂中的光导颜料的组合物涂敷在导电载体上、在导电载体上顺序沉积电荷产生层和电荷传输层、在导电载体上顺序沉积电荷传输层和电荷产生层，或在导电载体上涂敷在电荷传输层中的电荷产生材料^t组合物。具有这些结构的电子照相感光体易于光学疲劳、由于在装置如打印机的重复使用期间产生的热而具有低耐久性，和由于温度及湿度变化而具有图像老化特性。当感光体鼓经受了光学疲劳和劣化输出时，在显影处理中得到的所得图像可具有低浓度或缺陷。可通过使用抗氧化剂或紫外线吸收剂来解决这些问题。然而，仍有研发适当技术以防止这些问题的需求。此外，当通过将包括分散在粘合剂树脂中的金属氧化物的组合物涂敷在导电载体而制得底层时，因为所述粘合剂树脂和金属氧化物对环境改变非常敏感，从而发生了图像老化。用作电荷产生材料的酞菁类电荷产生材料以一次粒子的聚集晶体态而制得，并具有凝J鼓米或更大的粒度。因此，当将所述酞菁类电荷产生材料用来制备电子照相感光体时，首先使用适当的有机溶剂来分散所述聚集晶体态的酞菁类电荷产生材料，以制备分散涂敷溶液，从而可得到所述酞菁类电荷产生材料的微粒。将所述M涂敷溶液涂敷在导电基底上以形成薄膜。在这一点上，当所述分散涂敷溶液中包括的所述电荷产生材料发生晶体转换或晶体生长，或聚集从而形成更大颗粒时，则电子照相特性可能劣化或所得薄膜可能具有不规律的电特性。此外，可发生图像缺陷如黑点，且可降低图像清晰度。由于这些问题，从而需要对晶体转换、晶体生长或聚集具有稳定性的在分散溶液中的电荷产生材料。已知所述酞菁类化合物具有不同晶形，且当合成时这些晶形是热力学稳定的。然而，当所述酞菁类化合物经历了用于电子照相用途的晶形转换处理时，所述酞菁类化合物将变成不稳定晶形或半稳定晶形。特别地，在有机溶剂中，所述酞菁类化合物对于晶体转换或晶体生长和聚集是不稳定的。然而，并没有可以克服如上这些问题的酞菁类电荷产生材料。Y-型晶形的氧代钛氧基酞菁在X-射线衍射光镨中在27.3。的Bragg角29(士0.2。)处具有最尖锐衍射峰和具有相对较好的感光性。已经建议了具有不同特性的多种其他晶形。然而，属于型II晶形的该晶形对溶剂具有弱耐力。也就是说，所述Y-型晶形的氧代钛氧基酞菁本身具有相对高的感光性，但对溶剂是不稳定的(参见特开62-67094号公报)。因为所述晶体特性在常规酞菁类电荷产生材料的分散涂敷溶液中发生老化，因此感光体具有差性能如弱稳定性、劣可靠性。此外，所述感光体具有低的存储稳定性和因此增大了制造成本。常规酞菁类电荷产生材料在制备其分散涂敷溶液时，具有优异的感光性。然而，在所述涂敷溶液中的所述酞菁类电荷产生材料的晶体特性显著老化，且所述酞菁类电荷产生材料非常不稳定。因此，在质量稳定、制备特性和感光体成本方面存在许多问题。因此，需要研发能防止酞菁类电荷产生材料的晶形改变，同时能保持电子照相性能的抑制剂。也对能防止晶体聚集的分散体稳定剂、具有高敏感性且对于晶体生长和晶体聚集稳定的电荷产生材料，和适用于处理数字信号的感光体存在需求。
发明内容本发明提供了具有对于重复使用发生的光学疲劳和热疲劳而改进的耐老化性的有机感光体。本发明还提供了包括所述有机感光体的电子照相成像装置、包括所述有机感光体的电子照相处理盒(electrophotographiccartridge)和包括所述有机感光体的电子照相鼓(electrophotographicdrum)。根据本发明的一个方面，提供了有机感光体，包括导电载体、包含分散在粘合剂中的金属氧化物和抗氧剂的底层、包含酞菁类颜料的电荷产生层，以及电荷传输层。所述抗氧剂可为酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂或其混合物。所述酞菁类颜料可为式1的酞菁类衍生物、式2的酞菁类化合物，或它们的混合物或共晶体。<式1><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中X,、X2、X3和X4各自独立地为取代或未取代的2,3-萘环或者取代或未取代苯环，且X,、X2、X3和X4中的至少一个是2,3-萘环；R,、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、囟原子、硝基、取代或未取代Cwo烷基，或者为取代或未取代C,.2o烷氧基；和M，是氢分子、卤化铝、或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;<式2>R15R14其中M2是氩分子、Cu、Fe、Mg、Sn、Pb、Zn、Co、Ni、Mo、卣化铝，或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和R5、^6、R"7、R^、R"Rio、Ri"R〗2、Ri3、Rm、Ris、Ri6、Rn、Ris、R，9和R20各自独立地为氢原子、卤原子、硝基、取代或未取代的C，.2。烷基或者取代或未取代的C,.2。烷氧基。根据本发明另一个方面，提供了包括所述有机感光体的电子照相成像装置。根据本发明的另一个方面，提供了安装在电子照相成像装置中且与所述电子照相成像装置相分离的电子照相处理盒，所述电子照相处理盒包括有机感光体，包括导电载体、包含分散在粘合剂中的金属氧化物和抗氧剂的底层、包含酞菁类颜料的电荷产生层，和包括电荷传输材料的电荷传输层；以及选自使所述有机感光体进行带电的充电装置、对所述有机感光体上形成的静电潜像进行显影的显影装置和清洁所迷有机感光体表面的清洁装置中的至少一种装置。根据本发明的另一方面，提供了电子照相鼓，其包括安装在电子照相成像装置中且与所述电子照相成像装置相分离的鼓；有机感光体，包括导电载体、包含分敎在粘合剂中的金属氧化物和抗氧剂的底层、包含酞菁类颜料的电荷产生层，以及包括^t在第二粘合剂中的电荷传输材料和第二抗氧剂的电荷传输层。根据本发明的另一个方面，提供了电子照相成像装置，其包括感光体单元，包括导电载体、包含分散在粘合剂中的金属氧化物和抗氧剂的底层、包含酞菁类颜料的电荷产生层，和包括电荷传输材料的电荷传输层；对所述感光体单元进行充电的充电装置；成影像式光照射装置，其将光照射在所述带电的感光体单元上，从而在所述感光体单元上形成静电潜像；显影装置，其利用调色剂使静电潜像显影，以在所述感光体单元上形成调色剂图像，和将所述调色剂图像转印到接收器上的转印装置。通过参考附图详细描述示例性实施方式，本发明的上述及其他特征和优点将更为明显，其中图l是包括电子照相鼓和电子照相处理盒的4艮据本发明实施方式的电子照相成像装置的示意图2是根据制备实施例2的经受晶形转换处理的颜料的XRD图；图3是根据制备实施例3的经受晶形转换处理的颜料的XRD图；和图4是根据制备实施例4的经受晶形转换处理的颜料的XRD图。具体实施例方式参考相关附图，现在将更详细地描述本发明。在根据本发明实施方式的电子照相有机感光体中，在底层和电荷传输层中使用具有特定结构的抗氧剂，和在电荷产生层中使用酞菁类颜料。具有该特征的所述电子照相有机感光体经受了在重复使用期间中由于环境变化而导致较小的光学疲劳和热疲劳。此外，当电子照相装置如激光打印机、数字复印机或传真包括所述电子照相有机感光体时，即使外界环境发生了显著改变也能改善长期使用时发生的成像老化性，且改善了其耐用性，和因此可得到优异的图像特性。根据本发明，适当结合用于底层的金属氧化物、电荷产生材料和电荷传输材料，从而改善了有机感光体的电子照相特性、可防止图像缺陷、可得到具有高清晰度的印刷制品。其中适当结合了底层的所述金属氧化物、所述电荷产生材料和所述电荷传输材料的所述电子照相有机感光体具有高灵敏性、优异的电荷电势保留特性、低老化特性、高耐热性、高耐用性和优异图像特性，和因此具有高可靠性。通过在导电载体上形成底层、电荷产生层和电荷传输层而形成了根据本发明实施方式的所述有机感光体。所述导电载体可由金属材料如铝、铝合金、不锈铜、铜或镍形成。或者，所述导电栽体可为镀有铝、铜、钇、氧化锡或氧化铟的导电薄膜的绝缘基底。所述绝缘基底可由聚酯薄膜、纸张、玻璃等形成。同时，可使用硫酸溶液、草酸及其他材料在所述导电载体和所述电荷产生层之间形成正极氧化膜，或可在所述导电载体和所述电荷产生层之间涂敷由聚酰胺树脂、聚氨酯树脂或环氧树脂形成的粘合剂层。在用于本发明实施方式中的导电载体上形成的所述底层包括分散在粘合剂中的金属氧化物和抗氧剂。基于IOO重量份的粘合剂，所述抗氧剂的量可在约0.01-20重量份的范围内。当抗氧剂的量小于0.01重量份时，则较小地抑制了图像老化的发生。另一方面，当所述抗氧剂的量大于20重量份时，图像可能变得模糊。所述抗氧剂可为酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂或其混合物。所述酚类抗氧剂可为2，6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基-4-曱氧基苯酚、2，6-二叔丁基-4-曱基苯酚、2-叔丁基-4-曱氧基苯酚、2，4-二曱基-6-叔丁基苯酚、2-叔丁基苯酚、3,6-二叔丁基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚、2，4，6-三叔丁基笨酚、2，6-二叔丁基-4-硬脂基丙酸酯苯酚(2,6-di-tert-butyl-4-stearylpronatephenol)、a-生育酚、卩-生育酚、y-生育酚、萘酚AS、萘酚AS-D、萘酚AS-BO、4，4'-亚曱基双(2，6-二叔丁基苯酚)、4,4'-亚曱基双(6-叔丁基-4-曱基苯酚)、2,2'-亚曱基双(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亚曱基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2，2'-亚丙基双(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2'-丁烷双(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2'-亚乙基双(6-叔丁基-间甲酚)、4，4，-丁烷双(6-叔丁基-间甲酚)、2，2，-丁烷双(6-叔丁基-对曱酚)、2，2'-硫代双(6-叔丁基苯酚)、4,4'-疏代双(6-叔丁基-间-甲酚)、4,4'-硫代双(6-叔丁基-邻-曱酚)、2，2'-硫代双(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、1，3,5-三曱基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟苄基)苯、1，3，5-三曱基-2,4,6-三(3,5-二叔戊基斗羟苄基)苯、1，3,5-三甲基-2,4，6-三(3-叔丁基-5-曱基-4-羟苄基)苯、2-叔丁基-5-甲基-苯胺苯酚、4，4'-双氨基(2-叔丁基-4-曱基苯酚)、N-十八烷基-3-(3',5'-二叔丁基-4'-羟苯基)丙酸酯、2，2,4-三甲基-6-羟基-7-叔丁基色满、四(亚曱基-3-(3，5-二叔丁基—4—羟苯基)丙酸酯)甲烷和1,1，3-三(2-曱基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷，或这些化合物的组合。然而，所述酚基抗氧剂并不局限于此。所述亚磷酸酯类抗氧剂可为三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基笨基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三(4-正壬基苯基)亚磷酸酯或四(2,4-二叔丁基-苯基)4，4，-亚联苯基-二亚磷酸酯，或这些化合物的组合。然而，其并不局限于此。在所述底层中包括的所述金属氧化物可包括选自氧化锡、氧化铟、氧化锌、氧化钛(titanoxide)、氧化硅、氧化锆和氧化铝中的至少一种。在本发明的实施方式中，所述金属氧化物可为金红石-型氧化钛，并基于氧化钛的重量(100。/。)可使用约0.01%-5%重量的氧化铝氧化钛，可改善静电特性和得到印刷的平滑图像。在所述底层中包括的粘合剂可包括选自通过热聚合无油的醇酸树脂得到的热固性树脂、氨基树脂如丁基化三聚氰胺树脂、通过聚合具有不饱和键的聚氨酯或具有不饱和键的树脂如不饱和聚酯而得到的光固化树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂等中的至少一种。在所述有机感光体中，所述底层的厚度可在约0.1-20nm的范围内，和优选在约0.2-10pm的范围内。当所述底层的厚度小于O.lnm时，由于高电荷电势可在所述底层中形成孔，和可形成黑斑。另一方面，当所述底层的厚度大于20pm时，将难以控制静电特性且可降低图像质量。在所述底层中，所述金属氧化物和粘合剂的重量比可在约0.1:1至10:1的范围内。当所述粘合剂的相对含量过高时，可降低所述金属氧化物的屏蔽效率。另一方面，当所述金属氧化物的相对含量过高时，则所述有机感光体对感光体鼓具有较小的粘性。在所述有机感光体中，可使用已知方法在导电载体上形成所述电荷产生二萘嵌苯-基颜料、靛-基颜料、喹吖啶酮(quinacridon)-基颜料、偶氮-基颜料，和优选酞菁类颜料。可沉积或賊射所述电荷产生材料以形成均匀层。或者，可将所述颜料颗粒分散在粘合剂如聚酯树脂、苯氧基树脂或聚乙烯醇缩丁醛树脂中，然后用来形成具有厚度约0.1-2pm的电荷产生层。在本发明的实施方式中，所述酞菁类颜料用作电荷产生材料。所述酞菁类颜料可为式1的酞菁类衍生物、式2的酞菁类化合物或其混合物或者共晶体<式1><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中X,、X2、X3和X4各自独立地为取代或未取代的2,3-萘环或者取代或未取代苯环，且X,、X2、X3和X4中的至少一个是2,3-萘环；R!、R2、113和R4各自独立地为氢原子、卣原子、硝基、取代或未取代Cwo烷基，或者为取代或未取代Cwo烷氧基；和M,是氢分子、卤化铝、或结合有氧原子、卤原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和<式2><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中M2是氢分子、Cu、Fe、Mg、Sn、Pb、Zn、Co、Ni、Mo、卣化铝，或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和R5、R6、R>7、R8、R9、RlO、Rll、Rl2、Rl3、Rl4、Rl5、Rl6、Rl7、Rl8、R,9和R20各自独立地为氢原子、卤原子、硝基、取代或未取代的C,.20烷基或者取代或未取代的d.20烷氧基。可使用已知方法(参见F.H.Moser、A丄.Thomas"酞菁化合物"，1963;PB85172.FIAT.FINALREPORT1313.1948年2月1日；特开平1-142658号公报；和特开平1-221461号公报)可容易地合成用于本发明实施方式中的酞菁化合物，其全部内容通过引用而并入进来。当使用式1的所述酞菁衍生物和式2的所述酞菁化合物来制备用于本发明实施方式中的具有相同中心原子，即式1的M,与式2的M2相同的所述酞菁类颜料时，可同时制备式1的所述酞菁衍生物和式2的所述酞菁化合物。当式1酞菁衍生物的酞菁结构的多个笨环被取代，将所述酞菁类共晶体中的式1所述酞菁衍生物和式2所述酞菁化合物的分子平面以更不规则的方向进行沉积。因此，为了获得具有高灵敏度晶形的共晶体，式l酞菁衍生物的酞菁结构中被卣原子、硝基、烷基或烷氧基取代或未取代的2，3-萘环取代的苯环数目可为三个或更少。现在将描述制备式l的所述酞菁衍生物的方法。首先，通过使用金属醇盐将所需要的含取代基二腈化合物如2，3-萘二腈或1，2-萘二腈转变成相应的亚胺盐，因此所需要的含取代基二腈化合物可比酞腈具有更高的反应性。然后，将相应的亚胺盐与用来合成酞菁化合物的酞腈进行反应，以选择性地合成酞菁衍生物。或者，2,3-萘二腈或1,2-萘二腈可与酞腈进行反应以合成酞菁衍生物。根据上述方法得到的第一产物可为1:99至99:1比例的酞菁化合物和其中苯环被所希望取代基取代的酞菁衍生物的混合物。可根据反应条件如反应温度、反应物摩尔比、加入反应物的方法等改变所述混合比。所述酞菁衍生物可为被一个、二个或三个取代基取代的酞菁衍生物。当用于本发明实施方式的所述酞菁类颜料是式1酞菁衍生物时，则不必使用单一种类的酞菁衍生物。也就是说，所述酞菁类颜料可为具有不同取代基和/或不同中心原子的至少两种酞菁衍生物的混合物。用来合成如上所述获得的式1酞菁衍生物或式2酞菁化合物的有机溶剂可为具有高沸点的惰性溶剂，如a-氯萘、(3-氯萘、a-曱基萘、曱氣基萘、二笨基萘、乙二醇二烷基醚、喹啉、环丁砜、二氯苯、N-曱基-2-吡咯烷酮或二氯曱苯。如上所述得到的式1酞菁衍生物或式2酞菁化合物可进行提纯以增大适用于电子照相用途的纯度。所述提纯方法可为使用酸、碱、丙酮、曱醇、乙醇、曱乙酮、四氢呋喃、吡啶、喹啉、环丁砜、a-氯萘、曱笨、二甲苯、二氧六环、氯仿、二氯乙烷、N,N-二曱基曱酰胺、N-曱基-2-吡咯烷酮或水的清洗法、重结晶法、萃取法、热悬浮法或升华法。除这些提纯法外，在本发明范围内也可使用其他方法来除去非反应产物或副反应产物。当所述酞菁类颜料是式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物的混合物或共晶体时，基于式2酞胥化合物的重量，式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物的重量比可为约等于或小于1:1，优选为约0.0001:1至0.5:1，和更优选地为约0扁1:1至0.2:1。在本说明书中，共晶体是指其中在初晶颗粒中以分子状态插入至少两类化合物的状态。使用基于特性差异的已知分析方法可容易地鉴别晶体化合物是否以简单混合物或共晶体的形式进行混合。例如，可使用在X-射线衍射图、紫外线吸收光语或可见光吸收光谙中出现的而在初始(粗)化合物的X-线衍射图、紫外线吸收光i普或可见光吸收光语中不存在的新衍射角或新吸收峰来实现该鉴别。即使当简单混合物和共晶体在相同区域中具有相同衍射角和吸收峰时，也可得到该鉴别。即，即使在这种情况下，因为所述共晶体和简单混合物具有不同晶形或不同生长率，可用与制备共晶体的方法的相同方法来处理相应的初始(粗)化合物以产生具有所述共晶体相同组成的简单混合物，和然后可从在衍射强度或吸收强度上的差异或在各自强度比上的差异实现该鉴别。根据已知方法，通过以分子状态混合式1的酞菁衍生物和式2的酞菁化合物来制备式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物的共晶体。即，将式l酞菁衍生物和式2酞菁化合物在强酸如硫酸中溶解成分子状态。然后，将所得溶液加入到溶剂如水或醇中，和然后使用化学方法如用于析出共晶体的酸溶法(acidpastingmethod)或酸性淤浆法进行处理。或者，通过使用研磨或碾压装置的机械法，可同时处理式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物并物理结合成相同晶体。在该机械法中，可将式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物进行彻底研磨或碾压，直至其变成无定形和然后进行混合。均匀地混合式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物以使得式1酞菁衍生物与式2酞菁化合物有效作用是非常重要的。可使用用于分散方法中的添加剂而得到该均匀组成。如上所述制备的共晶体可用作所述电荷产生材料。然而，当需要特定晶形时，可使用已知方法对所得组成进行后处理。在这种情况下，通过在当不存在酞菁衍生物时所用的酞菁化合物晶体转化条件下进行后处理或通过加入具有作为晶体转化衍生物所需的晶形的化合物作为晶种来增大转化效率。当形成所述晶体混合物的式l酞菁衍生物和式2酞菁化合物是氧代钛氧基酞菁时，所述共晶体可在X-射线衍射光谱中在27.1。的Bragg角(26±0.2。)处具有最尖锐衍射峰，其为？型或Y-型氧代钛氧基酞菁的晶形，或在7.5。的Bragg角(2e±0.2。)处具有最尖锐衍射峰，其为a-型氧代钛氧基酞菁的晶形。另一方面，当形成晶体混合物的式1酞菁衍生物和式2酞菁化合物是无金属酞胥时，所述共晶体可在7.5。和9.2。的Bragg角(20±0.2。)处具有尖锐峰,其为X-型无金属酞菁晶形。用于所述选择性后处理加工以制备晶体混合物或得到晶形转换的所述研磨或碾压装置可为磨碎机、球磨机、砂磨机、高速拌和器、班布里(Branbury)混合器、sback混合器、辊磨机、3-辊磨机、微混合器(nanomixer)、微流化器、捣磨机、行星式磨机、振动磨碎机、捏合机等。当需要时，可在研磨期间使用分散介质如玻璃珠、钢珠、氧化锆珠、氧化铝球、氧化锆球或隧石。当需要时，可在研磨期间使用研磨剂如食盐、碳酸钠或硫酸钠。才艮据本发明实施方式的所述有^L感光体可具有多层结构，其中将底层沉积在导电载体上，和顺次沉积电荷产生层和电荷传输层以有效产生和传输电荷，或者可具有单层结构，其中形成了电荷产生和传输层使得可在同一层中产生和传输电荷。在所述多层感光体中，所述电荷产生层由酞菁类颜料形成。然而，所述酞菁类颜料当单独使用时不能形成膜。因此，使用分散装置，首先将所述酞菁类颜料与合适粘合剂和溶剂进行*,和然后将所述分散溶液涂敷在所述导电基底上并干燥以形成所述电荷产生层。基于所述电荷产生层的总重量，在所述电荷产生层中包含的酞菁类颜料的量可在约10-100重量％,和优选在约30-80重量％的范围内。所述电荷产生层的厚度可在约0.001-10nm,和优选在约0.05-2pm的范围内。当所述电荷产生层的厚度小于0.001pm时，则难以得到均匀的电荷产生层并可劣化图像质量。另一方面，当所述电荷产生层的厚度大于10nm时，可能降低电子照相特性。所述电荷传输层形成在所述电荷产生层上。电荷传输材料可为传输空穴的空穴传输材料和传输电子的电子传输材料二者。当所述多层感光体是负电荷型时，所述电荷传输材料是空穴传输材料。当所述多层感光体是正电荷型时，所述电荷传输材料主要由电子传输材料组成。当所述多层感光体具有正极性和负极性时，则一同使用所述空穴传输材料和所述电子传输材料。当所述电荷传输材料具有成膜能力时，所述电荷传输材料本身可用来形成所述电荷传输层。然而，通常地，所述电荷传输材料在低分子态时没有成膜能力，因此将其溶于具有成膜能力的粘合剂中，并将所得溶液涂敷在所述电荷产生层上并干燥以形成所述电荷传输层。所述电荷传输层的厚度可根据应用而改变，且可在约5-50iim的范围内。在所述单层感光体中，可通过将所述酞菁类颜料和已知粘合剂分散在溶剂中，将分軟产物涂敷在导电基底上，并然后干燥所述涂敷制品而形成所述电荷产生和传输层。在所述制备方法中，不需要另外使用电荷传输材料，因为所述酞菁颜料本身便为光导材料并具有电荷传输能力。在所述电荷产生和传输层中，所述酞菁类颜料的量可在约1-40重量％的范围内。然而，为了增大膜的塑性和电荷传输效率，可一同使用已知的电荷传输材料。当另外使用电荷传输材料时，在所述电荷产生和传输层中的酞菁类颜料的量可在约0.1-50重量％，和优选在约0.2-10重量°/。的范围内，和所迷树脂的量可在20-70重量％的范围内。所述电荷传输材料可为空穴传输材料、电子传输材料或它们的混合物，且优选为空穴传输材料和电子传输材料的混合物。在所述空穴传输材料和所述电子传输材料的混合物中，可根据电荷的极性或迁移性而改变所述空穴传输材料和所述电子传输材料的比例。所述电荷产生与传输层的厚度可在约5-50pm的范围内。作为用于本发明实施方式中的所述传输材料，所述空穴传输材料可为已知空穴传输材料，如腙-基化合物、吡唑啉-基化合物、嗯二唑化合物、苯乙烯基化合物、芳基胺化合物、嗨唑-基化合物、吡唑啉-基化合物、吡唑啉酮-基化合物、芙(stylbene)化合物、聚芳基烷类化合物、聚乙烯呼唑-基化合物及其衍生物、N-丙烯酰基酰胺曱基啼唑聚合物、喹喔啉聚合物、乙烯基聚合物、三苯曱烷聚合物、苯乙烯共聚物、聚苊、聚茚、苊烯和苯乙烯的共聚物或曱醛-基缩合树脂。所述电子传输材料可为已知电子传输材料，如苯醌-基化合物、萘醌-基化合物、蒽醌-基化合物、丙二腈-基化合物、芴酮-基化合物、二氰基芴酮-基化合物、苯并醌亚胺-基化合物(benzoquinoneimine-basedcompound)、二苯酚合苯醌-基化合物、芪醌-基化合物、二亚氨基醌-基化合物、二氣并四笨二酮化合物(dioxotetracenedioncompound),或辟u化吡喃-基4匕合物。同时，用于本发明实施方式的所述电荷传输材料并不限于所述空穴传输材料或电子传输材料，且可为具有等于或大于10_8cm々s的迁移率的任何传输材料。在一些情况中，可一同使用至少两种电荷传输材料。在根据本发明实施方式的所述电子照相感光体中，可使用第二粘合剂制备所述电荷产生层、所述电荷传输层或所述电荷产生和传输层。所述第二粘合剂可为具有成膜能力的导电树脂，如聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯酸酯、双酚A和酞酸的缩聚物、聚碳酸酯、聚酯、苯氧基树脂、聚乙酸乙烯基酯、丙烯酸类树脂、聚丙烯酰胺树脂、聚酰胺、聚乙烯吡啶、纤维素-基树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、硅树酯、聚苯乙烯、聚酮、聚氯乙烯、聚乙烯醇缩乙醛、聚丙蜂腈、酚醛树脂、蜜胺树脂、酪蛋白、聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷酮，或有机光导树脂，如聚N-乙烯基咕唑、聚乙烯蒽或聚乙烯基芘。用于制备所述电荷传输层的所述第二粘合剂可包括式3化合物，如PANLIGHTTS2050、PANLIGHTTS2040或PANLIGHTTS2030,和/或式4化合物，如TOUGHZETB-200、TOUGHZETB-300或TOUGHZETB-500。<式3>其中n和k优选为10-100,000。所述第二粘合剂可为聚碳酸酯粘合剂树脂或具有不同分子量的至少两种聚碳酸酯的混合物。在一些情况中，所述第二粘合剂可为式3(PCZ)化合物和式4(BPPC)化合物。在制备根据本发明实施方式的电子照相感光体的所述电荷产生层的过程中，可根据所用树脂、所述电荷传输层或所述电荷产生和传输层，改变所述涂敷溶液的溶剂。所选择的溶剂在涂敷期间不影响相邻层。所述溶剂可选自芳香烃，如苯、二曱苯、石脑油、一氯苯或二氯苯；酮类，如丙酮、曱乙酮或环己酮；醇类，如甲醇、乙醇或异丙醇；酯类，如乙酸乙酯或曱基溶纤剂；脂族卣化烃，如四氯化碳、氯仿、二氯曱烷、二氯乙烷或三氯乙烯；醚类，如四氢吹喃、二氧六环、二氧戊环或乙二醇曱醚；酰胺，如N,N-二曱基曱酰胺或N，N-二曱基乙酰胺；和亚砜，如二曱基亚砜。在用于本发明实施方类颜料一起使用已知电荷产生材料或用来控制光谱敏感性的盐/颜料。所述电荷产生材料或用来控制光谪敏感性的盐/颜料可为二偶氮-基化合物、三偶氮-基化合物、蒽醌-基化合物、二萘嵌苯-基化合物、吡呤酮(perynone)-基化合物、奧镜盐-基化合物、scualium盐-基化合物、聚环醌、吡咯并吡咯(pyrolopyrrol)化合物，或酞菁，如萘酞菁。而且，在使用所述酞菁类颜料制备感光体时，可进一步加入电子接收材料来改善敏感性、来减少残留电荷电势，或来减少当重复使用时发生的疲劳。所述电子接收材料可为具有高电子亲合性的化合物，如无水琥珀酸、无水马来酸、无水二溴琥珀酸、无水酞酸、无水3-硝基酞酸、无水4-硝基酞酸、无水均苯四酸、均苯四酸、偏苯三酸、无水偏苯三酸、酞酰亚胺、4-硝基酞酰亚胺、四氰乙烯、四氰基醌曱烷、chloranylacid、bromanylacid、邻硝基苯曱酸或对硝基苯曱酸。基于所述电荷产生材料的总重量，所述电子接收材料的量可在约0.01-100重量％的范围内。此外，所述感光体可进一步包括老化阻止剂，如抗氧剂或光稳定剂以改善对环境的抗性和改善相对有害光的稳定性。所述老化阻止剂可为色原烷醇衍生物，如生育酚、所述色原烷醇衍生物的醚化化合物、所述色原烷醇衍生物的酯化化合物、聚芳链烷化合物、对苯二酚衍生物、对苯二朌衍生物的单和二醚化化合物、二苯甲酮衍生物、苯并三唑衍生物、硫化醚化合物、苯二胺衍生物、膦酸酯、亚磷酸酯、酚化合物、具有位阻的酚化合物、线性胺化合物、环胺化合物或具有位阻的胺化合物。所述抗氧剂可与在底层中的相同。现在将详细描述包括根据本发明实施方式的所述有机感光体的电子照相成像装置、包括根据本发明实施方式的所述有机感光体的电子照相鼓、包括根据本发明实施方式的所述有机感光体的电子照相处理盒。首先，将描述所述电子照相成像装置。图l是根据本发明实施方式的包括电子照相鼓28和电子照相处理盒21的电子照相成像装置的示意图。所述电子照相处理盒21包括有机感光体29、至少一个使所述有机感光体29带电的充电装置25、对在所述有机感光体29上形成的静电潜像进行显影的显影装置24和清洁所述有机感光体29的表面的清洁装置26。所述电子照相处理盒21可安装在所述电子照相成像装置30中并与所述电子照相成像装置30相分离。在所述电子照相成像装置30中，所述有机感光体29位于所述电子照相鼓28上，且所述有机感光体29和所述电子照相鼓28可安装在所述电子照相成像装置30中并与所述电子照相成像装置30相分离。通常地，所述电子照相成像装置30包括包含所述有机感光体鼓28和所述电子照相鼓29的感光体；使所述感光体单元带电的充电装置25;成影像式光照射装置22,其将光照射在所述带电的感光体单元上，从而在所述感光体单元上形成静电潜像；显影装置24,其利用调色剂使静电潜像显影，以在所述感光体单元上形成调色剂图像；和将所述调色剂图像转印到接收器如纸张P上的转印装置27。所述感光体单元包含将详细描述的所述有机感光体29。所述充电装置25包含在充电单元中，并可提供电压和通过接触有机感光体29对所述有机感光体29进行充电。所述电子照相成像装置30可进一步包括为了预备下一周期而在所述有机感光体29的表面上除去潜电荷的预曝光单元23。根据本发明实施方式的所述有机感光体可用于电子照相成像装置如激光打印机、复印机或传真机中。参考以下实施例将进一步详细描述本发明。这些实施例仅用于说明性目的和并不是用来限制本发明的范围。在制备实施例和实施例中，"份"和"％"分别表示重量份数和重量％。制备实施例l在氮气氛下在安装有回流装置的烧瓶中，将800份甲醇加入到20份(0.112摩尔)的2,3-萘二腈中，并然后加入36.38份(0.168摩尔)的曱醇钠。将所得溶液在60-8(TC的温度下反应l-3小时。将反应产物冷却到等于或低于0。C,从而形成了黄色产物。将所述黄色产物进行过滤、用冷却曱醇进行洗涤，并然后在真空烘箱中于40。C下干燥10小时。结果，得到了2,3-萘二腈的亚胺衍生物。在氮气氛中，在安装有回流装置的烧瓶中，将27.3份(0.213摩尔)邻苯二曱腈和16.48份(0.071摩尔)如上所述制备的2，3-萘二腈的亚胺衍生物加入到450份oc-氯萘中，并然后滴加加入14.84份(0.078摩尔)的四氯化钛。然后，在混合的同时，将所得混合物在200-220。C下反应4小时。然后，将所得产物在100-13(TC下进行过滤，且使用a-氯萘、甲醇和水对所述过滤颜料顺次进行洗涤。将所述洗涤的颜料^t在1000份5。/。氨水中，并然后在90。C下加热和混合2小时。将所得溶液进行过滤并在真空烘箱中于4(TC下千燥10小时。结果，得到了氧代钛氧基酞菁和其中苯环被萘环取代的所述氧代钛氧基酞菁的衍生物的16.95份混合物。使用质谱仪分析氧代钛氧基酞菁和氧代钛氧基酞菁衍生物的所述混合物。结果，发现其中所述氧代钛氧基酞菁的一个苯环被2,3-萘取代的氧代钛氧基酞菁衍生物的强度比是40%。制备实施例2在等于或低于0。C下，将根据制备实施例l得到的IO份混合物进行混合并溶于200份98%硫酸中。在等于或低于0。C并同时搅拌下，将所得硫酸溶液加入到2000份水中以重新析出所述氧代钛氧基酞菁和所述氧代钛氧基酞菁衍生物的共晶体。将所述析出的共晶体进行过滤并进行洗涤直到过滤溶液成为中性。将200份二氯苯加入到氧代钬氧基酞菁和氧代钛氧基酞菁衍生物的湿共晶体中，并然后使用具有直径为5mm的氧化锆球和球磨机进行处理78小时。将分散溶液加入到大量丙酮中使得所述共晶体聚集。所述聚集的共晶体进行过滤、洗涤，并然后在真空烘箱中于4(TC下干燥。测量了所得产物的X-射线衍射(XRD)。结果示于图2中。使用具有直径为1-1.5mm的碱玻璃珠和油漆搅拌器将5份所述干燥铜晶体、2.5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(BM2:SekisuiKagakuKogyo)和80份四氢呋喃进行分散30分钟。将该分散过程重复四次。然后，将272份四氢呋喃加入到所述分散产物中以制备用于电荷产生层的涂敷溶液。制备实施例3除了使用9.5份氧代钛氧基酞菁和根据制备实施例1中制备的氧代钛氧基酞菁与氧代钛氧基酞菁衍生物的0.5份混合物代替氧代钛氧基酞菁和氧代钛氧基酞菁衍生物的IO份混合物外，以与制备实施例2中的相同方法制备了用于电荷产生层的涂敷溶液。测量了所述氧代钛氧基酞菁和所述酞菁衍生物的混合物的XRD。结果示于图3中。制备实施例4使用9.5份氧代钛氧基酞菁和根据制备实施例1中制备的氧代钛氧基酞菁与氧代钛氧基酞菁衍生物的0.5份混合物代替用于制备实施例2中的氧代钛氧基酞菁和氧代钛氧基酞菁衍生物的IO份混合物，使用根据对比制备例2的方法得到了晶形。测量了干燥共晶体的XRD。所得结构示于图4中。使用具有直径为1-1.5mm的碱玻璃珠和油漆搅拌器，将5份所述干燥的共晶体、2.5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(BM2:SekisuiKagakuKogyo)和80份四氢呋喃进行分散30分钟。将该分散过程四次。然后，将272份四氢呋喃加入到所述分散产物中以制备用于电荷产生层的涂敷溶液。对比制备例l除使用0.071摩尔邻苯二曱腈代替0.071摩尔2,3-萘二腈的亚胺衍生物外，以与制备实施例l中的相同方法制备了氧代钛氧基酞菁。然后，进行了如制备实施例2的相同实验以制备用于电荷产生层的涂敷溶液。对比制备例2冲艮据美国专利4，728，592中公开的方法制备了a-型钛氧基酞菁。使用具有直径为1-1.5mm的碱玻璃珠和油漆搅拌器将5份a-型钛氧基酞菁、2.5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(BM2:SekisuiKagakuKogyo)和80份四氢呋喃进行分散30分钟。将该分散过程重复四次。然后，将272份四氢呋喃加入到所述分散产物中以制备用于电荷产生层的涂敷溶液。实施例l将80重量份的尼龙树脂(TorayCo.生产的CM8000)溶于320重量份的有机溶剂(甲醇/丙醇=1/1重量％)中，并然后向其中加入4000重量份的5mmO氧化铝球、160重量份数氧化钛(IshiharaCo.生产的TTO-55N)和4重量份的抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，并使用球磨机分散20小时。使用1120重将用于底层的所述涂敷溶液涂敷到铝鼓达到厚度为1-5pm并在烘箱中于60下干燥30分钟以形成底层。将根据制备实施例3制备的用于电荷产生层的涂敷溶液涂敷到所述底层达到厚度为0.2pm并干燥形成电荷产生层。然后，将通过4.2份4-二千基氨基-2-甲基苯甲醛二苯基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)、4.2份1，1-二-(对二乙基氨基苯基)-4，4-二笨基-1,3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)、10.5份聚碳酸酯树酯(Idemitz生产的B500)、1份抗氧剂(Ciba-GdgyCo.生产的IrganoX565)和1份抗氧剂三0叔丁基4-甲基苯基)亚磷酸酯溶解在70份四氢呋喃和8.6份二曱苯中而制备的用于电荷传输层的涂敷溶液涂敷在所述干燥电荷传输层上以形成具有厚度为20的电荷传输层并然后进行干燥。结果，制备了负电荷多层感光体。使用静电特性测量装置(QEA-2000)测量了所述有机感光体的静电性质并测量了其光学疲劳。实施例2除使用8.4重量份N，N'-双(3-甲基苯基)-N,N'-双(苯基)联苯胺代替4.2重量份4-二千基氨基-2-甲基苯曱醛二苯基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)和4.2份1，1-双-(对二乙基氨基苯基)-4,4-二苯基-1,3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)制备了用于电荷传输层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。实施例3除使用4.2重量份N,N'-双(3-曱基苯基)-N，N'-双(苯基)联苯胺和4.2重量份N,N,N'，N'-W(4-甲基苯基)联苯胺代替4.2份4-二爷基氨基-2-甲基苯曱醛二苯基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)和4.2份l，l-双-(对二乙基氨基苯基)-4,4-二苯基-l，3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)制备了用于电荷传输层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。实施例4除使用4.2重量份N,N'-双(3-曱基苯基)-N,N'-双(苯基)联苯胺和4.2份4-甲氧基苯基二苯基胺代替4.2份4-二千基氨基-2-曱基笨甲醛二笨基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)和4.2份1,1-双-(对二乙基氨基苯基)-4,4-二苯基-l，3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)制备了用于电荷传输层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。对比实施例l除使用根据制备实施例1制备的用于电荷产生层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。对比实施例2除使用防蚀铝处理的铝鼓代替所述底层外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。实施例5除使用根椐制备实施例4制备的用于电荷产生层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。实施例6除使用根据制备实施例4制备的用于电荷产生层的涂敷溶液，和使用8.4重量份N,N'-双(3-甲基苯基)-N，N'-双(苯基)联苯胺代替4.2份4-二卡基氨基-2-甲基苯甲醛二苯基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)和4.2份l，l-双-(对二乙基氨基苯基)-4,4-二苯基-l,3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)制备了用于电荷传输层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。实施例7除使用根据制备实施例4制备的用于电荷产生层的涂敷溶液，和使用4.2重量份N,N'-双(3-曱基苯基)-N，N'-双(苯基)联苯胺与4.2重量份N，N，N'，N'-四(4-曱基苯基)联苯胺代替4.2份4-二苄基氨基-2-曱基苯甲醛二苯基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)和4.2份l,l-双-(对二乙基氨基苯基)-4,4-二苯基-l,3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)制备了用于电荷传输层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。实施例8除使用根据制备实施例4制备的用于电荷产生层的涂敷溶液，和使用4.2重量份N，N'-双(3-甲基苯基)-N，N'-双(苯基)联苯胺与4.2重量份4-曱氧基苯基二苯基胺代替4.2份4-二千基氨基-2-甲基苯曱醛二苯基腙(TakasagoCo.生产的CTC191)和4.2份l,l-双-(对二乙基氨基苯基)-4,4-二苯基-1,3-丁二烯(TakasagoCo.生产的T405)制备了用于电荷传输层的涂敷溶液外，以与实施例1中的相同方式进行了该实验。对比实施例3除使用根据制备实施例2中制备的用于电荷产生层的涂敷溶液外，以实施例1中的相同方法进行该实验。对比实施例4除使用用防蚀铝处理的铝鼓代替底层，和使用根据制备实施例2中制备的用于电荷产生层的涂敷溶液外，以实施例1中的相同方法进行该实验。测量了根据实施例l-8和对比实施例l-4制备的所述感光体的性质。结果示于表l中。描述了感光体的测量性质的方法和标记定义。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>注)e1/2(^J/cm2):将初始电荷电势(Vo)直至降低到Vq/2所需的曝光能；e10()aJ/cm2):将初始电荷电势(Vo)直至降低到-100V所需的曝光能；Vr(-V):充电后在10-秒光照射下的潜电势作为测量光学疲劳的结果，发现E^和E咖敏感是稳定的和抑制了潜电势的增大。如上所述，根据本发明的有机感光体提供了通过均匀涂敷用于具有高分散稳定性和高储藏稳定性和优异电特性的电荷产生层的涂敷溶液而得到的稳定图像质量。因此，所述有机感光体对制备具有优异电特性和图像特性的电子照相感光体是非常有用的。根据本发明的电子照相感光体对约780rim的长波长具有高灵敏度，因此所述电子照相感光体可用于激光打印机、复印机、传真机或多功能装置，这些装置均使用该长波长的光。尽管参考示例性实施方式已对本发明进行了特别显示和描述，但本领域熟练技术人员可以理解可在形式和细节方面进行多种改变，而并不脱离如下权利要求所定义的本发明的精神和范围。本申请要求于2006年7月10日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2006-0064460的权益，在此引入其全部内容作为参考。权利要求1.有机感光体，其包含导电载体；包含分散在第一粘合剂中的金属氧化物和第一抗氧剂的底层；包含酞菁类颜料的电荷产生层；和电荷传输层。2.根据权利要求1的有机感光体，其中所述第一抗氧剂包含酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂或其混合物。3.权利要求2的所述有机感光体，其中所述酚类抗氧剂包含选自如下的至少一种酚2，6-二叔丁基笨酚、2，6-二叔丁基-4-曱氧基苯酚、2，6-二叔丁基-4-曱基苯酚、2-叔丁基-4曱氧基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2-叔丁基-苯酚、3,6-二叔丁基苯酚、2，4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2-叔丁基_4,6-二曱基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-硬脂基丙酸酯苯酚、a-生育酚、(3-生育酚、Y-生育酚、萘酚AS、萘酚AS-D、萘酚AS-BO、4，4'-亚曱基双(2，6-二叔丁基苯酚)、4，4'-亚甲基双(6-叔丁基-4-曱基苯酚)、2，2'-亚曱基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亚曱基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2，2'-亚丙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2，2'-丁烷双(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2'-亚乙基双(6-叔丁基-间曱酚)、4,4，-丁烷双(6-叔丁基-间曱酚)、2，2，-丁烷双(6-叔丁基-对曱酚)、2，2'-硫代双((6-叔丁基苯酚))、4，4'-硫代双(6-叔丁基-间-曱酚)、4,4'-硫代双(6-叔丁基-邻-甲酚)、2,2'-硫代双(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、1,3,5-三曱基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟千基)苯、1,3,5-三曱基-2,4，6-三(3，5-二叔戊基-4-羟千基)苯、1,3，5-三曱基-2,4，6-三(3-叔丁基-5-曱基_4_羟千基)苯、2-叔丁基-5-曱基-苯胺苯酚、4,4'-双氨基(2-叔丁基-4-曱基苯酚)、N-十八烷基-3-(3'，5'-二叔丁基-4'-羟苯基)丙酸酯、2，2，4-三甲基-6-羟基-7-叔丁基色满、四(亚曱基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸S旨)甲烷和1,1，3-三(2-曱基-4-羟基-5-叔丁基笨基)丁烷。4.权利要求2的所述有机感光体，其中所述亚磷酸酯类抗氧剂包含选自如下的至少一种亚磷酸酯三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三(4-正壬基苯基)亚磷酸酯和四(2,4-二叔丁基-苯基)4,4，-亚联苯基-二亚磷酸酯。5.权利要求1的所述有机感光体，其中基于100重量份的所述第一粘合剂，所述第一抗氧剂的量在约0.01-20份的范围内。6.权利要求1的所述有机感光体，其中所述酞菁类颜料是式1的酞菁类衍生物、式2的酞菁类化合物或其混合物或共晶体<式1〉(Rl)2~6(R4)2~6t~X.2~6其中X,、X2、X3和X4各自独立地为取代或未取代的2,3-萘环或者取代或未取代苯环，和X,、X2、X3和X4中的至少一个是2，3-萘环；R,、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、面原子、硝基、取代或未取代C,.2o烷基，或者为取代或未取代Cwo烷氧基；和M,是氢分子、由化铝、或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和<式2><formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中M2是氬分子、Cu、Fe、Mg、Sn、Pb、Zn、Co、Ni、Mo、卣化铝，或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和R5、R6、R7、R8、R"RlO、Rll、Rl2、Rl3、Rl4、Rl5、Rl6、Rl7、Rl8、R,9和R20各自独立地为氢原子、囟原子、硝基、取代或未取代的Cu2()烷基或者取代或未取代的d.20烷氧基。7.权利要求6的所述有机感光体，其中，在式1的所述酞菁类衍生物和式2的所述酞菁类化合物的混合物或共晶体中，式1的所述酞菁类衍生物与式2的所述酞菁类化合物的重量比在约0.0001:1-0.5:1的范围内。8.权利要求6的所述有机感光体，其中所述酞菁类颜料是式1的所述酞菁类衍生物和式2的所述酞菁类化合物的共晶体。9.权利要求8的所述有机感光体，其中式1的所述酞菁类衍生物和式2的所述酞菁类化合物的共晶体具有y-型或Y-型氧代钛氧基酞菁的晶形，在X-射线衍射光镨中，其最尖锐衍射峰出现在27.1°的Bragg角(29i0.2。)处。10.权利要求8的所述有机感光体，其中式1的所述酞菁类衍生物和式2的所述酞菁类化合物的共晶体具有a-型氧代钛氧基酞菁晶体的晶形，在X-射线衍射光谱中，其最尖锐衍射峰出现在7.5°的Bragg角(26±0.2°)处。11.权利要求8的所述有机感光体，其中式1的所述酞菁类衍生物和式2的所述酞菁类化合物的共晶体具有X-型无金属酞蒉晶体的晶形，在X-射线衍射光镨中，其尖锐衍射峰出现在7.5°和9.2°的Bragg角(20士O.2。)处。12.权利要求1的所述有机感光体，其中基于所述电荷产生层的总重量，所述酞菁类颜料的量在约10-100重量°/。的范围内。13.权利要求1的所述有机感光体，其中所述电荷产生层的厚度在约0.001-10(im的范围内。14.权利要求1的所述有机感光体，其中所述金属氧化物包含选自氧化锡、氧化铟、氧化锌、氧化钛、氧化硅、氧化锆和氧化铝中的至少一种氧化物。15.权利要求1的所述有机感光体，其中所述粘合剂包含选自热固性树脂、氨基树脂、光固化树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂和环氧树脂中的至少一种树脂。16.权利要求1的所述有机感光体，其中所述金属氧化物和所述粘合剂的重量比在约0.1/1-10/1的范围内。17.权利要求1的所述有机感光体，其中所述底层的厚度在约0.1-20,的范围内。18.权利要求1的所述有机感光体，其中所述电荷传输层包含电荷传输材料和第二粘合剂，其中所述第二粘合剂是式3代表的Z-型聚碳酸酯、式4代表的BPPC或其混合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><式3><formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula><式4>19.权利要求18的所述有机感光体，其中所述电荷传输层进一步包含第二抗氧剂，其中所述第二抗氧剂是酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂或其混合物。20.包含权利要求1的所述有机感光体的电子照相成像装置。21.电子照相处理盒，其安装在电子照相成像装置中，并与所述电子照相成像装置相分离，所述电子照相处理盒包含权利要求1的所述有机感光体；和选自使所述有机感光体进行带电的充电装置、对在所述有机感光体上形成的静电潜像进行显影的显影装置和清洁所述有机感光体表面的清洁装置中的至少一种装置。22.电子照相鼓，其包含安装在电子照相成像装置中并与所述电子照相成像装置相分离的鼓；和权利要求1的所述有机感光体。23.电子照相成像装置，其包含包含权利要求1的所述有机感光体的感光体单元；对所述感光体单元进行充电的充电装置；成影像式光照射装置，其将光照射在所述带电的感光体单元上，从而在所述感光体单元上形成静电潜像；显影装置，其利用调色剂使静电潜像显影，以在所述感光体单元上形成调色剂图像；和将所述调色剂图像转印到接收器上的转印装置。24.有机感光体，其包含导电载体；包含分散在第一粘合剂中的金属氧化物和第一抗氧剂的底层；包含酞菁类颜料的电荷产生层，其中所述酞菁类颜料是具有选自如下晶形的共晶体在X-射线衍射光语中最尖锐衍射峰出现在27.1。的Bragg角(20士O.2。)处的y-型或Y-型氧代钛氧基酞菁、在X-射线衍射光语中最尖锐衍射峰出现在7.5°的Bragg角(29士0.2。)处的a-型氧代钛氧基酞菁晶体，和在X-射线衍射光谱中尖锐衍射峰出现在7.5°和9.2°的Bragg角(29±0.2°)处的X-型无金属酞菁晶体；和电荷传输层。25.权利要求24的所述有机感光体，其中所述酞菁类颜料是式1的酞菁类衍生物、式2的酞菁类化合物或其混合物或者共晶体<式1><formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>,其中X,、X2、X3和X4各自独立地为取代或未取代的2,3-萘环或者取代或未取代笨环，和X,、X2、X3和X4中的至少一个是2，3-萘环；R!、R2、113和R4各自独立地为氢原子、囟原子、硝基、取代或未取代Cwo烷基，或者为取代或未取代Cwo烷氧基；和M,是氢分子、卤化铝、或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和<式2><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中M2是氢分子、Cu、Fe、Mg、Sn、Pb、Zn、Co、Ni、Mo、面化铝，或结合有氧原子、卣原子或羟基的Ti、V、Zr、Ge、Ga、Sn、Si或In;和R5、R^、R7、R8、Rio、Rn、R12、Rb、R"、R15、Ri6、Rn、Ris、R，9和R20各自独立地为氢原子、卣原子、硝基、取代或未取代的C,.20烷基或者取代或未取代的Cwo烷氧基。全文摘要提供了有机感光体和包括所述有机感光体的电子照相成像装置。所述有机感光体通过防止当重复使用时发生的光学疲劳和热疲劳而提供了优异的图像质量。所述有机感光体包括导电载体、包含分散在粘合剂中的金属氧化物和抗氧剂的底层、包含酞菁类颜料的电荷产生层，以及电荷传输层。文档编号G03G21/18GK101105644SQ20071000588公开日2008年1月16日申请日期2007年2月28日优先权日2006年7月10日发明者林安基申请人:三星电子株式会社