专利名称：以普通dna为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法
技术领域：
本发明属于化工领域，具体涉及一种以普通变性DNA为稳定剂大规模合成荧光银纳米簇的方法。
背景技术：
银纳米簇由于具有荧光性质在化学、生物学及材料科学领域引起了人们的极大关注。因其具有优越的荧光特性，所以又称这种荧光银纳米(F-AgNPs)为银纳量子点或纳米簇。F-AgNPs具有生物相容性、比表面积大、低毒性等特性，且能发出强烈的荧光信号；在分析化学领域中有着广泛的应用。目前，人们常利用聚合胞嘧啶的单链DNA来制备具有强荧光发射的F-AgNPs。该方法需要使用合成的DNA为稳定剂，价格相对较高，且不便于大规模合成。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用普通变性DNA为模板制备银纳米簇的方法，该方法相比利用特定单链DNA为稳定剂更为简单，且可以大规模合成。本发明的目的是通过如下方法来实现的，该方法包括如下顺序的步骤(I)将普通变性DNA与银离子溶液混合后，置于4°C冰箱内反应24h ；(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10_25°C常温下反应3h,即得银纳米簇溶液。更具体地说，所述普通变性DNA是将在4°C冰箱中保藏的鱼精DNA溶液通过在95° C水浴中加热15min后迅速冷却所得。所述银离子溶液为AgNO3溶液。硝酸银的浓度对合成的银纳米簇的荧光性质有影响，进一步优选硝酸银在整个溶液中的浓度为O. 4mM。在一定量的柠檬酸三钠存在下，可以增加合成的银纳米簇的稳定性，因此，更进一步的优选方案是，步骤(I)中，同时加入一定量的柠檬酸三钠溶液。进一步，优选柠檬酸三钠在整个溶液中的浓度为4. ΟμΜ。NaBH4的浓度对合成的银纳米簇的荧光性质有影响，进一步优选NaBH4在整个溶液中的浓度为O. 2mM。本发明的方法采用普通的变性DNA为稳定剂，方法简单、成本低，便于大规模合 成；本发明方法合成的银纳米簇的最大激发波长在579nm左右，最大发射波长为646nm左右；银纳米簇的平均粒径在2. 5-3. 3nm之间，粒径小，能发出强烈的荧光。
图1是本发明实施例加入普通变性DNA和没加入普通变性DNA时，F-AgNPs的荧光发射光谱曲线图。
图2是本发明实施例DNA-Ag纳米簇透射电镜表征图片。图3是本发明实施例DNA-Ag粒径分布结果图。
具体实施例方式下面结合具体实验实例对本发明作进一步详细的描述。(I)所用溶液的准备
将50mg鱼精DNA溶解在50mL水中配制成DNA储备液(放入4°C冰箱中保存)；称取O. 1690g AgNO3溶解于50mL水中配制成浓度为20mM的AgNO3储备液；称取O. 0147g柠檬酸三钠溶解于50mL水中配制成浓度为1. OmM柠檬酸三钠储备液；新制的NaBH4溶液浓度为2. 5mM0(2)银纳米簇的制备过程取7. 2mL鱼精DNA储备液在95° C水浴中加热15min后迅速冷却至室温，加入150 μ L AgNO3储备液和38 μ L1. OmM柠檬酸三钠储备液，再加水至7. 5mL。将溶液混合反应24h(置于4°C冰箱内)，以使Ag+充分与DNA作用。取1. 5mL反应后的混合溶液于塑料管中，加入50 μ L水、140 μ L NaBH4溶液(浓度为2. 5mM)，在10_25°C常温下反应3h后测定荧光。(3)银纳米簇的荧光性质实验制备的DNA-Ag纳米簇溶液在自然光下呈橘黄色，而在紫外灯(365nm)照射下呈现紫红色。而未加入普通变性DNA的溶液加入NaBH4颜色呈灰色。为了验证普通变性DNA的作用，我们比较了两者的荧光光谱，如图1所示。实验制备的DNA-Ag纳米簇在579nm激发下，于646nm处有一荧光峰(图1中曲线I所示)，而未加入普通变性DNA的溶液没有观察到明显的荧光(图1中曲线2所示)。这一事实充分的证明了变性DNA对银纳米簇的形成起了关键性的作用。本发明上述实施例制备的DNA-Ag纳米簇透射电镜表征及粒径分布结果如图2、图3所示。由图可知，所制备的DNA-Ag纳米簇平均粒径为2. 9nm，且分散较好。还需要说明的是，本发明的具体实施例只是用来示例性说明，并不以任何方式限定本发明的保护范围，本领域的相关技术人员可以根据上述一些说明加以改进或变化，但所有这些改进和变化都应属于本发明权利要求的保护范围。
权利要求
1.一种以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于包括如下顺序的步骤(1)将普通变性DNA与银离子溶液混合后，置于4°C冰箱内反应24h；(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10-25°C常温下反应3h，即得银纳米簇溶液。
2.根据权利要求1所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于 所述普通变性DNA是将在4°C冰箱中保藏的鱼精DNA溶液通过在95° C水浴中加热15min 后迅速冷却所得。
3.根据权利要求1所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于 所述银离子溶液为AgNO3溶液。
4.根据权利要求3所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于 硝酸银在整个溶液中的浓度优选为O. 4mM。
5.根据权利要求1所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于 步骤(I)中，同时加入一定量的柠檬酸三钠溶液。
6.根据权利要求5所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于 柠檬酸三钠在整个溶液中的浓度优选为4. O μ M。
7.根据权利要求1所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法，其特征在于 所述NaBH4在整个溶液中的浓度优选为O. 2mM。
全文摘要
本发明属于化工领域，具体涉及一种以普通变性DNA为稳定剂大规模合成荧光银纳米簇的方法。本发明方法主要包括如下顺序的步骤(1)将普通变性DNA与银离子溶液混合后，置于4℃冰箱内反应24h；(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10-25℃常温下反应3h，即得银纳米簇溶液。本发明的方法采用常规的变性DNA为稳定剂，便于大规模合成；合成方法经济，粒径较小，分布均匀，能产生强烈的荧光。
文档编号B22F9/24GK103008682SQ201210590628
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月29日 优先权日2012年12月29日
发明者龙云飞, 邝阳芳, 陈述 申请人:湖南科技大学