一种硝酸诱导金纳米带的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及稀有金属材料制备技术领域，具体涉及一种硝酸诱导金纳米带的晶种法制备法。
【背景技术】
[0002]纳米带是继纳米线和纳米管之后最新报道的一种一维纳米结构。自首次制备了氧化锌纳米带以来，纳米带由于其不同于管、线材料的新颖结构以及独特的光电性能而受到广泛关注。金纳米带的两端具有强的增强电场，在长轴方向与短轴横截方向显示出不同的等离子谱带，对周围介质的介电常数十分敏感，这种电子特性使其很有希望成为一种在纳米光子学、传感领域中得到重要应用的纳米材料。
[0003]目前，纳米带的研究工作出现“家族”现象，集中于氧化物、硫化物、砸化物等第VI族半导体材料。尤其是氧化物纳米带的制备与性质研究，已经比较成熟。但金属纳米带的合成报道较少，特别是具有高对称性面心立方结构的金。以表面能最低的球形晶粒为主要形态，各向异性金纳米带的制备尚具有较大的挑战性。目前，人们合成金纳米材料的方法主要有还原法、晶种法、微乳液法等，获得产物的形态除尺寸可控
的纳米棒及球形晶粒外，还得到了六边形片、立方体及星形等各种轮廓的金纳米颗粒。金纳米带的获得是最近采用超声化学方法完成的，但如何采用最简单体系制备金纳米带仍具有重要的理论和现实意义。
【发明内容】
[0004]本发明旨在提出一种利用最简单体系制备金纳米带的方法。
[0005]本发明的技术方案在于:
一种硝酸诱导金纳米带的制备方法，采用如下步骤:
将3mL柠檬酸三钠溶液加入到盛有100 mL水溶液的三口烧瓶中，加热至沸腾;搅拌下注入氯金酸溶液;调节热源使反应体系保持微沸，搅拌，溶液从浅黄色变成无色、灰色，最后变成酒红色，移去热源，停止搅拌，冷却至室温，于4°C避光保存；
将1.7IgCTAB溶解到20 mL三蒸去离子水中，水浴加热；取830yL HAuCl4溶液注入烧瓶，溶液呈现橙红色;再注入硝酸溶液与200yL抗坏血酸溶液；I min之内注入200yL的金溶胶，溶液颜色首先由橙红色转变为无色，再逐渐呈现粉红色、红色，直至深红色和红褐色，反应2h后冷却至室温，离心分离，弃掉上层澄清溶液，得到的沉淀重新分散于适量水溶液，得到硝酸诱导金纳米带。
[0006]优选地，所述的加入的CTAB/HAuCl4溶液比例为235:1。
[0007]优选地，所述的离心分离的速度为5000 r/min。
[0008]优选地，所述的加入的氯金酸溶液的浓度为0.024 mol/L，加入的量为I mL。
[0009]或者优选地，所述的水浴加热的温度为50°C。
[0010]或者优选地，所述的反应的中所用到的原料为:柠檬酸三钠溶液0.034 mol/L,说11(:14的浓度为0.02411101几，抗坏血酸溶液0.2 mol/L，硝酸溶液lmol/L。
[0011]本发明的技术效果在于:
本发明采用晶种法制备出单晶金纳米带，宽度在50?200 nm之间，长度为0.7?3 pm不等。纳米带的表面平滑完整，结晶性良好，并且沿111晶向生长。且本发明提供的方法简单易行，可操作性高，易于大面积推广使用。
【具体实施方式】
[0012]—种硝酸诱导金纳米带的制备方法，采用如下步骤:
将3mL柠檬酸三钠溶液加入到盛有100 mL水溶液的三口烧瓶中，加热至沸腾;搅拌下注入氯金酸溶液;调节热源使反应体系保持微沸，搅拌，溶液从浅黄色变成无色、灰色，最后变成酒红色，移去热源，停止搅拌，冷却至室温，于4°C避光保存；
将1.7IgCTAB溶解到20 mL三蒸去离子水中，水浴加热；取830yL HAuCl4溶液注入烧瓶，溶液呈现橙红色;再注入硝酸溶液与200yL抗坏血酸溶液；I min之内注入200yL的金溶胶，溶液颜色首先由橙红色转变为无色，再逐渐呈现粉红色、红色，直至深红色和红褐色，反应2h后冷却至室温，离心分离，弃掉上层澄清溶液，得到的沉淀重新分散于适量水溶液，得到硝酸诱导金纳米带。
[0013]其中，加入的CTAB/HAuCl4溶液比例为235:1。离心分离的速度为5000 r/min。加入的氯金酸溶液的浓度为0.024 mol/L，加入的量为I mL。水浴加热的温度为50°C。反应的中所用到的原料为:柠檬酸三钠溶液0.034 mol/L，HAuC14的浓度为0.024mol/L，抗坏血酸溶液0.2 mol/L，硝酸溶液lmol/L。
【主权项】
1.其特征在于:采用如下步骤: 将3mL柠檬酸三钠溶液加入到盛有100 mL水溶液的三口烧瓶中，加热至沸腾;搅拌下注入氯金酸溶液;调节热源使反应体系保持微沸，搅拌，溶液从浅黄色变成无色、灰色，最后变成酒红色，移去热源，停止搅拌，冷却至室温，于4°C避光保存； 将1.7IgCTAB溶解到20 mL三蒸去离子水中，水浴加热；取830yL HAuCl4溶液注入烧瓶，溶液呈现橙红色;再注入硝酸溶液与200yL抗坏血酸溶液；I min之内注入200yL的金溶胶，溶液颜色首先由橙红色转变为无色，再逐渐呈现粉红色、红色，直至深红色和红褐色，反应2h后冷却至室温，离心分离，弃掉上层澄清溶液，得到的沉淀重新分散于适量水溶液，得到硝酸诱导金纳米带。2.如权利要求1一种硝酸诱导金纳米带的制备方法，其特征在于:所述的加入的CTAB/说11(:14溶液比例为235:1。3.如权利要求1一种硝酸诱导金纳米带的制备方法，其特征在于:所述的离心分离的速度为5000 r/min。4.如权利要求1一种硝酸诱导金纳米带的制备方法，其特征在于:所述的加入的氯金酸溶液的浓度为0.024 mol/L，加入的量为I mL。5.如权利要求1一种硝酸诱导金纳米带的制备方法，其特征在于:所述的水浴加热的温度为50°C。6.如权利要求1一种硝酸诱导金纳米带的制备方法，其特征在于:所述的反应的中所用到的原料为:柠檬酸三钠溶液0.034 mol/L，HAuC14的浓度为0.024mol/L，抗坏血酸溶液0.2mol/L，硝酸溶液 lmol/L。
【专利摘要】本发明涉及稀有金属材料制备技术领域，具体涉及一种硝酸诱导金纳米带的晶种法制备法。一种硝酸诱导金纳米带的制备方法：将柠檬酸三钠溶液加入到三口烧瓶中，加热；搅拌下注入氯金酸溶液；溶液最后变成酒红色，移去热源，停止搅拌，冷却4℃避光保存；将CTAB溶解水浴加热；注入830μL？HAuCl4溶液，注入硝酸溶液与抗坏血酸溶液；注入金溶胶，溶液直至深红色和红褐色冷却至室温，离心分离，弃掉上层澄清溶液，得到硝酸诱导金纳米带。本发明采用晶种法制备出单晶金纳米带，宽度在50～200？nm之间，长度为0.7～3？pm不等。纳米带的表面平滑完整，结晶性良好，并且沿111晶向生长。且本发明提供的方法简单易行，可操作性高，易于大面积推广使用。
【IPC分类】B22F1/00, B22F9/24
【公开号】CN105562675
【申请号】CN201510897529
【发明人】王耀斌
【申请人】陕西盛迈石油有限公司
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2015年12月8日