专利名称：4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法
技术领域：
本发明涉及作为可用作药品的2-(3-氰基苯基)噻唑衍生物的制备中间体重要的 4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法。更详细地说，涉及作为可用作痛风、或高尿酸血症治疗药等的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-(3-氰基苯基)噻唑衍生物的制备中间体而使用的 4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法。
背景技术：
以往，作为由苄腈化合物制备硫代苯甲酰胺化合物的方法，已知有例如专利文献1 中所记载的下述式(A-I)所示的使用硫代乙酰胺和多磷酸的方法。
权利要求
1.式(II)所示的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法，其中，在非质子性极性溶剂中、在氯化铵存在下，使式(I)所示的4-取代苄腈衍生物与硫氢化钠反应，由此进行制备，
2.权利要求1所述的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法，其中，R1为氢原子或异丁基。
3.权利要求1所述的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法，其中，R1为氢原子。
4.权利要求1所述的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法，其中，R1为异丁基。
5.权利要求1 4中任一项所述的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法，其中，非质子性极性溶剂为选自N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜和环丁砜中的至少一种。
6.权利要求1 4中任一项所述的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法，其中，非质子性极性溶剂为N，N- 二甲基甲酰胺。
全文摘要
本发明的课题在于提供一种适于安全、廉价、容易且高收率地制备4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的方法，所述4-取代硫代苯甲酰胺衍生物可用作作为痛风治疗药来使用的2-(3-氰基苯基)噻唑衍生物的制备中间体。本发明涉及下述式表示的4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法。
文档编号C07C327/48GK102459164SQ20108002571
公开日2012年5月16日 申请日期2010年6月8日 优先权日2009年6月9日
发明者杉浦聪 申请人:帝人制药株式会社