专利名称：一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法
技术领域：
本发明涉及一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，属于杂环化合物合成领域。
背景技术：
2_ 苯基苯并喔唑,英文名为:2_phenyl benzothiazole
权利要求
1.一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，其特征在于，取代苯并噻唑和取代苄胺在K2S2O8氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻唑衍生物； 所述的取代苄胺具有式I结构:
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的取代苄胺具有式I结构，其中的R2选自氢原子、氟原子、氯原子、甲氧基或甲基中一种；R3或R4各自独立地选自氢原子、甲基、乙基或节基中一种。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的取代苄胺包括:4_氯苄胺、2-甲氧基苄胺、4-甲基苄胺、3-氯苄胺、2-氟苄胺、N，N-二甲基苄胺、N-苄基苄胺、N-乙基苄胺或N-甲基苄胺。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的取代苯并噻唑具有式3结构:
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的取代苯并噻唑具有式3结构，其中R1选自氢原子、甲氧基、甲基或氯原子中一种。
6.如权利要求1飞任一项所述的方法，其特征在于，取代苯并噻唑:取代苄胺的摩尔比为 1:1.5 1:3。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的2-苯基苯并噻唑衍生物，具有式4结构:
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的反应是在温度6(T130°C下反应3 12h。
9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应在二甲基亚枫:水体积比为2:~5:1的混合溶剂中进行。
10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的反应中还加入浓度l 3g/L的KOtBu0
全文摘要
本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K2S2O8氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻唑衍生物；该方法合成产物的产率高，成本低，反应条件温和，有利于工业化生产。
文档编号C07D277/66GK103073520SQ201210566538
公开日2013年5月1日 申请日期2012年12月24日 优先权日2012年12月24日
发明者谭泽, 杨志勇, 邓伟, 刘吉旦, 陈祥, 王安伟 申请人:湖南大学