专利名称：噻唑基-二氢-喹唑啉的制作方法
噻唑基-二氢-喹唑啉本申请是中国发明申请(发明名称:噻唑基-二氢-喹唑啉；申请日:2007年03月27日；申请号:200780020788.0)的分案申请。本发明涉及新的通式(I)噻唑基-二氢-喹唑啉
权利要求
1.根据通式(II)的化合物
2.根据通式(III)的化合物
3.通式⑴化合物
4.根据权利要求3的化合物，其选自
5.根据权利要求3-4中之一项所述的化合物在制备用于治疗在其病理学中涉及PI3-激酶活性的疾病的药物组合物中的用途，其中治疗有效量的式(I)化合物可提供治疗益处。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于其为气道的炎性与过敏性疾病。
7.根据权利要求5所述的用途，其特征在所述疾病选自慢性支气管炎、急性支气管炎、因细菌或病毒感染或真菌或蠕虫所引起的支气管炎、过敏性支气管炎、毒性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎(COPD)、哮喘(内因性或过敏性)、儿科哮喘、支气管扩张、变应性肺泡炎、变应性或非变应性鼻炎、慢性鼻窦炎、囊性纤维化或粘液粘稠病、α 1-抗胰蛋白酶缺乏、咳嗽、肺气肿、间质性肺病、肺泡炎、反应过度性气道、鼻息肉、肺水肿，各种原因的肺炎，例如辐射引起的或因呼吸造成的肺炎，或传染性肺炎，胶原性疾病，例如红斑狼疮、全身性硬皮病、结节病和伯克病。
8.药物制剂，其包含根据权利要求3-4中之一项所述的式(I)化合物。
9.药物组合，其除了含有一或多种根据权利要求3-4中之一项所述的式(I)化合物以外，含有一或多种化合物作为其他活性的物质，其选自β模拟剂、抗胆碱能剂、皮质类固醇、其他PDE4-抑制剂、LTD4-拮抗剂、EGFR-抑制剂、多巴胺激动剂、Hl-抗组胺药、PAF-拮抗剂及ΡΙ3-激酶抑制剂，或其双重或三重组合。
10.根据通式(IV)的化合物
全文摘要
本发明涉及新的通式(I)的噻唑基-二氢-喹唑啉，其中基团R1至R4均如权利要求与说明书中所定义，及其异构体。本发明还涉及制备所述噻唑基-二氢-喹唑啉的方法，及其作为药物的用途。
文档编号C07D277/60GK103172589SQ20131004941
公开日2013年6月26日 申请日期2007年3月27日 优先权日2006年4月6日
发明者特里克西.布兰德尔, 尤多.梅尔, 马赛厄斯.霍夫曼, 斯蒂芬.朔伊勒, 安妮.T.乔尔根森, 亚历山大.波奇, 斯蒂芬.布雷特费尔德, 马赛厄斯.格劳尔特, 克里斯托夫.霍恩科, 克劳斯.厄尔布, 迈克尔.皮珀, 英戈.普拉格斯特 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司