专利名称：一种多取代苯并[1,3]间二氧杂环戊烷类化合物的合成方法
技术领域：
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及ー种多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法。
背景技术：
苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷结构単元存在于许多天然产物和人造功能材料中，在医药化学中表现出光谱的生物活性。传统的合成方法都是以取代的邻苯ニ酚为起始原料，但是邻苯ニ酚衍生物的制备方法极其有限，这就限制了苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的种类。因此，寻找ー种高效且方便的合成多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的方法非常必要。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，该方法利用简便易得的链状起始原料，通过分子的缩合反应，直接合成了多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物，避免传统方法中预先制备邻苯ニ酚类衍生物。本发明的技术方案为:一种多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于主要以4-氯こ酰こ酸こ酯和1，2-联烯酮类化合物为原料，该合成方法中的反应方程式为:
权利要求
1.一种多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于主要以4-氯こ酰こ酸こ酯和1，2_联烯酮类化合物为原料，该合成方法中的反应方程式为:
2.根据权利要求1所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为:将4-氯こ酰こ酸こ酯和1，2-联烯酮类化合物溶于有机溶剂中，然后加入碱和相转移催化剂，室温下反应完毕后即制得多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物。
3.根据权利要求2所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的4-氯こ酰こ酸こ酷、1，2-联烯酮类化合物、碱和相转移催化剂的投料物质的量之比为1:2:2.5:0.05。
4.根据权利要求2所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的有机溶剂为甲苯。
5.根据权利要求2所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的碱为碳酸钾。
6.根据权利要求2所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的相转移催化剂为四丁基溴化铵。
7.根据权利要求2所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的有机溶剂的用量为每毫摩尔1，2-联烯酮类化合物用3 mL有机溶剤。
8.根据权利要求2所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法中的反应通式为:
9.根据权利要求1或8所述的多取代苯并[1，3]间ニ氧杂环戊烷类化合物的合成方法，其特征在于:所述的芳基为苯基或取代苯基，该取代苯基苯环上的取代基为甲基、三氟甲基、甲氧基、ニ甲氧基、氟、氯或溴，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位。
全文摘要
本发明公开了一种多取代苯并[1,3]间二氧杂环戊烷类化合物的合成方法。本发明的技术方案要点为将4-氯乙酰乙酸乙酯和1,2-联烯酮类化合物溶于有机溶剂中，然后加入碱和相转移催化剂，室温下反应完毕后即制得多取代苯并[1,3]间二氧杂环戊烷类化合物。本发明利用简便易得的链状起始原料，通过分子的缩合反应，直接合成了多取代苯并[1,3]间二氧杂环戊烷类化合物，避免传统合成方法中预先制备邻苯二酚类衍生物。
文档编号C07D317/46GK103087039SQ20131002539
公开日2013年5月8日 申请日期2013年1月22日 优先权日2013年1月22日
发明者王强, 范学森, 郭胜海, 杨磊, 张新迎 申请人:河南师范大学