一种新型杂环有机化合物及其制备方法

文档序号:3484991阅读:260来源:国知局
一种新型杂环有机化合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及了一种新型杂环有机化合物及其制备方法。本发明使用3-甲氧基苯胺、偏苯三酸酐等原料首次合成了具有复杂结构的新型有机化合物,制备终产物的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样和样品。本发明还提供了新型有机化合物的详细的合成以及纯化方法,生产方法科学、合理为后续的扩大生产提供详尽的理论和实践指导。
【专利说明】-种新型杂环有机化合物及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备领域,尤其是一种新型杂环有机化合物及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 目前,由于生物实验取得新突破,使我们在治疗和寻找病因的过程中,手段更多, 结果更加准确,那么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大,因此,各种具有新功能的化 合物在大量的被开发,全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物,那么在该些新 化合物开发的过程中,会产生众多的新结构和新构型的化合物,进而在该些众多的新化合 物中寻找有用,有治疗用处的分子,因此开发新化合物是一个及其重要的过程。


【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于提供一种新型有机化合物及制备方法,本发明首次合成并纯化 该化合物,使其纯度达到一定要求,能够对其进行进一步的实验或开发使用。
[0004] 本发明的目的是通过W下技术方案实现的:
[0005] 新型杂环有机化合物,其结构式如下:
[0006]

【权利要求】
1. 一种新型杂环有机化合物,其特征在于:结构式如下:

2. 根据权利要求1所述杂环化合物的制备方法,其特征在于:步骤如下: (1) 中间体2的合成 在单口瓶中,加入3-甲氧基苯胺、1-氯-3-溴丙烷、碳酸钾,氮气保护在150°C下机械 搅拌过夜。水洗,二氯甲烷萃取,旋干,柱层析分离,得到油状物即为中间体2。 所述3-甲氧基苯胺、1-氯-3-溴丙烷、碳酸钾的比为4g: 15ml: 20g。 (2) 中间体3的合成 在单口瓶中,加入中间体2、48%氢溴酸,在氮气保护下升温至120°C,搅拌过夜。TLC显 示反应结束,用水稀释,再用氢氧化钠调pH值为6,二氯甲烷萃取旋干,得到白色固体即为 中间体3。 所述中间体2与48%氢溴酸的比为3g: 10ml。 (3) 终产物的合成 在单口瓶中,加入中间体3、偏苯三酸酐、无水氯化锌,氩气保护下加热到180°C,保温5 小时,TLC显示反应结束。将反应体系冷却,用稀盐酸加热溶解过量的氯化锌,并将底部油 状物柱层析得到游离的粗品,再用稀盐酸重结晶,得到产品。 所述中间体3、偏苯三酸酐、无水氯化锌的重量比为9:5:10。
3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述中间体2的结构如下:
4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述中间体3的结构如下:
【文档编号】C07D491/22GK104447776SQ201310437329
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年9月23日 优先权日:2013年9月23日
【发明者】王帮臣 申请人:天津希恩思生化科技有限公司
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