一种新型复配胶在微胶囊制备中的应用的制作方法

文档序号:3663273阅读:557来源:国知局
专利名称:一种新型复配胶在微胶囊制备中的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及一种复配胶在微胶囊制备中的应用,属于生物技术领域。
背景技术
可得然胶(又名凝胶多糖)是1966年由当时日本大阪的博士通过微生物发酵而发现的一种发酵多糖类物质。该物质因具有加热后能凝固的特性(Curdle特性),故被取名可得然胶(Curdlan)。其有以下几种特性1.溶解性可得然胶能溶解于碱性水溶液,但不溶解于水。可得然胶虽不能溶解于水,但很容易分散在冷水中,并经过高速搅拌处理形成更为均勻的水分散液。可得然胶可完全溶解于氢氧化钠、磷酸三钠、磷酸三钙等PH12以上的碱性溶液体系中。2.凝胶性可得然胶的水分散液被加热到80°C以上后可形成热不可逆性的胶体。 由可得然胶形成的胶体按其性质可分为低位凝胶和高位凝胶。低位凝胶(热可逆性)把可得然胶的水分散液加热到约 65°C后再降温至约40°C以下,就能形成热可逆性的低位凝胶。当这种低位凝胶再被加热到约60°C时,能恢复到原有的水分散液状态。而当低位凝胶被加热到80°C以上则能形成热不可逆性的高位凝胶。在低位凝胶被搅拌而粉碎后,仍能通过加热再形成到低位凝胶和高位凝胶。同样可得然胶浓度的低位凝胶比高位凝胶的胶体强度弱。高位凝胶(热不可逆性)把可得然胶的水分散液直接加热到约80°C以上时,就能形成强固的热不可逆性的高位凝胶。高位凝胶一旦被粉碎后就不能再恢复到原状。微胶囊法是包埋法中的一种制备方法,是指用半渗透性薄膜固定活体组织或细胞的微胶囊,使之能够反复使用。微胶囊技术被广泛用于动植物细胞、微生物及酶的固定化、蛋白质及其他化合物的分离提纯、污水处理和药物控释等领域,而微胶囊的机械强度是影响其能否进行实际应用的重要性能指标。

发明内容
本发明的一个目的在于,提供一种复配胶,降低微胶囊机械强度受外界影响的因素,从而使其能更好的应用于实际。本发明新型复配胶的制备按如下方法操作可得然胶50-70重量份;海藻酸钠30-50重量份。(1)按配比准备上述原料可得然胶及海藻酸钠;(2)将混合物料混合均勻即可。本发明新型复配胶应用于微胶囊的技术方案如下(1)将复配胶分散于常温水中,搅拌均勻;(2)静置1个小时,使溶液呈稳定的一个溶胶状态;(3)按照生物微胶囊目前的制备方法完成后续操作,得到完整的微胶囊。
本发明通过复配一种新型的微胶囊复配胶,使其能很好的在微胶囊制备上克服不利因素,提供更有利的技术保障,使生物微胶囊在实际运用中能得到更有效的发挥。
具体实施例方式下面以具体例子对本发明进行说明。实施例1本实施例复配胶包含可得然胶50重量份;海藻酸钠50重量份。复配胶的制备按如下方法操作(1)按配比准备上述原料可得然胶及海藻酸钠;(2)将混合物料混合均勻即可。本实施例所述微胶囊复配胶的使用量占总重量的1%,所述微胶囊的组成如下复配胶1 %氯化钙1.0%卡拉胶2.0%其余用水补足。本实施例复配胶应用于微胶囊的技术方案如下(1)将复配胶分散于常温水中,搅拌均勻;(2)静置1个小时,使溶液呈稳定的一个溶胶状态;(3)按照生物微胶囊目前的制备方法完成后续操作,得到完整的微胶囊。实施例2本实施例复配胶包含可得然胶70重量份;海藻酸钠30重量份。复配胶的制备按如下方法操作(3)按配比准备上述原料可得然胶及海藻酸钠;(4)将混合物料混合均勻即可。本实施例所述微胶囊复配胶的使用量占总重量的1%,所述微胶囊的组成如下复配胶3%氯化钙1.0%卡拉胶2.0%其余用水补足。本实施例复配胶应用于微胶囊的技术方案如下(1)将复配胶分散于常温水中,搅拌均勻;(2)静置1个小时,使溶液呈稳定的一个溶胶状态;(3)按照生物微胶囊目前的制备方法完成后续操作,得到完整的微胶囊。
权利要求
1.一种微胶囊复配胶,包含可得然胶50-70重量份;海藻酸钠30-50重量份。
2.根据权利要求1所述的复配胶在微胶囊制备中的应用,其特征在于,所述复配胶在微胶囊的含量按重量计为_3%。
全文摘要
本发明涉及一种以可得然胶为主要配料的复配胶,以及其在制备微胶囊中的应用。复配胶,包含可得然胶50-70重量份,海藻酸钠30-50重量份。含有本发明的复配胶的微胶囊,在溶胀性上有很大的改善,且增加了微胶囊的机械强度,不受浓度及pH等的影响。
文档编号C08L5/00GK102558616SQ20101059703
公开日2012年7月11日 申请日期2010年12月17日 优先权日2010年12月17日
发明者严政军, 陆志娟 申请人:上海统益生物科技有限公司
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