1.一种二苯甲酮分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于：
将模板分子2,2,4,4-四羟基二苯甲酮(BP-2)、功能单体、交联剂和引发剂溶解于致孔剂中，进行本体聚合反应，对产物进行索氏提取，干燥后即得到BP-2分子印迹聚合物材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：具体步骤为：
(1)将模板分子2,2,4,4-四羟基二苯甲酮(BP-2)、功能单体、交联剂和引发剂溶解于致孔剂中，形成预聚合溶液；
(2)将预聚合溶液超声脱气，通氮气除氧后密封，冷藏放置后进行本体聚合反应；
(3)将步骤(2)的产物粉碎、研磨、筛分并沉降；
(4)产物以甲醇和冰乙酸混合液为溶剂，索氏提取，产物干燥后即得到BP-2分子印迹聚合物材料。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：
所述功能单体为4-乙烯基吡啶(4-VP)，交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)，所述引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)，所述致孔剂为乙腈；请在此处给全步骤(1)中各物质之间的比例关系。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述超声脱气操作在冰浴中进行，时间为5-15min；所述通氮气时间为5-15min；所述冷藏放置的温度为0-10℃，时间为1-4h；所述本体聚合反应在水浴条件下进行，反应温度为50-70℃，反应时间为12-48h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述筛分操作中，筛分保留粒度为45-63μm；所述沉降操作以丙酮为溶剂，用量为材料体积的2-4倍。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述甲醇和冰乙酸混合液中，甲醇与冰乙酸的体积比为9:1-9，索氏提取使用的温度为80-120℃，提取时间为12-48h；所述干燥操作为真空干燥，干燥温度为50-70℃,干燥时间为6-24h。
7.一种按照权利要求1-6任一所述制备方法制备的酚酞分子印迹聚合物材料。
8.一种权利要求7所述的BP-2印迹聚合物材料作为吸附剂，在选择性分离环境水样品中的BP-2及其结构类似物BP-1、BP-6和BP-8中的一种或两种以上中的应用。
9.按照权利要求8所述的应用，其特征在于：所述BP-2分子印迹聚合物材料作为固相萃取柱的填料使用；所属环境水样品为河水。