技术总结
一种(S)‑奥拉西坦的合成方法，包括如下步骤：(1)以S‑4‑氨基‑3‑羟基丁酸为起始原料，与醇进行酯化反应，得到中间体I；(2)将中间体I与卤代乙酸酯进行缩合反应，获得中间体II；(3)将中间体II进行关环反应得到中间体Ⅲ；(4)将中间体Ⅲ进行氨解反应，得到目标产物(S)‑奥拉西坦。本发明奥拉西坦合成路线至少可获得20%以上较理想收率的(S)‑奥拉西坦产物，开辟了一条新的奥拉西坦合成路线。
技术研发人员：袁华杰;代丽萍;谢玲玲;叶雷;
受保护的技术使用者：成都百途医药科技有限公司;重庆润泽医药有限公司;
文档号码：201610560643
技术研发日：2013.06.19
技术公布日：2016.09.28