技术总结
本发明公开了一种1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇的合成方法，包括以下步骤：向装有4‑羟基哌啶，2‑溴噻唑和溶剂的反应容器中，加入碱A，在50‑120℃下搅拌反应6‑16个小时，得粗品，然后将粗品后处理，得到1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇。该方法无需柱层析纯化产物，合成路线短，产品纯度高，产率高。
技术研发人员：茅仲平;马东旭;葛永辉;任雪景;黄从报
受保护的技术使用者：苏州汉德创宏生化科技有限公司
文档号码：201611159395
技术研发日：2016.12.15
技术公布日：2017.05.10