技术总结
本发明涉及用作抗癌抑制剂中间体的式(III)所示异喹啉酮衍生物的合成方法，包括：在反应溶剂中，于催化剂、含氮配体、酸性添加剂和4‑二甲氨基吡啶存在下，式(I)化合物与式(II)化合物反应后经后处理，得到式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基；R2为H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，或者R2连同其所取代苯基一起形成萘基；M为碱金属元素。该方法通过反应底物、催化剂、含氮配体、酸性添加剂和4‑二甲氨基吡啶及溶剂等的综合选择与相互作用，拓展了底物范围，以良好产率得到了目的产物，为该类化合物的合成及抗癌抑制剂药物的研发和合成提供了更为形式多样的中间体，具有良好的研究价值和应用潜力。
技术研发人员：黄义星;余兴芳;张月雷
受保护的技术使用者：温州医科大学附属第二医院
文档号码：201611161376
技术研发日：2016.12.15
技术公布日：2017.05.17