咪唑啉中间体制备过程中抑制副反应的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及到咪唑啉化合物的制备领域，尤其涉及到咪唑啉中间体制备过程中抑 制副反应的方法。
【背景技术】
[0002] 咪唑啉化合物及其衍生物具有广泛的应用领域。可以用于表面活性剂、抗静电剂、 缓蚀剂等领域，并且表现出优异的性能，咪唑啉型季铵盐可以作为水溶性缓蚀剂，用于酸洗 缓蚀剂、防腐剂、杀菌剂。采用低成本、环保、简便的方法来合成咪唑啉化合物具有较好的经 济意义。
[0003] 现有的咪唑啉化合物合成方法主要有以下三种：（1)以酯类物质和取代乙二胺为 原料，高温下进行酰胺化反应，得到烷基酰胺再脱水成环，得到咪唑啉化合物；（2)脂肪酸 \酯与胺在催化剂作用下发生酰胺化反应，形成烷基酰胺，再经过负压脱水成环，得到咪唑 啉化合物；（3)烷基腈与胺在催化剂作用下发生酰胺化反应，形成烷基酰胺，再经过负压脱 水成环，得到咪唑啉化合物。
[0004] 上述三种方法均需要制备咪唑啉中间体一烷基酰胺，然后脱水成环，得到咪唑 啉化合物。上述咪唑啉中间体为如下结构式I或结构式II的化合物：
【主权项】
1. 咪唑啉中间体制备过程中抑制副反应的方法，所述咪唑啉中间体为如下结构式I或 结构式II的化合物，
其中，分别独立地选自氢、或q?c2Q的饱和直链、支链烷烃或者环烷烃； 其特征在于：在咪唑啉中间体的制备过程中，在反应开始时就向反应容器内加入抑制副反 应的抑制剂，所述抑制剂为在咪唑啉中间体的制备过程中所产生的副产物。
2. 根据权利要求1所述的咪唑啉中间体制备过程中抑制副反应的方法，其特征在于： 所述的抑制剂的结构式如下：
其中，Ri、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢、或Ci?C2(l的饱和直链、支链烷烃或者环烷 烃。
3. 根据权利要求1或2所述的咪唑啉中间体制备过程中抑制副反应的方法，其特征在 于：所述的抑制剂的加入量为反应液总重量的5%?30%。
【专利摘要】本发明公开了一种在咪唑啉中间体制备过程中能有效抑制副反应的产生、从而大大提高产品收率的咪唑啉中间体制备过程中抑制副反应的方法，其特点是：在咪唑啉中间体的制备过程中，在反应开始时就向反应容器内加入抑制副反应的抑制剂，所述抑制剂为在咪唑啉中间体的制备过程中所产生的副产物双酰胺类物质。本发明所述的方法工艺简单，可操作性强，能够有效降低副反应的发生，大大提高了产品收率，利于工业化生产。
【IPC分类】C07C231-06, C07C233-36, C07C231-02
【公开号】CN104557595
【申请号】CN201310483259
【发明人】施苏萍, 闻立新, 钱晓兵, 徐晓强, 何永刚, 陶荣辉, 卢建龙
【申请人】张家港保税区超威电化技术服务有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年10月16日