2,2’,2’’-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸及其合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化学合成领域，具体涉及2, 2'，2"-[1，3, 5-三嗪-2, 4,6-三巯基]三 丙酸及其合成方法和应用。
【背景技术】
[0002] 近几十年中，通过有机配体与金属离子重组或自组装得到了大量的配位化合物， 而配位化合物的合成过程中有机配体的设计和选择尤为重要，羧酸类配体因其种类繁多， 配位模式极其复杂，配位方式灵活多样等优点，成为了合成配位化合物中的一类非常重要 的有机配体。首先，其依靠自身所带的电负性补偿了整个体系的电荷，降低了体系的抗衡 离子效应。其次，羧酸类配体形成的配位化合物中往往存在大量氢键，这个弱的作用力能 增强配合物稳定性，同时也为形成高维数的超分子结构提供了可能。羧酸类配体又可分成 刚性羧酸配体和柔性羧酸配体，相对于构象单一的刚性羧酸配体，柔性羧酸配体拥有多种 配位模式和构象变化，这些特点使得这类配体在超分子配合物的合成过程中能在不同的环 境和体系下采用不同的配位模式和构象，以最优势的形式、最低能量形态参与配位组装，或 者从已经形成的高能量体系的结构互变为低能量体系，实现异构体转变，有望得到刚性羧 酸配体难以实现的全新拓扑网络结构。
【发明内容】
[0003] 针对现有技术中存在不足，本发明提供了一种新型的柔性三羧酸配体 2, 2'，2"-[1，3, 5-三嗪-2, 4,6-三巯基]三丙酸及其合成方法，达到了减少原料用量、缩短 反应时间、提高反应产率、简化实验操作的目的。
[0004] 2, 2'，2"-[1，3, 5-三嗪-2, 4,6-三巯基]三丙酸的分子结构式为：
【主权项】
1. 2, 2'，2"-[1，3, 5- S嗦-2, 4, 6- S琉基]S丙酸，其特征在于：分子结构式为；
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2. 根据权利要求1所述的2, 2'，2"-[1，3,5-S嗦-2,4, 6-S琉基]S丙酸的合成 方法，其特征在于：包括如下步骤：化sTMT和3-氯丙酸在水中混合充分溶解，用化0H调 节PH至10-12,常温揽拌；然后用肥1调节PH至2-4,再揽拌10-20小时后过滤，得到 2,2'，2"-[1，3,5-^嗦-2,4,6-^琉基]^丙酸。
3. 根据权利要求2所述的2, 2'，2"-[1，3, 5- S嗦-2, 4, 6- S琉基]S丙酸的合成方 法，其特征在于：所述合成步骤中，化sTMT和3-氯丙酸的物质的量之比为1:4。
4. 根据权利要求2所述的2, 2'，2"-[1，3, 5- S嗦-2, 4, 6- S琉基]S丙酸的合成方 法，其特征在于：所述合成步骤中，用化OH调节PH后，常温揽拌的时间为3-4天。
5. 根据权利要求1所述的2, 2'，2"-[1，3, 5- S嗦-2, 4, 6- S琉基]S丙酸的应用，其 特征在于；所述的2, 2'，2"-[1，3, 5- S嗦-2, 4, 6- S琉基]S丙酸，与金属形成具有拓扑 结构的配合物，所述配合物在催化、气体吸附与分离、巧光分子识别、染料吸附方面具有广 泛的应用，如娃氯化反应、铃木反应、分离氮气、分离二氧化碳。
【专利摘要】本发明属于化学合成领域，具体涉及2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸及其合成方法和应用。以Na3TMT和3-氯丙酸制备2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸；本发明所制备的柔性三羧酸配体2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸，在配合物合成中具有明显的优势，可以与不同的金属形成具有迷人的拓扑结构的配合物,并且这些配合物在催化、气体吸附与分离、荧光、染料吸附等方面具有广泛的应用前景。本发明优点是反应选择性好，收率高，反应条件温和及操作简单易于控制。
【IPC分类】C07D251-38
【公开号】CN104592137
【申请号】CN201410611774
【发明人】谢吉民, 刘盼, 朱禹, 王艳梅, 徐吉, 徐伟, 魏超
【申请人】江苏大学
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2014年11月4日