>[0075] 此外，在根据本示例性实施方案的化合物中，当B1 (或B2)是由下式（B-2)或（B-3) 表示的二价基团时，XY或X2)是具有至少一个选自（X-I)至（X-8)的反应性交联基团的一 价基团。也就是说，B 1(或B2)具有也是反应性交联基团的碳-碳双键，或X2)具有一个 或多个反应性的交联基团，并且一个末端具有至少两个交联基团。因此，通过使上述化合物 进行交联聚合，得到了这样一种交联产物，其中具有通过从通式（1)中去除XU或X2)而得 到的结构的基团被交联聚合到以-Bl-Xl (或-B2-X2)为起点的至少三个部分。
[0076] 此外，在根据本示例性实施方案的化合物中，当B1 (或B2)是单键或由（B-I)表示 的二价基团时，XY或X2)具有两个或多个反应性的交联基团，或具有一个或更多的反应性 交联基团并且具有一个或多个通过从通式（1)去除X 1而获得的结构的基团。因此，通过 使上述化合物进行交联聚合，得到了这样一种交联产物，其中具有通过从通式（1)中去除 Xl (或X2)而得到的结构的基团被交联聚合到以-Xl (或-X2)为起点的至少三个部分。
[0077] 据认为，具有优异的脱模性的全氟亚烷基醚也具有优良的柔韧性，并且如上所述， 具有优异柔韧性的含全氟亚烷基醚结构的主链末端被固定，以形成至少三个部分的交联聚 合，因此本示例性实施方案表现出了优异的耐损伤性。
[0078] 含全氟亚烷基醚的化合物
[0079] 下面将对根据本实施方案的通式（1)表示的含全氟亚烷基醚的化合物的结构进 行更详细的说明。
[0080] 首先，通式（1)包括由[]">包围的全氟亚烷基醚结构部分。在该全氟亚烷基醚结 构部分中，R 1和R2各自独立地表示氟原子或三氟甲基，条件是R 1和R2不同时为氟原子。
[0081] nl表示1至5的一个整数，n2表示0至2的一个整数，并且nl和n2的总和小于 或等于5。另外，nl优选为1到3, n2优选为0或1，以及nl和n2的总和优选为1至3。
[0082] m表示□所包围的全氟亚烷基醚结构部分的数目，是大于或等于1的一个整数。 此外，当m大于或等于2时，多个全氟亚烷基醚结构（-(CF 2)nl-(C(R1)(R2))n2-O-)可以具有 相同的结构，也可以具有不同的结构。m优选为2至100,更优选为5至50。
[0083] 作为全氟亚烷基醚结构部分的具体例子（[-(CFi^CO?1) (R2))n2-0_]m)，例如，包 括下面的（m-Ι)~（m-8)所示的结构。此外，在（m-2)、(m-3)和（m-4)中，ml和m2分别独 立地表示大于或等于1的一个整数，并且ml和m2的总和为m。
[0084]
[0085] 此外，在（m-1)至（m-8)的结构中，（m-2)、（m-6)、（m-7)和（m-8)的结构是优选 的，并且（m-2)的结构是更优选的。
[0086] 在上述通式（1)中，A1和A 2各自独立地表示由通式（2)所表示的二价基团。
[0087]
[0088] 在上述通式（2)中，R3和R4分别独立地表示氟原子或三氟甲基，条件是R 3和R4不 同时为氟原子。
[0089] n3表示从0至5的一个整数，n4表示从0至2的一个整数，n5表示大于或等于0 的一个整数，n6表示0或1，并且n7表示大于或等于0的一个整数，条件是n3、n4、n5、n6 不同时为0。
[0090] 此外，由通式（2)表示的二价基团在与全氟亚烷基醚结构在（*1)位置键合，并且 在（*2)位置与（-O-B 1-X1)或（-O-B2-X2)键合。
[0091] 另外，上述通式（2)中，n5和n6的总和优选为小于或等于2,并且n5和n6的总和 更优选小于或等于1。
[0092] 由通式（2)表示的二价基团的优选结构如下。
[0093] (A-I) (*1)-CF2-CF 2-CF2-CH2-(*2)
[0094] (A-2) (*1)-CF2-CF 2-CH2-(*2)
[0095] (A-3) (*1)-CF2-CH 2-(*2)
[0096] (A-4) (*1)-CH2-CH 2-(*2)
[0097] (A-5) (*1)-CH2-(*2)
[0098]
[0099] 在（A-6)中ο表示大于或等于1的一个整数，优选为1至50,并且更优选为1至 20 〇
[0100] 此外，在结构（A-I)至（A-12)中，具体而言，结构（A-l)、（A-2)、（A-3)、（A-6)、 (A_8)、（A-Il)和（A-12)是更优选的。
[0101] 在上述通式（1)中，Bl和B2各自独立地表示单键或选自下述（B-I)至（B-3)组 成的组中的二价基团。
[0102]
[0103] (B-I)至（B-3)各自在（#2)位置与X1或X 2键合，以及在（#1)位置键合于 (-0-A1· · ·)或（-0~A2· · ·)侦[J。
[0104] 此外，在这些结构中，特别是，作为B1和B2,（B-I)的结构是更优选的。
[0105] 在上述通式（1)中，当B1 (或B2)是（B-2)或（B-3)时，g卩，B1 (或B2)具有反应性 的交联基团时，XY或X2)表示具有至少一个选自以下（X-I)至（X-8)的反应性交联基团的 一价基团。
[0106] 另外，当B1 (或B2)为单键或（B-I)时，也就是说，B1 (或B2)中不具有反应性交联 基团时，XY或X2)表示具有两个或多个如下所述反应性交联基团的一价基团，或者表示具 有一个或多个反应性的交联基团以及一个或多个一个具有通过从通式（1)除去X 1 (或X2) 而得到的结构的基团。
[0107] 当X1和X2以及B 1和B 2满足上述构造时，则在通过使所述化合物进行交联聚合而 得到的交联产物中获得这样一种结构，即具有通过从通式（1)除去XH或X 2)而获得的结构 被交联聚合到以-B1-X1和-B 2-X2为起点的至少三个部分。
[0108]
[0109] 在（X-I)中的Rxi表示氢原子（即，交联基团=烃基）、甲基（即，交联基=甲基丙 烯酰基），或三氟甲基。
[0110] 此外，其中，作为Rxi，氢原子、三氟甲基是更优选的。
[0111] 由（X-3)代表的交联性基团表示环氧基，由（X-4)代表的交联基团表示羟基， (X-5)代表的交联基团表示氨基。
[0112] 在（X-6)中的Rx2表示氢原子（即，交联基团=羧基），或烷基（即，交联基团=酯 基）。
[0113] 此外，作为（X-6)中由Rx2表示的烷基基团，优选具有1~18个碳原子数的烷基， 更优选具有1至4个碳原子数的烷基。
[0114] 由Rx2表示的烷基可以是直链或支链或环状的任何形状，作为其具体例子包括，甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、环戊基、正己基、环己基、2-乙基己基、月 桂基、硬脂基，等等。
[0115] 其中，作为RX2,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基是更优选的。
[0116] (X-7)代表的交联基团表示硫醇基。
[0117] (X-8)中的Rx3表示烷基（即，交联基=三烷氧基硅基）。
[0118] 此外，作为（X-8)中由Rx3表示的烷基基团，优选具有1~10个碳原子数的烷基， 更优选具有1至4个碳原子数的烷基。
[0119] 由Rx3表示的烷基可以是直链或支链或环状的任何形状，作为其具体例子包括，甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、环戊基、正己基、环己基、2-乙基己基、月 桂基、硬脂基等等。
[0120] 其中，作为RX3,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基是更优选的。
[0121] 作为包括在X1和X2之内的反应性交联基团，在（X-I)~（X-8)所示结构中，具体而 言，（X-I)、（X-2)、（X-3)、（X-5)、（X-6)、（X-8)所示的结构是优选的，（X-I)、（X-2)、（X-3)、 (X-8)所示的结构是更优选的。
[0122] 包括在X1和X 2之内的反应性交联基团的数目优选为1~20,更优选为2至10。
[0123] 在一个或多个反应性交联基团和X1和X 2与B 1 (或B2)相键合的部分之间，X1和X 2 可以具有其它的连接基团。即，X1和X2的构造可以是一个或多个反应性的交联基团，其他 的二价或更高价的连接基团。
[0124] 包含在X1和X 2之内的连接基团是二价或更高价的有机基团，例如是，由下列结 构构成的二价或更高价的有机基团，所述结构为选自烷基链、芳基链的一个、两个或多个的 链、醚基（-〇-)、羰基（-CO-)和酯基（-C0-0-)相互组合。
[0125] 作为连接基团的具体例子，例如包括下列有机基团（1)至（6)。此外，在连接基团 的以下具体实例中，X 1和X 2在*位置与B 1或B 2键合，以及X 1和X 2在#位置与反应性交联 基团键合。
[0126]
[0127] 此外，例如，上述连接基团（3)仅具有一个反应性交联基团，因此在本示例性实施 方案中，当XH或X 2)是（B-2)或（B-3)时，可以使用连接基团（3)。
[0128] 此外，如上所述，X1和X2可以具有一个或多个这样的基团，该基团具有通过从通式 (1)去除X 1或X 2而得到的结构，并且在这种情况下，作为该连接基团的具体例子，例如包括 下列（7)至（12)所示的有机基团。在该连接基团的以下具体实例中，X 1和X2在*位置与 B1或B 2键合，以及X 1和X 2在#位置与反应性交联基团键合。
[0129]
[0130] 这里，X1和X 2的具体的例子如下所述。
[0131] 首先，作为X1和X2的具体例子的情形所举出的是，其不具有这样一种基团，该基团 具有通过从通式（1)中去除X 1或X2而获得的结构。以交联性基团（X-I)作为所述反应性 的交联基团的情形的例子包括下列的（X-Ia)至（X-If)。此外，下列（X-Ia)至（X-If)中的 Rxi具有与（X-I)中的Rxi相同的定义。
[0133] 另外，以交联性基团（X-2)作为所述反应性的交联基团的情形的例子包括下列的 (X-2a)至（X_2f)。
[0134]
[0135] 同样地，以交联基团（X-3)至（X-8)作为所述反应性的交联基团的情形的例子包 括这样一种一价基团，在该一价基团中，以（X-3)至（X-8)表示的交联基团与由（1)-(6)表 示的连接基团的#位置键合。
[0136] 接下来所举出的作为X1和X2的具体例子的情形是，其具有一个或多个这样一种基 团，该基团具有通过从通式（1)中去除X 1或X2而获得的结构。以交联性基团（X-I)作为 所述反应性的交联基团的情形的例子包括下列的（X-Ig)至（X-Il)。此外，下列（X-Ig)至 (X-Il)中的R xi具有与（X-I)中的Rxi相同的定义。
[0137]
[0138] 同样地，以交联基团（X-2)至（X-8)作为所述反应性的交联基团的情形的例子包 括这样一种二价或更高价的基团，在该二价或更高价的基团中，以（X-2)至（X-8)所表示的 交联基团与由（7)-(12)表示的连接基团的#1位置键合。
[0139] 下面将对由通式（1)表示的含全氟亚烷基醚化合物的具体例子进行说明。这里， 根据本示例性实施方案的含全氟亚烷基醚化合物