浓缩型表面活性剂组合物的制作方法_2

文档序号:9528940阅读:来源:国知局
乳酸。
[0037]有机酸可以为水溶性有机酸。在一些方面,有机酸具有在20°C下至少约10g酸/100ml水,或至少约30g酸/100ml水,或至少约50g酸/100ml水,或至少约70g酸/100ml 水,或至少约85g/100ml水的水中溶解度。在一些方面,所述组合物基本上不含脂肪酸。
[0038]PH倌
[0039]本公开的浓缩型组合物为酸性并且当在20±2°C下以组合物的10%水溶液形式 测量时,具有低于7的pH。在一些方面,组合物的pH为约2至约6. 9,或约2至约6,或约3 至约5,或约3. 50至约4. 25。如上所讨论的,在一些方面,中和剂诸如氢氧化钠、MEA或本 文所列的任何其它中和剂可以一定含量加入浓缩型组合物中以获得期望的pH。
[0040] 除非本文另有说明,组合物的pH被定义为在20±2°C下的组合物的10% (重量/ 体积)水溶液的pH。能够将pH测量至精确到±0.01pH单位的任何仪表均是合适的。奥 立龙测量仪(ThermoScientific,Clintinpark-Keppekouter,Ninovesteenweg198,9320 Erembodegem-Aalst,Belgium)或等同物是可接受的仪器。pH计应配备有甘萊或银/氯化 银参比的适宜玻璃电极。示例包括MettlerDB115。电极应储存在制造商推荐的电解质溶 液中。
[0041] 根据下列方法配制10%的洗涤剂水溶液。用能够精确测量至±0. 02克的天平称 量10±0. 05克样品。将样品转移至100mL容量瓶,用纯化水(去离子和/或蒸馏水是适宜 的,只要水的电导率<5yS/cm)稀释体积,并且充分混合。将约50mL所得溶液倒入烧杯中, 将温度调节至20±2°C,并且根据pH计制造商的标准方法测定pH。应当按照制造商的说明 来设置并校正pH组件。
[0042] 在一些方面,浓缩型组合物具有储备碱度。如本文所用,术语"储备碱度"是浓缩 型组合物的缓冲能力的量度(单位:当量克Na0H/100g浓缩型组合物),其通过在21°C下用 盐酸滴定洗涤剂组合物的1 % (w/v)溶液至pH3.0来测定。适当选择的储备碱度可通过防 止或抑制pH下降而有助于抑制硫酸化表面活性剂的水解的自催化性质。储备碱度可通过 选择合适的缓冲剂来实现;在本发明中,有机酸可充当缓冲剂。在一些方面,所述储备碱度 为约0. 5至约7. 5,或约0. 75至约5. 0,或约1. 0至约4. 0当量克Na0H/100克浓缩型组合 物。
[0043] 水
[0044] 在一些方面,本公开的浓缩型组合物包含有限量的水。在一些方面,浓缩型组合物 包含按所述浓缩型组合物的重量计少于约50%,或约30%,或少于约20 %或少于约10 %的 水。在一些方面,所述浓缩型组合物包含按所述浓缩型组合物的重量计约5%至约50%,或 约10 %至约45%,或约12 %至约25%,或约15 %至约20 %的水。在一些方面,所述浓缩型 组合物包含按所述组合物的重量计约1 %至约30%,或约5%至约20%的水。在一些方面, 所述组合物基本上不含水,或不包含游离地添加的(或纯态)水。在一些方面,水作为其它 成分的组分,例如,作为氢氧化钠或有机酸的载体进入组合物。应当理解水还可由组合物中 的酸,例如酸形式的烷基乙氧基化硫酸盐(HAES)或乳酸的中和形成。在本文中此类水不被 理解为游离地添加的水。
[0045]仵诜的浓缩铟组合物成分
[0046] 浓缩型组合物可任选地包含附加成分,例如,支化的表面活性剂、非离子表面活性 剂、有机溶剂、水溶助长剂、聚合物或它们的混合物。
[0047]I化的表而活件齐1丨
[0048] 适宜的支化的去污表面活性剂包括阴离子支化的表面活性剂,所述阴离子支化的 表面活性剂选自支化的硫酸盐或支化的磺酸盐表面活性剂,例如,支化的烷基硫酸盐、支化 的烷基烷氧基化硫酸盐以及支化的烷基苯磺酸盐,其包含一个或多个无规烷基支链,例如 Q4烷基基团,典型地甲基和/或乙基基团。虽然支化的表面活性剂在此以"任选的"成分 列出,但应当理解本申请的浓缩型组合物可包含、由或基本上由支化的硫酸盐表面活性剂 组成。
[0049] 在一些方面,所述支化的去污表面活性剂为中链支化的去污表面活性剂,典型地 中链支化的阴离子去污表面活性剂,例如中链支化的烷基硫酸盐和/或中链支化的烷基苯 磺酸盐。在一些方面,去污表面活性剂为中链支化的烷基硫酸盐。在一些方面,中链支链为 Q4烷基基团,典型地甲基和/或乙基基团。
[0050] 在一些方面,支化的表面活性剂包括下式的较长烷基链的、中链支化的表面活性 剂化合物:
[0051 ]Ab_X_B
[0052] 其中:
[0053](a)Ab为疏水性C9至C22 (部分中的总碳),典型地约C12至约C18的中链支化的烷 基部分,其具有:(1)在8至21个碳原子范围内的连接至一X-B部分的最长直链碳链;(2) 一个或多个C1-C3烷基部分,所述烷基部分自该最长直链碳链支化;(3)至少一个支化烷基 部分直接连接至最长直链碳链在2位碳(自连接至一X-B部分的碳#1计)至ω-2位碳 (末端碳减2个碳,即自最长直链碳链末端计的第三个碳)范围内的位置处的碳;并且(4) 所述表面活性剂组合物在上式Ab -X部分中的平均碳原子总数在大于14. 5至约17. 5 (通 常约15至约17)范围内;
[0054] b)B为亲水性部分,其选自硫酸盐、磺酸盐、氧化胺、聚亚烷基氧(诸如聚亚乙基氧 和聚亚丙基氧)、烷氧基化硫酸盐、多羟基部分、磷酸酯、甘油磺酸酯、聚葡糖酸盐、聚磷酸 酯、膦酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酰胺酸盐、聚烷氧基化羧酸盐、葡糖酰胺、牛磺酸盐、肌 氨酸盐、甘氨酸盐、羟乙磺酸盐、二链烷醇酰胺、单链烷醇酰胺、单链烷醇酰胺硫酸盐、二乙 二醇酰胺、二乙二醇酰胺硫酸盐、甘油酯、甘油酯硫酸盐、甘油醚、甘油醚硫酸盐、聚甘油醚、 聚甘油醚硫酸盐、脱水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脱水山梨糖醇酯、铵基烷烃磺酸盐、酰胺基 丙基甜菜碱、烷基化季铵盐、烷基化/多羟基烷基化季铵盐、烷基化/多羟基化氧丙基季铵 盐、咪唑啉、2-基-琥珀酸盐、磺化烷基酯、以及磺化脂肪酸(值得注意的是多于一个疏水性 部分可连接至B上,例如以(Ab-X)z-B形式从而产生二甲基季铵盐);并且
[0055] (c)X选自-CH2-和-C(0)-。
[0056] -般来讲,在上式中,Ab部分不具有任何季型取代的碳原子(即4个碳原子直接连 接至一个碳原子)。取决于选择的亲水性部分(B),所得的表面活性剂可以为阴离子表面活 性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或两 性电解质表面活性剂。在一些方面,B为硫酸根并且所得的表面活性剂为阴离子。
[0057] 在一些方面,支化的表面活性剂包括上式的较长烷基链的、中链支化的表面活性 剂化合物,其中Ab部分为具有下式的支化的伯烷基部分:
[0058]
[0059] 其中该式的支化的伯烷基部分(包括R、R1和R2支链)中的碳原子总数为13至 19 ;R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(通常为甲基),前提条件是R、R1和R2不 均为氢,并且当z为0时,至少R或R1不为氢;w为0至13的整数;X为0至13的整数;y 为0至13的整数;z为0至13的整数;并且w+x+y+z为7至13的整数。
[0060] 在某些方面,支化的表面活性剂包括上式的较长烷基链的、中链支化的表面活性 剂化合物,其中Ab部分为具有选自下列的下式的支化的伯烷基部分:
[0061]
[0062] 或它们的混合物;其中a、b、d和e为整数,a+b为10至16,d+e为8至14,并且其 中另外
[0063] 当a+b= 10时,a为2至9的整数,并且b为1至8的整数;
[0064] 当a+b= 11时,a为2至10的整数,并且b为1至9的整数;
[0065] 当a+b= 12时,a为2至11的整数,并且b为1至10的整数;
[0066] 当a+b= 13时,a为2至12的整数,并且b为1至11的整数;
[0067] 当a+b= 14时,a为2至13的整数,并且b为1至12的整数;
[0068] 当a+b= 15时,a为2至14的整数,并且b为1至13的整数;
[0069] 当a+b= 16时,a为2至15的整数,并且b为1至14的整数;
[0070] 当d+e= 8时,d为2至7的整数,并且e为1至6的整数;
[0071] 当d+e= 9时,d为2至8的整数,并且e为1至7的整数;
[0072] 当d+e= 10时,d为2至9的整数,并且e为1至8的整数;
[0073] 当d+e= 11时,d为2至10的整数,并且e为1至9的整数;
[0074] 当d+e= 12时,d为2至11的整数,并且e为1至10的整数;
[0075] 当d+e= 13时,d为2至12的整数,并且e为1至11的整数;
[0076] 当d+e= 14时,d为2至13的整数,并且e为1至12的整数;
[0077] 在上述中链支化的表面活性剂化合物中,某些支化点(例如位于上式中R、R1和/ 或R2部分的链上)比位于表面活性剂主链上的其它支化点更加优选。下面的化学式图示 说明了一甲基支化的烷基Ab部分的中链支化范围(即支化点出现的地方),优选的中链支 化范围和更优选的中链支化范围。
[0078]
[0079] 对于一甲基取代的表面活性剂而言,这些范围不包括链的两个末端碳原子以及 与-X-B基团直接相邻的碳原子。
[0080] 下式图示说明了二甲基取代的烷基Ab部分的中链支化范围,优选的中链支化范围 和更优选的中链支化范围。
[0081]
[0082] 附加的适宜的支化表面活性剂公开于US6008181、US6060443、US6020303、US 6153577、US6093856、US6015781、US6133222、US6326348、US6482789、US6677289、US 6903059、US6660711、US6335312和WO9918929中。其它还适宜的支化的表面活性剂包 括TO9738956、W09738957 和W00102451 中所述的那些。
[0083]在一些方面,支化的阴离子表面活性剂包括支化改性的烷基苯磺酸盐(MLAS),如 TO99/05243、TO99/05242、TO99/05244、TO99/05082、TO99/05084、TO99/05241、TO99/07656、TO00/23549 和TO00/23548 中所讨论的。
[0084] 在一些方面,支化的阴离子表面活性剂包括基于C12/13醇的表面活性剂,其包含 沿疏水性链无规分布的甲基支链,例如购自Sasol的safol、Marlipalκ ^
[0085] 另外的适宜的支化阴离子去污表面活性剂包括衍生自在2-烷基位置处支化 的醇的表面活性剂,诸如以商品名IsalehemK 123、isa|ehems 125、i-iehem31 145、 Isalchenf167出售的那些,其衍生自羰基合成法。由于羰基合成法,支链位于2-烷基位 置。这些2-烷基支化的醇的长度通常在为C11至C14/C15的范围内,并且包括全部在2-烷 基位置处支化的结构异构体。这些支化的醇和表面活性剂描述于US20110033413中。
[0086]其它适宜的支化表面活性剂包括US6037313(P&G)、W09521233(P&
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