一种橡胶添加剂及其制备和应用_3

文档序号:9660207阅读:来源:国知局
0. 5赫兹下应变从0. 001%到 15 %的应变扫描
[0074] 实施例8~11
[0075] 在以普通炭黑补强的橡胶混合物中加入实例1-3所获得的金属皂产物。
[0076] 橡胶混合物配方如表4所示。空白对照橡胶混合物配方如表4中实例8所示,在实 例9的橡胶混合物中加入了实例1所获得的金属皂产物,实例10的橡胶混合物中加入了实 例2所获得的金属皂产物,在实例11的橡胶混合物中加入了实例3所获得的金属皂产物。 实例8-11中填料、助剂、硫化剂等的具体混炼步骤列在表2中。实例1-3中合成的金属皂 产物与补强填料同时加入。混炼后的橡胶混合物在开炼机上出片,然后用平板硫化机进行 固化,固化温度为150°C,固化时间为30分钟,即得到橡胶样品。
[0077]表4实施例8~11配方表
[0078]
[0079] 将上述实施例8~11制得的橡胶样品进行固化样品硬度、拉伸测试、机械性能测 试以及湿滑测试,具体数据列于表5中。
[0080] 表5实例8-11测试数据表
[0081]

[0083] 拉伸测试按照标准ASTM-D412进行,测试时环境温度为23°C。测试样品为环状,环 内径1. 43cm,环外径1. 57cm,高度3. 15cm。
[0084] 安东帕E302流变仪用于测定固化样品的机械性能。机械性能测试样品也是环状, 尺寸与拉伸测试样品基本相同。测试条件为:60°C,频率0. 5赫兹下应变从0. 001 %到15% 的应变扫描。
[0085] 从表5中第8和第9行的数据可以看出:与空白样品相比,添加金属皂之后的样品 能量损耗下降,抗湿滑性能得到提升。
[0086] 实施例12
[0087] -种橡胶添加剂,其化学结构式为:
[0088]
[0089] 上述橡胶添加剂的制备方法,包括以下步骤:
[0090] (1)将0· 25mol邻氨基苯甲酸和0·lmol碳酸钾置于1L丙酮中,加热至90°C并剧 烈搅拌lh,直至溶液完全透明,得到溶液A;
[0091] (2)再将0· 25mol正戊酸和0·lmol碳酸钾置于1L丙酮中,加热至90°C并剧烈搅 拌lh,直至溶液完全透明,得到溶液B;
[0092] (3)将溶液A与溶液B按体积比1:1混合,在剧烈搅拌的条件下,按lOml/s的速度 缓缓倒入1L浓度为0. 25mol/L硫酸钛溶液,反应得到白色固体产物,洗涤后,先在100°C下 真空干燥12小时后再在110°C下继续真空干燥12小时,即得目的产物金属皂。
[0093] 实施例13
[0094] -种橡胶添加剂,其化学结构式为:
[0095]
[0096] 上述橡胶添加剂的制备方法,包括以下步骤:
[0097] (1)将0. 15mol带芳香胺的芳香族羧酸,其结构如下:
[0098]
[0099] 和0.lmol氢氧化钾置于1L四氢呋喃中,加热至90°C并剧烈搅拌lh,直至溶液完 全透明,得到溶液A;
[0100] (2)再将0· 15mol异辛酸和0·lmol氢氧化钾置于1L四氢咲喃中,加热至90°C并 剧烈搅拌lh,直至溶液完全透明,得到溶液B;
[0101] (3)将溶液A与溶液B按体积比1:1混合,在剧烈搅拌的条件下,按lOml/s的速度 缓缓倒入1L浓度为0. 15mol/L硫酸铁溶液,反应得到白色固体产物,洗涤后,先在100°C下 真空干燥12小时后再在110°C下继续真空干燥12小时,即得目的产物金属皂。
[0102] 实施例14
[0103] -种橡胶添加剂,其化学结构式为:
[0104]
[0105] 上述橡胶添加剂的制备方法,除了邻氨基苯甲酸改为间氨基苯甲酸外,其余均与 实施例12的制备方法相同。
[0106] 实施例15
[0107] -种橡胶添加剂,其化学结构式为:
[0108]
[0109] 上述橡胶添加剂的制备方法,和实施例12相比,除了邻氨基苯甲酸改为对氨基苯 甲酸外,其余均与实施例12的制备方法相同。
[0110] 实施例16
[0111] 一种橡胶添加剂,其化学结构式为:
[0112]
[0113] 上述橡胶添加剂的制备方法,除了将硬脂酸改为正五十烷酸外,其余均与实施例1 的制备方法一样。
[0114] 实施例17
[0115] -种橡胶添加剂,其化学结构式为:
[0116]
[0117] 上述橡胶添加剂的制备方法,除了将硬脂酸改为正己酸外,其余均与实施例1的 制备方法一样。
[0118] 实施例18
[0119] 一种橡胶添加剂制备方法,包括以下步骤:
[0120] (1)将0.2m〇l氨基苯乙酸和0·lmol碳酸钠置于1L乙腈中,加热至90°C并剧烈搅 拌lh,直至溶液完全透明,得到溶液A;
[0121] (2)再将0· 2mol硬脂酸和0·lmol碳酸钠置于1L乙腈中,加热至90°C并剧烈搅拌 lh,直至溶液完全透明,得到溶液B;
[0122] (3)将溶液A与溶液B按体积比1:1混合,在剧烈搅拌的条件下,按lOml/s的速度 缓缓倒入1L浓度为0. 2mol/L硫酸氧钒溶液,反应得到白色固体产物,洗涤后,先在100°C下 真空干燥12小时后再在110°C下继续真空干燥12小时,即得目的产物金属皂。
[0123] 实施例19
[0124] 和实施例18相比,除了将乙腈改为二甲基甲酰胺,氨基苯乙酸改为氨基苯丙酸 外,其余都一样。
[0125] 实施例20
[0126] 和实施例18相比,除了将乙腈改为二甲基亚砜,氨基苯乙酸改为氨基苯丁酸外, 其余都一样。
[0127] 实施例21
[0128] 和实施例18相比,除了将乙腈改为乙酸,氨基苯乙酸改为氨基苯戊酸外,其余都 一样。
[0129] 实施例22
[0130] 和实施例18相比,除了将乙腈改为正丁醇,氨基苯乙酸改为氨基苯己酸外,其余 都一样。
[0131] 实施例23
[0132] 和实施例18相比,除了将乙腈改为异丙醇,氨基苯乙酸改为氨基苯庚酸外,其余 都一样。
[0133] 实施例24
[0134] 和实施例18相比,除了将乙腈改为丙醇,其余都一样。
[0135] 实施例25
[0136] 和实施例18相比,除了将乙腈改为乙醇,其余都一样。
[0137] 实施例26
[0138] 和实施例18相比,除了将乙腈改为甲醇,其余都一样。
[0139] 实施例27
[0140] 和实施例18相比,除了将乙腈改为二甲基甲酰胺,其余都一样。
[0141] 实施例28
[0142] 和实施例18相比,除了将乙腈改为水,氨基苯乙酸改为氨基苯辛酸外,其余都一 样。
[0143] 实施例29
[0144] 和实施例18相比,除了将乙腈改为水,氨基苯乙酸改为氨基苯壬酸外,其余都一 样。
[0145] 实施例30
[0146] 和实施例18相比,除了将乙腈改为水,氨基苯乙酸改为氨基苯葵酸外,其余都一 样。
[0147] 实施例31
[0148] 和实施例18相比,除了将乙腈改为水,氨基苯乙酸改为氨基苯十一酸外,其余都 一样。
[0149] 实施例32
[0150] 和实施例18相比,除了将乙腈改为水,氨基苯乙酸改为氨基苯十二酸外,其余都 一样。
[0151] 实施例33<
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