原子为两个邻接环（所述环是"稠合的"）共用的两个或更多个环的多 环杂芳香族系统，其中所述环中的至少一者是杂芳基，例如其它环可以是环烷基、环烯基、 芳基、杂环和/或杂芳基。另外，杂芳基可以是任选地被取代的。
[0056] 烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基以及杂芳基可以任选地被一或多 个选自由以下组成的群组的取代基取代：氛、気、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烧氧 基、芳氧基、氣基、环氣基、娃烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、醜基、幾基、駿 酸基、醚基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基以及其组合。
[0057] 如本文所使用，"被取代的"表示，不是Η的取代基键结到相关位置，如碳。因此， 举例来说，在R1被单取代的情况下，那么一个R1必须不是Η。类似地，在R1被二取代的情况 下，那么两个R1必须不是Η。类似地，在R1未被取代的情况下，R1对于所有可用位置来说都 是氢。
[0058] 本文所描述的片段，即氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩等中的"氮杂"名称 意指各个片段中的一或多个C-H基团可以被氮原子置换，例如并且无任何限制性，氮杂三 亚苯包涵二苯并[f，h]喹喔啉和二苯并[f，h]喹啉。所属领域的技术人员可以容易地预想 上文所描述的氮杂-衍生物的其它氮类似物，并且所有此类类似物都意图由如本文所阐述 的术语包涵。
[0059] 应理解，当将分子片段描述为取代基或另外连接到另一部分时，其名称可以如同 其是片段（例如苯基、亚苯基、萘基、二苯并呋喃基）一般或如同其是整个分子（例如苯、 萘、二苯并呋喃）一般书写。如本文所使用，这些不同的命名取代基或连接的片段的方法被 视为等效的。
[0060] 根据一个实施例，描述了具有式Ir(LA)n(LB)3 "的化合物，其具有式
的结构。在式Ir(LA)n(LB)3 "的结构中：
[0061] △1、八2、八3、八4、八 5、八6、八7以及八8各自独立地是碳或氮；
[0062] △1、八2、八3、八4、八 5、八6、八7以及厶8中的至少一者是氮；
[0063] 环B经由C-C键而键结到环A;
[0064] 铱经由Ir-C键而键结到环A;
[0065] X是 0、S或Se;
[0066] R1、R3以及R4各自独立地表示单取代基、二取代基、三取代基、四取代基或无取代 基；
[0067] R2表示单取代基、二取代基或无取代基；
[0068] R\R2、R3以及R4中的任何相邻取代基任选地连接在一起形成环；
[0069] R1、R2、R3、R4以及R5各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷 基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氣基、娃烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳 基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基以及其组合；以及
[0070] η是1到3的整数。
[0071] 在一些实施例中，R1和R2中的至少一者是环烷基或包括具有至少2个碳原子的烷 基，其中任一者可以被完全或部分氘化。在一些实施例中，R1和R2中的至少一者是环烷基 或包括具有至少3个碳原子的烷基，其中任一者可以被完全或部分氘化。在一些实施例中， R1和R2中的至少一者是环烷基或包括具有至少4个碳原子的烷基，其中任一者可以被完全 或部分氘化。
[0072] 在一些实施例中，R1、!?2、!?3以及R4中的相邻取代基的至少一个集合连接在一起形 成芳基或杂芳基环。在一些实施例中，R\R2、R3以及R4中的相邻取代基的至少一个集合连 接在一起形成非芳基环。
[0073] 在一些实施例中，AfAjPA6_六8是碳并且A5是N。
[0074] 在一些实施例中，化合物是均配的，而在其它实施例中，化合物是杂配的。
[0075] 在一些实施例中，η是1，而在其它实施例中，η是2。
[0076] 在一些实施例中，化合物具有下式：
[0077]
[0078] 在一些实施例中，Α1和A2是C，而A3和A4键结到Ir和环Β。在一些实施例中，A1 到As中仅一个是氮。在一些实施例中，A5到As中仅一个是氮，并且A1到A4是碳。在一些 实施例中，X是0。
[0079] 在一些实施例中，R1、R3以及R4独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、烷基、环烷 基以及其组合。
[0080] 在一些实施例中，R2表示无取代基。在一些实施例中，R2表示二取代基并且连接在 一起形成稠合到环B上的苯环，并且其中苯环是任选地被进一步取代的。在一些实施例中， 稠合到环B上的苯环的每个位置被独立地选自由以下组成的群组的取代基取代：氢、氘、卤 基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氣基、娃烷基、烯基、环烯基、杂烯基、块 基、芳基、杂芳基、醜基、幾基、駿酸基、醋基、臆基、异臆基、硫基、亚横醜基、横醜基、勝基以 及其组合。
[0081] 在一些实施例中，R5是烷基或环烷基。
[0082] 在一些实施例中，R5是
其中环C是任选地被进一步取代的5元或6元 碳环或杂环；并且R1'和R2'各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷 基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氣基、娃烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳 基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基以及其组合。在一 些实施例中，R1'和R2'中的至少一者不是氢或氘。
[0083] 在一些实施例中，环C的每个可取代位置可以被独立地选自由以下组成的群组的 取代基取代：氣、宛、齒基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氣基、娃烷基、稀 基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、醜基、幾基、駿酸基、醋基、臆基、异臆基、硫基、亚横 酰基、磺酰基、膦基以及其组合。在一些实施例中，R1'和R2'中的至少一者不是氢或氘。
[0084] 在一些实施例中，R1'和R2'各自独立地选自由以下组成的群组：甲基、乙基、丙基、 1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁 基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2, 2-二甲基丙基、环戊基、环己基、苯基、吡啶基、其 部分或完全氘化变体以及其组合。
[0085] 在一些实施例中，化合物具有根据式II的结构：
在式II的结构中，R选自由以下组成的群 组：氢、氘、烷基、环烷基以及其组合。在式II的一些实施例中，R选自由以下组成的群组： 甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基 丁基、3-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、1，2_二甲基丙基、2, 2-二甲基丙基、环戊基、环己基、 其部分或完全氘化变体以及其组合。
[0086] 在一些实施例中，"选自由以下组成的群组：
[0087]
[0102] 在一些实施例中，化合物具有选自由结构1到结构16, 362组成的群组的结构，其 中每个结构X具有式Ir(LAk) (LBj)2，其中X= 101j+k-101，k是1到101的整数，并且j是1 至IJ162的整数，并且其中LA1到LA1。# "到LB162具有上文所提供的意义。
[0103] 在一些实施例中，所述化合物可以是发射掺杂剂。在一些实施例中，所述化合物可 以经由磷光产生发射。
[0104] 根据本发明的另一个方面，还提供一种装置，其包括一或多个有机发光装置。一或 多个有机发光装置中的至少一者可以包括阳极；阴极；以及安置在所述阳极与所述阴极之 间的有机层。有机层可以包括主体和磷光掺杂剂。所述发射层可以包括如本文所描述的根 据式M(LA)n (LB) 3n的化合物和其变化形式。
[0105] 所述装置可以是消费型产品、电子组件模块、有机发光装置以及照明面板中的一 或多者。有机层可以是发射层，并且化合物在一些实施例中可以是发射掺杂剂，而化合物在 其它实施例中可以是非发射掺杂剂。
[0106] 所述有机层还可以包括主体。在一些实施例中，主体可以包括金属络合物。所述 主体可以是含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯。主体中的任何取代基都可以是独 立地选自由以下组成的群组的未稠合取代基：(；Η2η+1、0(；Η2η+1、0ΑΓι、Ν((；Η2η+1)2、Ν(ΑΓι) (Ar2)、 CH=CH-CnH2n+1、CeC-CnH2n+1、ΑΓι、Ar「Ar2 以及CηΗ2η-ΑΓι，或无取代基。在前述取代基中，η 可以在1到10范围内变化；并且ArJPAr2可以独立地选自由以下组成的群组：苯、联苯、 萘、三亚苯、咔唑以及其杂芳香族类似物。
[0107] 主体可以是包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团的化合物：三亚苯、 咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂三亚苯、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮 杂 --*本并咲喃以及氣杂--*本并砸吩。主体可以包括金属络合物。所述主体可以是选自 由以下组成的群组的特定化合物：
[0110] 在本发明的又一个方面，描述一种调配物，其包含根据式M(LA)n(LB)3n的化合物。 调配物可以包括一或多种本文所公开的选自由以下组成的群组的组分：溶剂、主体、空穴注 入材料、空穴传输材料以及电子传输层材料。
[0111] 与其它材料的组合
[0112] 本文中描述为适用于有机发光装置中的特定层的材料可以与装置中存在的广泛 多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的发射掺杂剂可以与可能存在的广泛多种 主体、传输层、阻挡层、注入层、电极以及其它层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与 本文