一种钒钨酸钡自激活发光材料、制备方法及应用的制作方法

一种钒钨酸钡自激活发光材料、制备方法及应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种钒钨酸钡自激活发光材料、制备方法及应用。发光材料的化学式为Ba3W1-xMoxV1-yPyO8.5，其中，0≤x≤0.5;0≤y≤0.5。本发明分别采用高温固相法和溶液法制备，生产成本和设备要求低，所得产品显色性好，发光性能稳定，易于操作和工业化生产。本发明制备的材料在紫外光激发下发出以500纳米波长为主的蓝绿色荧光，可广泛应用于照明和显示领域；在X射线激发下，具有高的光输出和快的衰减，显示出优异的闪烁发光性能，可用于正电子发射层析摄影术、X射线计算机断层扫描以及X射线荧光增感屏等医学领域和其他高能射线探测成像【技术领域】。
【专利说明】—种钒钨酸钡自激活发光材料、制备方法及应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种自激活发光材料、制备方法及其应用，特别涉及一种在紫外和X射线激发下发射蓝绿色荧光的钒钨酸钡自激活发光材料，可用于制备白光LED照明器件，其闪烁发光性能可用于高能物理粒子探测和医疗影像设备中，属于无机发光材料【技术领域】。
【背景技术】
[0002]通常，发光材料由基质和激活剂组成，其发光性能主要来源于合成过程中所形成晶体的晶格里产生的结构缺陷和杂质缺陷。在基质材料中加入某种元素，高温合成过程中，加入元素的离子掺入到基质晶格形成杂质缺陷。由这种缺陷引起的发光称为激活发光，加入的元素称为激活剂，也叫做发光中心；结构缺陷是晶格点间产生空位和离子，也称晶格缺陷，由材料的晶格缺陷引起的发光叫做自激活发光。由此可见，自激活发光材料的激活离子不是作为杂质掺入基质晶体中，其本身就是晶体中一种化学计量比的组分，因此，自激活发光材料与稀土掺杂的发光材料相比，具有较低的制造成本，更简单的生产工艺，逐渐成为目前研究的一个热点。
[0003]基质材料的晶体场对材料的发光性能有很大的影响。对于铝酸盐、硅酸盐氧化物等基质材料，制备过程普遍存在结构不确定、相纯度不高、合成温度高、热稳定性或化学稳定性差、容易吸潮而使性能劣化等缺陷。而以钒酸盐、钨酸盐和钥酸盐为基质的发光材料具有极佳的热稳定性和长波激发性能，近年来在照明和闪烁晶体等领域得到广泛地关注。中国发明专利(CN1779000)公开了一种新型掺铈钒酸盐晶体材料，具有优异的闪烁发光性能，可作为闪烁探测器的部件，用于影像核医学诊断、地质勘探、天文空间物理学等领域中。中国发明专利(CN1858150)公开了一种三价稀土离子(Eu3+)激活的钨酸盐闪烁发光材料，在X射线激发下，发光强度约为无机闪烁体Lu2O3 = Eu3+的1.14倍，发光为610纳米左右的红色光，与CXD探测器的光谱敏感度匹配良好。中国发明专利(CN101260297)公开了一种钨酸铯钠闪烁晶体，其晶体物化性能稳定，是本征发光的闪烁体材料，无须任何掺杂离子，在X射线激发下的发光很强，发光波长与现有的光电倍增管能够很好地偶合。然而，由于纯相稀土钨酸盐的获得困难，因而造成以稀土钨酸盐为基质的荧光材料制备成本较高，影响其推广应用。
[0004]因此，开发制备工艺简单，生产成本低，稳定好，荧光强度高，显色性好的发光材料具有重要意义。本发明选用钒钨酸钡制备自激活发光材料，无须任何掺杂离子，可以降低成本，优化生产工艺。在紫外光激发下，发光性能稳定，色纯度高；在X射线激发下具有闪烁性能。目前，国内外尚未有钒钨酸钡自激活发光材料的相关报道。

【发明内容】

[0005]本发明目的是为了克服现有自激活发光材料技术存在的生产成本高，基质性能不稳定等不足之处，提供一种发光效率显著、光稳定性好，制备方法简单且环保的高性能钒钨酸钡自激活发光材料、制备方法及其应用。
[0006]为达到以上目的，本发明采用的技术方案是提供一种钒钨酸钡自激活发光材料，它的化学式为，其中，X为钥离子Mo6+掺杂的摩尔浓度，y为磷离子P5+掺杂的摩尔浓度，O≤X≤0.5，0≤y≤0.5。
[0007]如上所述的钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，一种是采用高温固相法，包括如下步骤:
1、按化学式Ba3WhMoxV1IPyCV5中各元素的化学计量比，其中，O≤x≤0.5，O≤y≤0.5，分别称取含有钡离子Ba2+的化合物、含有钨离子W6+的化合物、含有钥离子Mo6+的化合物、含有钒离子V5+的化合物、含有磷离子P5+的化合物，研磨并混合均匀；
2、将步骤I得到的混合物在空气气氛下预烧结I~2次，预烧结温度为200~600°C，烧结时间为I~15小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
3、将步骤2得到的混合物在空气气氛中煅烧，煅烧温度为600~950°C，煅烧时间为1~12小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
4、将步骤3得到的混合物在空气气氛中煅烧，煅烧温度为950~1300°C，煅烧时间为1~15小时，冷却至室温，研磨均匀后即得到一种粉末状钒钨酸钡自激活发光材料。
[0008]采用高温固相法时，步骤2的烧结温度为250~580°C，煅烧时间为2~12小时；步骤3的煅烧温度为650~900°C，煅烧时间为3~10小时；步骤4的煅烧温度为1000~1250°C，煅烧时间为3~13小时。
[0009]本发明所述的钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，还可以采用化学合成法，包括如下步骤:
1、按化学式Ba3WhMoxV1IPyCV5中各元素的化学计量比，其中，O≤x≤0.5，O≤y≤0.5，分别称取含有钡离子Ba2+的化合物、含有钨离子W6+的化合物、含有钥离子Mo6+的化合物、含有钒离子V5+的化合物、含有磷离子P5+的化合物，将它们分别完全溶解于稀硝酸中，按体积计，用2~5倍的去离子水稀释；
2、按各原料中反应物质量的0.5~2.0 wt%分别添加络合剂，在磁力搅拌下至完全溶解，得到完全溶解的各原料的溶液；所述的络合剂为柠檬酸或草酸中的一种；
3、将步骤2得到的各原料的溶液缓慢混合，在温度为50~100°C的条件下搅拌至完全混合均匀，静置、烘干，得到蓬松的前驱体；
4、将前驱体置于马弗炉中，在空气气氛下预烧结I~2次，烧结温度为300~800°C，一次的烧结时间为3~10小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
5、将步骤4得到的混合物在空气气氛中煅烧，煅烧温度为800~1300°C，煅烧时间为1~15小时；自然冷却至室温，研磨均匀后即得到一种粉末状钒钨酸钡自激活发光材料。
[0010]采用化学合成法制备钒钨酸钡自激活发光材料时，步骤4的烧结温度为350~750°C，煅烧时间为4~9小时；步骤5的煅烧温度为850~1250°C，煅烧时间为3~13小时。
[0011]本发明技术方案中，所述的含有钡离子Ba2+的化合物为氧化钡、碳酸钡、硫酸钡、硝酸钡、氟化钡中的一种；所述的含有钨离子W6+的化合物为氧化钨、钨酸铵中的一种；所述的含有钥离子Mo6+的化合物为氧化钥、钥酸铵中的一种；所述的含有钒离子V5+的化合物为五氧化二钒、钒酸铵中的一种；所述的含有磷离子P5+的化合物为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、正磷酸铵中的一种。优选的方案是:含有钡离子Ba2+的化合物为碳酸钡，含有钨离子W6+的化合物为氧化钨，含有钥离子Mo6+的化合物为钥酸铵，含有钒离子V5+的化合物为钒酸铵，含有磷离子P5+的化合物为磷酸二氢铵。
[0012]本发明提供的一种钒钨酸钡自激活发光材料，应用于制备白光LED照明和显示器件；或用于正电子发射层析摄影术、X射线计算机断层扫描、X射线荧光增感屏。
[0013]与现有技术方案相比，本发明技术方案优点在于:
1、基质材料Ba3WV08.5是很好的自激活发光材料，无须任何掺杂离子，为宽带发射，激发波长位于365纳米附近，在紫外区域有很好的吸收，可以用于紫外激发发光。
[0014]2、本发明荧光材料在紫外光激发下，发出以500纳米波长为主的蓝绿色荧光，发光强度高，色度纯正，可应用在白光LED领域。
[0015]3、本发明荧光材料在X射线激发下，发光中心在520纳米左右，且有高的光输出和快的衰减，闪烁发光性能良好，可用于正电子发射层析摄影术、X射线计算机断层扫描以及X射线荧光增感屏等医学领域和其他高能射线探测成像【技术领域】。
[0016]4、本发明提供的钒钨酸钡发光材料，原料来源丰富，价格低廉，而且制备工艺简单，易于操作，对于设备的要求低，无废水废气排放，对环境友好。
【专利附图】

【附图说明】
[0017]图1为本发明实施例1所制得的Ba3WVO8.5材料样品的扫描电镜图；
图2为本发明实施例1所制得的Ba3WVO8.5材料样品在365纳米波长激发下的发光光谱
图；
图3为本发明实施例2所制得的Ba3Wa ^oa5Va5Pa5CV5材料样品在监测波长500纳米下的激发光谱图；
图4为本发明实施例3所制得的Ba3Wa7Moa3Va8Pa2CV5材料样品的X射线粉末衍射图
谱；
图5为本发明实施例3所制得的Ba3Wa ^oa3Va8Pa2CV5材料样品在X射线激发下的发光光谱图；
图6为本发明实施例4所制得的Ba3Wa8Moa2V08.5材料样品在激发波长为355纳米，监测波长分别为400纳米和520纳米下的发光衰减曲线。
【具体实施方式】
[0018]下面结合附图和实施例对本发明技术方案作进一步描述。
[0019]实施例1:
制备 Ba3WVO8.5
根据化学式Ba3WVO8.5中各元素的化学计量比分别称取原料，碳酸钡BaCO3:1.48克，钒酸铵NH4VO3:0.44克，氧化钨WO3:0.58克，在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛第一次烧结，烧结温度为300°C，烧结时间7小时，然后冷却至室温，取出样品，重复该烧结操作，进行第二次烧结。
[0020]在第二次烧结之后，再次把混合料充分混合研磨均匀，在空气气氛之中，700°C下进行第三次煅烧，煅烧时间是9小时，冷却至室温，取出样品。然后再次把混合料充分混合研磨均匀，在空气气氛之中，1000°c下进行最后一次煅烧，煅烧时间是8小时，冷却至室温，进行研磨即得到粉末状的钒钨酸钡自激活发光材料。
[0021]参见附图1，它是本实施例技术方案制备样品的扫描电镜图，图中可以看出所制备的Ba3WVO8.5自激活材料结晶度较好，粒径分布均匀，无杂物质出现。
[0022]参见附图2，它是按本实施例技术方案制备的样品在365纳米激发下得到的发光光谱图。由图2可以看出，该材料发射主峰在500纳米附近，是蓝绿色发光，发光性能良好，可应用于LED照明器件。
[0023]实施例2:
制备 Ba3Wtl 5Mo0.5V0.5P0.508 5
根据化学式Ba3Wa5M0a5Va5Pa5Ou中各元素的化学计量比分别称取原料，碳酸钡BaCO3:
1.48 克，氧化钨 WO3:0.29 克，钥酸铵(NH4) 6Mo7024-4H20:0.22 克，钒酸铵 NH4VO3:0.22 克，磷酸二氢铵NH4H2PO4:0.14克，在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛第一次烧结，烧结温度为450°C，烧结时间9小时，然后冷至室温，取出样品，重复该烧结操作，进行第二次烧结。
[0024]在第二次烧结之后，再次把混合料充分混合研磨均匀，在空气气氛之中，900°C下进行第三次煅烧，煅烧时间是10小时，冷却至室温，取出样品。然后再次把混合料充分混合研磨均匀，在空气气氛之中，950°C下进行最后一次煅烧，煅烧时间是13小时，冷却至室温，进行研磨即得到粉末状的钒钨酸钡自激活发光材料。
[0025]参见附图3，它是本实施例技术方案制备样品在监测波长500纳米下的激发光谱图；其发射光谱图与附图2—致，发射出波长在`500纳米附近的蓝绿色荧光。其扫描电镜图与附图1相似。
[0026]实施例3:
制备 Ba3Wtl 7Mo0.3V0.8P0 208 5
根据化学式Ba具.7ΜΟ(ι.3να8Ρα208.5，分别称取碳酸钡BaCO3:1.48克，氧化钨WO3:0.21克，钥酸铵(NH4)6Mo7024-4H20:0.13 克，钒酸铵 NH4VO3:0.35 克，磷酸二氢铵 NH4H2PO4:0.06 克，在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛进行预烧结，预烧结温度是250°C，烧结时间2小时，然后冷却至室温，取出样品；将第一次烧结的原料再次充分混合研磨均匀，在空气气氛中进行第二次烧结，烧结温度900°C，煅烧时间10小时，然后冷至室温，取出样品；最后将其再次充分研磨后放在马弗炉中，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1100°C，煅烧时间是13小时，即得到粉体状的钒钨酸钡自激活发光材料。
[0027]参见附图4，它是本实施例技术方案制备样品的X射线粉末衍射图谱，XRD测试结果显示，所制备的Ba3Wa7M0a3Va8Pa2Ou为单相材料，没有任何其它的杂质物相存在，而且结晶度较好。
[0028]参见附图5，它是本实施例技术方案制备样品在X射线激发下的发光光谱图，由图中可以看出该材料发出主峰在520纳米附近的蓝绿色荧光，具有良好的物化性能和闪烁发光性能。
[0029]其结构性能和在紫外激发下的发光性能与实施例1相似。
[0030]实施例4:
制备 Ba3W0 8Mo0 2VO8 5根据化学式Ba3W0.8Mo0.2V08.5,分别称取碳酸钡BaCO3:1.48克，氧化钨WO3:0.46克，钥酸铵(NH4) 6Mo7024-4H20:0.09克，钒酸铵NH4VO3:0.44克，在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛进行预烧结，预烧结温度是580°C，烧结时间11小时，然后冷却至室温，取出样品；将第一次烧结的原料再次充分混合研磨均匀，在空气气氛中进行第二次烧结，烧结温度850°C，煅烧时间4小时，然后冷至室温，取出样品；最后将其再次充分研磨后放在马弗炉中，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1200°C，煅烧时间是11小时，即得到粉体状的钒钨酸钡自激活发光材料。
[0031]参见附图6，它是本实施例技术方案制备样品在激发波长为355纳米，监测波长分别为400纳米和520纳米下的发光衰减曲线，衰减时间分别为390纳秒和456纳秒，发光稳定性好。其主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例3相似。
[0032]实施例5:
制备 Ba3WVa9PaiOu
根据化学式Ba3WVa9Pa A.5，分别称取碳酸钡BaCO3:1.48克，氧化钨WO3:0.58克，钒酸铵NH4VO3:0.4克，磷酸二氢铵NH4H2PO4:0.03克，在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛进行预烧结，预烧结温度是500°C，烧结时间3小时，然后冷却至室温，取出样品；将第一次烧结的原料再次充分混合研磨均匀，在空气气氛中进行第二次烧结，烧结温度650°C，煅烧时间9小时，然后冷至室温，取出样品；最后将其再次充分研磨后放在马弗炉中，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1250°C，煅烧时间是13小时，即得到粉体状的钒钨酸钡自激活发光材料。其主要的结构性能、激发光谱和发光光谱、衰减曲线与实施例5相似。
[0033]实施例6:
制备 Ba3Wtl 6Mo0.4V0.8P0 208 5
根据化学式Ba具.6ΜΟ(ι.4να8Ρα208.5，分别称取碳酸钡BaCO3:1.48克，氧化钨WO3:0.35克，钥酸铵(NH4)6Mo7024-4H20:0.18 克，钒酸铵 NH4VO3:0.37 克，磷酸二氢铵 NH4H2PO4:0.06 克，在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛进行预烧结，预烧结温度是370°C，烧结时间2小时，然后冷却至室温，取出样品；将第一次烧结的原料再次充分混合研磨均匀，在空气气氛中进行第二次烧结，烧结温度900°C，煅烧时间10小时，然后冷至室温，取出样品；最后将其再次充分研磨后放在马弗炉中，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1050°C，煅烧时间是3小时，即得到粉体状的钒钨酸钡自激活发光材料。其主要的结构性能、激发光谱和发光光谱、衰减曲线与实施例5相似。
[0034]实施例7:
制备 Ba3Wa 6Moq.4V0.6P0.4〇8.5
根据化学式Ba具.6ΜΟ(ι.4να6Ρα408.5，分别称取碳酸钡BaCO3:1.48克，氧化钨WO3:0.35克，钥酸铵(NH4) 6Mo7024-4H20:0.18 克，钒酸铵 NH4VO3:0.35 克，磷酸二氢铵 NH4H2PO4:0.12 克，再称取以上各药品总质量的0.5 wt%的柠檬酸。首先，将称取的碳酸钡、氧化钨、钥酸铵、钒酸铵和磷酸二氢铵分别溶解于适量的硝酸溶液中，并用2倍其体积的去离子水进行稀释，搅拌。其次，待溶解完全后，溶液中分别加入称取的柠檬酸，并进行搅拌处理，最后，将上述溶液进行混合，继续在50°C下加热搅拌2个小时，静置，烘干，得到蓬松的前驱体；将前躯体置于马弗炉中煅烧，第一次煅烧温度为350°C，煅烧时间4小时；第二次煅烧温度为450°C，煅烧时间8小时；然后冷至室温，取出样品并充分研磨，进行第三次煅烧，温度为850°C，煅烧时间13小时，取出样品，冷却后即得到粉体钒钨酸钡自激活发光材料。其主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。
[0035] 实施例8:
制备 Ba3Wtl 8Mo0.2V0.7P0.308 5
根据化学式Ba具.8ΜΟ(ι.2να7Ρα 308.5，分别称取碳酸钡BaCO3:1.48克，氧化钨WO3:0.46克，钥酸铵(NH4) 6Mo7024-4H20:0.09 克，钒酸铵 NH4VO3:0.2 克，磷酸二氢铵 NH4H2PO4:0.09 克，再称取以上各药品总质量的2.0 wt%的柠檬酸。首先，将称取的碳酸钡、氧化钨、钥酸铵、钒酸铵和磷酸二氢铵分别溶解于适量的硝酸溶液中，并用5倍其体积的去离子水进行稀释，搅拌。其次，待溶解完全后，溶液中分别加入称取的柠檬酸，并进行搅拌处理，最后，将上述溶液进行混合，继续在50°C下加热搅拌I个小时，静置，烘干，得到蓬松的前驱体；将前躯体置于马弗炉中煅烧，第一次煅烧温度为550°C，煅烧时间8小时；第二次煅烧温度为750°C，煅烧时间9小时；然后冷至室温，取出样品并充分研磨，进行第三次煅烧，温度为1250°C，煅烧时间3小时，取出样品，冷却后即得到粉体钒钨酸钡自激活发光材料。其主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。
【权利要求】
1.一种钒钨酸钡自激活发光材料，其特征在于:它的化学式为Ba3WhM0xVhPyO8W其中，X为钥离子Mo6+掺杂的摩尔浓度，y为磷离子P5+掺杂的摩尔浓度，O≤X≤0.5，O ≤ y ≤0.5ο
2.一种如权利要求1所述的钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于采用高温固相法，包括如下步骤: 按化学式中各元素的化学计量比，其中，O≤x≤0.5，O≤y≤0.5，分别称取含有钡离子Ba2+的化合物、含有钨离子W6+的化合物、含有钥离子Mo6+的化合物、含有钒离子V5+的化合物、含有磷离子P5+的化合物，研磨并混合均匀； 将步骤(1)得到的混合物在空气气氛下预烧结I~2次，预烧结温度为200~600°C，烧结时间为I~15小时，自然冷却后，研磨并混合均匀； 将步骤(2)得到的混合物在空气气氛中煅烧，煅烧温度为600~950°C，煅烧时间为I~12小时，自然冷却后，研磨并混合均匀； 将步骤(3)得到的混合物在空气气氛中煅烧，煅烧温度为950~1300°C，煅烧时间为I~15小时，冷却至室温，研磨均匀后即得到一种粉末状钒钨酸钡自激活发光材料。
3.根据权利要求2所述的一种钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于:步骤(2)的烧结温度为250~580°C，煅烧时间为2~12小时；步骤(3)的煅烧温度为650~900°C，煅烧时间为3~10小时；步骤(4)的煅烧温度为1000~1250°C，煅烧时间为3~13小时。
4.根据权利要求2所述的钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于:所述的含有钡离子Ba2+的化合物为氧化钡、碳酸钡、硫酸钡、硝酸钡、氟化钡中的一种；所述的含有钨离子W6+的化合物为氧化钨、钨酸铵中的一种；所述的含有钥离子Mo6+的化合物为氧化钥、钥酸铵中的一种；所述的含有钒离子V5+的化合物为五氧化二钒、钒酸铵中的一种；所述的含有磷离子P5+的化合物为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、正磷酸铵中的一种。
5.根据权利要求2或4所述的钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于:所述的含有钡离子Ba2+的化合物为碳酸钡；所述的含有钨离子W6+的化合物为氧化钨；所述的含有钥离子Mo6+的化合物为钥酸铵；所述的含有钒离子V5+的化合物为钒酸铵；所述的含有磷离子P5+的化合物为磷酸二氢铵。
6.一种如权利要求1所述的钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于采用化学合成法，包括如下步骤: (O按化学式Ba3WhMoxV1IPyOu中各元素的化学计量比，其中，O≤x≤0.5，O^y^0.5,分别称取含有钡离子Ba2+的化合物、含有钨离子W6+的化合物、含有钥离子Mo6+的化合物、含有钒离子V5+的化合物、含有磷离子P5+的化合物，将它们分别完全溶解于稀硝酸中，按体积计，用2~5倍的去离子水稀释； (2)按各原料中反应物质量的0.5~2.0 wt%*别添加络合剂，在磁力搅拌下至完全溶解，得到完全溶解的各原料的溶液；所述的络合剂为柠檬酸或草酸中的一种； (3)将步骤(2)得到的各原料的溶液缓慢混合，在温度为50~100°C的条件下搅拌至完全混合均匀，静置、烘干，得到蓬松的前驱体； (4)将前驱体置于马弗炉中，在空气气氛下预烧结I~2次，烧结温度为300~800°C，一次的烧结时间为3~10小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；将步骤(4)得到的混合物在空气气氛中煅烧，煅烧温度为800~1300°C，煅烧时间为I~15小时；自然冷却至室温，研磨均匀后即得到一种粉末状钒钨酸钡自激活发光材料。
7.根据权利要求6所述的一种钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于:步骤(4)的烧结温度为350~750°C，煅烧时间为4~9小时；步骤(5)的煅烧温度为850~1250°C，煅烧时间为3~13小时。
8.根据权利要求6所述的一种钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于:所述的含有钡离子Ba2+的化合物为氧化钡、碳酸钡、硫酸钡、硝酸钡、氟化钡中的一种；所述的含有钨离子W6+的化合物为氧化钨、钨酸铵中的一种；所述的含有钥离子Mo6+的化合物为氧化钥、钥酸铵中的一种；所述的含有钒离子V5+的化合物为五氧化二钒、钒酸铵中的一种；所述的含有磷离子P5+的化合物为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、正磷酸铵中的一种。
9.根据权利要求6或8所述的一种钒钨酸钡自激活发光材料的制备方法，其特征在于:所述的含有钡离子Ba2+ 的化合物为碳酸钡；所述的含有钨离子W6+的化合物为氧化钨；所述的含有钥离子Mo6+的化合物为钥酸铵；所述的含有钒离子V5+的化合物为钒酸铵；所述的含有磷离子P5+的化合物为磷酸二氢铵。
10.一种如权利要求1所述的钒钨酸钡自激活发光材料的应用，其特征在于:所述发光材料制备白光LED照明和显示器件；或用于正电子发射层析摄影术、X射线计算机断层扫描、X射线荧光增感屏。
【文档编号】C09K11/71GK103468259SQ201310443825
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年9月26日 优先权日:2013年9月26日
【发明者】黄彦林, 关莹, 秦琳, 陶正旭 申请人:苏州大学