的光福照和/或在设定溫度条件下使所述可固化有机娃树 脂光学材料完全固化。
[0092] 相应的，一些实施例中设及了一种装置，其包括至少一物体，且该至少一物体的表 面和/或内部选定局部区域分布有所述可固化有机娃树脂光学材料的固化产物。
[0093] 例如，在一些实施例中提供了一种装置，包含至少一光学半导体元件，该装置中至 少一光学半导体元件被所述可固化有机娃树脂光学材料的固化产物密封。
[0094] 进一步的，在一些实施例中，所述的装置包含至少一腔体，所述腔体内置有至少一 光学半导体元件，所述可固化有机娃树脂光学材料被注入该腔体并包埋该至少一光学半导 体元件后固化而将该至少一光学半导体元件密封。
[0095] 例如，在一些实施例中提供了光学装置或光电器件，其包含所述固化有机娃树脂 光学材料形成的固化物。
[0096] 其中，所述光电器件包括半导体发光元件或显示屏。
[0097] 其中，所述半导体发光元件包括LED。
[0098] 此外，所述可固化有机娃树脂光学材料也可W用于构建一些特殊器件，例如微流 控设备等，在工程学，物理学，化学，微加工和生物工程等领域有广泛应用前景。
[0099] 其中，所述的"微流控"是一种精确控制和操控微尺度流体（空间特征尺度范围在 1微米至1毫米），尤其特指亚微米结构的技术，其具有W下的特性：微小的容量（纳升，皮 升，飞升级别），微小的体积，低能量消耗，装置本身占用体积小等。
[0100] 相应的，一些实施例中设及了一种装置，其主要由所述可固化有机娃树脂光学材 料的固化产物构成。 阳IOU 在一些更为具体的应用案例中，所述可固化有机娃树脂光学材料可用于构建DNA 忍片，忍片实验室，微进样装置，微热力学装置等。 阳102] 如下将结合若干实施例对本发明的技术方案进行详细说明，但运些实施例是通过 扩大本发明而不是限制本发明的方式提出的。 阳103] 如下实施例中设及的各物质明细如下：
[0104]VSl:头尾用二甲基乙締基娃氧基封端的二甲基聚硅氧烷，其结构式如下： 阳1化]
阳106]其中，T约为1900,室溫下粘度约100,OOOcSt,数均分子量约140,OOOg/mol，乙締 基含量约0. 〇3wt%~0. 5wt%，乙締基当量约为0. 016Eq/kg~0. 018Eq/kg，密度约0. 98g/ ml,可见光折射率约1.405。 阳107]VS2，VS3，VS4 :甲基乙締基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，头尾由S甲基娃氧基 封端，其结构式如下： 阳10引
阳109]其中m选自10~10000的正整数，n选自10~10000的正整数。
[0110] 对于VS2,其分子量约28,000,其中甲基乙締基硅氧烷当量约4.5mol%~ 5.Omol%，室溫下粘度约SOOcSt~1，200cSt，乙締基当量约为0. 6Eq/kg，可见光折射率约 1. 41。
[0111] 对于VS3,其中甲基乙締基硅氧烷当量约Ilmol%~13mol%，数均分子量约 100, 000~500,OOOg/mol，乙締基当量约为1.lEq/kg~1. 4Eq/kg，可见光折射率约1. 41。
[0112] 对于VS4,其中甲基乙締基硅氧烷当量约7mol%~Smol%，数均分子量约800~ 1200g/mol，乙締基当量约为1.OEq/kg，可见光折射率约1. 41。
[0113] TSl:硫代丙醇基，甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其结构式如下： 阳114]
阳115]其中X选自I~5000的正整数，y选自I~5000的正整数，其数均分子量 约6, 000-8,OOOg/mol,硫代丙醇基甲基硅氧烷当量约4mol%~6mol%，室溫下粘度约 120-170cSt，可见光折射率约1.408。
[0116]TS2 :硫代丙醇基，甲基硅氧烷的均聚物，其结构式如下： 阳117]
[0118] 其中f选自30-55的正整数，其数均分子量约4, 000-7,OOOg/mol，硫代丙醇基甲基 硅氧烷当量约IOOmol%，室溫下粘度约75-150cSt，可见光折射率约1.4960。
[0119] 硫代醇官能团的硫醇（CAS33007-83-9)，其结构式如下： 阳 120]
阳121] 其可见光折射率约1. 518。
[0122] 热引发剂：Luperox231，1, 1'-二（叔下基过氧）环己烧（1, 1'-Bis(Tert-But}^ Peroxy)Cyclohex曰ne)。
[0123] 光引发剂1 :Da;ro州r4265 (己斯夫）。 阳124]光引发剂 2:Darocur1173。
[01巧]前述的运些物质均可W业界已知的方式制备或从市购途径获取。 阳1%] 实施例1:常溫下将1.OgVS1、0.50gVS2W及0. 17gTSl在行星揽拌器高速混合 形成透明易流动液体，将此液体在50W/cm2uVA的紫外灯下照射60秒，即可得到透明的具有 粘力的压敏胶，其可应用为液态光学胶。 阳127]实施例 2 :常溫下将 1.OgVS1、0. 50gVS2,0. 17gTSlW及 0. 014gDaro州r4265 在行星揽拌器高速混合形成透明易流动液体，将此液体在50W/cm2UVA的紫外灯下照射60 秒，即可得到透明的具有粘力的压敏胶，其粘力略低于实施例1。运样的材料可W用于液态 光学胶。 阳12引其中，光引发剂Daro州r4265的加入，可W使样品在透过玻璃后照入的紫外光下 也能光固化。
[0129] 实施例3 :常溫下将1.OgVS3与0.50gTSl在行星揽拌器高速混合形成透明易流 动液体，将此液体在50W/cm2UVA的紫外灯下照射60秒，即可得到透明的具有柔初和延展性 的固体。
[0130] 实施例4 :常溫下将I.OgVS3、0. 50gTSlW及0. 03gLuperox231在行星揽拌器 高速混合形成透明易流动液体，将此液体在50W/cm2UVA的紫外灯下照射60秒或在溫度为 150°C的条件下加热约10分钟，即可得到透明的具有柔初和延展性的固体，该样品在150°C 进一步固化比，仍然具有柔初和延展性。 阳131] 对比例1 :常溫下将5.OgVS4与0. 22gS官能团的硫醇（CAS33007-83-9)在行 星揽拌器高速混合得到不透明的乳液。将此液体在50W/cm2UVA的紫外灯下照射60秒，仅 有少量固化，样品仍然是液态。 阳13引对比例2:常溫下将1.OgVSl与0.OlgDaro州r1173在行星揽拌器高速混合形 成透明易流动液体，将此液体在50W/cm2uVA的紫外灯下照射60秒，得到表面有粘性的透明 样品，但该样品没有完全固化。
[0133] 对比例3:常溫下将1.OgVSl，0.OlgTS2与0.OlgDaro州r1173在行星揽拌器 高速混合形成透明易流动液体，将此液体在50W/cm2uVA的紫外灯下照射60秒，得到表面略 有粘性且略不透明样品，该样品固化完全。
[0134] 对比例4 :常溫下将1.OgVS4与0.OlgDaro州r1173在行星揽拌器高速混合形 成透明易流动液体，将此液体在50W/cm2uVA的紫外灯下照射60秒，得到表面有粘性的透明 样品，但样品没有完全固化。
[0135] 对比例5 :常溫下将1.OgVS4与0.OlgTS2在行星揽拌器高速混合形成略微浑浊 的乳液。将此液体在50W/cm2uVA的紫外灯下照射60秒，样品表面没有完全固化且不完全 透明。 阳136] 对比例6:常溫下将1.OgVS4,0. 03gTS2与0.OlgDaro州r1173在行星揽拌器 高速混合形成浑浊乳液，将此液体在50W/cm2UVA的紫外灯下照射60秒，得到表面无粘性且 浑浊的脆性样品，但样品固化完全。
[0137] 需要说明的是，如上实施例所采用的各种产品及相关参数、各种反应参与物及工 艺条件均是较为典型的范例，但经过本案发明人大量试验验证，于上文所列出的其它不同 类型的反应参与物及其它工艺条件等也均是适用的，并也均可达成本发明所声称的技术效 果。
[0138] 因此W上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技 术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出若干改进和润饰，运些改进和润饰 也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种可固化有机硅树脂光学材料，其特征在于包含： 含乙烯基的聚硅氧烷，其分子中的至少一支链内包含有乙烯基； 以及，基于有机娃的硫醇，其选自硫代烧醇基硅氧烷与烷基硅氧烷的共聚物。2. 根据权利要求1所述的可固化有机硅树脂光学材料，其特征在于所述含乙烯基的聚 硅氧烷选自具有下式所示结构的化合物：其中，R2、R3、R4、R5、R6独立的选自H，卤素原子、羟基，羧基，芳基，包含或不包含一个 以上杂原子或取代基团的直链或支链烷基、直链或支链烷氧基、直链或支链烯基、直链或支 链炔