1.一种油品中硫化物的靶向锚定剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
通过浸渍法将硫化物的锚定剂前驱体-金属离子负载在包覆二氧化硅壳层的磁性纳米颗粒表面，并通过煅烧获得稳定的磁性纳米颗粒-金属纳米簇的复合结构，制备得到油品中硫化物的靶向锚定剂。
2.如权利要求1所述的制备方法，其中，该制备方法包括以下步骤：将所述包覆二氧化硅壳层的磁性纳米颗粒分散于溶剂中与所述硫化物的锚定剂前驱体-金属离子的水溶液进行反应，反应完成后烘干产物，煅烧后得到油品中硫化物的靶向锚定剂，优选地，所述反应的时间为5h-10h。
3.如权利要求2所述的制备方法，其中，所述包覆二氧化硅壳层的磁性纳米颗粒是使用带负电高分子材料对磁性纳米颗粒原有的表面进行配体替换后再进行表面硅烷化所制备得到的；
优选地，所述包覆二氧化硅壳层的磁性纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：将磁性纳米颗粒与聚乳酸分散于氯仿中，加热回流，冷却后在外加磁场作用下收集磁性纳米颗粒，得到聚乳酸包覆的磁性纳米颗粒，将其重新分散于甲苯中，加入硅前体试剂，混匀后，加入等体积的超纯水，并加入与所述硅前体试剂等体积的碱性硅交联剂，剧烈摇匀过夜，冷却后在外加磁场作用下收集产物，干燥后获得所述包覆二氧化硅壳层的磁性纳米颗粒；更优选地，所述回流的温度为50℃-80℃，时间为3h-5h；
优选地，所述磁性纳米颗粒与所述聚乳酸的质量比为1:4-1:10，所述聚乳酸的分子量为200-50000，更优选为5000；
所述聚乳酸包覆的磁性纳米颗粒与所述硅前体试剂的质量比为1:(0.3-0.5)；
所述带负电高分子材料为聚乳酸、聚丙烯酸和聚苯磺酸中的一种或几种的组合；
所述硅前体试剂为硅酸四甲酯、硅酸和硅酸四烯丙酯中的一种或几种的组合，优选为硅酸四甲酯；
所述碱性硅交联剂为氨丙基三甲氧基硅烷、四(二甲基氨基)硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、丁基二甲基(二甲氨基)硅烷、三(二甲氨基)氯硅烷、三甲氧基[3-(甲氨基)丙基]硅烷、二(3-(甲氨基)丙基)三甲氧基硅烷、双(二甲基氨基)二甲基硅烷、烯丙基(二乙氨基)二甲基硅烷和3-[双(2-羟乙基)氨基]丙烷-三乙氧基硅烷中的一种或几种的组合，更优选为氨丙基三甲氧基硅烷。
4.如权利要求3所述的制备方法，其中，所述磁性纳米颗粒为Fe3O4纳米颗粒、Fe2O3纳米颗粒、FePt合金纳米颗粒、CoPt合金纳米颗粒、MFe2O4纳米颗粒和核壳型复合纳米颗粒中的一种或几种的组合，所述MFe2O4纳米颗粒中的M为Co、Ni、Mn、Zn、Cu、Ag或Au，所述核壳型复合纳米颗粒为FePt/CoPt、FePt/Fe3O4或FePt/Fe2O3；
优选地，所述磁性纳米颗粒为超顺磁性的Fe3O4；
优选地，所述硫化物的锚定剂前驱体-金属离子中的金属为Cu、Ag、Au、Zn、Ni、Hg、Co、Mn、W、Pt、Pa、Ru和Rh中的一种或几种的组合；更优选为Ni。
5.如权利要求4所述的制备方法，其中，所述磁性纳米颗粒与所述硫化物的锚定剂前驱体-金属离子的加入量的对应关系为1g:(2-8)mmol；
所述硫化物的锚定剂前驱体-金属离子在所述水溶液中的浓度为1-10M。
6.如权利要求5所述的制备方法，其中，所述溶剂为体积百分比浓度为10％-50％的乙醇溶液；
所述煅烧是在氢气和氩气的保护气体中进行的，在所述氢气和氩气的保护气体中，氢气的体积百分比为1％-10％，优选为2％；
所述煅烧的温度为200℃-600℃，优选为400℃，所述煅烧的时间为1h-5h，优选为5h。
7.如权利要求6所述的制备方法，其中，所述超顺磁性的Fe3O4是通过以下步骤制备的：
将乙酰丙酮铁与油酸、油胺、十八烯混合，在氩气保护下加热，反应回流得到黑色溶液，冷却后加入乙醇沉淀，在外加磁场作用下收集产物，干燥后得到超顺磁性Fe3O4纳米颗粒。
8.权利要求1-7中任一项所述的制备方法制备得到的油品中硫化物的靶向锚定剂。
9.权利要求8所述的油品中硫化物的靶向锚定剂在油品脱硫中的应用；
优选地，所述油品为汽油或柴油；更优选为催化裂化汽油，所述催化裂化汽油的硫含量为50-500ppm。
10.如权利要求9所述的应用，其中，所述脱硫的步骤如下：
将权利要求8所述的油品中硫化物的靶向锚定剂加入油品中持续搅拌，加热反应，完成油品的脱硫；
优选地，所述油品与所述油品中硫化物的靶向锚定剂的质量比为(60-100):1，所述搅拌的转速为100-1000rpm，所述加热的温度为50℃-100℃，所述加热反应的时间为15min-60min。